α-环糊精固载淀粉的制备及其理化特性对上浆性能的影响

环糊精(α-CD)为亲水性的低聚寡糖在交联剂苹果酸(MA)的作用下引入淀粉(CS)中,合成了α-环糊精固载淀粉CS-αCD,研究CS-αCD的理化特性对浆纱性能的影响。结果表明,在一定固载率范围内,相较于CS,CS-αCD的理化性能有很大程度的提高:特性黏度和表观黏度下降,流变性能有所改善;水合能力提高,膨胀力与透明度增强;抗凝沉性增强,不易老化。CS-αCD对涤棉纤维的浆纱性能改善显著,断裂增强率、伸长减少率和毛羽降低率均有明显增强。CS-αCD的BOD5/CODCr比值远高于PVA-205,CS-αCD的可生物降解性能提高,其退浆废水对水体环境的污染较小,更环保。     

吡虫啉片剂壁材对缓释速率的影响及其防治白粉虱效果分析

[目的]探讨囊化壁材对吡虫啉缓释片剂缓释速率的影响。[方法]经机械搅拌、化学交联、烘干、造粒、压片等工艺措施,分别以淀粉和β-环糊精为壁材制备了2种缓释剂片剂CS(淀粉为壁材)和CD(β-环糊精为壁材)。采用温室防效、模拟土壤pH值以及片剂对番茄植株生长的影响等试验。[结果]明确了最佳施用方式为在定植时用在植株根部正下方6 cm深度范围,最适土壤pH值为7;片剂CS和CD在第90天对白粉虱防效分别为90%和64%,对煤污病防效在107 d分别为96.8%和92.7%;在相应剂量内对植株生长有明显促进作用。[结论]CS片剂较CD片剂持效期长且缓释速率慢而均匀,以淀粉作为缓释壁材较好。     

三偏磷酸钠交联对羧甲基淀粉性能的影响

以木薯淀粉为原料,三偏磷酸钠为交联剂,采用溶剂法"一步法"制备了交联羧甲基淀粉,研究了三偏磷酸钠交联对淀粉的溶胀性、特性黏度、分子量及其糊液的黏度、抗酸碱性能、耐温性能、抗剪切性能的影响。结果表明,交联改性降低了淀粉的溶胀性,提高了淀粉的特性黏度和分子量;适度交联能显著提高淀粉糊液的黏度、抗酸碱性能和耐温性能,抗剪切性能也得到有效改善。红外光谱分析(FTIR)证实了木薯淀粉发生了交联反应和羧甲基化反应;X-射线衍射分析(XRD)证实了木薯淀粉经羧甲基化后结晶度降低,交联羧甲基淀粉的结晶度略高于羧甲基淀粉;扫描电镜分析(SEM)证实了交联羧甲基化反应不仅发生在淀粉颗粒表面,也发生在淀粉颗粒内部。交联羧甲基淀粉综合性能优于羧甲基淀粉,可大大拓宽产品的应用范围。     

特种表面活性剂和功能性表面活性剂(Ⅻ)——环糊精及其衍生物的制备与性能

简单介绍了常用的α-,β-和γ-环糊精(CD)的结构和性能,重点综述了环糊精各类衍生物(包括醚类、酯类、去氧类和聚合物类等,其中聚合物类包括交联型、线形和固载化3种类型)和包结复合物的制备方法及性能,并对其今后的发展进行了展望。     

环糊精的技术开发与应用展望

1.前言环糊精系藉特殊转移酶环糊精糖基转移酶(CGT-ase)作用于淀粉而制得的,具有6～12个葡萄糖环状键合之特殊构造。工业上生产的主要环糊精(以下简称CD)有6葡萄糖环的α—CD、7葡萄糖的β—CD、8葡萄糖环的r—CD三种。近年,各种CD衍生物、聚合物等也已开始工业化。CD1891年由Villiers发现。     

季铵醚化-辛烯基琥珀酸酯化淀粉浆料的稳定性及生物降解性

为了改善淀粉浆料的使用效果,以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂、辛烯基琥珀酸酐为酯化剂制备了一系列两亲性淀粉浆料(QAS)。利用红外光谱对QAS进行表征分析,探讨了亲/疏水基团取代度之比、总取代度对QAS浆液黏度热稳定性和生物降解性的影响,评价了QAS与常用浆纱助剂的相容性。结果表明,QAS浆液的黏度波动率不超过15%,温度对其浆液的黏度热稳定性影响不大,QAS与常用浆纱助剂有较好的相容性,有良好的浆纱应用前景。随着阳离子基团取代度和总取代度的增大,QAS浆液的生物降解性有所降低,QAS总取代度低于0.05为宜。     

大环糊精的结构和包埋性质研究进展

大环糊精是一类由9个及以上葡萄糖残基连接而成的环状麦芽聚糖,与三种常见环糊精(-αCD、-βCD和-γCD)相比,由于其分子环的尺寸较大,其结构和性质也表现出不同特性。将从结构和包埋能力两个方面对大环糊精的最新研究进展进行概述。     

超声辅助挤出对尼龙6性能的影响

在尼龙(PA)6的熔融挤出过程中引入超声振动外场,通过X射线衍射、高压毛细管流变性能、熔体流动速率测定、特性黏度测定和力学性能测试等手段研究超声振动对PA6性能的影响。结果表明,引入超声外场后,PA6的结晶度提高,热力学稳定的α晶型所占比例提高;特性黏度和粘均分子量降低,熔体黏度降低;力学性能基本保持不变。     

环糊精的性质和在农药中的应用

<正>环糊精(cyclodextrins,简称cD)是直链淀粉在由芽孢杆菌产生的环糊精葡萄糖基转移酶作用下生成的一系列环状低聚糖的总称,通常含有6~12个D-吡喃葡萄糖单元。1891年由Villiers从淀粉杆菌的淀粉消化液中分离出环糊精,但没有确证其结构。1903年由schardinger用KI3鉴别,并区分开α-环糊精(蓝灰色晶体)和β-环糊精(红棕色晶体)。1932年Pringshem发现环糊精具有识别客体(Guest)分子的能力。1935年Freudenbeng和Fernch表征了环糊精的结构,确定     

纤维素纳米晶体改性淀粉胶粘剂的研究

采用硫酸水解MCC(微晶纤维素)制备了CNC(纤维素纳米晶体),并以此作为氧化淀粉胶粘剂的改性剂,着重探讨了CNC用量对该胶粘剂固含量、黏度和剪切强度等影响。研究结果表明:CNC有较大的长径比,并且仍具有纤维素的基本化学结构;当w(CNC)=15%(相对于淀粉胶粘剂质量而言)时,胶粘剂的固含量(为69.841%)和黏度(为3 900 m Pa·s)相对最大;当w(CNC)=20%时,胶粘剂的综合性能相对最好,并且剪切强度(为1.93 MPa)相对最大。     

交联度对交联羧甲基淀粉性能的影响

以玉米淀粉为原料,以环氧氯丙烷为交联剂,制备交联淀粉(CS),以高、中、低三种交联度的CS为原料,以氯乙酸为醚化剂,制备不同取代度的交联羧甲基淀粉(CCMS),分析其理化性能、吸附性能。结果表明,交联度相同时,随着取代度的增大,CCMS的透明度、溶解度和膨胀力均增大,吸附量提高;取代度相同时,CCMS的透明度、溶解度和膨胀力随着交联度的增加而减小,吸附量呈上升趋势可以改善其再生性能。     

固相含量对淀粉原位凝固成型氧化铝陶瓷工艺中浆料流变性能及坯体性能的影响

探讨了固相含量对淀粉-Al2O3悬浮浆料的流变特性、固化行为、成型坯体显微结构和性能的影响。通过酯化淀粉原位凝固成型工艺可成型出结构完好、致密度较高的陶瓷坯体。研究表明浆料表观黏度随固相含量的增加而增加,但即使是固相体积分数为58%的高浓悬浮浆料,表观黏度仍小于1mPa·s,易于注模;随固相含量的增加,坯体的线收缩率和干燥强度下降,而坯体的相对密度不断增加;固相含量对坯体的微观结构和气孔分布也有显著影响。     

β—环糊精在化妆品中的应用

环糊精是1891年在腐烂的马铃薯中首次被发现的。环糊精是指直链糊精两端的葡萄糖分子按α-1，4碳原子连接起来而形成的闭合筒状结构。简称CD。多个葡萄糖分子彼此按α－1，4位的碳原子连接成串结构的化合物叫直链糊精。环糊精又有α-环糊精（α-CD）、β-环糊精（β-CD）、γ-环糊精（γ-CD）三种类型，它是由淀粉经环糊精葡糖基转移酶作用而制得，由于八环糊精溶解度低，容易结晶、分离、提纯、无毒性，易生物降解，且成本较低，因此易进行工业化生产，并凭其卓越的特性已广泛运用于食品工业。本文将浅述八环糊精在化妆品中的一些基本…     

交联度对交联羧甲基淀粉性能的影响

以玉米淀粉为原料,以环氧氯丙烷为交联剂,制备交联淀粉(CS),以高、中、低三种交联度的CS为原料,以氯乙酸为醚化剂,制备不同取代度的交联羧甲基淀粉(CCMS),分析其理化性能、吸附性能。结果表明,交联度相同时,随着取代度的增大,CCMS的透明度、溶解度和膨胀力均增大,吸附量提高;取代度相同时,CCMS的透明度、溶解度和膨胀力随着交联度的增加而减小,吸附量呈上升趋势可以改善其再生性能。     

复配比例对淀粉/酚醛树脂复合胶性能的影响

以玉米淀粉为原料、次氯酸钠为氧化剂和聚乙烯醇(PVA)为接枝剂,采用氧化接枝法制备了淀粉胶;然后以酚醛树脂(PF)为交联剂,制得淀粉/PF复合胶。着重考察了淀粉胶/PF胶复配比例对复合胶固含量、黏度、胶接强度、耐水性和固化性能等影响。研究结果表明:当m(淀粉胶)∶m(PF胶)=3∶7时,复合胶的固含量、黏度、胶接强度和耐水性俱佳。当淀粉胶比例较小时,复合胶的固化放热量较大、固化速率较快;当淀粉胶比例继续增加时,复合胶的固化反应趋缓。     

纸用改性淀粉胶粘剂的制备及性能研究

以CaCO_3为填料,用聚乙烯醇(PVA)接枝木薯改性淀粉(CS-8)制备了高强度纸用胶粘剂,研究了填料及干燥时间对淀粉胶纸-纸、纸-钢拉伸强度的影响;利用正交实验设计,以PVA添加量(A)、CaCO_3添加量(B)和KOH添加量(C)为因素寻找最优反应条件组合。结果表明:填料表面改性和目数对拉伸强度有较大影响,对于纸-纸粘接的最佳条件是A_3B_2C_2,拉伸强度为3.59 MPa;对于纸-钢粘接,最佳条件为A_3B_2C_3,拉伸强度为3.77 MPa,优化组淀粉胶的干燥时间为2 h,固含量为28%,黏度适中,贮存稳定性较好,能用于纸制品的粘接。     

海藻酸-壳聚糖复合海绵的制备与性能研究

为了制备出结构相对均匀的海藻酸-壳聚糖(ALG-CS)复合海绵(AC),文中采用海藻酸(ALG)发泡液与壳聚糖(CS)发泡液复合的方法以避免复合过程中聚电解质复合物团聚现象。分别对AC的表观结构、溶胀动力学以及黏度、吸液率、保液率和力学性能进行了测定。实验结果表明:ALG/CS发泡液体积比(10∶1)—(2∶1),复合发泡液黏度变化不大,可获得孔结构相对均匀的复合海绵;复合海绵的溶胀过程符合Schott二级溶胀动力学模型;随壳聚糖含量增加,复合海绵吸液率下降,拉伸强度提高,同时可提高复合海绵抗溶剂性能;AC6复合海绵溶胀速率较低,保液率高,这可能与其刚性较强有关。     

玉米氧化淀粉胶粘剂的优化工艺研究

氧化淀粉是一种无毒环保的天然高分子材料,具有低成本、无污染等优点,但其在理化性能方面存在缺陷。以氢氧化钠(NaOH)为糊化剂、十水合四硼酸钠(硼砂)为交联剂,采用正交试验法优选出制备玉米氧化淀粉胶粘剂的最佳工艺条件。研究结果表明:当m(硼砂)=2.0 g、m(NaOH)=1.4 g和V(冷水)=100 m L时,胶粘剂的剪切强度(为1.961 MPa)较大、固含量(为39.35%)较高、黏度(为18.0 s)适宜且耐水性(为10.77 h)较佳。     

超临界CO2处理对木薯淀粉结构和性质的影响

采用超临界二氧化碳萃取技术在不同条件下处理木薯淀粉,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、布拉班德(Brabender)黏度仪等分析手段,考察超临界处理对木薯淀粉颗粒形貌、膨胀度、结晶结构以及淀粉糊黏度、凝沉性、冻融稳定性等的影响。结果表明,随超临界压力、温度、处理时间的变化,样品颗粒外貌无明显改变,但膨胀度降低,结晶度增大;淀粉糊的凝抗性增强,淀粉凝胶冻融稳定性却降低;Brabender黏度分析显示经超临界处理后的淀粉样品糊化温度小幅度升高,糊峰值黏度降低、热稳定性变化不明显。以上结果说明:木薯淀粉经超临界CO₂处理,存在淀粉分子部分降解,直链淀粉与支链淀粉比例增大等现象,从而导致淀粉的微观结构及凝胶特性等发生改变。     

丙三醇对壳聚糖溶液储存稳定性的影响

研究了溶解在丙三醇(GL)/水混合溶剂中的壳聚糖(CS)黏度随储存时间、储存温度的变化规律,探讨了GL对CS溶液储存稳定性的影响。结果表明,室温时,GL的加入可以有效改善温度升高导致的CS溶液储存稳定性的下降趋势;相比于室温,1℃时,使用GL作为稳定剂的CS溶液体系在6.5 h内增比黏度几乎不变,放置99 h后,含有GL的CS溶液增比黏度也仅下降了3.8%,小于同等温度下水溶液中的CS增比黏度下降比例的1/2。GL的加入可以有效提高CS的储存稳定性,1℃下储存时,GL使CS溶液达到较佳的储存稳定性能。