利用锌渣生产氯化锌的方法

用pH值为4的锌渣提取液经高锰酸钾氧化除铁,用氯化钡沉淀除硫酸根,再用锌粉沉积除重金属后蒸发结晶,不但可以得到工业级无水氯化锌,而且可以得到电池级无水氯化锌。工艺简单,成本低廉,经济效益较高。     

酸性蚀刻废液中砷的去除及吸附剂再生研究

酸性蚀刻废液作为原料生产饲料级碱式氯化铜产品时,产品砷含量要求小于等于0.002%。依据酸性蚀刻废液含有还原性亚铜离子的水质特性,以高锰酸钾为氧化剂,通过氧化还原反应产生新生态二氧化锰,吸附去除废液中的砷。实验结果表明:除砷最佳终点p H值区间为2~2.5,高锰酸钾加入量大于等于0.64 kg/m~3时,砷去除率大于99%,溶液砷含量低于2 mg/L。高锰酸钾加入量为1.28 kg/m~3时,铜的损失率出现一个最高值(0.7%),锰离子的残留量出现一个最低值(0.8 mg/L)。产品铜含量、砷含量指标均优于GB/T21696-2008中的指标要求。含砷二氧化锰再生后,可用于废液的净化除砷。同等去除率,按锰元素折算,再生MnO_2锰用量比高锰酸钾的锰用量高出172%。     

共存硫酸根对聚吡咯改性赤泥从水体中吸附除磷的影响

研究用聚吡咯改性赤泥从共存硫酸根的水体中吸附除磷,考察了硫酸根摩尔浓度、吸附时间及水体pH等因素对除磷效果的影响,并对达到吸附平衡后的聚吡咯改性赤泥进行吸附动力学分析、磷酸盐形态分析、无定形铁/铝含量测定和FTIR分析,探究了硫酸根对聚吡咯改性赤泥吸附除磷的影响机制。结果表明,在水体pH为3～10的范围内,一定浓度的硫酸根能够提升聚吡咯改性赤泥对磷酸盐的吸附去除能力,使去除率保持在93%以上。聚吡咯改性赤泥中结晶态铁活化为无定形态,是硫酸根共存条件下吸附促进效果产生的主要原因。研究成果对聚吡咯改性赤泥的进一步优化具有一定理论指导意义。     

成品洗盐中钙、镁、硫酸根杂质的降低

为了进一步降低成品洗盐中钙、镁、硫酸根杂质的含量．提高联碱法纯碱和氯化铵产品的质量。结合钙、镁、硫酸根杂质是否在氯化钠晶体内部的想法．对溢流榴所带细盐（粒径较小）和相对粒径较大的成品盐中的杂质含量进行分别测定。结果发现：粒径较小的溢流盐中的钙、镁含量要远低于成品盐的含量．硫酸根杂质含量略低于成品盐的．这不但为生产带来益处，同时也印证了氯化钠晶体内却有少量钙、镁杂质。     

EDTA-Ba容量法快速测定地下水中硫酸根

水中SO2-4含量是水质常规分析中的重要项目之一,也是影响水中离子平衡的重要因素,地下水和地面水一般都或多或少的含有硫酸根,因此硫酸根的检测十分重要。在微酸性溶液中,氯化钡与硫酸根生成硫酸钡沉淀,过量的钡离子在pH=10条件下,用乙二胺四乙酸二钠溶液滴定,通过计算得出硫酸根含量。对EDTA-Ba容量法测水中硫酸根的条件进行了改进,使得硫酸根的测定更快速。     

直接利用氧化锌矿制氯化锌的方法

用戒严盐酸浸取氧化锌矿，在ｐＨ＝４的提取液中，经高锰酸钾氧化除铁，用氯化钡沉淀除硫酸根，再用锌粉置换除重金属，蒸发结晶，可以得到符合国家标准的无水氯化锌。该工艺简单，成本低，经济效益好。     

用低品位钼精矿生产三氧化钼工艺的研究

研究了用低品位钼精矿生产三氧化钼的方法:氧化焙烧,10%碳酸钠溶液浸取,氯化铵沉淀钼,经过滤、洗涤、煅烧得三氧化钼产品。钼的回收率不低于96%,三氧化钼中钼的含量不低于60%。     

盐酸法生产钛白废液制取高纯Fe2O3实验研究

对盐酸法生产钛白的含氯化亚铁废酸液制取高纯氧化铁产品和无害化排放应用进行了实验研究.实验结果表明,用质量分数为7.5%的氨水作中和沉淀剂,控制溶液pH值为4,反应温度50℃,除去钛硅等杂质;再用质量分数为0.21%的稀硝酸处理氧化铁,除去钙镁杂质,所得产品Fe2O3纯度可大于99.3%,符合原电子部工业标准SJ/T 10383-93要求.废液中硝酸的质量浓度低于0.4g/L,沉淀氧化铁后的滤液经蒸发结晶回收氯化铵,可实现废液无害化排放.     

高杂质碳酸锂提纯工艺研究

本文采用氢化-离子交换法,对含高钙、镁及硫酸根杂质的碳酸锂进行提纯,研究不同温度下固液比对氢化率的影响,并对母液循环后产品中钙、镁和硫的富集情况进行监测。得出了不同季节下的最佳氢化条件:春秋两季固液比为1∶20,夏季为1∶24,冬季为1∶19,氢化时间为60min,氢化率达到99.5%以上。使用树脂吸附除钙镁,随着母液循环次数的增加,所得碳酸锂钙镁杂质低于20×10~(-6),而硫酸根含量逐渐升高,当母液中硫酸根含量达到1.1g·L~(-1),需要将母液开路,碳酸锂的总收率为97.6%左右。     

结晶法脱除高浓度正磷酸中硫酸根的研究

研究了以工业级湿法磷酸净化酸浓缩生产的质量分数为98%的正磷酸为原料,采用冷却结晶方式脱除正磷酸中的阴离子硫酸根（SO42-）。考察了降温速率、搅拌转速、助长剂用量、养晶时间对正磷酸中硫酸根脱除的影响。确定了最佳工艺条件：搅拌转速为300 r/min,降温速率为每15 min降温1 ℃,助长剂用量为5 g,养晶时间为 1.5 h。在最佳工艺条件下,正磷酸中硫酸根去除率达到82.1%,硫酸根质量分数小于20 mg/kg,达到85%食品级磷酸对硫酸根的质量要求,提高了磷酸产品的附加值。同时,该方法为生产低硫酸根含量的正磷酸提供了一条可行途径。     

The Copolymerisation of Vinyl Chloride with Allyl Chloride

The kinetics of copolymerisation of vinyl chloride with allyl chloride in chlorobenzene and in dichloroethane solvent have been studied by a dilatometric method. The compositon of the copolymers was determined by reduction with tributyltin hydride followed by infrared examination. Molecular weights obtained by g.p.c. enable as estimate of the transfer constant for degradative transfer to allyl chloride to be made for both the chlorobenzene and dichloroethane solvent systems. The results show that allyl chloride retards vinyl chloride polymerisation by degradative transfer and that the resulting radicals combine with the growing polymer chains. The dependence of copolymer composition on the composition of the monomer feed reveals that one of the pair of reactivity ratios associated with this reaction in either solvent has a negative value.     

Activities of Cobalt Chloride in Molten Magnesium Chloride — Potassium Chloride Eutectic

The activities of CoCl₂ in molten MgCl₂?KCl at 475° have been determined by measuring the EMF of the galvanic cell.     

氯化钙废液回收氯化钙中氯化铵残留的原因分析及解决措施

阐述了三聚氯氰生产过程中氯化钙废液的回收工艺。对回收氯化钙中氯化铵的残留进行了原因分析,确定了导致回收氯化钙中氯化铵含量高的最终原因是烘干温度和时间不够。在中和时控制p H值10,减少浓缩过程中氯化铵的残留。在烘干过程中控制温度达到260℃,使回收后氯化钙干湿均匀。控制烘干时间达到24h,可以得到氯化钙含量>98%、氯化铵含量<0.05%的回收氯化钙。达到车间氯化钙循环使用标准,彻底解决生产使用回收氯化钙因氯化铵含量高造成干燥器堵塞的问题。     

氯化氢氧化制备氯气的研究进展

回收副产氯化氢氧化制备氯气是实现氯资源循环综合利用的有效途径。本文综述了氯化氢氧化制备氯气的方法及其特点,分析了目前常用方法存在的问题,介绍了催化剂和反应器方面的研究现状,并展望了未来的研究方向。     

甲醇氯化铵法合成氯甲烷催化剂

采用等体积浸渍法,分别以Zn(NO3)2,Ni(CH3COO)2,Zn(CH3COO)2,Ni(NO3)2和ZnCl2作为负载物制备了活性炭载体金属基催化剂,在自制的常压连续流动固定床反应器中,以氯化氢和甲醇为原料,在氨环境下模拟氯化铵与甲醇反应考察了不同催化剂在合成氯甲烷中的催化性能.结果表明,以活性炭为载体制备的氯化锌催化剂,在温度290～350℃,氯化氢和甲醇物质的量之比为1∶1和空速300 min-1的条件下,甲醇转化率、氯甲 烷选择性和收率较高,氯甲烷收率达到66％以上.催化剂性能稳定,且有较长的使用寿命.     

工业氯化钾中氯化钾含量的测定

市里面上销售的氯化钾的生产方法不尽相同,由于其生产工艺不同,所以执行标准也不同,主要有两种,GB/T7118—2008、GB/T6549—2011。二者的技术指标不同,分别以氯化钾、氧化钾的含量作为判断标准,二者的样品处理方法和检测方法也有一定的差异。主要对执行GB/T7118—2008的检测方法做了详细描述。     

氯离子选择电极法测定甘氨酸中的氯化物

文章利用氯离子选择电极,建立了测定甘氨酸中氯化物的有效方法。该方法测定氯离子,操作简单,无需对样品进行预处理,重复性好,结果准确,氯离子在20~200μg/m L的范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,样品回收率在96%~109%之间,相对标准偏差为2.16%,满足我公司产品甘氨酸中氯化物的测定,对甘氨酸生产中的萃取工段甘氨酸湿粉中氯离子的控制提供了快速准确地指导。     

Acylation of Ferrocene with Adamantoyl Chloride and Cinnamoyl Chloride

Liquid phase acylation of ferrocene with adamantoyl and cinnamoyl chloride was studied over different structural types of zeolites. The effect of the zeolite structure and acidity, and the influence of the reaction conditions on the ferrocene conversion and selectivity was investigated. The highest ferrocene conversions were achieved over zeolite Beta with Si/Al ratio 12.5 (cinnamoyl chloride 63.5%, adamantoyl chloride 45.9%). It was observed that with decreasing concentration of active sites in zeolite Beta the ferrocene conversion decreases. In addition, it was found that there is an optimum molar ratio of ferrocene to acylating agent, the ferrocene conversion increased with increasing temperature and amount of catalyst. The most important finding is that acylation of ferrocene with adamantoyl and cinnamoyl chloride leads exclusively to monoacylated products, most probably due to a deactivation of the cyclopentadiene rings after the attachment of the first acyl group.     

氯乙酰氯和苯甲酰氯联产工艺的研究

研究了三氯甲苯和氯乙酸在催化剂存在下反应生成氯乙酰氯和苯甲酰氯的工艺条件。７０－０ ｇ氯乙酸和０－６ ｇ ＺｎＯ／ＳｎＣｌ２ 混合加热到１２０ ℃,在２～３ ｈ 内滴加１６０－０ ｇ 三氯甲苯,常压蒸馏反应混合物得到８１－０ ｇ 氯乙酰氯,纯度为９９％ ;然后减压蒸馏得到１００－０ ｇ 苯甲酰氯,纯度为９８％ ,收率＞９０％ 。     

氯碱工业中氯水的回收及利用

介绍氯碱行业氯水产生的过程、化学性质、危害，提出了氯水的几种利用方法。