白花蛇舌草提取物体外抗5-LOX活性研究

研究白花蛇舌草的抗炎活性部位以及提取方法对其的影响。采用70%乙醇回流和石油醚脱色两种不同的提取方法,按照溶剂极性由低到高萃取得到石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取物,所得样品用比色法检测其抗5-LOX活性。最终发现脱色后的白花蛇舌草抗5-LOX活性较好,抗炎主要活性在乙酸乙酯部位,其抑制率为66.98%。脱色后白花蛇舌草的提取物可减少杂质对其抗炎活性的影响,乙酸乙酯部位可作为抗炎药物筛选部位。     

中药竹黄不同提取部位抗炎镇痛活性的研究

目的研究竹黄不同提取部位的抗炎、镇痛的药理活性,为竹黄的进一步深入研究提供科学依据。方法采用两种炎症模型和两种疼痛模型。用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠棉球肉芽肿法、醋酸扭体法和热板法观察竹黄不同提取部位的抗炎、镇痛作用。结果竹黄的水极性提取部位对小鼠抗炎的影响差异显著(P0.05),其他极性提取部位对小鼠炎症模型也有一定的影响,但差异不显著;在小鼠的疼痛模型中,竹黄的各极性提取部位对小鼠的影响在统计学意义上均不显著,但也具有一定的镇痛作用,其中水极性部位的提取物镇痛作用最为明显。结论竹黄具有抗炎镇痛作用,以水提物部位作用最佳。     

坤净泡腾胶囊栓经皮给药对小鼠耳肿胀及毛细血管通透性的影响

目的研究坤净泡腾胶囊栓经皮给药对小鼠耳廓肿胀的抑制作用及对醋酸所致腹腔毛细血管通透性的影响。方法采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀法,以肿胀度和肿胀率为指标评价抗炎效果;腹腔注射醋酸溶液,观察对毛细血管通透性的影响。结果与空白对照组比较,坤净泡腾胶囊栓高、低剂量组能明显抑制毛细血管通透性增加(P0.001),高、中剂量均对小鼠耳肿胀抑制作用有显著性(P0.05);与阳性对照组比较,坤净泡腾胶囊栓高、中剂量组能明显抑制毛细血管通透性增加(P0.05)。结论坤净泡腾胶囊栓对小鼠耳肿胀及腹腔毛细血管通透性增加具有显著地抑制作用。     

黄河三角洲产地管花肉苁蓉不同极性提取物抗炎镇痛活性的研究

目的:研究比较黄河三角洲产地管花肉苁蓉不同极性提取物抗炎镇痛的活性,为其临床试验和进一步应用提供参考依据。方法:采用耳肿胀法和棉球肉芽组织增生法致炎,研究管花肉苁蓉不同极性提取物灌胃给药对急性炎症的作用。采用热板法和醋酸扭体法致痛,研究管花肉苁蓉不同极性提取物灌胃给药的镇痛作用。结果:管花肉苁蓉不同极性提取物对小鼠的耳肿胀、棉球肉芽肿、热板痛阈值时间以及扭体次数有抑制作用,但同模型对照组比较差异不显著。结论:管花肉苁蓉有一定的抗炎镇痛作用。     

黑果腺花楸不同极性物质抗氧化及抗炎镇痛研究

为了高效的提取及分离黑果腺花楸活性物质,以黑果腺花楸为原料,不同极性溶剂作为溶媒(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水),采用超声波辅助提取法,分别提取到不同极性物质(石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相)。利用不同的抗氧化模型(铁还原力、清除羟基自由基(OH)·能力、清除ABTS自由基能力、抗肝组织自发性脂质过氧化能力和花生油氧化能力)、炎症模型(小鼠耳廓肿胀和小鼠肉芽肿胀)和镇痛模型(小鼠热板痛阈值和冰醋酸致小鼠扭体次数)来评价黑果腺花楸不同极性物质的活性。结果表明,正丁醇相具有较强的抗氧化能力和消炎镇痛能力。正丁醇可以作为提取黑果腺花楸活性物质及分离抗氧化活性及抗炎镇痛成分的溶剂。     

菜芙蓉花体外抗氧化活性部位的研究

采用连续提取法对菜芙蓉花乙醇提取物进行分离,得到石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和萃余水溶物4个不同极性部位。以还原力和清除羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O_2~-·)、DPPH自由基(DPPH·)能力为评价指标筛选其活性部位,并对活性最强部位进行体外小鼠红细胞溶血、肝组织匀浆和肝线粒体丙二醛(malondialdehyde,MDA)生成量及其肿胀度的研究。结果表明:菜芙蓉花提取物不同极性部位对自由基的清除能力表现为DPPH·O_2~-··OH,其中乙酸乙酯部位(Ethyl acetate Extract,EA)对三者清除能力最强,半清除浓度EC50分别为3.52、44.96、376.87μg/m L。在体外脂质过氧化抑制作用研究中,EA能够显著抑制小鼠红细胞溶血(p0.05),在50~500μg/m L范围内能抑制肝组织匀浆和肝线粒体MDA的生成,并有效抑制小鼠肝线粒体的肿胀,具有量效关系。     

乌蔹莓不同溶剂提取物抗氧化活性研究

目的:研究乌蔹莓不同溶剂提取物的体外抗氧化活性,为乌蔹莓的开发利用提供科学依据。方法:药材经95%乙醇超声提取,醇提取物用不同极性溶剂进行萃取分离,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水4个不同极性萃取部位。以维生素C(VC)作为阳性对照,采用DPPH法、ABTS法和普鲁士蓝法分别测定不同浓度各部位的自由基清除能力和铁离子还原力。结果:乌蔹莓不同溶剂提取物均具有一定的体外抗氧化作用,且在相同浓度下,乙酸乙酯部位的抗氧化活性最强,其次是正丁醇部位和乙醇总提物。乙酸乙酯萃取物的铁还原力最显著。结论:在一定范围内,乌蔹莓各提取物清除能力与其样品浓度具有良好的量效关系,其中乙酸乙酯萃取物和乙醇总提取物抗氧化能力较强,是天然抗氧化剂的良好来源。     

水葫芦根、茎、叶中总黄酮的提取及其镇痛、抗炎作用的研究

本文通过不同溶剂(乙醇、乙酸乙酯、正丁醇、石油醚)对水葫芦的不同部位(根、茎、叶)进行提取,并对提取物中的黄酮含量的测定。初步研究了水葫芦提取物的镇痛抗炎的作用。研究结果表明:水葫芦的根、茎、叶提取物中均含有黄酮成分。水葫芦的根、茎提取物较叶提取物具有较好镇痛抗炎作用。表现为在热板法和扭体法实验中,水葫芦的根、茎提取物能明显提高阈值,但叶子在扭体法实验中没有提高阈值的作用。水葫芦根、茎提取物比叶子的提取物有较好的抑制毛细血管通透性作用。本文的研究可以为水葫芦在医药方面的研究开发及综合利用提供科学的依据。     

海南沿海卵叶喜盐草不同极性提取物抑菌活性初步研究

以大肠埃希杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作为供试菌,采用圆形纸片法和Scan1200全自动菌落计数仪对采自海南沿海卵叶喜盐草的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水不同极性提取物进行抑菌活性研究。结果表明:海南卵叶喜盐草各极性提取物对3种细菌均有不同程度的抑制作用,对真菌白色念珠菌的抑制作用较弱。石油醚相提取物对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强,乙酸乙酯相提取物对大肠埃希杆菌的抑制作用最强,正丁醇相提取物对4种供试菌均有明显的抑制作用。正丁醇相可能是分离抑菌活性成分的最佳极性段。为海南沿海卵叶喜盐草抑菌活性物质的分离纯化和开发应用提供了参考依据。     

祛痘化妆品用中药提取物的抗炎作用研究

为研究祛痘化妆品川中药组方提取物的抗炎活性,采用二甲苯致小鼠耳廊肿胀、1％角叉荣胶致小鼠后足跖肿胀方法．测定致炎小鼠两耳的质量差和后足炎症因子IL-1α、PGE2及蛋白含量,研究中药组办提取物的抗炎活性。结果发现．中药提取物高（200mg／kg）、中（100mg／kg）和低（50mg／kg）剂量组明显抑制了耳肿胀的发生;高剂量组在造模2h后能减轻角叉菜胶所致的足肿胀．与阴性对照组相比有显著性差异,其他组其他时间点未见明显区别;药物组动物IL-1a、PGE2的释放均旺著下降。试验表明祛痘化妆品用中药组方提取物具有显著的抗炎活性。     

三种阿魏不同极性部位的抗炎活性谱效关系研究

建立脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型,采用Griess试剂法检测NO含量,通过双变量Pearson相关分析法,将新疆阿魏、阜康阿魏、多伞阿魏不同极性部位的HPLC图谱与NO含量进行相关性分析,筛选出3种阿魏的抗炎活性部位.结果表明,3种阿魏95％ 乙醇提取物、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位均有显著...     

三种中草药及配伍药提取物体外抗氧化部位筛选

传统的抗癌药物多为化学药容易发生癌细胞耐药现象且副作用多,为了寻找新的抗癌药源,并探究中草药配伍能否提高原有活性,本试验选用中药材山慈菇Cremastra appendicutata(D.Don)Makino、藤梨根Actinidia arguta(Sieb.&Zucc)Planch.ex Miq、两头尖Anemone raddeana Regel,对其95%乙醇单体提取物及配伍提取物用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取部分用DPPH法进行体外抗氧化活性部位筛选及抗氧化活性分析,结果发现三种中药材的乙酸乙酯层和正丁醇层提取物抗氧化活性明显高于其他层提取物,并且配伍后的中草药提取物抗氧化活性明显高于单一药材提取物。     

艾渣不同极性部位的体外抗氧化活性

为考察艾渣不同极性溶剂提取部位的体外抗氧化活性,用紫外分光光度法对以石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水为溶剂的5个不同极性部位萃取物中总黄酮含量进行测定,并以抗坏血酸(VC)为阳性对照,采用DPPH、ABTS自由基清除法和Fe~(3+)还原法(FRAP法)测定艾渣不同极性部位的体外抗氧化作用。结果表明,艾渣中黄酮类物质偏中等极性,多富集于乙酸乙酯及氯仿部位。艾渣提取物的不同极性部位均有不同程度的体外抗氧化效果。其中乙酸乙酯部位的DPPH及ABTS自由基清除率最强[IC_(50)值分别为(0.115±0.003) g/L和(0.093±0.003) g/L],正丁醇及氯仿部位的DPPH及ABTS自由基清除率次之。水层还原Fe~(3+)的能力最强,其次为正丁醇与乙酸乙酯部位。石油醚部位在三个抗氧化试验中均表现出较弱的抗氧化性。因此,初步推测抗氧化活性多集中于乙酸乙酯与正丁醇部位,可以将其作为抗氧化剂添加到化妆品中。     

茜草对枸杞蚜虫的杀虫活性初探

采用点滴法,测定了茜草乙醇提取物和石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水5种不同极性萃取物对枸杞蚜虫的触杀活性.结果表明:95%乙醇提取物对枸杞蚜虫有较高的触杀活性,而且随着提取物质量浓度的增大和处理时间的延长,枸杞蚜虫的校正死亡率都在升高.质量浓度为50.00 g/L时,48 h的校正死亡率达97.62%,LC50值2.633 g/L.5种萃取物对枸杞蚜虫杀虫活性的顺序为石油醚＞氯仿＞乙酸乙酯＞正丁醇＞水,石油醚萃取物48 h的校正死亡率69.05%.     

三桠苦提取物抑菌活性研究

目的：研究三桠苦提取物的抑菌活性。方法：以95%乙醇为溶剂,分别利用超声波提取和回流提取方法获得三桠苦提取物,利用滤纸片扩散法,分析两种提取方法的提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和沙门氏菌的抑菌活性差异,确定抑菌活性较好的提取方法。利用该方法提取三桠苦得到提取物,采用溶剂萃取法,依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分别萃取三桠苦提取物,得到极性大小不同的萃取物,再次利用滤纸片扩散法,比较这些萃取物对四种菌的抑菌活性,确定三桠苦的抑菌活性部位,为三桠苦抑菌活性成分的深入研究提供参考。结果：回流提取法获得的样品抑菌活性优于超声提取法;石油醚、二氯甲烷萃取物表现出较好的抑菌活性,乙酸乙酯萃取物抑菌活性较差、正丁醇萃取物无抑菌活性。结论：三桠苦提取物具有抑菌活性,其二氯甲烷萃取物是具有较强抑菌作用的活性部位。     

洋葱不同极性部位总黄酮的定性和定量分析

洋葱70%乙醇提取液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,利用显色反应和薄层色谱对各部位中的黄酮类化合物进行定性分析,采用紫外分光光度法进行定量分析,并对方法学进行评价。结果显示,洋葱醇提液、乙酸乙酯和正丁醇部位中总黄酮含量分别为2.96,1.31和1.05 mg/g,而石油醚部位不含黄酮类物质。实验表明洋葱不同极性部位总黄酮含量存在差异,采用不同溶剂萃取出的成分不同,且紫外分光光度法定量有较好的准确度和精密度。     

清炎颗粒清咽、抗炎作用研究

[目的]研究清炎颗粒清咽、抗炎作用研究。[方法]采用2,4-二硝基苯酚溶液致热作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法复制小鼠炎症模型观察清炎颗粒抗炎作用。[结果]清咽抗炎颗粒剂量组对2,4-二硝基苯酚致大鼠体温升高均有明显的抑制作用,对二甲苯致大鼠耳片急性炎症反应均有明显的抑制作用,清咽抗炎颗粒组对1%角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀性炎症反应均有明显的抑制作用。与空白对照组比较,差异均具有统计学意义(均P0.05)。[结论]清炎颗粒具有清咽、抗炎作用。     

烟草废弃物止血和抑菌有效部位的筛选

目的:研究烟草废弃物不同提取部位的止血及抑菌作用,筛选止血和抑菌有效部位。方法:甲醇回流提取烟草废弃物,所得浸膏依次用石油醚,酸性乙酸乙酯,碱性乙酸乙酯和正丁醇萃取得各部位浸膏。首先通过体外凝血法(凝血板法和试管法)初步筛选有效止血部位,体内凝血法进一步考察初筛有效部位的不同剂量组对小鼠凝血时间的影响。将80只小鼠随机分为空白对照组,云南白药组(2 g·kg~(-1)),烟草废弃物石油醚部位高、中和低剂量组,酸性乙酸乙酯部位高、中和低剂量组。采用玻片法和毛细管法测量小鼠凝血时间,计算缩短率;采用微量稀释法测定烟草废弃物各部位对10种临床常见病原菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果:体外凝血法表明:石油醚部位和酸性乙酸乙酯部位具有止血作用。体内凝血实验表明:与空白对照组比较,酸性乙酸乙酯部位的高、中剂量组可显著缩短小鼠的体内凝血时间,缩短率均高于60%(P0.01),低剂量组可明显缩短小鼠体内凝血时间,缩短率高于39%(P0.05)。酸性乙酸乙酯部位对痢疾杆菌,链球菌,白色念珠菌,犬小孢子菌,红色毛癣菌和石膏样小孢子菌有明显抑制作用,MIC值均小于6.25 g·L~(-1),对黑曲霉菌有一定的抑制作用,MIC值为50 g·L~(-1)。石油醚部位仅对白色念珠菌、链球菌和痢疾杆菌有较强的抑制作用,MIC值均小于50 g·L~(-1)。结论:酸性乙酸乙酯部位既有止血作用,又有抑菌作用,且抗菌范围广,故将酸性乙酸乙酯部位作为止血抑菌有效部位,为烟草废弃物的进一步开发利用提供依据。     

吡咯并吡嗪酮类化合物的合成及抗炎镇痛活性研究

研究吡咯并吡嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系,寻找具有抗炎镇痛活性的新型吡嗪酮类化合物.以2-甲基-3-苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2 H)-酮化合物为母体,合成系列化合物.用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠扭体法对所合成的目标化合物分别进行了抗炎和镇痛活性实验.合成了10个目标化合物,经1H-NMR和MS确证其结构.小鼠实验表明,一些所合成的化合物具有一定的抗炎或镇痛作用.化合物WLY-113、WLY-115的镇痛活性较好,WLY-103、WLY-114的抗炎活性较好,值得进一步研究.     

槐花α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对槐花乙酸乙酯、石油醚、正丁醇、丙酮水总提取物进行活性筛选,对提取物浓度与抑制活性关系进行了研究,并对强活性的3种浸膏进行了抑制动力学研究。槐花总提取物(IC50=50.56 mg.L-1)、乙酸乙酯部位(IC50=1.25 mg.L-1)、正丁醇部位(IC50=16.14 mg.L-1)。活性远高于对照Acarbose(IC50=1 081.27 mg.L-1);并全部属于非竞争性抑制类型(Ki值分别为4.53、652.5 mg.L-1和62.38mg.L-1);从乙酸乙酯部位得到活性成分槲皮素(IC50=8.86 mg.L-1)和山奈酚(IC50=73.69 mg.L-1)。结果表明,槐花乙酸乙酯部位可作为降血糖活性部位进行体内研究。该文报道的新颖性已为河南大学图书馆2009年6月24日出具的第CX200906242号《科技查新报告》所证实。