电化学高级氧化技术处理难降解有机废水的影响因素

综述了实验研究和工程实践中有机污染物的初始浓度、p H值、反应温度、电解质等对该技术处理难降解有机污染物效率的影响,为电化学高级氧化技术高效处理实际工业废水提供指导;并提出了维持体系中H2O2的连续生成及电Fenton体系中低p H值与催化剂的固定等问题将是今后深入研究的重要方向。     

UV/Fenton处理磺化泥浆体系钻井废水

采用UV/Fenton氧化处理磺化泥浆体系钻井废水,考察了H2O2和Fe2 物质的量比、H2O2投加量和pH值等对废水处理的影响.结果表明,UV/Fenton氧化不仅能有效去除钻井废水中的有机污染物,还可提高钻井废水的可生化性.随着H202投加量的增加,有机污染物去除率也相应的提高.当H2O2投加量为理论值的1.5倍(1.5 Qth)时,反应180 min,化学需氧量(COD)可从586 mg/L降到90 mg/L,去除率达到84.6%,出水COD符合国家一级排放标准;当H2O2投加量为0.6 Qth时,反应30 min,生化需氧量和化学需氧量的比值(BOD/COD)可从0.03提高到0.45.增大Fe2 投加量可提高有机污染物降解速率,但不能增加COD的去除率.反应适宜的pH值为3～5.建立了有机污染物降解动力学模型,模型和实验结果符合较好.     

光催化降解水环境中有机污染物的研究进展

近年来,由于抗生素、苯酚类和染料等有机污染物的滥用和随意排放,水环境的污染问题日益严重。光催化作为一种高级的氧化技术,目前被认为是最有前途的绿色环保技术,在有机污染物的降解研究中发挥着重要的作用。本文首先概述了光催化降解有机污染物的基本原理;其次,从光催化降解有机污染物水环境影响因素分析p H值、浓度、光催化剂量以及光催化剂吸附能力对光催化性能的影响;此外,系统地阐述了光催化降解有机污染物的研究进展,包括：光催化材料、光催化材料表征手段和光催化材料修饰策略;最后,对光催化降解有机污染物的研究进行了总结和展望。     

pH值对含汞废水处理效果的影响

介绍了硫化法处理含汞废水过程中存在的问题,指出了p H值是影响处理结果的主要因素,并针对不同技术条件进行了试验分析,试验结果为:1同一p H值不同浓度的含汞废水,汞的去除率随Na2S的加入量在同一倍数下呈正态分布,当Na2S的加入量在10倍左右时处理效果最好;2同一含汞废水,汞的去除率随p H值变化呈正态分布,p H值在9~10时处理效果最好;3电石渣具有调节p H值及絮凝剂的双重作用;4实际生产中对p H值的调节应采用增设废水收集罐、延长处理时间及静置时间等措施。     

络合沉淀技术处理含苯胺废水

为了解决苯胺等有机胺类废水带来的环境污染,采用络合沉淀技术处理苯胺模拟废水。考察了p H值、反应时间、投加量等影响因素。实验结果显示:反应体系p H值8~10、反应时间为40 min、药剂投加量为1.5 g的条件下,废水总氮去除率≥97%。经过络合物分子表征及晶体结构测试等方法分析,表明络合沉淀物为三维配位聚合物,苯胺络合物为粒径为25μm片状、团聚的结晶。此技术可用于苯胺类和偶氮类废水。     

辛酸对反渗透膜的污染研究

以辛酸为模型污染物,分析了不同p H及Ca2+存在下辛酸对反渗透膜进水压力、产水TOC及脱盐率的影响。同时考察了海藻酸钠、蛋白质、腐殖酸等典型有机污染物共存时,辛酸在膜污染中的贡献。实验结果表明,当进水p H分别为4、7.5时,进水压力分别在污染运行的8、36 h内上升至初始压力的15%;p H为4时,Ca2+浓度的变化对膜污染无明显影响,产水中的TOC随着运行时间的延长而增加;p H为7.5时,运行时间随Ca2+浓度的增加而延长。不存在Ca2+时,相对海藻酸钠、蛋白质、腐殖酸而言,小分子质量的辛酸是造成膜污染的主要有机物。Ca2+存在时,海藻酸钠取代辛酸成为膜的主要有机污染物。     

混凝沉淀-Fenton氧化法在垃圾渗滤液生化处理出水中的研究

采用混凝沉淀-Fenton氧化处理垃圾渗滤液生化处理出水,通过单因素试验研究了混凝沉淀和Fenton氧化中各因素对去除CODCr的影响,试验结果表明,最佳混凝试验工艺条件为:复合混凝剂比例n(无机组分)∶n(有机组分)为4.0∶1、p H值为8.5、混凝剂投加量0.6 g/L,CODCr的去除率可达到88.6%。Fenton氧化阶段,当体系p H值为4.0、H2O2投加量为16 mg/L、Fe SO4·7H2O投加量为6 g/L、反应时间为110 min时,CODCr去除率高达95.9%。     

多孔矿物／纳米TiO2复合体系光催化降解有机污染物研究进展

光催化氧化技术可将有机污染物完全矿化为无污染的小分子无机物,被认为是最为环保的一种深度氧化技术.多孔矿物/纳米TiO2复合体系光催化材料一方面实现了纳米TiO2固定化负载,另一方面实现了废水和废气中有机污染物在多孔矿物表面的靶向富集,从而表现出比单纯二者更高的有机污染物处理功能.介绍了多孔矿物/纳米TiO2复合体系光催化材料处理有机污染物的研究现状,并对其应用前景进行了展望.     

O3/H2O2高级氧化技术对实验室有机废水处理研究

O_3/H_2O_2高级氧化技术具有氧化能力强和无选择性等优点,被广泛用于高浓度、难降解和有毒有害的有机废水处理。考察了O_3/H_2O_2高级氧化技术在不同的处理条件(臭氧投加量、H_2O_2投加量、p H值、反应时间)下对实验室高浓度有机废水中COD的去除率影响,并通过页岩气采出水验证,结果表明:当臭氧投加量为40 mg·L~(-1)、双氧水投加量为0. 7 mg·L~(-1)、p H值为5、反应时间为40 min时,其COD去除率达90. 41%,可排入城市管网;在相同条件下处理COD浓度为1426 mg·L~(-1)的页岩气采出水,COD去除率达88. 3%。     

模拟太阳光Fenton法催化降解氯化苄的研究

以氯化苄作为废水中有机污染物,在Fenton反应的前提下用氙灯模拟太阳光源光照,以改变H2O2和Fe2+添加含量物质的量比和调节溶液初始p H值催化降解化工污染物氯化苄,分析对氯化苄的降解趋势,探讨该反应的最佳条件。结果表明,当p H值控制在3,Fe2+浓度为4m M,H2O2/Fe2+物质的量比为15∶1时降解效果最佳,氯化苄的降解率在60min内达到90%以上。利用FT-IR红外谱图分析仪器和气相色谱-质谱联用仪(GS-MS)分析降解产物成分,以分析催化降解反应过程并分析催化降解机理。