高温双检测器凝胶渗透色谱法表征聚乙烯

采用示差折光指数检测器-光散射检测器双检测器凝胶色谱系统,用窄分布的聚乙烯为标样确定仪器的检测器常数而建立的高温双检测器凝胶色谱法,在测得聚乙烯凝胶色谱淋洗分布情况的同时测得聚乙烯的绝对重均分子量及均方半径。该方法不需要Mark-Houwink常数κ,α值,可直接测定聚乙烯的绝对重均分子量,结果相对标准偏差为3.6%,测定结果的重复性较好;该方法解决了传统凝胶渗透色谱法测定高聚物重均分子量时需要校正曲线和试样的Mark-Houwink常数κ,α值的难题。     

用双检测器凝胶渗透色谱法测定顺丁橡胶长链支化度

用带有示差折光检测器和自动黏度计的双检测器凝胶渗透色谱（GPC）测定了顺丁橡胶的长链支化度,与常用GPC-特性黏度（[η]）法的测定结果进行了对比,并考察了顺丁橡胶的微观结构对其长链支化度的影响。结果表明,用双检测器GPC测定顺丁橡胶的长链支化度是可行的;测定顺丁橡胶的长链支化度可不考虑其微观结构变化的影响。     

小麦中杀螟硫磷的气相色谱分析

国内外用气相色谱测定有机磷农药在粮食中残留量已久,但传统方法是用火焰光度检测器,提取剂为二氯甲烷。而本实验则用火焰热离子检测器,提取剂为丙酮,因二氯甲烷比丙酮贵,毒性大,近年来有文献报道二氯甲烷有致癌性,而且使火焰热离子检测器灵敏     

高效液相色谱法测定松针软膏中的β-胡萝卜素含量

本文用Zorbax ODS反相色谱柱,四氢呋喃为移动相,用紫外分光光度检测器,于340nm处检测β-胡萝卜素。测定结果满意。     

高效液相色谱法定量测定对氨基苯酚

对氨基苯酚是重要的医药、染料中间体。国外对苯胺衍生物的液相色谱分析已有一些报道,也有用气相色谱电子捕获检测器测定苯胺衍生物。但有关对氨基苯酚的反相高效液相色谱还未见过报道,因此,我们用反相高效液相色谱进行了分析实验。     

N-甲基吗啉的气相色谱分析

为了监测吗啉甲基化法生成N-甲基吗啉反应的收率,本文应用气相色谱建立了一套用N-甲基吡咯烷酮作为内标物,程序升温测定N-甲基吗啉质量分数的方法。该方法主要依托于HP6890A气相色谱,其检测器为氢火焰离子检测器,载气为氮气,色谱柱为SE-54毛细管柱(规格50 m×0.53 mm×1.00μm)。通过回收率和重复性的测定,验证了该方法准确度和精密度均较高,能够准确测定混合液中N-甲基吗啉的含量。     

高效液相色谱一二极管阵列检测器法同时测定化妆品中19种激素残留量

采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法对化妆品中19种激素残留量进行了测定。样品用甲醇提取后,经HLB固相萃取小柱净化,用C8高效液相色谱柱、二极管阵列检测器,对化妆品中19种激素残留量的测定可取得满意的结果。该方法样品平均加标回收率为88.23％-106.16％,相对标准偏差为0.24％-3.55％;化妆品中19中激素残留检出限为0.47mg／kg-2.38mg／kg。     

气相色谱法测定鼠药中的毒鼠强

建立了利用气相色谱毛细管柱程序升温、火焰光度检测器(FPD-S)分析测定毒鼠强的新方法。通过对气化室温度、检测器温度、柱温、吹扫气流量等色谱条件的优化,提高了方法的检测限,毒鼠强的检测限为0.1μg/mL,加标回收率为98.3%。用外标法定量时,指数方程的线性关系良好。该方法用于实际鼠药样品的测定,快速、准确,灵敏度高。     

地虫磷的气相色谱分析

用气相色谱分析法测定地虫磷,该法火焰离子检测器标准并为±０．１９％,平均回收率为９９．６％。     

邻硝基对甲酚气相色谱测定方法的研究

本文提出了用气相色谱测定邻硝基对甲酚含量的方法。采用氢火焰离子化检测器,PBOB液晶作固定液,邻硝基苯酚为内标物,用内标工作曲线法进行定量。并对色谱条件的选择、方法的精密度和回收率也进行了讨论。     

高效液相色谱之进展(续)

三、液相色谱检测器 3:1 示差折光检测器(RI) 液相色谱用的一般检测器主要有示差折光检测器、紫外单波长检测器、紫外分光检测器、荧光检测器和电导检测器。其中示差折光检测器和紫外单波长检测器较为通用,其他三种检测器应用范围较     

柱层析净化-气相色谱/电子捕获检测器测定网布中的溴氰菊酯

建立了柱层析净化-气相色谱/电子捕获检测器测定网布中溴氰菊酯含量的方法.样品用丙酮萃取,再经过中性氧化铝层析柱净化后用气相色谱/电子捕获检测器测定.溴氰菊酯在0.1～20 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9999,样品添加量为48.5～55.4 mg/m2时回收率为93.5%～103.6%,相对标准偏差小于3%,检出限为0.032 mg/m2.     

GC-FID法测定椰子油中脂肪酸的链长分布

详细介绍了用气相色谱 -氢火焰离子化检测器 (GC -FID)测定椰子油中脂肪酸链长分布的分析方法 ,并通过实验验证了该方法的可行性     

气相色谱法测定聚合物多元醇中残余的丙烯腈和苯乙烯

本文叙述气相色谱法(以101白色担体与新戊二醇丁二酸聚酯制备的色谱柱,用氢火焰电离检测器)分析聚醚多元醇与苯乙烯、丙烯腈接枝聚合物中苯乙烯、丙烯腈的残留量。方法简单快速,以溶剂溶解试样后直接进行色谱测定。测定的相对误差与平行误差均在15％以内。     

《室内装饰装修材料 胶粘剂中有害物质限量》国家标准简介(下)

3 .3　胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定3.3.1　测定方法试样用适当的溶剂稀释后 ,直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置 ,并被载气带入色谱柱 ,在色谱柱内被分离成相应的组分 ,用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图 ,用外标法计算试样溶液中甲苯和二甲苯的含量。3.3.2　测定条件1 .汽化室温度 :2 0 0℃ ;2 .检测室温度 :2 5 0℃ ;3.检测器 :氢火焰离子化检测器 ;4.色谱柱 :毛细管柱 (ＤＢ 1 :固定液为二甲基聚硅氧烷 ,30ｍ× 0 .5 3ｍｍ× 1 .5 μｍ) ;5 .载气 :氮气 ,纯度大于 99.9% ,其柱前压为 70ｋＰａ( 35℃ ) ;6.程序升温…     

化妆品中氮芥测定方法的探讨

采用三氯甲烷作溶剂经气相色谱测定化妆品中氮芥。对化妆品中氮芥用萃取法进行富集,用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱测定。结果发现该方法RSD均小于10％,加标回收率为88．8％～102．2％,最低检出限为0．3μg／g。该方法具有操作简单、快速准确的特点。     

丙烯中氧含量分析方法的研究

利用气相色谱,采用分子筛填充柱,气体进样阀进样,用热导检测器检测、外标法定量。并对影响丙烯中微量氧含量的测定因素进行了考察。     

高效液相色谱荧光法测定调味品中罗丹明B的含量

建立了固相萃取净化高效液相色谱荧光检测器测定调味品中罗丹明B的方法。样品中的罗丹明B用水或甲醇提取,Sep-pak C18小柱净化,用高效液相色谱荧光检测器测定,外标峰面积法定量。结果表明：罗丹明B在5.0~100.0 ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9985,3个水平（5.0、10.0、25.0μg/kg）添加罗丹明B的回收率为81.0%~93.7%,相对标准偏差为1.62%~3.08%（n=6）,检出限为0.5μg/kg。此方法具有简单、快速、准确等优点,适用于调味品中罗丹明B的测定。     

气相色谱-质谱联用法测定染料中苯胺类化合物

本文采用气相色谱-质谱联用仪测定染料中的19种苯胺类化合物。用二氯甲烷作为溶剂,提取出染料中的苯胺类化合物,在气相色谱上进行分离,使用质谱检测器检测,用特征离子峰面积外标法进行定量。19种苯胺类化合物的测定结果相对标准偏差小于2%,检测回收率为65%～120%,定量限为0. 02～0. 5 mg/kg。     

苯胺及其有机杂质的测定

建立了气相色谱法测定苯胺及有机杂质含量的方法.用毛细管色谱柱进行分离,用氢火焰离子化检测器检测,峰面积归一化法定量计算.结果表明:本方法灵敏度高,分析结果准确可靠,且分析时间较短,适合对苯胺及其杂质含量的测定.