超声波场下相分离法制备Ag/PA-6复合粒子

在尼龙-6（PA-6）的甲酸溶液中加入表面处理的Ag粒子,然后采用滴加非溶剂法和冷却降温法相结合的相分离法促使PA-6粒子的成型,同时在相分离及分散过程中引入超声波场,制备出Ag/PA-6复合粒子。通过对Ag/PA-6复合粒子的结构表征,发现Ag/PA-6复合粒子形状不规整,表面存在一定的缺陷,但结构非常致密,复合粒子周围及表面无游离的纳米Ag粒子存在,包覆率较高。在相同无机粒子添加量（质量分数20%）的条件下,采用相分离法制备的复合粒子的无机粒子包覆率（81%）高于原位分散聚合法（47%）。     

尼龙纳米复合材料

介绍了尼龙/无机粒子纳米复合材料的发展、性能特点、制备方法、应用、市场前景和国内简况,重点论述了熔融共混法制备尼龙/无机粒子纳米复合材料的关键和改性效果.     

尼龙66盐水溶液的溶解度与结晶成核诱导期的研究

采用折射率法测定了尼龙66盐在水中的溶解度,用激光自动检测晶体粒子出现的方法测定了尼龙66盐水溶液的结晶成核诱导期.对溶液结晶成核诱导期作了简单的分析与讨论,导出了结晶成核诱导期与相对过饱和度之间的关联式.根据公式,由实验数据还获得了尼龙66盐水溶液结晶成核级数值.     

超声波场下相分离法制备SiO_2/PA6复合粒子

在PA6的甲酸溶液中加入经表面处理的SiO2粒子,然后采用滴加非溶剂法和冷却降温法相结合的相分离法促使PA6粒子成型,同时在相分离及分散过程中引入超声波场,制备出SiO2/PA6复合粒子。通过对SiO2/PA6复合粒子的结构表征,发现SiO2/PA6复合粒子形状不规整,表面凹凸不平,SiO2粒子除了被PA6粒子大量包裹外还,有一小部分分布于PA6粒子的表面。以理论添加量为20%计算,SiO2的包覆率为74.2%。     

两步亚胺化-再沉淀法制备聚酰亚胺纳米粒子

以再沉淀法为手段,经两步亚胺化的聚酰亚胺(PI)溶液为原料,在溶液体系下制备了PI纳米粒子,并对PI纳米粒子的粒径分布、形貌以及性能进行了表征.结果表明PI粒子的粒径分布受到分散剂、搅拌速度等因素的影响;PI粒子在固含量为1%时,晕现良好球形形貌;PI粒子由较纯的聚酰亚胺构成,在空气和氮气环境下均具有良好的热稳定性.     

MC尼龙/CaCO3纳米复合材料的制备及力学性能研究

用超声分散原位聚合法制备了铸型(MC)尼龙／CaCO3纳米复合材料,用扫描电镜(SEM)对纳米CaCO3粒子在基体中的分散情况进行了表征,研究了纳米CaCO3用量对复合材料力学性能的影响。研究结果表明,纳米CaCO3对MC尼龙具有增韧和增强的双重效果,复合材料的拉伸强度和缺口冲击强度随着纳米CaCO3用量的增加先提高后降低,而断裂伸长率随着纳米CaCO3用量的增加而降低,当纳米CaCO3的用量为2％—3％时复合材料的综合性能最好。     

用DMF制备尼龙粉末的工艺研究

研究了用N-二甲基甲酰胺（DMF）作溶剂制备各类尼龙粉末的方法。探讨了温度、溶剂用量等因素对尼龙粉末粒径的影响。结果表明，制备的尼龙46粉末的体积平均粒径随温度的升高而减小，随溶剂用量的增加而减小；采用DMF作溶剂比用乙醇制备的尼龙粉末体积平均粒径小、粒径分布窄。     

乳化法明胶亚微米粒子的制备

以A型明胶为原料,石蜡油为油相,采用乳化化学交联方法制备了明胶亚微米粒子. 用扫描电子显微镜(SEM)观察了明胶亚微米粒子的形貌和粒径. 研究了影响微球粒径的多种因素,包括明胶溶液浓度、乳化搅拌速度、乳化温度、乳化剂和固化剂. 结果表明,采用戊二醛为固化剂、增加明胶的浓度、提高乳化搅拌速度、使用混合性的乳化剂都有利于降低明胶粒子的粒径. 此外,对制备工艺进行了优化,并在7000 r/min左右高速搅拌的条件下,得到了成球性较好的粒径约为450 nm的明胶亚微米粒子.     

以SiO2为载体的纳米银粒子的制备及其在塑料中的应用

以硝酸银、无水乙醇、正硅酸乙酯(TEOS)、氨水、硼氢化钠为原料,通过溶胶凝胶法制备了载有纳米银的二氧化硅粒子,并将其与尼龙6共混,得到了抗静电的尼龙/(Ag/Si02)复合材料。以扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等手段对载银二氧化硅粒子进行了表征。测定了所制备的载银二氧化硅粒子和尼龙形成的复合材料的力学性能和电学性能,结果表明复合材料有较好的抗静电性能。     

尼龙纳米复合材料

介绍了尼龙／无机粒子纳米复合材料的发展，性能特点，制备方法，应用，市场前景和国内简况，重点论述了溶融共混法制备尼龙／无机粒子纳米复合材料的关键和改性效果。