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相似文献
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1.
紫外线吸收剂UV—326的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
4-氯-2-硝基苯胺(1)用亚硝酸钠(2)和硫酸重氮化后与2-特丁基-4-甲基苯酚(3)反应制成2-硝基-4-氯-2′-羟基-3′-特丁基-5′-甲基偶氮苯(4)。其摩尔比为(1):(2):(3)=1:1.05:1.10,(4)用硫化钠还原制成2-(2′羟基-3′-特丁基-5′-甲基-)-5-氯苯并三唑N-氧化物(5),(5)用锌粉还原制成最终产品2-(2′-羟基-3′-特丁基-5′-甲基苯基)-  相似文献   

2.
紫外线吸收剂UV-326的生产和应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
简要介绍了紫外线吸收剂UV-326的生产工艺过程,即:将4-氯-2-硝基苯胺(1)用亚硝酸钠(2)和硫酸重氮化后与2-特丁基-4-甲基苯酚(3)进行偶合反应,制成2-硝基-4-氯-2,-羟基-3’-特丁基-5’-甲基偶氮苯(4)。(1)、(2)、(3)的摩尔比为:1:1.04:1.18。将(4)用硫化钠还原为2-(2L羟基-3’-特丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑氮氧化物(5),最后用锌粉还原(5)制成最终产品2-(2’-羟基-3’-特丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑(6)(UV-326)。UV-326是-种用于聚烯烃、ABS、聚酯等树脂的优良的光稳定剂,与受阻胺光稳定剂(HALS)有协同效应。  相似文献   

3.
4.
本文综述了苯并三唑类紫外线吸收剂合成技术研究的新进展。介绍了各种合成方法并进行了比较,指出高效、绿色合成方法是国内外的发展方向。  相似文献   

5.
2-(2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑(UV—P)系经重氮化,偶合,还原等反应制成。本文对用锌粉、水合肼、氢气等还原剂还原2-硝基-2’-羟基-5’-甲基偶氮苯制备UV—P的工艺进行了综述,还介绍了UV—P用于聚合物材料时的协同效应。  相似文献   

6.
《聚合物与助剂》2005,(4):44-45
大气层中的臭氧层仅能屏蔽280nm以下的紫外光,而280nm以上的紫外线对人体非常有害。化学名称为2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯-苯并三唑的紫外线吸收剂UV-326不仅能够吸收280~370nm的紫外线,且其稳定性好、毒性小,是苯并三唑类紫外线吸收剂中唯一被美国FDA批准可用于与食品接触的塑料制品的添加剂,也可广泛应用于涂料、合成橡胶、合成纤维、光敏材料等,有效提高这些材料的耐光性。  相似文献   

7.
苯并三唑类紫外线吸收剂的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
田丰涛  黄德音 《中国塑料》2000,14(12):12-16
论述了应用最广泛的紫外线吸收剂苯并三唑类化合物在提高消光系数、引入可聚合基团以及和其它光稳定剂如受阻胺光稳定剂的协同作用等方面的研究进展。  相似文献   

8.
本文对以2 -特丁基 -4-甲基苯酚为原料合成紫外线吸收剂UV -326(UB -326)的中试情况进行了介绍。  相似文献   

9.
本文介绍了紫外线吸收剂UV-531的性质,比较了各种制备方法,结果表明,使氯代正辛烷在相转移催化剂存在下与2,4-二羟基二苯酮反应合成UV-531的方法适于工业化生产。  相似文献   

10.
苯并三唑类紫外线吸收剂是重要和有效的聚合物稳定剂。本文作者引用48篇参考文献,综述了该类稳定剂近10年来的发展概况。指出该领域正向着高分子质量、多功能化和反应性化方向发展,其中一些品种已工业化并用于塑料工业。此外还介绍了一些稳定剂的合成方法。  相似文献   

11.
介绍了UV-P的合成方法,即:将2-硝基苯胺(1)用亚硝酸钠(2)和盐酸重氮化后与4-甲基苯酚(3)进行偶合反应制成2-硝基-2′-羟基-5′-甲基偶氮苯(4)。(1)、(2)、(3)的摩尔比为1:1.05:1。将(4)用水合肼还原为2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑N-氧化物(5),然后再用锌粉还原(5)为2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑(UV-P)。该类产品与受阻胺光稳定剂(HALS)并用于PP、PE、PVC、PS时,有协同效应,效果随材料不同而异。  相似文献   

12.
以邻硝基苯胺、3-(3-叔丁基-4-羟基-苯基)-丙酸甲酯、PEG-300等为主要原料,经Michael加成、去烷基、重氮化、偶合、还原、酯化、酯交换等多步反应合成了UV-1130,目标产物总收率为70.7%(以邻硝基苯胺计)。经两步法合成了中间体3-(3-叔丁基-4-羟基-苯基)-丙酸甲酯,并且筛选出对甲苯磺酸作为相应的去烷基催化剂;确定了稀盐酸为重氮化反应的无机酸;还原反应中n(中间体3)∶n(保险粉)∶n(氢氧化钠)=1∶6∶10;酯交换反应催化剂为对甲苯磺酸。  相似文献   

13.
一种均三嗪类紫外线吸收剂UV-1577的合成及表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
以溴苯、镁粉和三聚氯氰为原料,经过格氏反应,合成了2-氯-4,6-二(2’,4’-二苯基)-1,3,5-均三嗪(Ⅰ),化合物Ⅰ在无水三氯化铝作用下再与间苯二酚发生Friedel-Craft反应,得到了2-(2’,4’-二羟基苯)-4,6-二(2″,4″-二苯基)-1,3,5-均三嗪(Ⅱ),化合物Ⅱ在碱性条件下与1-氯正己烷缩合得到紫外线吸收剂UV-1577,即2-(2L羟基-4’-己氧基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均三嗪,总收率为32.6%。同时讨论了反应温度、反应时间及反应物摩尔比对反应产物收率的影响;并对紫外线吸收剂UV-1577及其中间体用IR、^1HNMR进行了结构表征,对UV-1577的紫外线吸收性能作了初步的分析。  相似文献   

14.
苯并三唑类紫外线吸收剂的现状及发展趋势   总被引:8,自引:1,他引:7  
综述了不同种类的紫外线吸收剂,着重介绍了苯并三唑类紫外线吸收剂。苯并三唑类紫外线吸收剂由于性能优异而广泛应用于各种高分子合成材料和制品中。但由于其相对分子质量较小,在高分子材料加工过程中,容易通过向表面迁移、表面挥发而引起损失,所以其耐光性比较差。在苯并三唑类紫外线吸收剂分子中引入可聚合的基团使它可以和不同的单体聚合成高分子化合物。从共价键到聚合物链的转变使其在介质中更稳定,更不易迁移和挥发。含有可聚合基团的紫外线吸收剂相比普通的紫外线吸收剂显示出了相当优良的耐光稳定性。  相似文献   

15.
新型聚合物紫外线吸收剂UV-1009的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以尿素为基本原料 ,经过热解缩合法合成了异氰脲酸 ,后者依次与环氧氯丙烷、十八酸和 2 ,4 二羟基二苯甲酮进行反应 ,合成了高分子量的紫外线吸收剂UV -10 0 9,产品总收率达 76%。  相似文献   

16.
介绍了以苯磺酰基为保护基的含苯并三氮唑的紫外吸收前体的合成,利用元素分析和1H-NMR对产物进行了结构表征,并研究了其在热敏TA纸中的应用。  相似文献   

17.
一种三嗪类紫外线吸收剂的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
安方 《塑料助剂》2007,(3):41-44
采用三聚氯氰与间二甲苯在三氯化铝存在下于50℃反应36h合成中间体Ⅰ,将其与间苯二酚于110℃反应4h,合成了中间体Ⅱ。将中间体Ⅱ与NaOH及溴辛烷在DMF中于70℃反应1h,经冷却、抽滤,用二氯甲烷重结晶,得到淡黄色的紫外线吸收剂2,4-二(2’,4’-二甲基苯基)-6-(2’-羟基-4’-辛氧基苯基)-1,3,5三嗪,各步骤的收率依次为93%,91%,81%。讨论了反应温度、时间及反应物配比对各步反应的影响。与苯并三唑类紫外线吸收剂Tinuvin 326的应用对比结果表明,合成产品具有较好的抗老化能力。  相似文献   

18.
综述了以紫外线吸收剂UV—P为基础的新型苯并三唑类光稳定剂.包括高相对分子质量型、反应型、多功能型的合成方法和在聚合物中的应用。  相似文献   

19.
含受阻胺结构的苯并三唑光稳定性和热稳定性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
测试了4种2-[2’-羟基-3’-叔丁基-5’-(3-丙酸-4-哌啶酯基)苯基]-2H-苯并三唑结构类光稳定剂紫外吸收光谱、光稳定性及热稳定性。4种化合物在270~400nm均有较强的吸收峰,与引入受阻胺结构前苯并三唑光稳定剂相比.紫外吸收波长和摩尔消光系数不变。4种化合物的光稳定性和热稳定性明显高于引入受阻胺结构前的苯并三唑光稳定剂。光老化12h后,4种化合物仅分解3.2%~6.9%,引入受阻胺结构前苯并三唑则分解35.0%~36.3%。热稳定性测试表明。4种化合物失重1%时的温度为264~272℃.而引入受阻胺结构前苯并三唑失重1%时的温度分别为227℃和235℃。该类化合物分子内同时具有紫外吸收剂和自由基捕获剂两种功能,为高效光稳定剂。  相似文献   

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