离子色谱法测定氯膦酸二钠胶囊含量的测量不确定度评定

采用离子色谱法测定氯膦酸二钠胶囊的含量。通过建立测量模型,分析实验过程中不确定度来源,并对各分量进行评定,计算氯膦酸二钠胶囊含量测定结果的扩展不确定度。结果得到氯膦酸二钠胶囊含量的扩展不确定度为1.0%,测量结果表示为101.1%±1.0%,k=2。研究表明天平称量是不确定度的主要来源,提示了如何降低不确定度,提高检测结果的可信度。该方法适用于评定氯膦酸二钠胶囊含量的测量不确定度。     

纺织品中五氯苯酚残留量化学测量不确定度的评定

采用气相色谱法测定纺织品中残留的五氯苯酚,对整个测量过程中不确定度的来源进行分析,并对各不确定度的分量进行了评定与合成。当五氯苯酚的测定结果为0.105mg/kg时,扩展不确定度为0.008mg/kg,并给出了检测结果的不确定度表达式。     

不确定度分析在测定生活饮用水氟化物中的应用

应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中氟化物的扩展不确定度为0.0684 mg.L-1。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,在检测过程中应采取一些技术改进措施。     

磷钼蓝分光光度法测定水中磷酸盐的不确定度评定

对磷钼蓝分光光度法测定水中磷酸盐过程中产生的不确定度进行评估。应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中磷酸盐的扩展不确定度为Uc=0.0346 mg/L。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。     

冷原子吸收法测定尿中汞的不确定度评定

目的冷原子吸收法测定尿中汞的不确定度进行评定,保证检测工作的准确性。方法结合日常检测,根据测量不确定度的评定理论和检测方法进行评定,确定和计算测量过程中各不确定度分量,并对测定结果进行完整描述。结果合成标准不确定度为0.0410,对于尿汞含量为0.139μg的样品,其扩展不确定度为0.0112μg。结论该法的不确定度主要来源于样品处理、标准溶液配制和曲线线性等方面。     

过硫酸铵分光光度法测定水中锰的不确定度评定

对过硫酸铵分光光度法测定合成水中锰过程中产生的不确定度进行评估。应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中锰的扩展不确定度为Uc=0.0734mg/L。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。     

气相色谱法测定化妆品中α-氯甲苯的不确定度评定

通过对气相色谱法测定化妆品中α-氯甲苯含量进行不确定度评定，建立数学模型，分析了检测过程中的不确定度的来源，对各个不确定度分量进行分析并量化，合成得到测量结果的标准不确定度，换算成扩展不确定度。结果表明，当取置信概率为95%，包含因子k=2，被测化妆品中α-氯甲苯质量分数含量为0.0575%时，其扩展不确定度为0.00233%，分析了测量不确定度的主要来源，并提出了改进方法。     

鸡肉菌落总数检验中不确定度的评定

目的探讨和建立鸡肉中菌落总数检测结果的不确定度评定方法。方法依据《JJF1059-1999测量不确定度评定与表示》和《GB4789.2-2010食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》,以及相关统计学方法对样品不确定度进行评定。结果依据所采用的方法,对同一样品测定10次菌落总数不确定度为0.0826。结论本文采用的评定方法,可以对单个样品菌落数检测结果不确定度作出估计,比较适用于日常工作中菌落计数的不确定度评定。     

气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)对采用气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷含量过程中可能引入不确定度的主要来源,并对各不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。当水样中三氯甲烷含量为0.0200 mg/L时,其扩展不确定度为0.0012 mg/L。影响气相色谱法测定生活饮用水中不确定度的因素主要是标准使用液的配制、测量的重复性和标准工作曲线拟合所产生的误差。     

能力验证乳粉中菌落总数测定结果的不确定度评定

目的：通过对2份乳粉样品菌落总数测定结果进行不确定度评定，分析影响菌落总数定量检测的相关因素。方法：根据能力验证作业指导书和相关国家标准进行检测，并对计数过程中的不确定度来源进行分析与评定。结果：取样定容体积、稀释倍数、加样体积、温度变化、重复性测定和结果数值修约均会影响测量不确定度，其中重复性测定和结果数值修约是结果测量不确定度的显著因素，本实验2个乳粉样品中菌落总数测量结果的扩展不确定度(U)分别为0.03744、0.02788(以对数计)，包含因子k=2(95%置信概率)。结论：本研究建立的方法可对能力验证菌落总数进行不确定度评定，也适用于检测条件相近的实验室菌落总数检测不确定度评定。     

高效液相色谱法测定20%氯啶菌酯悬浮剂中有效成分氯啶菌酯含量的不确定度评估

[目的]拟建立氯啶菌酯含量检测不确定度表达式,以明确实验各环节对检测结果的影响程度。[方法]通过对采用高效液相色谱法测定氯啶菌酯含量时各种不确定度分量的来源分析并加以评定。[结果]经计算合成不确定度及扩展不确定度,得出了氯啶菌酯测定的不确定度表达式。[结论]本实验结果适用于针对原药或制剂中氯啶菌酯含量检测过程中的不确定度进行评估。     

GC/MS测定酱油中3-氯丙醇含量的不确定度评定

该实验按照国家标准GB/T 5009.191-2006《食品中氯丙醇含量的测定》第一法,采用稳定性同位素稀释的气相色谱质谱法测定酱油制品中3-氯丙醇的含量。通过对3-氯丙醇的测定进行测量不确定度的评估,分析和识别测定过程中不确定度的来源并对其进行评定。本方法较为全面地评定了气相色谱—质谱联用仪测定酱油中3-氯丙醇的不确定度。     

氯气校正法测定化学需氧量的不确定度评定

对氯气校正法测定高氯水中化学需氧量含量的不确定度进行评定,通过不确定度的理论,对样品分析测量过程中的不确定度的各种影响因素:标准溶液配置、玻璃器皿、检测的重复性结果等,分别进行分析,最终给出扩展不确定度,为高氯水样化学需氧量的测定的实验室质量控制提供参考依据,提高水样分析的准确度。     

原子荧光法测定水质砷的不确定度评定

介绍了HJ 694-2014方法中砷的测量不确定度评定方法,确定了影响测量结果的主要影响因素,并对测量不确定度进行了评定,最终计算出其扩展不确定度,提高了该方法测定砷项目检测数据的精确性.     

HJ 694-2014水质中砷的不确定度评定

本文介绍了HJ 694-2014方法中砷的测量不确定度评定方法,找出影响测量结果的主要影响因素,并对其的测量不确定度进行了评定。结果显示:本次评定的测量不确定度主要来源是由校准曲线拟合引入,最终计算出其扩展不确定度,提高了该方法测定砷项目检测数据的精确性,客观分析测量结果的分布范围,还为HJ 694-2014方法测定的其它元素提供了参考价值。     

GCMS测定电子电气产品中BDE-209含量的不确定度评定

分析了用气相色谱-质谱联用法(GCMS)测定电子电气产品中十溴二苯醚(BDE-209)含量的检测过程,运用测量不确定度评定的理论,对测定的结果的不确定度进行了评定,分析了不确定度的来源,对各分量进行了计算,合成不确定度。最终结果的不确定度主要由工作曲线、样品前处理以及测量重复性等不确定度引起。本文建立的不确定度评定方法可用于GCMS法测定电子电气产品中其他的多溴联苯和多溴二苯醚含量的不确定度评定。     

ICP-MS法测定高纯金中Pt量的测量不确定度评定

高纯金中Pt的测定采用GB/T 25934.2-2010国标方法,使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法进行测定,参考《测量不确定度评定与表示》JJF 1059-2012,对高纯金中Pt测定的测量不确定度进行评定。建立了数学模型,分析了不确定来源,计算了各分量对不确定度的贡献,得知对结果不确定贡献最大的来源为仪器线性拟合方面,为后续精准检测提供了方法改进方向。     

滴定法测定油脂中过氧化值的不确定度评定

应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定,通过对油脂中过氧化值的不确定度分析,得出样品中过氧化值的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果显示,该方法测定油脂中过氧化值的扩展不确定度为ux-0．003g／100g,表明样品扣除试剂空白后消耗硫代硫酸钠标准溶液带来的标准不确定度的影响较大。     

高回弹聚氨酯泡沫塑料拉伸强度的实验室整体测量不确定度评定

采用合成标准差的方法,利用七人次测定高回弹聚氨酯泡沫塑料拉伸强度的分散性,对实验室整体测量不确定度进行了评定。结果表明,实验室整体测定的不确定度高于任一人测定结果的不确定度;实验室整体的测量不确定度更能表征实验室整体的测试水平。     

HPLC 法测定淀粉中马来酸的不确定度评定

建立了HPLC测定淀粉中马来酸的分析方法,并进行了不确定度评定。根据CNAS-GL06-2006《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》规定的原理与方法,对HPLC测定淀粉中马来酸含量测量不确定性的来源进行分析,建立了测量不确定度评定的数学模型,计算并评定了测量结果的合成不确定度。结果表明：以HPLC测定淀粉中马来酸含量,其不确定度主要来源于校准曲线拟合和马来酸标准溶液,其次为测量重复性和高效液相色谱仪。