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探索了建立高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量。其方法为:采用岛津LC-10AT型高效液相色谱仪,使用Shi madzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,以甲醇(100%)作为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长274 nm,柱温30°C。结果为乙酰丙酮进样量在15.62~156.2 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);乙酰丙酮平均回收率(n=6)为100.02%;相对标准偏差(RSD)为1.44%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乙酰丙酮含量测定。 相似文献
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介绍了采用反相高效液相色谱法,使用C18色谱柱,以乙腈一水为流动相,流速为1.0min/mL,在吸收波长为220nm下,外标法定量检测异菌脲的含量。本方法的线性方程为:y=38608824x+107628,R2=0.9986,相对标准偏差为0.11%,回收率在98.2%-100.9%之间。 相似文献
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高效液相色谱法测定脂溶性维生素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高效液相色谱法,在C18柱上,以甲醇—乙酸乙酯(95/5,V/V)为流动相,检测器波长为275nm,测定了维生素A醋酸酯,维生素D3和维生素E醋酸酯的含量。该方法简便、快速,用于实际样品测定,获得满意的结果。 相似文献
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用Waters Bondapak^TM ODS C18柱.甲醇-水为流动相,在254nm处测定丁基橡胶中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的含量。该方法的稳定性高.重现性好.操作简便迅速.结果准确。 相似文献
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建立了用高效液相色谱法(HPLC)测定硫化剂MOCA含量的方法。结果表明,以甲醇:水(85:15)为流动相,检测波长为254nm,联苯二胺为内标,在0.1μg/mL~10μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.52%,RSD=0.56%(n=5)。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,以Zorbax-ODS为固定相,以甲醇/水(25:75)为流动相,UV检测波长为215nm,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。 相似文献
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高效液相色谱法测定D-泛酸钙的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了利用高效液相色谱法测定D-泛酸钙含量,采用ODS柱为分离柱,乙腈和0.02mol/L磷酸二氢钾水溶液比例为10:90(体积比)。方法简便、快速、分离条件好,回收率高、重现性良好。 相似文献
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采用高效液相色谱法同时测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量.C18柱(Eclipse4.6mm×150mm);流动相以0.05mol/L枸橼酸-乙腈(8218);检测波长276nm;流速1ml/min.线性范围为8~48μg/r=0.996(n=6);平均回收率99.8%,RSD为030% 相似文献
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本文选用正相高效液相色谱法,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物对间苯氧基苯甲醛进行定量分析,本方法的变异系数为0.29%,回收率为99.80-100.18%,线性相关系数为0.9998。 相似文献
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敌瘟磷的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了敌瘟磷高效液相色谱分析方法,采用Nova-Pak C18色谱柱,以甲醇和水为流动相,在247纳米下检测,外标法定量分析磷制剂。方法的线性相关性好,突异系数为0.68%,加标回收率为99.2-100.5%。 相似文献
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溴氰菊酯的高效液相色谱分析 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用Porasil硅胶谱柱,用异辛烷+二氧六环(94+6)为流动相和紫外检测器(254nm),对溴氰菊酯进行正相色谱分离和测定。原药和乳油的标准偏差分别为0.4和0.02,变异系数分别为0.4%和0.7%,此方法操作简便、定量准确。 相似文献
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采用高效液相色谱法,使用反相色谱柱和紫外检测器,以二甲基甲酰胺为溶剂,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对灭幼脲悬浮剂进行分析测定。方法的标准偏差0.034,变异系数0.52%,相关系数0.9999,回收率99.1% ̄100.2%。 相似文献