紫外分光光度法对微量油的测定

本文利用油在紫外光谱区的特定波长有最大吸收值,油含量与吸光度呈线性关系的原理,确定了紫外分光光度法对微量油的测定方法。并对该法的测定条件做了一定的试验。油的平均回收率为99.29%(96.73%～102.11%)(n=5)。本法简单快速,有较高的准确度和置信度。     

紫外分光光度法测定锅炉给水中微量异抗坏血酸含量

提出应用紫外分光光度法测定锅炉给水中微量异抗坏血酸残留量的方法,并对可能的干扰进行了讨论。该法准确,快速,简便,适用于现场控制分析。     

紫外分光光度法测定水中微量三氯甲烷和四氯化碳

本文探讨了用紫外分光光度法测定水溶液中三氯甲烷、四氯化碳的较佳条件。实验表明,本法对于0.7ppm～9.0ppm的三氯甲烷、1.0ppm～7.5ppm的四氯化碳的分析具有较好的线性关系。     

紫外可见分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸咐能力很强这一特性 ,介绍用TU -12 2 1紫外可见分光光度计 ,测定环境水样中微量汞 ,方法简单、快速、灵敏度高、选择性好     

薄层紫外分光光度法测定氟乐灵

一、实验部分1.定量波长及溶剂的确定选用一系列溶剂,在波长375纳米的紫外区,测定氟乐灵的溶剂吸收值,以正己烷、丙酮为好。氟乐灵以正己烷为溶剂,在375纳米处有最大特征吸收峰;以丙酮为溶剂在390纳米处有最大特征吸收峰。2.展开剂的选择为了更好地将氟乐灵和杂质分离,对不同     

紫外分光光度法直接测定三聚氰胺的研究

利用三聚氰胺的甲醇溶液在203 nm波长处有最大吸光度,建立了紫外分光光度法直接测定三聚氰胺的新方法,并研究了反应的各种影响因素。该方法对三聚氰胺的检出限为1.5×10-4 mg/mL;线性范围为0.25×10-3～2.5×10-3 mg/mL,对浓度为1.25×10-3 mg/mL的三聚氰胺进行11次平行测定,得到相对标准偏差为3.8%。将本法用于合成样品中三聚氰胺的测定,回收率为100.3%～101%,结果令人满意。     

紫外分光光度法测定水中石油类的实验室适应性研究

为推进《关于消耗臭氧物质的蒙特利尔议定书》国际履约进展,水中石油类的测定方法由红外分光光度法改成紫外分光光度法,用正己烷代替了四氯化碳作为萃取剂,为了实现水质石油类监测资料的连续性和保证紫外法的适用性,从方法比较、检出限确定、精密度以及准确度4个方面对紫外分光光度法进行验证,得到了理想的结果。     

紫外分光光度法测定硝仿肼含量

采用紫外分光光度法对硝仿肼(HNF)进行了定性和定量分析的.结果表明,HNF的水溶液在350 nm处有最大吸光度;HNF的质量浓度在0～8 mg/L与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数r＝0.999 9.该法具有快捷、准确、设备要求低的优点,可为合成和生产HNF提供快速的定性、定量分析方法.     

紫外分光光度法测定水中总氮的改进消解方法

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中的总氮时,分别用电热恒温干燥箱和压力蒸汽灭菌器消解试样,对测定得到的总氮标准曲线和实际水样中总氮的含量进行了对比.结果表明,与压力蒸汽灭菌器消解方法相比,电热恒温干燥箱消解法操作简便、温度容易控制,节约了大量蒸馏水,且测定结果准确.此方法能够替代传统的水样预处理方法,在满足试验...     

紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量

本文采用紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量。方法简便，重现性较好。平均回收率为１００．５６％ＲＳＤ＝０．０６％。     

催化光度法测定水中痕量银

建立了催化光度法测定水中痕量银的方法,讨论了影响指示反应的最佳条件。结果表明,Ag浓度在0～40μg·L-1范围内符合比尔定律,用于水中的痕量银的测定,回收率均在97%以上,样品的相对标准偏差RSD4%。     

高灵敏显色光度法测定江水中痕量亚硝酸根

研究了在 pH1.0～ 2 .0盐酸介质中 ,亚硝酸根与对氨基苯乙酮 萘乙二胺反应形成可溶于水的紫红色染料 ,建立了一种测定痕量亚硝酸根的高灵敏显色光度法。方法的检出限为 2 .4 μg/L ,表观摩尔吸光系数为 2 .5 3× 10 5L·mol-1·cm-1,亚硝酸根的浓度在 0 .0～ 14 0 .0 μg/L范围内符合比尔定律。方法用于测定江水中痕量亚硝酸根 ,结果满意     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中痕量铜

以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0²00μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%200μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%¹01.7%。方法可应用于水样中痕量铜含量的测定。     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中痕量铜

以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0~200μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%~101.7%。方法可应用于水样中痕量铜含量的测定。     

催化动力学光度法测定环境水样中痕量钴

研究了催化动力学光度法测定痕量钴的方法。在硝酸介质中,痕量钴对过氧化氢氧化结晶紫褪色反应有催化作用,据此建立了测定痕量钴的新催化光度法。最佳测定条件为:0.2 mol/L硝酸溶液用量为2.0 mL,0.3 mol/L过氧化氢溶液用量为2.5 mL,0.1 mmol/L结晶紫溶液用量为1.8 mL,在90℃水浴下反应9 min。方法线性范围0.2~10.0μg/L,检出限为0.088μg/L。对5.0μg/L Co(Ⅱ)测定的相对标准偏差为2.2%(n=11)。应用于环境水样中痕量钴的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定茶叶中微量铅（Ⅱ）

用三氯甲烷作萃取剂,通过Pb2＋和双硫腙的配位显色反应,研究了茶叶中微量铅含量的测定方法。实验结果表明,在pH=10.5的三酸缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为510 nm,Pb2＋质量浓度在0 mg/L～2.0 mg/L符合朗伯-比尔定律,加标回收率为98.9%～102.2%,重现性较好。本法用于测定茶叶中的Pb（Ⅱ）,简单易行、结果可靠。     

反式茴脑生物合成茴香酸体系紫外分光光度法的测定方法研究

根据反式茴脑和茴香酸及其混合物的紫外光谱特性,利用等吸收点建立了一种监测生物合成过程的紫外定量分析方法。混合物在250.0 nm处的吸光度与其总摩尔浓度的标准曲线A250.0=16.931Ct+0.012 8,线性范围为0.01～0.06 mmol/L;当总摩尔浓度为0.04 mmol/L时,混合物在268.5 nm处的吸光度与反式茴脑的摩尔分数的标准曲线为A268.5=0.342 7X+0.311 2。据某样品稀释前后的A250.0、A'268.5、A'250.0和A'268.5及光谱模拟得到该样品浓度为0.04 mmol/L的A268.5=(0.675 6-A'250.0)(A'268.5-A'268.5)/(A250.0-A'250.0)+A'268.5。反式茴脑和茴香酸的平均回收率分别为98.40%和96.47%,相对标准偏差分别为0.68%和0.80%,与高效液相色谱法比较的t值均小于结果的临界值1.724 7(α=0.05),表明该方法与高效液相色谱法无显著性差异,准确可靠,可为紫外分光光度法监测生物合成过程提供参考。     

分光光度法测定酸性镀铜液中的微量铁

采用分光光度法,以二甲酚橙为显色剂、双氧水为氧化剂,用1.5×10-2moL/L的硫酸做介质,在波长为558nm处对酸性镀铜液中的Fe(Ⅲ)进行测定。讨论了酸度、显色剂用量和显色时间对吸光度的影响以及铜离子和其它成分对测定结果的影响。采用该法与原子吸收法测定某厂实际镀液中微量铁含量的误差仅为2.67%,说明该法能满足实际要求。该方法灵敏度与准确度高,测定过程迅速、简便,回收率在93.25%-106.20%之间。     

分光光度法测定硅溶胶中微量铁离子

研究了用邻二氮菲作显色剂、以分光光度法测定硅溶胶中微量铁离子含量的方法。该法将硅溶胶样品在pH=1.0～1.5的盐酸溶液中进行预处理,最佳浸泡时间为3h。研究表明,经过预处理后的硅溶胶中铁离子含量的分光光度法测定结果与原子吸收光谱法的测定结果基本吻合。该方法具有成本低、方便快捷、重现性好等特点,可作为常规测试手段。     

紫外分光光度法测定PAN纤维中的DMSO含量

用蒸馏水为萃取剂萃取出聚丙烯腈纤维中的DMSO,然后用紫外分光光度法测定其含量。测定的最佳线性浓度为:4．5× 10-10～1．6×10-9mol／L,DMSO最大吸收波长为208 nm, 检测限为1．9×10-9 mol/L,相关系数为0．999 8,相对标准偏差小于0．5％;与其它常用的测定方法相比,解决了从纤维中分离DMSO的难题,具有简便、快速、准确和低成本的特点。