聚-ω-(甲硒基)丁烷基硅氧烷钯(O)配合物的的合成与催化性能

ω-氯代丁烷基三乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、甲硒基钠、氯化钯反应，接着用水合肼还原，合成了气相法二氧化硅负载的聚-ω-（甲硒基）丁烷基硅氧烷钯（O）配合物。该钯（O）配合物对丙烯腈及丙烯酸与芳基碘化物的Heck芳基化反应具有很高的催化活性，为各种（E）-肉桂腈和（E）-肉桂酸的立体选择合成提供了方便实用的新途径。     

十一种双功能团中性有机膦类的合成及其对Au（Ⅲ）的萃取性能

报道１０种甲酰胺代甲基膦酸酯和一种氧化膦的合成。它们是Ｎ，Ｎ－二乙基甲胺代甲基膦酸的二正丁酯（Ａ），二异丁酯（Ｂ），二正戊酯（Ｃ），二异戊酯（Ｄ），二正己酯（Ｅ），二异己酯（Ｆ），二正辛酯（Ｇ），双（２－乙己基）酯（Ｈ），Ｎ，Ｎ－二丙基酰胺代甲基膦酸二正己酯（Ｉ），Ｎ，Ｎ－二丁基甲酰胺代甲基膦酸二正己酯（Ｋ）和氧化二正己基酰胺代甲基）膦（Ｍ）。给出上述化合物的元素分析数据以及红外和核磁共振谱。除化     

新型亚甲基膦酸水处理剂的合成及阻垢性能研究

以N-(6-氨基己基)-1,6-己二胺、亚磷酸、甲醛为主要原料合成新型亚甲基膦酸水处理剂N-(6-氨基己基)-1,6-己二胺五亚甲基膦酸,通过正交试验,优化了最佳合成条件.考察了单体及其复配物对碳酸钙和硫酸钙的阻垢性能,结果表明:N-(6-氨基己基)-1,6-己二胺五亚甲基膦酸对碳酸钙和硫酸钙均具有优良的阻垢效果.其单...     

聚—ω—(甲硒基)丁烷基硅氧烷钯(0)配合物的的合成与催化性能

ω—氯代丁烷基三乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、甲硒基钠、氯化钯反应,接着用水合肼还原,合成了气相法二氧化硅负载的聚—ω—(甲硒基)丁烷基硅氧烷钯(0)配合物。该钯(0)配合物对丙烯腈及丙烯酸与芳基碘化物的Heck芳基化反应具有很高的催化活性,为各种(E)—肉桂腈和(E)—肉桂酸的立体选择合成提供了方便实用的新途径。     

钯催化合成螺旋棒状聚合物

以1,4-双-（4’-溴苯酰基）苯和哌嗪为单体,三（二亚苄基丙酮）二钯为催化剂,1,1＇-联萘-2,2＇-二苯膦（BINAP）为配体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了新型螺旋棒状结构聚合物。热分析结果表明,该聚合物具有良好的热稳定性（Ts=206℃,TD〉480℃）,     

一种抗肿瘤的联合用药物

正本发明公开了一种抗肿瘤的联合用药物。该抗肿瘤的联合用药物包括作为活性成分的双膦酸盐类化合物和CIK细胞,所述的双膦酸盐类化合物为临床用药依替膦酸二钠、氯膦酸二钠、帕米膦酸二钠、替鲁膦酸二钠、阿仑膦酸钠、奈立膦酸钠、奥帕膦酸钠、利塞膦酸钠、伊班膦酸钠、英卡膦酸二钠和唑来膦酸中的至少一种。本发明利用抗肿瘤骨转移的双膦酸盐药物与CIK细胞联合使用,极大提高CIK细     

双1，6-亚己基三胺五亚甲基膦酸项目获鉴定

由河南济源市清源水处理有限责任公司研制的“双1，6-亚己基三胺五亚甲基膦酸项目”通过河南省科技厅组织的科技成果鉴定。     

膦基丙烯酸三元共聚物的合成及阻垢性能评定

以丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）为原料,次亚磷酸钠-过硫酸盐为引发剂,合成新型膦基丙烯酸三元共聚物。通过正交实验和单因素实验对聚合反应的影响因素进行了优化,确定了最佳合成条件。静态阻垢实验结果表明,对碳酸钙的阻垢性能优于氨基三甲叉膦酸（ATMP）和二乙烯三胺五亚甲基膦酸（DETPMPA）。     

反式-双（三苯基膦）二氯合钯（Ⅱ）的合成及其结构表征

以二氯化钯为原料,以无水乙醇为溶剂,直接与三苯基膦回流反应,制备反式．双（三苯基膦）二氯合钯（Ⅱ）,通过元素分析、红外光谱分析、核磁共振谱表征了其化学结构。本合成方法的产率〉98％,产品质量分数〉99．0％,适合工业化生产要求。     

4,4''-双(膦酸二甲酯)甲基联苯合成工艺研究

以亚磷酸三甲酯与卤代烷为原料合成了4,4’-双（膦酸二甲酯）甲基联苯,考察了配料比、反应时间、反应温度及溶剂量对4,4’-双（膦酸二甲酯）甲基联苯收率的影响。结果表明,合成4,4’-双（膦酸二甲酯）甲基联苯的最佳条件为：双氯甲基联苯：亚磷酸三甲酯（摩尔比）=3：1,反应时间2h,反应温度110℃,溶剂量160mL,在此工艺条件下4,4’-双（膦酸二甲酯）甲基联苯收率可达91．5％,产品含量达98．6％。     

4，4’-双（膦酸二甲酯）甲基联苯合成工艺研究

以亚磷酸三甲酯与卤代烷为原料合成了4,4’-双（膦酸二甲酯）甲基联苯,考察了配料比、反应时间、反应温度及溶剂量对4,4’-双（膦酸二甲酯）甲基联苯收率的影响。结果表明,合成4,4’-双（膦酸二甲酯）甲基联苯的最佳条件为：双氯甲基联苯：亚磷酸三甲酯（摩尔比）=3：1,反应时间2h,反应温度110℃,溶剂量160mL,在此工艺条件下4,4’-双（膦酸二甲酯）甲基联苯收率可达91．5％,产品含量达98．6％。     

2-(苯乙炔基)烟碱醛的合成研究

以2-氯烟碱醛和苯乙炔为原料,在双三苯基膦二氯化钯催化作用下,发生Sonogashira偶联反应,得到目标化合物2-(苯乙炔基)烟碱醛,产物结构通过核磁共振氢谱和质谱表征。并研究该偶联反应最佳条件为:物料比n_((苯乙炔))∶n_((2-氯烟碱醛))=1.8∶1;钯催化剂用量为n_((双三苯基膦二氯化钯))∶n_((2-氯烟碱醛))=0.06∶1;反应溶剂为DMF和TEA的混合液(V∶V=1∶1.5);回流反应10h,产物收率为68.8%。     

聚亚胺亚胺醚醚酮酮空心微球的制备

以1,4–双–(4′–溴苯酰基)苯和4,4′–(1,4–苯二氧基)双苯胺为单体,以三(二亚苄基丙酮)二钯为催化剂,1,1′–联萘–2,2′–二苯膦(BINAP)为配体,由钯催化的氨基化反应缩聚合成了可溶性聚亚胺亚胺醚醚酮酮(PIIEEKK)。以PIIEEKK为原料,用微封装法制备了聚合物空心微球。     

1，2─双（二乙基膦基）乙烷的合成

以二乙基氯化膦为原料，经乙炔化及加氢两步合成了１，２－双（二乙基膦基）乙烷，产率超过文献值。用红外光谱和核磁共振波谱分别测定了结构。     

纳米钯/P(AM-AMPS)复合材料的微波合成与表征

以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、氯化钯为前驱体,少量引发剂过硫酸钾的存在下,采用微波辐射法,双原位合成纳米钯/P(AM-AMPS)复合材料。通过FTIR、XRD和TEM等分析方法对其分析和表征。结果表明,纳米钯粒子具有面心立方结构,粒径尺寸在10~20 nm,呈近球形或方形。     

曲美他嗪合成用Pd/C催化剂的制备研究

本文研究了以水杨酸络合钯为前躯体,制备出具有较高反应活性的曲美他嗪合成用Pd/C催化剂,并对其结构进行表征。结果表明:与常规氯亚钯酸钠前驱体相比,经水杨酸络合可以有效的抑制Pd核的聚集,有利于Pd在活性炭表面的分散,提高了活性组分Pd的利用率,故在曲美他嗪合成中表现出良好的催化性能。     

纳米钯/P(AM-AMPS)复合材料的微波合成与表征

以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、氯化钯为前驱体,少量引发剂过硫酸钾的存在下,采用微波辐射法,双原位合成纳米钯/P(AM-AMPS)复合材料。通过FTIR、XRD和TEM等分析方法对其分析和表征。结果表明,纳米钯粒子具有面心立方结构,粒径尺寸在10²0 nm,呈近球形或方形。     

1,2—双（二乙基膦基）乙烷的合成

以二乙基氯化膦为原料，经乙炔化及加氢两步合成了１，２－双（二乙基膦基）乙烷，产率超过文献值。用红外光谱和核磁共振波谱分别测定了结构。     

亚氨基二乙腈生产草甘膦中间体双甘膦降低能耗工艺条件改进

N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸（简称双甘膦）是合成草甘膦的关键中间体，其合成是将亚氨基二乙酸（或其一钠盐）与甲醛、亚磷酸（或三氟化磷）反应制得。亚氨基二乙酸其合成根据原料的不同，有二乙醇胺脱氢路线和亚氨基二乙腈碱解路线，目前国内有多家草甘膦生产企业采用了亚氨基二乙腈碱解路线。     

O-三丁基锡炔基或烯基膦酸的合成及其结构表征

以三丁基氯化锡与炔基或烯基膦酸钠反应，合成了8种新的O-三丁基锡炔基或烯基膦酸类化合物，利用元素分析、IR、∧1HNMR、MS等手段对其结构进行了表征，结果表明，这些化合物具有五配位锡原子的聚合结构。