电感耦合等离子体质谱法应用于金矿石化学物相分析

金矿石化学物相分析涉及六个物相:裸露与半裸露自然金、碳酸盐包裹金、铜铅锌硫化矿包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金、石英和硅酸盐包裹金,不同金的物相含量差异也较大,传统方法需对浸取液做复杂的分离富集手续后才能完成检测,本文利用电感耦合等离子体质谱法灵敏度高、干扰少的特点,对测定介质、固液分离、过程内标的引入等条件进行了优化,结果表明,金矿石中各相的检出限分别为0. 001μg/g,对不同金矿石进行6次分析,测定值的相对标准偏差(n=6)小于5. 72%,相态加和的回收率为91. 7%～102. 5%。本方法精密度和准确度满足金矿石化学物相分析的质量控制要求,解决了金矿石化学物相快速准确的测量问题。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定金红石矿中15种稀土元素

应用氢氟酸、硝酸做为消解溶剂,通过优化微波消解程序对红金石矿样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱法测定红金石矿中的15种稀土元素。试验结果表明,相关系数介于0.999 1~1.000 0之间,测定精密度RSD%低于7.36%,回收率在92.3%~106.9%之间。该方法具有线性范围宽、速度快、检出限低、准确度和精密度高等优点,适合红金石矿中稀土元素的测定。     

电感耦合等离子体质谱法在土壤环境监测中的应用及进展

ICP-MS技术即电感耦合等离子体质谱法,能够鉴定样品中的多种元素,广泛应用于土壤环境监测中,可以对生态环境中各种超标的元素进行准确测定。对近年来电感耦合等离子体质谱法在土壤样品中的应用进行了分析,阐述电感耦合等离子体质谱法在土壤环境监测中的应用。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中铅、镉

采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)同时测定饮用水中的铅、镉,以建立简便,灵敏,准确的测定饮用水的方法。实验表明,方法的线性范围宽,线性相关系数均0.999,各元素的平均加标回收都在97.2%~106.8%之间,相对标准偏差在1.7%之内。测定的质控样均在范围,该方法简单,快速,灵敏,准确,适用于饮用水中重金属铅、镉的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱在磷石膏中磷酸钙物相快速测定中的运用

磷石膏中磷酸钙物相测定决定其使用用途及配比,利用电感耦合等离子体发射光谱测定磷石膏中磷酸钙物相,方法稳定可靠,所选3件样品各种形态P测定结果精密度均良好,每组测定结果的RSD均小于5％,且其加和同总磷测试结果基本保持一致.     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定磷炉渣中的铅

磷炉渣是黄磷生产过程中产生的一类固体废物,通常采用国家环境标准(HJ 766-2015)测定固体废物中的铅,但采用该方法的溶样体系无法使固体废物磷炉渣完全溶解,且操作比较繁琐。本方法采用王水溶样微波消解的方式实现了磷炉渣的完全溶解,操作简便,并获得了较为满意的结果。方法检出限为2.9 mg/kg,测定下限为9.7 mg/kg,经精密度实验和回收率实验验证,方法的相对标准偏差(RSD)为0.26%,方法回收率为102%。经国家标准物质验证,结果与认定值吻合。     

全自动消解-电感耦合等离子质谱法分析土壤中重金属

使用全自动消解法和微波消解法对实际土壤样品和土壤标准样品GSS-33进行前处理,用电感耦合等离子体同时分析样品中铜、镍、铅、锌、镉、砷六种重金属元素。两种消解方法测定实际土壤样品的相对标准偏差在0.0%～13.1%,质控样品测定结果表明,除砷外,其余五种重金属分析数据均在质控范围内,实际样品加标回收率在77%～122%,结果符合土壤重金属分析的需求。全自动消解法用于土壤前处理,能够自动加酸、消解、冷却、定容,具有自动化程度高,操作安全简便等优点,测定结果能够满足土壤重金属分析的要求。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脂肪乳注射液中硅元素

建立了电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定脂肪乳注射液中硅元素的方法。采用硝酸微波消解处理样品,在八极杆碰撞池为HEHe模式的ICP-MS条件下测定,硅(Si)在0.1~5 mg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.055 mg/L、定量限为1.25 mg/L,在三个加标浓度水平,硅(Si)元素的回收率为93.6%~115.6%。本方法操作简便、快捷、灵敏度高,适用于脂肪乳注射液中硅元素的检测。     

电感耦合等离子体质谱法在测定天然牧草中金属含量的应用

研究了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法在测定天然牧草中As、Be、Co、Cd、Cr、Ni、Pb、Sn、Sr、Tl、V等11种金属含量的方法。采用浓硝酸直接消解样品的前处理方法,可以快速完全的消解牧草,保证了牧草中金属含量测定的准确性;绘制了各元素的标准曲线,曲线的线性关系良好,相关系数r≥0.9993,同时测定了各种元素的检出限。测试了四种不同区域的牧草样品中金属含量,所测元素的加标回收率在90.2%~110.8%之间,取得了令人满意的加标回收结果。     

电感耦合等离子体质谱法定量分析中干扰的消除

探讨了干扰的类型以及干扰效应的作用原理.以内标法降低基体性干扰,串联四级杆质量分析器与碰撞反应池,以碰撞模式(He)或反应模式(H2/O2/NH3)消除同量异位素、双电荷以及分子离子等质谱型干扰.以ICP-MS/MS两种分析模式(On-mass模式和Mass Shift模式)为例介绍了干扰消除的具体应用.     

电感耦合等离子体质谱法在测定磷矿石重金属测定中的应用分析

在磷矿石中含有大量重金属微量元素,其主要包括铜、锰、锌、镉和铬等多种元素。为更加准确测定磷矿石中的重金属元素,主要采用电感耦合等离子体制谱法,在实验测试过程中,主要使用HNO3-HCLO4-HF等混合酸溶液来进行消解,从中提取王水。为提高测定效果,不断优化和调整实验仪器最佳工作参数,利用铑元素作为内标元素,选择合适分析同位素,并利用干扰校正方程来去除质谱干扰因素,能有效抑制分析信号的漂移现象,运用这种方法检出的标准偏差为0.99%~1.98%,紧密度低于6%,加标回收率为96.2%~105.0%。     

电感耦合等离子体质谱法测定原矿中钍的含量

原矿样品经过氧化钠熔融,三乙醇胺提取,在pH=2~3的酸度下,用PMBP-苯萃取钍,再用4 mol/L盐酸反萃取使钍与干扰元素分离。进行ICP谱仪测定钍的含量。     

高纯硅微粉中多个杂质元素的质谱分析

建立电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)法在多元素分析中的应用.高纯硅微粉经氢氟酸+硝酸微波消解后直接采用ICP-MS/MS测定其中8个常见杂质元素(Na、Mg、Al、K、Ti、Fe、Cu、Zn).在MS/MS模式下,通过向碰撞反应池(CRC)中通入NH3/He,利用目标离子与NH3/He发生反应消除多原子离子质谱干扰,其中Na、Mg、Al、K、Zn采用NH3/He原位质量测定,Ti、Fe、Cu采用NH3/He质量转移测定,考察了NH3/He反应气流速待测元素分析结果的影响,优化并获得了最佳NH3/He反应气流速.选择Sc为内标元素校正样品传输、雾化效率以及信号强度变化时所产生的误差.8个待测元素的检出限为0.001~0.76μg/L,采用所建立的方法分析国家标准物质石英岩(GBW07835),测定结果与标准物质所提供的验证值基本一致,相对标准偏差(RSD)≤5.5%,表明方法具有准确性好和精密度高的特点,可用于高纯硅微粉中多个杂质元素的准确分析.     

热重-质谱联用技术应用进展

简要介绍了热重-质谱联用技术(TG-MS)在近几年的应用进展,内容主要包括TG-MS在燃料化学、材料、聚合物、含能材料、生物化学等领域取得的研究成果,建议国内烟草行业也应采用TG-MS联用技术。     

电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)技术及其应用

文章介绍了电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)的工作原理、仪器结构、分析特点,归纳了ICP-MS分析技术在不同领域的应用进展,探讨了ICP-MS联用技术的特点和发展趋势,并对其发展前景进行了展望。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中的碘

建立了电感耦合等离子体质谱测定饮用水中碘的方法。以碲作为在线内标,采用四甲基氢氧化铵稀释饮用水后直接用电感耦合等离子体质谱检测。结果表明本方法检出限为0.1?g/L,方法在0~100?g/L线性良好,相关系数为1.000。对纯净水、自来水和矿泉水进行检测,碘的相对标准偏差(RSD)均小于5%,不同样品的回收率在95%~105%之间。该方法具有检出限低、线性范围宽、精密度好、准确度高等优点,能准确快速测定饮用水中的碘。     

ICP-MS法测定城市交通边缘带表层土壤中重金属元素

本文采用HNO3+HF+HCl O4对城市交通边缘带表层土壤进行消解,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法快速测定样品中Cu、Zn、Pb、Cd等重金属。该法以In、Sc为内标,在测量过程中校正仪器的长期和短期漂移,有效的补偿基体效应所引起的测量偏差。方法中Cu、Zn、Pb等元素检出限低,精密度小于10%,回收率为83.20%~108.30%,并用GBW07429(GSS-15)进行方法验证结果满意。本法快速简便,能同时测定土壤中多种重金属元素。     

电感耦合等离子体质谱仪测定碳酸钙中痕量铅

介绍了电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定碳酸钙中痕量铅的方法.碳酸钙样品经硝酸溶解,引入ICP-MS直接测定,选取208Pb为测定同位素,积分时间为0.9 s.方法的加标回收率为106.5%,相对标准偏差0.88%～3.01%.