5—硝基,N（2—羟基乙基）水杨醛亚胺Schiff碱的合成

用自制的５－硝基水杨醛设计合成了５－硝基，Ｎ（２－羟基乙基）水杨醛亚胺Ｓｃｈｉｆｆ碱，其组成和结构已由元素分析和红外光谱所表征。     

5—氯水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）配合物的合成及性质

合成了２种新５－氯水杨醛亚胺席夫碱及其与铜（Ⅱ）的２种新配合物,它们的组成与结构已由元素分析和红外光谱所证实。初步抑菌试验表明这４种化合物对多种菌株有明显的抑菌活性。     

5-溴,N(2-磺酸基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱的合成及表征

用5—溴水杨醛设计合成了5—溴，N(2—磺酸基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱，其组成和结构己由元素分析和红外光谱所表征。     

5－硝基，N（2－羟基乙基）水杨醛亚胺Schiff碱的合成

用自制的５－硝基水杨酸设计合成了５－硝基，Ｎ（２－羟基乙基）水杨醛亚胺Ｓｃｈｉｆｆ碱，其组成和结构已由元素分析和红外光谱所表征。     

N-(2-羟基乙基)-5-溴水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

设计合成了未见文献报道的Ｎ－（２－羟基乙基）－５－溴水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）等３种配合物。其组成与结构已由元素分析和红外光谱表征。初步抑菌试验表明３种酚物均有较强的抑菌活性。     

N—甲基—N—（β—氯乙基）苯胺的合成

着重介绍了Ｎ－甲基－Ｎ－（β－氯乙基）苯胺的制备及其原料配比,反应时间、氯化剂的滴加速度等对产物产率的影响和确定工艺条件。     

2-羟基-5-(2-氯乙基)苯甲醛的合成与表征

以苯酚和氯乙酰氯为起始原料,先通过傅-克酰基化反应和Pd/C催化加氢反应得到对氯乙基氯苯酚,5-氯乙基-2-羟基苯甲醛通过对氯乙基苯酚和多聚甲醛反应制备;其结构经1HNMR,IR分析表征。     

亚磷酸三（2—氯乙基）酯的合成研究

研究了以三氯化磷和环氧乙烷为起始原料，在无催化剂存在下，进行液－液相反应，制取亚磷酸三（２－氯乙基）酯，产品的收率和纯度分别达到９８．５％和９９．９９％。探讨了影响产率的几个因素，取得了适宜于工业生产的工艺条件，并且使生产速度提高了三倍。     

N-1,3,4-噻二唑基取代水杨醛Schiff碱的合成与表征

以氨基硫脲和羧酸为原料,在浓硫酸或三氯氧磷作用下合成了2-氨基-5-烃基(芳基)-1,3,4-噻二唑类化合物1,并通过化合物1与水杨醛的缩合反应合成了相应的含1,3,4-噻二唑基席夫碱类化合物3。研究结果表明在合成芳基取代的1,3,4-噻二唑时,浓硫酸作脱水剂的反应收率较低,三氯氧磷作脱水剂时得到较高的收率。同时研究了不同反应条件对化合物3的收率的影响,发现当反应以对甲苯磺酸为催化剂,在乙醇溶液中加热回流时的收率较高。合成的目标化合物的结构用IR、1H NMR、13C NMR等进行了分析与表征。     

新型多溴代水杨醛及其Schiff碱配体的合成与表征

以芳基硼酸和3-溴-5-叔丁基水杨醛为原料,经Suzuki偶联反应分别得到3-苯基-5-叔丁基水杨醛和3-(4-甲基苯基)-5-叔丁基水杨醛。3-苯基-5-叔丁基水杨醛在溴化反应时,发现不同温度下反应结果不同:分别生成一溴代产物3-(4-溴苯基)-5-叔丁基水杨醛和二溴代产物3-(4-溴苯基)-5-溴水杨醛。在50℃下,3-(4-甲基苯基)-5-叔丁基水杨醛经溴化得到三溴代产物3-(4-甲基-3,5-二溴苯基)-5-溴水杨醛,再经过与(S)-缬氨醇缩合后得到手性Schiff碱配体。通过红外、高分辨质谱、核磁共振等手段对其结构进行了表征。     

水杨醛缩丙氨酸Schiff碱氧钒-多吡啶三元混配配合物的合成及表征

本文合成了三个水杨醛缩丙氨酸Schiff碱氧钒-多吡啶二三元混配配合物,通过EA、IR、UV、EPR、熔点等技术对其进行了分析和表征,并推测其可能的结构式。     

席夫碱-取代水杨醛缩氨基吡啶衍生物的合成与表征

以水杨醛与2-氨基吡啶为原料设计合成了7种席夫碱，通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱分析，确定了化合物的结构，初步试验表明6种化合物具有热致变色性质。     

含香豆素骨架水杨醛Schiff base荧光材料的制备及光谱性能研究

以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,草酸做催化剂,在无溶剂的条件下,经Pechmann反应催化合成了7-羟基-4-甲基香豆素,再经硝化、还原得到3-氨基7-羟基-4-甲基香豆素。利用3-氨基7-羟基-4-甲基香豆素与水杨醛缩合反应,制备了新型的含香豆素骨架水杨醛Schiff base衍生物,其结构由IR、1HNMR和元素分析确证。通过研究化合物紫外吸收光谱及荧光光谱发现该化合物具有优异光学活性。     

双二茂铁基Schiff碱的合成和表征

通过二茂铁甲醛与两种二胺在无水乙醇中缩合合成了两个新型的含有双二茂铁基的Schiff碱,并通过元素分析,核磁共振氢谱,红外光谱和紫外光谱的测定确证了其结构。     

对氟苯甲醛缩乙醇胺席夫碱合成、表征及抑菌活性的测试

通过对氟苯甲醛与乙醇胺的反应，合成了对氟苯甲醛缩乙醇胺席夫碱，并对其进行了元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱表征。抑菌实验表明，该席夫碱对金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌均有较好的抑制作用。     

2,4-二羟基苯乙酮席夫碱化合物的合成

席夫碱是一种重要的化学分析试剂和有机合成中间体。本文用间苯二酚合成2,4－二羟基苯乙酮,然后与不同芳胺反应,合成了6种新的2,4－二羟基苯乙酮席夫碱化合物,利用紫外光谱、红外光谱、核磁共振和元素分析等方法确定了它们的结构,并对反应条件的选择进行了初步探索。     

一种新型共轭Schiff碱聚合物的合成与表征

以对苯二甲醛和水合肼为原料,无水乙醇作溶剂合成了一种共轭Schiff碱聚合物,并通过GPC、IR、1 H NMR、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对其分子量和组成结构进行表征。结果表明,该物质为一种分子量较大的共轭Schiff碱聚合物,具有良好的荧光性。