ICP-OES法测定纯铝中铁、锰、硅、铜、镁、钛、锌元素含量

本文研究了使用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定纯铝中痕量元素铁,锰,硅,铜,镁,钛,锌通过选定合适的样品消解方法、仪器最佳测定条件和分析谱线波长,来达到准确测定的目的。方法经回收率及标准样品测定试验,快速方便,准确可靠。     

微波消解-ICP-OES法测定铁矿石中 K、Na、Pb、Zn、As、Sn

通过实验研究了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法)测定铁矿石中残余元素钾、钠、铅、锌、砷、锡的分析测试条件。采用微波消解仪消解试样，选用元素最佳分析谱线和仪器合适的工作条件进行测定。共存元素之间的干扰很小，测定值相对标准偏差小于9%,加标回收率在93%～113%之间，标样测定结果与认定值相符合，分析方法快速、简便，分析结果准确。     

X射线荧光光谱标准添加法测定磷矿、磷肥中Mn、Cu、Zn、Mo、Pb等微量元素

本文研究了X射线荧光光谱标准添加法 ,并成功地应用于磷矿、重过磷酸钙肥料中的Mn、Cu、Zn、Mo、Pb等微量元素的测定。解决了X射线荧光光谱标准比较法 ,对测定非金属磷矿和磷肥中的微量元素难以得到大量标准样品的问题。该方法测定过程简便、快速、测定结果准确。并且扩大了X射线荧光光谱仪的测定范围。将标准添加法用于测定磷肥生产中的原料和产品 ,为生产上了解和掌握原料、产品中的多种微量成份提供了检测依据。     

磷矿石中铁、铝、镁、钙的测定

测定磷矿石中铁、铝、钙、镁的含量,一般是经过滤、洗涤等分离手续,测定所需时间较长,操作手续烦锁。我们学习了有关资料,经过摸索,对上述四个组份的分析作了改进。改进后,测定所需时间较短,其准确度仍满足普钙生产的要求。方法原理于测定铁后的溶液中,在 pH4时,用氟化钠使 Al—EDTA 中的 EDTA 析出,以PAN 为指示剂,用 CuSO_4溶液滴定 EDTA 而测定铝,在此条件下,     

固定污染源废气中二甲醚、甲醇、乙醛、丙烯醛、丙烯腈的测定方法优化

现甲醇、乙醛、丙烯醛、丙烯腈的测定分析方法有,《HJ/T 33-1999固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》,《HJ/T 35—1999固定污染源排气中乙醛的测定气相色谱法》,《HJ/T-36固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》,《HJ/T 37—1999固定污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》.二甲醚没有相关标...     

ICP-OES测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬

目前,测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬的国家标准方法为原子吸收光谱法和比色法[1],其测定耗时较长,操作繁琐。笔者采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬,方法简单、准确、快速。笔者建立的测定方法与参考文献[2]的方法基本相同,方法回收率及精密度均能满足要     

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)同时测定煤基活性炭中铅、锌、锑、镍、硒、镉、铬、锰、镧、砷、铝、铁12种元素

使用ICP-OES同时测定活性炭中Pb、Zn、Sb、Ni、Se、Cd、Cr、Mn、La、As、Al和Fe等12种金属元素。采用高氯酸和硝酸处理样品,以硝酸作为测定介质,在选定的仪器工作条件下直接进行测定。各元素的测定检出限为0.002~0.068μg/m L,相对偏差(RSD,n=6)为0.19%~2.28%。对样品进行加标回收试验,回收率在95.36%~109.44%之间。结果表明,使用ICP-OES法测定活性炭中金属元素具有较好的精密度和准确度,可以满足活性炭和以活性炭为载体的催化剂杂质元素分析的要求。     

镁铬质耐火材料中铬、钙、镁、铁和铝的快速分析

本方法采用同一份分析试液测定镁铬质耐火材料中的铬、钙、镁、铁、铝5种元素，铬用高氯酸直接氧化测定，钙、镁不需分离直接测定，铁、铝连续测定。     

气相色谱法测定胶粘剂中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量

用Agilent 7890气相色谱仪,FID检测器,DB-1301 60m×0.32mm×0.25μ毛细管色谱柱,以乙酸乙酯为溶剂。外标法测定胶粘剂中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量,丙酮的线性相关系数为0.9997,平均回收率100.26%,样品测定的标准偏差0.170,相对标准偏差为2.6%;正己烷的线性相关系数为0.9998,平均回收率99.80%,样品测定的标准偏差0.038,相对标准偏为2.0%;苯的线性相关系数为0.9999,平均回收率98.30%,样品测定的标准偏差0.043,相对标准偏差为2.3%;甲苯的线性相关系数为0.9999,平均回收率101.94%,样品测定的标准偏差0.070,相对标准偏差为2.2%;间对二甲苯的线性相关系数为0.9999,平均回收率97.97%,样品测定的标准偏差0.075,相对标准偏差为3.1%;邻二甲苯的线性相关系数为1.0000,平均回收率97.20%,样品测定的标准偏差0.046,相对标准偏差为2.1%。     

铬铁中铬、硅、磷、镍、锰的快速分析

铬铁经常分析的除碳硫外,有铬、硅、磷等项目。镍锰在必要时才进行测定。低碳铬铁能溶解于盐酸、稀硫酸和过氯酸的混合酸中,但高碳铬铁很难溶解于酸中,必须以过氧化钠熔融。以往进行这些元素的测定时,采用重量法及容量法,但手续繁复,费时亦长。若按过氯酸法进行,既不经济、而又只能局限于单独分析。我们用过氧化钠熔融试样,在一份试样中测定铬、硅、磷、镍、锰五元素。铬的测定,不需再加任何氧化剂就直接用亚铁盐滴定,其他均采用比色法。本法二人合作能在20分钟内完成测定。如单独测定铬,能在15分钟内完成。     

等离子发射光谱法测定钒铁中的铜、硅、铝、磷、铬、镍、钨、锰

叙述采用等离子发射光谱法同时测定钒铁中的铜、硅、铝、磷、铬、镍、钨、锰等微量元素 ,试样用稀王水分解 ,选择适当的波长与背景校正进行分析测定 ,方法回收率在 95%～ 1 0 5%之间 ,相对标准偏差均小于 4% ,本方法快速准确 ,精密度良好。     

草酸钴、氯化钴、钴酸锂中铁的测定

对电子化工原料及产品草酸钴、氯化钴、钴酸锂中的铁进行测定,基体中高含量的钴对铁(约0.001%)的测定造成了干扰.用乙酸乙酯萃取其中的铁,采用邻菲罗林光度法测定,测定结果相对标准偏差1.46%～2.69%,加标回收率98.49%～98.82%.方法简便、快速,目前已应用于实际工作中.     

ICP-AES法测定镍铁中Ni、P、Si、Cu

镍铁中含有Ni、P、Si、Cu等多元素杂质,传统的单一元素测定法虽然准确可靠,但操作过程复杂。本文采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定镍、磷、硅、铜的含量,通过选择合适的仪器测定参数、分析谱线消除共存元素间的干扰。实验结果证明此法相对标准偏差低,测定效果好。     

超高锰钢中铬、铜、镍、锰、磷、硅含量的ICP-OES法研究

超高锰钢样品用硝酸(1∶3)溶解,利用同一个工作曲线,称取与工作曲线一致的称样量测定超高锰钢中的铬、铜、镍、磷、硅五元素,减少试样称样量测定其中的锰元素,试验研究了各元素的工作条件和测定锰元素时的称样量,通过与湿法分析对比,验证了本方法的准确度。     

ICP-OES法测定碱式碳酸铜中 钠、铁、铅、锌、钙、铬、镉、砷

提出了用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定碱式碳酸铜中钠、铁、铅、锌、钙、铬、镉、砷等杂质含量。对测定条件及工作参数进行了研究,采用钇标准溶液内标法消除基体干扰,通过选择适宜的分析谱线以消除光谱干扰。与原子吸收分光光度计法（AAS）相比,此方法分析速度快、精密度高。     

液相色谱法测定硝酸氧化醇酮反应产物中乙酸、丙酸、丁二酸、戊二酸、己二酸含量

采用液相色谱法对标准样品溶液测定后绘制标准工作曲线,测定硝酸氧化醇酮反应产物中乙酸、丙酸、丁二酸、戊二酸、己二酸的含量。     

ICP—AES测定石英砂中的铁、铝、钙、钛、硼、磷

本文阐述了用ICP—AES法同时测定石英砂中的Fe、Al、Ca、Ti、B、P,试样用HF和H2SO4加热分解,HCl溶解盐类。试样的处理只需一次便可做多元素的分析。测定结果准确、快速,相对偏差小,在操作上更易掌握。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定低合金钢中Si、Mn、V、P

在100 mL溶样瓶中采用王水分解低合金钢样品,选择干扰少、灵敏度高的光谱谱线Si251.61 nm、Mn293.93 nm、V310.23 nm 、P214.914 nm。通过对待测元素ICP-AES测定条件的优化、基体干扰的消除,提高了低合金钢中Si、Mn、V、P测定的准确度,极大提高了分析速度。方法操作简便、灵敏度高、分辨率好、检出限低、测定范围宽,各元素测定结果误差符合国家允许偏差。方法不仅适用于产品、原料的检验,同时适用于炉前快速分析。     

合金钢中锰、铬、磷、钼、钒、镍六元素自动分析仪

<正> 为了提高工作效率,实现化学分析自动化,我们试装了一台合金钢中六元素自动分析仪,简单介绍如下:一、操作流程取0.5克样品,以王水溶解至高氯酸冒烟后,稀释到100毫升,过滤后投入仪器,两分半钟完成对锰、铬、磷、钼、钒,镍六元素的自动比色测定。锰用过硫酸铵、硝酸银氧化法,控温70℃加热显色,测定范围0～1.00%,可用稀释最终体积法扩展测定范围至2.00%。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时快速测定食品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰

采用微波消解技术,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定食品中的钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的含量。方法优化了微波消解条件及电感耦合等离子体原子发射光谱的测定条件,样品加标回收率在94.0%~103.8%。标准参考物质的测定值与标物值相符。表明该法准确性高,方法可靠。