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相似文献
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1.
《农药》1977,(5)
特异性杀虫剂灭幼脲(又名除虫脲)是一类作用机制特殊的杀虫剂。这类杀虫剂不象有机磷杀虫剂那样能抑制胆碱酯酶而使昆虫中毒,也不象有机氯杀虫剂那样使昆虫神经及内脏中毒,而是破坏昆虫表皮几丁质的合成,昆虫的幼虫由于在脱皮变态过程中新表皮不能形成而迅速死亡。我省金坛昆虫激素研究室人工合成了这类高效,低毒的新杀虫剂。今年我们结合本系74届工农兵学员植物化学保护课的教学活动中对灭幼脲Ⅰ及Ⅱ的胃毒毒力进行了测定,现将初步结果整理如下。  相似文献   

2.
<正>除虫脲为苯甲酸基苯基脲类除虫剂,与灭幼脲三号为同类除虫剂,杀虫机理也是通过抑制昆虫的几丁质合成酶的合成,从而抑制幼虫、卵、蛹表皮几丁质的合成,使昆虫不能正常蜕皮虫体畸形而死亡。该品种是对人畜低毒,对天敌安全的昆虫几丁质合成抑制剂。随着除虫脲制剂长期使用后,害虫对其的抗性逐年加大,使农药用量不断增加,导致用量增大、残留增加、药效差等不良后果。且使用单一组分  相似文献   

3.
几丁质合成抑制剂研究新进展   总被引:3,自引:1,他引:2  
几丁质合成抑制剂是一种对环境友好的杀虫剂,其主要是抑制昆虫几丁质合成酶的活性,阻碍几丁质合成,即阻碍新表皮的形成,使昆虫的蜕皮、化蛹受阻,活动减缓,取食减少,直至死亡.综述近十年国内外对几丁质抑制剂的研究近况.  相似文献   

4.
《山东农药信息》2006,(7):21-21,22
伏虫隆是一种重要的高效低毒杀虫剂,主要通过抑制几丁质的合成达到杀灭害虫的目的。伏虫隆属于苯甲酰脲类化合物,这类化合物中目前已经商品化的品种有除虫脲、氟虫脲、氟螨脲等。由于其对人畜及昆虫天敌比较友善,并有极高的酰生物活性,因此开发伏虫隆有着积极的意义。  相似文献   

5.
伏虫隆是一种重要的高效低毒杀虫剂,主要通过抑制几丁质的合成达到杀灭害虫的目的。伏虫隆属于苯甲酰脲类化合物,这类化合物中目前已经商品化的品种有除虫脲、氟虫脲、氟螨脲等。由于其对人畜及昆虫天敌比较友善,并有极高的酰生物活性,因此开发伏虫隆有着积极的意义。  相似文献   

6.
除虫脲是一种昆虫几丁质合成酶抑制剂,其作用机制是干扰昆虫几丁质的合成,阻碍昆虫发育而致死亡。它对幼虫各个龄期都有效,但对成虫无毒效作用,对温血动物也几乎无害。由于除虫脲的独特杀虫机制,引起国内外广泛注意。84年以来,我所与中国科学院上海有机化学研究所协作,合成了七个除虫脲衍生物,并已进行室内生物活性筛选试验,现报道如下:  相似文献   

7.
灭幼脲3号是通化市化工研究所等单位最近研制的一种新型杀虫剂,它能抑制昆虫几丁质的合成,对鳞翅目等未成熟的昆虫有很好的防治效果,对哺乳动物低毒。这里介绍的是灭幼脲3号在小麦中的残留分析方法。方法摘要将粉碎后的小麦样本用二氯甲烷浸泡过夜  相似文献   

8.
早在70年代,Phillip Duphar公司的化学家们发现3-苯基吡唑啉酰苯胺(图 1)是潜在的杀虫剂。这些化合物对鞘翅目和鳞翅目昆虫有很高的活性,对其它目的昆虫也有一定作用,但这些作用很快消失。与P.D.以前发现的苯甲酰脲(如除虫脲)不同的是,这些化合物不抑制几丁质的生物合成,而是产生神经毒素。他们进一步发现在吡唑啉的5-位上增加  相似文献   

9.
除虫脲又名灭幼脲一号,属昆虫几丁质合成酶抑制剂,为有机磷、氨基甲酸酯等二代农药之后发展起来的第三代农药除虫脲是由荷兰的 philips——Duphar 公司于七十年代发现其生物活性并开发成功的。我国唐山市化工研究所从1978年起开发其合成技术,5吨/年除虫脲(原药)中试技术于1985年11月通过了省级鉴定,石家庄化工厂独家引进该技术,并由化工部立项投资,建成我国首家除虫脲工业化装置,该装置1993年3月一次试车成功,并于1993年9月通过化工厅组织的验收。除虫脲杀虫机制特殊、干扰昆虫几丁质的合成,这完全不同于常规农药,具有环境和安全上的优势。安全性评价试验表明:除虫脲小鼠急性经口 LD50>7000毫克/公斤,4PPm 药液饲养白鲢、鲤鱼等6天后未发现死亡,慢性毒性试验表明无致畸,无诱变作用,Ame's 试验为阴性,对染色体无畸变作用,对肝肾等无  相似文献   

10.
王东升  郑王义 《农药》1992,31(4):45-45
25%除虫脲可湿性粉剂是一种胃毒剂,通过干涉昆虫几丁质的沉积而破坏新表皮形成,致使幼虫不能进入下龄期而死亡,该药还可渗入卵壳,使卵不能孵化,从而达到控制鳞翅目幼虫危害目的。为了摸索该剂对甘蓝莱青虫的药效,我们  相似文献   

11.
苯酰基苯脲类化合物的杀虫谱及杀虫作用的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
自从因保护生态平衡而提出以抑虫剂(insect istatic)逐步取代毒力高而选择性低的药剂的设想以来,出现了生长调节剂类的不少品种。苯酰基苯脲类化合物,最初以能抑制昆虫表皮几丁质合成作为杀虫剂问世,逐步发现它有调节生长发育、抑制蜕皮变态等作用,因此也可归入生长调节剂类药剂。随着我国对该类药剂日益引起注意的时候,本文对它的杀虫范围,杀虫作用作一研究近况介绍,以期促进该类药剂的应用和进一步的研究。  相似文献   

12.
MK-139是日本三菱化成工业公司开发的新昆虫生长调节剂类杀虫剂,具有苯甲酰脲类杀虫剂所共有的特性,能破坏昆虫几丁质的正常合成,抑制卵孵化、幼虫蜕变和蛹羽化。该药剂无内吸性,因此对刺吸式口器害虫无效,但具有持效长,对益虫、作物无害的优点,并可有效地防治常规杀虫剂抗性害虫品系,所以是很有希望的植保杀虫剂。  相似文献   

13.
二氯四氟乙氧基苯胺的开发及应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
一、前言 3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺(本文简称二氯四氟乙氧基苯胺)是合成苯甲酰脲类杀虫剂—氟铃脲的主要中间体。氟铃脲杀虫剂的作用机理是抑制害虫几丁质的合成,使害虫在蜕皮时不能形成新的表皮,虫体呈畸形而死亡,同时还能抑制害虫的吃食速度,具有较强的击倒力和很高的杀卵活性。田间试验表明:氟铃脲不但对杀死第一、二、三代棉铃虫有特效,且对尚无药可治的第四代棉铃虫也具有高于80%的防效;其次对蔬菜、果树及森林中的小菜娥、青菜虫、  相似文献   

14.
伏虫隆是苯甲酰脲类杀虫剂中重要的一种高效低毒杀虫剂,主要通过抑制几丁质的合成达到杀灭害虫的目的。目前已经商品化的品种有除虫脲、氟虫脲、氟螨脲等。由于其对人畜比较友善,且有极高的生物活性,开发伏虫隆有着积极的意义。1原料及主要仪器2,4-二氟硝基苯,2,6-二氯苯腈,二(三氯甲基)碳酸酯,铁粉,氯化铵,氟化钾,浓硫酸,甲苯,1,2-二氯  相似文献   

15.
几丁质合成与抑制的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
几丁质是自然界中储量仅次于纤维素的第二大天然多糖,广泛存在于真菌、昆虫和甲壳类动物中。虽然对几丁质的研究己长达数十年,但我们对复杂的几丁质形成和沉积过程仍不清楚,或者说是部分清楚。此外,对由几丁质合成抑制剂如酰基脲类昆虫生长调节剂(IGRs)引起的生化变化的确切过程大多不清楚。近年来,对真菌及昆虫几丁质合酶(CS)基因的分离和测序研究将有助于阐明几丁质生化和抑制的各种过程。本文综述了几丁质合成与抑制的基本过程及研究现状,以期对这一重要生化过程作较为全面的介绍。  相似文献   

16.
昆虫几丁质合成抑制剂——苯甲酰基脲衍生物是1973年出现的一种新型杀虫剂。它抑制昆虫几丁质合成从而导致昆虫不能蜕皮而死亡。1976年苏州大学(原江苏师范学院)合成了苯甲酰基上邻位只有一个氯原子的苏脲1号[1-(2-氯苯甲酰基)-3-(4-氯苯基)脲],七年来对它的物理及光谱性质、药效、毒理、合成路线、分析方法进行了一系列的研究。证明苏脲1号具有高效、安全、合成简便等特点。本文合成了一系列苏脲1号类似物,即保留分子结构中苯甲酰基邻位一个氯原子,同时改变另一个苯环或环上取代基时,观察药  相似文献   

17.
“阿达布朗”是以苯甲脲系化合物为主体,含5%氟氧再生蛋白纤维的乳剂。该杀虫剂具有阻碍几丁质生物合成作用,使害虫既不能形成新的表皮,又不能脱皮而致死。这种杀虫剂药效期长,对疏菜青虫、小菜娥、甘蓝夜娥、茶卷等食叶害虫及粉蝶等杀灭效果很高,而对蜜蜂等有益昆虫和天敌却有良好有保护作用。  相似文献   

18.
昆虫生长调节剂(IGRs)由于具有和常规杀虫剂不同的独特作用方式而受到人们的重视.1972年,Schafer和Wilder将IGR分成昆虫发育抑制剂(IDI)和蜕皮抑制剂(MI)两类.前者包括下面讨论的昆虫激素类似化合物,后者则包括几丁质合成抑制剂.昆虫激素在昆虫发育过程中起重要作用,其中已知的有脑激素、蜕皮激素和保幼激素.脑激素刺激前胸腺释放出蜕皮激素,蜕皮激素(α-蜕皮激素)转化为20-羟基蜕皮激素(β-蜕皮激素),刺激生成新的表皮,从而诱导蜕皮.  相似文献   

19.
苯甲酰苯基脲类化合物杀虫活性的发现揭示了化学防治公害的新途径.第一个商品化的化合物除虫脲能干扰昆虫蜕皮过程,因而作为昆虫生长调节剂使用.其主要作用方式为摄入,对某些昆虫也可通过触杀而起作用.其部分活性似乎与对于几丁质形成的生物化学过程的抑制作用有关.对于更有前途的酰脲化合物的探索工作得到了三个对农业害虫较除虫脲有更高活性的新型化合物:石原公司的chlorfluazuron、Calemerck公司的teflubenzuron  相似文献   

20.
几丁质合成酶抑制剂苏脲Ⅰ号和苏脲Ⅱ号   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来出现了一类新型的杀虫剂,它韵作用方式是影响几丁质的合成,干扰昆虫幼虫的表皮形成过程,使昆虫幼虫在蜕皮时死亡。这种奇特的杀虫方式引起了人们的广泛注意。目前国际上研究最多的是PH6040和PH6038。一般认为,分子结构中苯甲酰基这部分2,6位上有二个卤素是必要的,因而研究一卤代物很少。在Ching-Chieh Yu等工作中,曾提到了一氯取代脲类对灰种蝇有效,对其它害虫的药效没有报道。我们考虑到一氯取代脲类合成路线比PH6040和PH6038简单,  相似文献   

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