微波消解-原子荧光光谱法测定大米样品中铅

铅作为一种对人体有害元素,检测大米样品、尤其是产自水或土壤受到污染地区大米样品中的铅是非常必要的。应用氢化物原子荧光光谱法检测铅的含量,具有取样量少、灵敏度高,检出限低等优点。该方法的线性范围为0-100μg/L,相对标准偏差（RSD,n=6）2.7%-5.9%,检出限为0.52μg/L,加标回收率为85%-110%。     

原子荧光光谱法测定化妆品中的痕量铅

本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量铅的分析方法。方法优化了硼氢化钾浓度,载流酸度,干扰元素等实验条件,测定了常用化妆品中铅的含量。方法线性范围0～100ug／L,相对标准偏差RSD为1．9％,检出限为1．32ug／L,样品回收率在88．88％～98．45％之间,结果令人满意。     

原子荧光光谱法测定铅精矿中的砷

介绍了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅精矿中砷的方法。在选择样品前处理方法时,采用王水水浴溶样以及混酸溶样两种不同的前处理方法。通过加标回收试验,结果令人满意。条件实验确定了水浴溶样方法的溶样时间、王水用量,以及混酸溶样方法的反应温度等实验条件。方法的加标回收率为92%~106%,精密度(RSD,n=12)小于10%。运用两种方法对国家Ⅰ级标准物质进行测定,准确度小于6%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定工业磷酸中的铅

采用盐酸处理工业磷酸试样,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定工业磷酸中的铅,对仪器条件、盐酸酸度、预还原剂用量、还原剂用量、共存元素干扰进行了试验,方法的检出限为0．028ug／L,测定精密度0．84％,回收率为98．9％-101．4％。建立的氢化物发生-原子荧光光谱法测定工业磷酸中的铅的分析方法具有操作简单,灵敏度高,重现性好等优点,能满足日常检验的要求。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定碳酸钙中的铅

采用盐酸处理碳酸钙试样,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定碳酸钙中的铅,对仪器条件、盐酸酸度、预还原剂用量、还原剂用量、共存元素干扰进行了实验,方法的检出限为0.028 μg/L,测定的相对标准偏差为0.84%,回收率为98.7%～103.9%.建立的氢化物发生-原子荧光光谱法测定碳酸钙中的铅的分析方法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等优点,能满足日常检验的要求.     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定硅铁中的铅

采用HNO3-HF-HClO4消解样品,顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定硅铁中的铅。该方法在选定的操作条件下,测定硅铁中铅的回收率为95.0%～106.0%,检出限为0.410 3 ng/mL,相对标准偏差为1%～5%。     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅

采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅。方法有简便、快速、干扰少、重现性好、灵敏度高与准确度高等优点。铅的测定线性范围为 0 .0 0～ 5 0 0 .0 0ng/ml,方法的检出限为 0 .2 973ng/ml,相对标准偏差≤ 9 8% ,加标回收率在 93 2 %～ 10 3%范围内。测定密码标样与气田废水中的痕量铅 ,获得了满意的结果。     

巯基棉富集一氢化物原子荧光光谱法测定天然水中痕量铅

提出在pH为5－6的HAC－NaAC介质条件下,用巯基棉富集天然水中铅,以0．05mol/L HCI溶液洗脱铅,采用HG－AFS法在K2Cr2O7-H2O2-K3Fe(CN)6存在的酸性体系中测铅,方法的检出限为0．11μg/L,RSD％为4．40％,加标回收率在98％－104％之间。     

微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中的铅

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定经微波消解后化妆品中的铅。通过实验找出较佳分析条件，得出方法的线性范围0～100μg/L，相关系数r=0．9995，RSD为2．8％，回收率：眼影98．3％～104．6％：粉饼97．9％～105．8％。     

原子荧光光谱法测定中药何首乌中微量铅

应用XGY—1011A型原子荧光光谱仪测定中药何首乌中的铅,用HNO3-HClO4消解样品,以KBH4作还原剂进行测定。其检出限为0．43μg／L,相对标准偏差（RSD,n=6）1．99％～4．09％,线性范围为0～120μg／L,回收率为88．0％～110．0％。方法经植物国家一级标准物质验证,结果与标准值相符。     

水中铅的原子荧光光谱测定法

采用原子荧光光谱法测定水中铅。实验结果表明,线性关系良好(在标准曲线质量浓度为0．00～10.00μg／L内,平均相关系数γ为0．9990),精密度较好(相对标准偏差为0．96％～3．52％),准确度、灵敏度较高(加标回收率为90．3％～108．4％,最低检出限为0．09μg/L),是测定水中铅的较好方法。     

微波消解原子荧光光度法测定水产品中的铅

采用微波消解技术处理样品,用原子荧光光谱法测定水产品中痕量铅,讨沦并确定了最佳测定条件.结果表明,铅测定的线性范围为0～100.00 μg/L,相对标准偏差1.12%,回收率为87.47%～109.60%,本方法简便、快速,可用于水产品中铅的测定.     

石英缝管火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅

设计并自制了石英缝管装置,用以辅助火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅。对铅的测量灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了9倍以上,检出限低达0 02μg/mL。装置简单,方法简便,有效地降低了对测量灵敏度较低的组分的富集要求,提高了分析结果的可靠性。     

原子荧光法测定液体有机化工产品中的微量砷

采用原子荧光法对液体有机化工产品中的微量砷进行了测量。通过回收率试验、精密度试验及方法检出限试验验证了该方法对液体有机化工产品具有广泛的适用性。结果表明:原子荧光法对不同有机试样的回收率为87.5%～108.0%,相对偏差为5.27%～8.27%,方法检出限可达0.01 mg/kg。采用原子荧光法测定液体化工产品中的砷含量,试样需求量少,检出限低,整个过程所用试剂毒性小,应用范围较广,准确度和精密度均能满足测定要求。     

氢化物发生原子吸收光谱法测定饲料级磷酸氢钙中微量铅

介绍一种饲料级磷酸氢钙中微量铅的测定方法。用盐酸溶液溶解后的试样,在HCl-K3Ye（CN）6-NaBH。反应体系中,采用氢化物发生原子吸收光谱法测定铅含量。本方法相关系数r=0．9987,加标平均回收率范围在98．45％～100．75％．     

Determination of lead in frying oils by direct current plasma atomic emission spectrometry

Two methods for determination of lead in frying oils by direct current plasma-atomic emission spectrometry were investigated. The first method is based on the formation of an oil-water emulsion followed by aspiration of the sample directly into the plasma. The second method involves extraction of lead from oil into an aqueous ethylene diamine tetraacetic acid phase before measurement. The methods were applied to the determination of lead in used frying oil samples collected from different parts of Cairo, Egypt.     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水中铅

本文研究了国产石墨炉原子吸收光谱法测定矿泉水中铅的方法。确定了测试工作条件,并与ＰＥ－５０００ＡＡＳ法进行比较测定,结果令人满意     

气体发生—冷原子荧光法测定水样中痕量汞

用硼氢化钾作还原剂,将溶液中汞离子还原成汞的蒸气原子,用载气导入原子化器中,直接用冷原子荧光光谱法测定水样中痕量汞。     

波长色散X射线荧光光谱法测定水样中的微量铈

建立了采用波长色散X射线荧光光谱仪测定水样中微量铈的方法。测定结果表明,测量单个样品需100 s,检出限为0.6μg/g。当铈浓度的线性范围为1~1×104μg/g,相对标准偏差不大于1.28%,加标回收率为97.2%~98.6%。该方法快速、准确、环保,不受铈离子价态、水样pH值和共存离子的明显影响。     

氢化物发生-原子荧光法测定食品容器等样品中锑含量

本文研究了用氢化物发生-原子荧光法测定食品容器等样品中的锑含量,样品用4%乙酸提取,采用原子荧光光度计进行测定。本文实验利用添加法测定回收率,其平均回收率为97.73%-102. 11%,本方法RSD小于2.0%,最低检出限0.001mg·L~(-1)。