肥料结块原因与防结块研究进展

对国内外肥料结块原因和防结块的研究进展进行综述,指出肥料的结块原因有内部因素和外部因素,其中内部因素是肥料结块的主要原因;肥料的防结块研究主要有工业生产条件的改变和防结块剂的使用;对肥料内部的防结块应是肥料防结块研究的主要方向.     

氯化铵的结块与防结块

介绍了氯化铵结块的理论和机理，分析了导致氯化铵结块的主要因素，论述了氯化铵防结块的方法，简介了国内外氯化铵防结块剂的发展状况和防结块效果的评估方法，提出了必须注意的问题。     

国外化肥防结块剂的进展

从根本上解决化肥结块的问题,必须根据化肥结块的原因和影响因素开发适宜的化肥防结块剂。国外在这方面进行了大量的研究工作,开发了多种化肥防结块剂。本文对国外化肥结块理论和化肥防结块剂的状况进行了综述。     

复合肥结块原因及解决方法

阐述复合肥结块的机理;讨论影响复合肥结块的内在因素和外部因素;提出防止复合肥结块的8项措施。认为今后防结块的研究应该从保证防结块剂成膜的坚固性和保证复合肥颗粒的稳定性入手。     

复混肥防结块技术的研究和开发

阐述了复混肥结块的3大机理,影响结块的主要因素及作用原理,分析了防结块的方法,其中最常用的方法是向复混肥中添加防结块剂.分析了防结块剂的作用机理、主要类型、添加方式及防结块性能的评价方式.评述了国内外防结块剂的发展状况,并讨论了复混肥防结块剂及防结块技术的研究方向和发展趋势.     

复合肥结块原因及解决措施

复合肥结块是一个复杂的化学物理过程，影响因素很多。阐述了复混肥结块的四大机理，讨论了复合肥结块的影响因素及作用原理，介绍了复肥防结块的生产工艺并提出了防止复合肥结块采取措施。     

复合肥防结块剂技术的研究开发现状

介绍国内外复合肥防结块剂的研究开发现状和防结块的机理、影响结块的因素及防结块剂的种类.分析目前防结块剂存在的问题和防结块剂研究的发展方向.     

尿素结块原因及防结块技术

根据尿素结块机理分析了尿素在运输和贮存过程中结块的原因。介绍了尿素防结块剂的类型和作用原理、尿素防结块剂的添加工艺、现有尿素防结块剂的防结块性能及其应用现状，提出开发尿素防结块剂的建议。     

复合肥的结块与“肥特利”复合肥防结块剂

针对复合肥结块的普遍现象,就其结块机理、影响因素以及防结块的方法进行了阐述,并详细介绍了"肥特利"复合肥防结块剂的作用机理、使用方法和应用效果.     

化肥防结块剂的类型及应用

阐述肥料结块的原因及影响因素,介绍防结块剂的类型和效果,并提出防结块剂应用的现存问题和发展前景。     

2004～2005年国外塑料工业进展

收集了2004年7月-2005年6月国外塑料工业的相关资料，介绍了2004年～2005年国外塑料工业的发展情况。提供了世界几大区域塑料的产量、增长率及所占份额；美国、德国、日本、韩国、法国、比利时、印度、西班牙、中国台湾、加拿大、巴西、英国等国家和地区的不同树脂的产量及消费量；各国、各地区塑料原料的产量、进出口量、国内消费量和人均消费量；日本塑料原料的生产情况。按通用热塑性树脂（聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂）、工程塑料（聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚）、通用热固性树脂（酚醛、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂）、特种工程塑料（聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮、聚砜）的品种顺序，对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品开发、树脂品种的延伸及应用的扩展作了详细的介绍。     

沥青质引发的蜡油体系结蜡层分层现象及分层规律

利用自主研发的Couette结蜡装置,对蜡含量相同的油样1(不含沥青质)和油样2[含0.75%(质量分数)沥青质]进行结蜡实验,并研究其结蜡层的分层现象和分层规律。通过对油样1和油样2结蜡表层和底层的宏观形貌、DSC放热、析蜡量、蜡晶微观形貌的分析发现:油样1结蜡层无明显分层现象,而油样2结蜡层分层现象明显,沥青质的加入导致了结蜡层的分层。与结蜡表层相比,油样2结蜡底层的析蜡点、蜡含量与沥青质含量显著升高,蜡晶形貌发展为致密的类球状大蜡晶。油样2结蜡表层沉积量随壁温的升高、油壁温差和转速的增大而减小;结蜡底层沉积量随壁温升高而减小,随油壁温差和转速的增大而增大;总的蜡沉积量随壁温的升高和转速的增大而减小,随油壁温差的增大先增大后减小。     

金属助剂对邻二甲苯氧化制苯酐催化剂影响的研究进展

介绍了邻二甲苯氧化制苯酐的反应机理及其催化剂的制备、评价与分析方法,重点就金属助剂对催化剂影响的研究进展进行了分析。结果表明,添加金属助剂可改变V-Ti系催化剂的活性、稳定性和对苯酐的选择性,其中Rb、K、Sb的引入可减少邻二甲苯的深度氧化,提高催化剂对苯酐的选择性;Nb、Sn、W和Cs的引入会改变催化剂表面的酸性位点和浓度,对催化剂的活性和选择性造成不同影响;Zr的引入提高了催化剂的热稳定性和选择性;稀土元素La、Pr、Sm、Nd的引入可提高苯酐的收率和选择性。     

生物矿化及仿生矿化中的信息传递和转化

牙齿、骨骼、贝壳等生物矿物具有多级有序的结构和优异的力学性能，是生物矿化过程调控下的矿化结晶产物。生物矿化中的矿物与生物有机基质之间的界面分子识别和结晶调控策略为深入理解化学工程中的“信息传递和转化”范式提供了良好的学习素材。以生物矿化典型无机矿物磷酸钙和碳酸钙体系为例，从生物矿物-溶液界面结构、生物分子与矿物晶面的分子识别、矿物结晶调控三个层面综述了生物矿化的化学调控原理，并从信息传递和转化的化学工程范式出发，分析了生物矿化中分子工程和结晶调控策略。绿色高效的生物矿化过程调控策略有望应用于未来化学工程以解决目前面临的需求倍增和资源短缺的全球性问题。     

化学与湍流团聚耦合促进燃煤细颗粒物团聚与脱除

将化学团聚与湍流团聚技术耦合，实验研究了燃煤细颗粒物在化学与湍流团聚耦合作用下的团聚与脱除效果，以及颗粒物浓度、烟气温度、团聚液喷入量与烟气流速等因素对细颗粒物团聚与脱除效果的影响规律。结果表明，典型工况下化学-湍流耦合团聚能够进一步促进细颗粒物团聚长大以及静电除尘器对细颗粒物的脱除，其作用效果优于单独的化学与湍流团聚。随细颗粒物浓度的升高，团聚与脱除效率均逐渐下降，分别由49.2%与96.7%下降至35.3%与88.2%。随烟气温度与团聚液喷入量的增加，细颗粒物团聚与脱除效率均先升高后降低，并在180℃与12 L/h处达到最高值，团聚与脱除效率分别为44.7%与94.8%。随烟气流速的增加，细颗粒物团聚与脱除效率均逐渐升高，分别由30.5%与86.3%升高至50.2%与97.5%。     

PVC/木粉复合材料的性能研究

采用聚氯乙烯树脂和木粉制得PVC／木粉复合材料。研究了木粉的粒径、用量，表面处理剂的类型、用量DOP以及抗冲改性剂CPE的用量对复合材料的力学性能的影响。结果表明：当木粉的粒径为过20目筛、用量为30％表面处理剂为木粉用量的1．5％，DOP和CPE的用量为PVC的用量的10％时，所得的复合材料的综合性能最佳。     

官能化乙丙橡胶的制备和表征

用２,５－二甲基－２,５－二叔丁基过氧基己烷为引发剂,甲基丙烯酸环氧丙酯（ＧＭＡ）、马来酸酐（ＭＡＨ）和丙烯酸（ＡＡ）为接枝单体,对三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）和二元乙丙橡胶（ＥＰＲ）进行熔融接枝,接枝产物用ＦＴＩＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ等进行了表征,并用化学滴定方法对接枝率进行了测定。实验结果表明,影响接枝率和凝胶质量分数的主要因素为乙丙橡胶的化学结构、引发剂和单体的用量、反应时间及温度等。接枝单体反应活性大小依次为ＧＭＡ,ＡＡ,ＭＡＨ。     

MOCVD生产废料中镓、铟提取工艺及其动力学研究

近年来，LED以其节能及环境友好等特性被广泛运用于各类照明领域。作为LED产品关键部件，采用金属有机气相沉积(MOCVD)生产外延片过程产生大量的生产废料。随着LED行业的快速发展，绿色、清洁回收MOCVD生产废料备受关注。本研究以硫酸为浸出剂，重点研究了MOCVD生产废料中Ga和In元素的浸出行为和浸出动力学。通过对浸出试剂种类、H2SO4浓度、固液比、浸出温度和浸出时间等参数的过程优化，在H2SO4浓度3 mol/L、固液比50 g/L、温度80℃、反应2 h的最佳工艺条件下，Ga和In的浸出率仅为67.50%和91.46%。动力学研究表明，在293.15~333.15 K温度范围内，Ga和In的浸出动力学符合收缩核模型，浸出过程受表面化学反应和外扩散混合控制。同时，XRD和SEM-EDS结果也印证了符合收缩核模型。在293.15~333.15 K温度范围内，Ga和In的浸出活化能分别为25.7和21.7 kJ/mol。基于对Ga和In浸出行为的动力学分析，提出并验证了MOCVD生产废料强化焙烧-浸出工艺的可行性。研究结果表明，强化焙烧-酸浸工艺可以使Ga和In的浸出率分别由67.50%和91.46%提升至88.27%和98.32%，并得到了氧化镓副产品。本研究结果有望为MOCVD生产废料的工业化资源循环提供基础数据支撑和新路径选择。     

水合肼制氢纳米催化剂改性制备及机理研究进展

安全高效、响应迅速的在线氢源能够有效地加速质子交换膜燃料电池(PEMFCs)的商业化应用,而设计和制备安全高效、成本低廉的催化剂是实现水合肼(N₂H₄·H₂O)催化制氢作为在线氢源的关键技术。总结了催化剂的合金化改性、形貌结构的调控、载体的负载和强碱性助剂的添加等因素和催化性能之间的构效关系,从活性位点的增多和本征活性的提高等方面讨论催化性能提升原因。结合理论计算总结N₂H₄在不同金属催化剂表面上的吸附性能和分解路径等机理研究,分析了N₂H₄在不同的活性位点结构上催化活性、H₂选择性和稳定性出现差异的原因。以期实现高效催化剂特定表界面结构和活性位点的几何结构和电子结构多尺度精准调控,为实现机理指导下催化剂的结构精准设计奠定基础。     

水合肼制氢纳米催化剂改性制备及机理研究进展

安全高效、响应迅速的在线氢源能够有效地加速质子交换膜燃料电池(PEMFCs)的商业化应用,而设计和制备安全高效、成本低廉的催化剂是实现水合肼(N₂H₄·H₂O)催化制氢作为在线氢源的关键技术。总结了催化剂的合金化改性、形貌结构的调控、载体的负载和强碱性助剂的添加等因素和催化性能之间的构效关系,从活性位点的增多和本征活性的提高等方面讨论催化性能提升原因。结合理论计算总结N₂H₄在不同金属催化剂表面上的吸附性能和分解路径等机理研究,分析了N₂H₄在不同的活性位点结构上催化活性、H₂选择性和稳定性出现差异的原因。以期实现高效催化剂特定表界面结构和活性位点的几何结构和电子结构多尺度精准调控,为实现机理指导下催化剂的结构精准设计奠定基础。