以碱性染料研制的铁离子选择电极

铁(Ⅲ)电极的研制已有文献报道,但未见应用碱性染料研制的铁(Ⅲ)电极。本文分别用夜蓝和丁基罗丹明B与FeCl_4~-生成的缔合物作为电活性物质,研制出PVC膜Fe(Ⅲ)和涂碳(PVC膜)Fe(Ⅲ)两种电极,选择了适宜的介质条件,测试了电极性能。其线性范围为3—4×10~(-5)M～10~(-1)M,级差为57—59mv。结果表明     

汞(Ⅱ)与碘化物和罗丹明B在水溶液中的高灵敏度显色反应

汞在水中易转化为剧毒的CH_3Hg~+和(CH_3)_2Hg,因此在水的控制过程中,对ppm级汞的检测具有重要的意义。但目前所采用的一些光度法,灵敏度都不高。近年来,利用汞(Ⅱ)的络阴离子与碱性染料的离子缔合物萃取-光度法测定汞的研究逐渐增多。     

PVC膜碘离子选择电极测定海带中的碘

提供了以碱性染料乙基紫为离子载体的聚氯乙烯（ＰＶＣ）膜碘离子选择电极的制备方法及电极性能的特性参数。提出了对海带样品的处理方法及用碘离子选择电极测试试样中碘含量的实验方法。该方法具有分析准确、快速、简便等特点。     

PVC膜碘离子选择电极测定海带中的碘

提供了以碱性染料乙基紫为离子载体的聚氯乙烯（ＰＶＣ）膜碘离子选择电极的制备方法及该电极性能的特性参数。提出了对海带样品的处理方法及用碘离子选择电极测试试样中碘含量的实验方法。该方法具有分析准确、快速、简便等特点。     

离子选择电极用的化学试剂

一、流动载体电极 1.液体离子交换剂膜电极分为液体阳离子交换剂膜电极和液体阴离子交换剂膜电极两种。其中的电极膜含有与水不混溶的有机溶剂。阳离子型的离子交换剂多是分子大体积的有机阳离子(如季铵盐、碱性染料阳离子)或过渡金属与邻菲绕啉衍生物形成的络离子;阴离子型的离子交换剂多为分子大体积的有机阴离子与阳离子结合成的络合物,两者均分散于惰性PVC基体上,分别成为对溶液中的阴、阳离子活度变化敏感的膜。     

汞（Ⅱ）—碘化钾—乙基紫体系分光光度法测定微量汞

研究了汞(Ⅱ)-碘化钾-乙基紫缔合体系水相测定微量汞的方法。表观摩尔吸光系数为(?)=2.5×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。汞量在1～8μg/25ml 范围内服从比耳定德。缔合物的组成比(乙基紫:汞:碘)为2:1:4。可用于地质样品中微量汞的测定。     

系列尼古丁PVC膜选择性电极的研制

以尼古丁为研究对象 ,研制了一系列含有不同增塑剂 (苯二甲酸二辛酯、苯二甲酸二壬酯和癸二酸二辛酯 )和电活性物质 (尼古丁 四苯硼缔合物、尼古丁 硅钨酸缔合物、尼古丁 磷钨酸缔合物和尼古丁 雷氏盐缔合物 )的PVC膜电极。所有的 8支电极均对尼古丁盐酸溶液有Nernst响应。所制备的电极中 ,以尼古丁 四苯硼缔合物、尼古丁 硅钨酸缔合物、尼古丁 磷钨酸缔合物或尼古丁 雷氏盐缔合物为活性物的电极 ,其线性范围达到 10 - 4～ 10 - 1 mol/L ,以尼古丁 硅钨酸缔合物为活性物的电极线性范围达到 10 - 5～ 10 - 1 mol/L。电极响应的均匀性还在进一步的研究和改善中     

萃取浮选光度法间接测定微量溴酸根离子

目前测定微量 BrO_3~-的方法很少,为数不多的几种光度法各有缺点,实用性不强。由Roman 等提出的测定 BrO_3~-的分光光度法具有简便实用的特点,但灵敏度不高(e=1.4×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1))。近年来,金属配阴离子及杂多酸与碱性染料形成离子缔合物的萃取浮选光度法因具有很高的灵敏度而引起了人们的关注。对以Ⅰ_3~-和碱性染料形成缔合物为基础的萃取浮选光度法尚未见报道。我们的实验表明,Ⅰ_3~-和结晶紫阳离子(CV~+)形成的离子缔合物可被环己烷定量浮选。将浮选物溶于丙酮后测量吸光度,可间接测定能与过量 KI 反应生成Ⅰ_3~-的氧     

铟(Ⅲ)-硫氰酸盐-碱性三苯甲烷染料-阿拉伯树胶体系的显色反应及其应用研究

研究了铟(Ⅲ)与硫氰酸盐和结晶紫、甲基紫、乙基紫、孔雀石绿、亮绿和甲基绿等碱性三苯甲烷染料在阿拉伯树胶存在的水溶液中形成离子缔合配合物而产生的显色反应。灵敏度很高,摩尔吸光系数在2.1×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)至5.7×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)之间,其中最灵敏的是结晶紫和孔雀石绿。离子缔合物的组成是(BD)(?)[In(SCN)(?)]。可用于痕量铟的吸光光度测定。     

孔雀石绿-碘化钾体系共振光散射法测定水中痕量汞

研究了一种共振光散射法测定水中痕量汞的新方法。在稀硫酸介质中,KI和Hg2+形成[Hg I4]2-,与碱性阳离子染料孔雀石绿结合形成离子缔合物,使体系共振散射强度增强,并且增强程度与Hg2+浓度(在4.20×10-8~8.0×10-7mol/L范围内)呈现良好的线性关系。方法检出限为1.26×10-8mol/L,将该方法用于环境水中汞的测定,加标回收率为102.0%~106.8%,操作简便、快速,结果准确可靠。     

以乙基紫为活性物质的聚氯乙烯膜高碘酸根电极的研制和应用

以乙基紫为活性物质,邻苯二甲酸二丁酯（DBP）为增塑剂,研制成聚氯乙烯（PVC）膜高碘酸根（IO）电极。较佳膜组成为乙基紫6.0mg、DBP0．4mL、PVC粉90．0mg。该电极对IO浓度在3．0×10－6～1．0×10－1mol／L范围内符合能斯特响应,斜率为58．4mV（18℃）,稳定性与选择性较好,用于水溶液中甘油的动力学测定,获得较满意结果。     

可见光引发剂三苯基正丁基硼化合物的制备及紫外光谱的研究

以溴苯,二氟化硼乙醚配合物,正丁基锂为主要原料制备了三苯基硼正丁基阴离子化合物。该化合物曙红、结晶紫等阳离子染料形成自增感型阳离子染料/三苯基硼阴离子型配合物。此配合物的紫外吸收大于600 nm。     

钽离子选择电极的试制

<正> 十几年来离子选择电极的发展,已使元素周期表上46个元素能直接或间接的用电极法测定,但元素钽的离子选择电极迄今尚是个空白,有关钽离子电极的试制和应用均未见文献报导。钽离子易水解,在氢氟酸溶液中,钽形成非常稳定的氟盐络合物,主要取决于氢氟酸浓度,常以[TaF_7]~(2-)、[TaF_6]~-络阴离子形式存在,此络阴离子与碱性染料阳离子缔合成三元络合物,并为非极性有机溶剂萃取是目前萃取比色钽的常用方法。同时,我们在研制氟硼酸根电极时,发现钽是强干扰元素,可能系Ta成TaF_6~-为BF_4~-电极所响应。因此,我们设想     

孔雀石绿-碘化钾体系共振光散射法测定水中痕量汞

研究了一种共振光散射法测定水中痕量汞的新方法。在稀硫酸介质中,KI和Hg2+形成[Hg I4]2-,与碱性阳离子染料孔雀石绿结合形成离子缔合物,使体系共振散射强度增强,并且增强程度与Hg2+浓度(在4.20×10-8⁸.0×10-7mol/L范围内)呈现良好的线性关系。方法检出限为1.26×10-8mol/L,将该方法用于环境水中汞的测定,加标回收率为102.0%8.0×10-7mol/L范围内)呈现良好的线性关系。方法检出限为1.26×10-8mol/L,将该方法用于环境水中汞的测定,加标回收率为102.0%¹06.8%,操作简便、快速,结果准确可靠。     

吖啶红-碘化钾体系共振光散射法测定水中痕量铅

在20 mmol/L的硫酸溶液中,铅(Ⅱ)与过量的碘化钾形成[PbI4]2-配阴离子,再与碱性阳离子染料吖啶红形成离子缔合物,产生稳定增强的共振光散射,其最大RLS波长位于420 nm处,在5.16×10-8～8.0×10-7mol/L范围内,Pb(Ⅱ)浓度与RLS强度ΔI成正比,检出限为1.55×10-8mol/L。该方法灵敏、反应条件温和、易操作,适用于环境水样中铅的测定。     

在非离子表面活性剂存在下用结晶紫-砷钼杂多酸光度法测定微量砷

光度测定砷的方法常用的有:砷钼蓝法、砷钼黄法、二乙基二硫代氨基甲酸银法(AgDDTC法)等。这些方法多需采取加热还原、有机溶剂萃取等步骤,操作复杂,灵敏度低,ε一般在10~4左右。近年来所研究的一些借助有机溶剂萃取碱性染料-络阴离子缔合物的方法,灵敏度很高,ε普遍大于10~5,满足了某些痕量元素测定的需要。曾先用乙醚浮选分离砷钼杂多酸-罗丹明B缔合物,然后再在乙醚-丙酮溶液中加以测定;继而,他又用环己酮-甲苯混合溶剂选择性萃取结晶紫-砷钼杂多酸的方法光度测砷,ε达3.2×10~5。但方法繁杂,操作条件严苛,重现性差,在实际工作中较难     

不同主烃链长度的阴、阳离子表面活性剂搭配在胶束增溶光度法中的应用

文献最先提出以阴、阳离子型表面活性剂混合作为显色反应的增敏剂,且效果良好。作者还根据所研究的体系对阴、阳离子混合表面活性剂的增溶机理提出了以下见解:阳离子表面活性剂以其端电荷与[金属-染料]络阴离子缔合生成多元络合物,而阴离子表面活性剂的加入,使临界胶束浓度(CMC)大大降低,加强了胶束增溶作用,使混浊区消失,并使增敏作用有所加强。但这些研究都是基于C_5阳离子表面活性剂和C_8阴离子表面活性剂的等摩尔混合,对于主烃链长度不同的阴、阳离     

用碘化钾和结晶紫分光光度测定微量铅

双硫腙法是测定铅的常用光度法,此法虽然灵敏度较高,但因干扰元素多、选择性差,同时要经过有机溶剂萃取而显得操作繁琐。因此,研究一个操作简便、灵敏度高的测定铅的方法是十分必要的。我们的实验表明,在微酸性溶液中,铅与碘化钾形成四碘合铅络阴离子(PbI_4)~(2-),在有保护胶体存在的水溶液中,能与结晶紫形成灵敏度高、选择性好的离子缔合物。在此基础上,我们又研究了显色反应的适宜条件,离子缔合物的组成,及其在金属锌、镍及钢铁中     

四苯硼钠-尿酸为活性物质的pH电极的制备和应用

以四苯硼钠-尿酸的缔合物为活性物质,制备了适合酸性范围内使用的PVC膜pH电极。此电极在pH1.0～7.0的范围内,对氢离子呈现很好的能斯特响应,电极斜率为50.5mV/pH。实验表明该电极具有良好的稳定性、重现性,将其用于饮料、自来水、人造尿液的测定,获得了满意结果。     

高稳定碱性离子膜分子设计研究进展

以阴离子交换膜（碱性离子膜）为基础的能量转化与储能过程十分重要,包括碱性膜燃料电池、碱性膜电解水制氢等,该类电膜过程对未来能源结构会产生深远影响。现有阴离子交换膜存在耐碱性差、性能衰减显著的问题,严重制约高效能源储存及转化技术发展。为了获得高稳定的碱性离子膜,近年来,围绕耐碱高分子材料的分子设计开展大量工作。本综述从碱性膜材料的高分子骨架和阳离子基团两个角度出发,针对膜材料耐碱性,重点阐述聚烯烃和聚芳基的主链结构,以及非金属中心、金属中心,两类阳离子的分子结构设计策略,展望高稳定碱性膜的结构设计规律及主要挑战,为设计与合成高性能碱性离子膜,满足清洁能源转化与储能膜过程提供新思路。