共查询到10条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
以3-氯磺酰基-2-甲氧羰基噻吩为原料,用甘氨酸甲酯盐酸盐代替肌氨酸甲酯盐酸盐,经缩合、闭环、与硫酸二甲酯进行N-甲基化反应合成了替诺骨康的中间体4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-甲酸甲酯-1,1-二氧化物。通过^1H NMR确认了产物的结构。 相似文献
2.
3.
4.
以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯为原料,经氯磺化、甲胺化、N-烷基化、环合等反应合成了替诺昔康的中间体4-羟基-3-甲基-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-2-羧酸甲酯-1,1-二氧化物(MHTTCD)。氯磺化时在大大减少溶剂(醋酸)用量的条件下,收率为78%,甲胺化收率为81.6%。环合反应在甲醇钠的甲醇溶液中进行,合适的甲醇钠浓度为1mol/L。回流反应1h,该步收率达55.5%。合成路线反应总收率为11.11%。通过GC-MS确认了各中间体的结构。由于N-烷基化时以氯乙酸乙酯代替肌氨酸乙酯盐酸盐以及收率的提高,降低了合成成本。 相似文献
5.
6.
7.
概述了SMZ中间体3-氨基-5-甲基异噁唑(氨基物)生产现状,探讨了以5-甲基异噁唑-3-甲酰胺为原料常压法合成氨基物的工艺条件和主要影响因素。控制好反应条件,收率可达81%~83%。 相似文献
8.
“新诺明”是一种抗菌用的磺胺类药物,它的名称为磺胺甲基异噁唑,学名为3—(对氨基苯磺酰胺基)—5—甲基异噁唑,化学结构式为:其主要中间体是5—甲基—3—氨基异噁唑,简称胺基物。近年来,我厂生产这个中间体,在生产中不断改进工艺,提高收率,现已达到国内的先进水平,收到了明显的经济效益。合成胺基物的工艺路线有几种,我厂选用了以草酸二乙酯为起始原料,经克莱森(clasen)缩合反应生成乙酰丙酮酸乙酯,再与盐酸羟胺环化,氨解制成5—甲基异噁唑—3—甲酰胺,简称酰胺物,最后经霍曼受(Hofmann)降解反应而制成。整个合成过程的基本反应为: 相似文献
9.