新型镍体系催化丁二烯聚合动力学

本文研究了Ｎｉ（ｎａｐｈ）２Ａｌ（ｉＢｕ）３－ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ＲＯＨ新型镍系催化体系催化丁二烯的聚合动力学，考察了该体系的动力学曲线、速度方程、聚合度，测定了催化剂利用率、活性中心浓度等动力学参数。聚合速率对单体浓度呈一级关系，表观活化能为４０．４ｋＪ／ｍｏｌ，催化剂利用率约为１０％。     

Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_3-BF_3·OEt_2-Et_2O体系催化丁二烯聚合动力学

研究了Ｎｉ（Ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉＢｕ）３－ＢＦ３·ＯＥｔ２－Ｅｔ２Ｏ体系催化丁二烯的聚合动力学,考察了该体系的动力学曲线、速度方程、聚合度,测定了催化剂利用率、活性中心浓度等动力学参数。聚合速率对单体浓度呈一级关系,表观活化能为４１．０ｋＪ／ｍｏｌ,催化剂利用率约为７．９％。     

茂金属催化苯乙烯本体间规聚合

采用新型茂金属催化剂体系（ Ｃｐ Ｔｉ（ Ｒ Ｏ Ｐｈ Ｏ）３／ Ｍ Ａ Ｏ／ Ｔ Ｉ Ｂ Ａ）进行苯乙烯（ Ｓｔ）本体间规聚合。研究了催化剂浓度、聚合温度和时间对聚合速率、聚合物分子量和颗粒形态的影响,成功地制得了高转化率下外观满意的粉体间规聚苯乙烯（ｓ Ｐ Ｓ）,避免了聚合过程中的凝胶或结块。发现茂金属催化的 Ｓｔ 间规聚合不具有活性聚合的特征,颗粒状的 ｓ Ｐ Ｓ具有 δ晶型结构,而凝胶状的 ｓ Ｐ Ｓ几乎未发生结晶。     

反应型增容剂PS-co-GMA的合成及反应动力学的研究

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,利用改进的本体聚合方法制备了苯乙烯—甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物（ＰＳｃｏＧＭＡ）,用红外光谱证实了ＰＳｃｏＧＭＡ共聚物的存在,并探讨了聚合温度,聚合时间对聚合物的分子量和转化率的影响,通过以上研究确定了最佳反应条件：反应温度为７０℃,反应时间为６ｈ时,可得到性能满意的ＰＳｃｏＧＭＡ共聚物。     

电解液缓冲剂对p-PAn/n-BaTiO3复合性能的影响

用电化学的方法直接在ｎ型ＢａＴｉＯ３陶次表面进行苯胺的聚合,制备了ｐ－ＰＡｎ／ｎ＝ＢａＴｉＯ３具有异质结的复合材料,测定了该复合材料电流－电压特性曲线和压敏非线性系数α值,发现具有ｐ－ｎ异质结的该复合材料表现出良好的整流科技司,对聚苯胺的表面形态和民质结的界面形态用扫描电镜进行了观察分析,聚合用电解液缓冲剂会影响异质结的性能,对此进行了分析讨论。     

聚氨酯乳液及其与苯乙烯接枝聚合改性的机理

采用予聚物混合法合成了聚氨酯乳液,考察了合成条件包括予聚物分散温度－ＮＣＯ／－ＯＨ基团比例,亲水剂的选用等,另外,以苯乙烯作为提高耐水性的改性单体以ＢＨＰＯ－ＴＥＰＡ界面氧化还原体系为引发剂,通过原位聚合物法制备了聚氨酯－苯乙烯接枝胶乳并对其进行了结构分析,接枝胶乳可同时提高粘接性能和耐水性能。     

悬浮聚合用HAP／SDBS无机分散体系的作用机理

研究了ＨＡＰ粉末的沉降特性与生成过程，考察了ＨＡＰ粉末和不同表面活性剂配合在苯乙烯单体分散液中的吸附特性，同时研究了ＨＡＰ粉末复合不同表面活性剂的无机分散体系用于苯乙烯单体悬浮聚合时的聚合稳定性。对ＨＡＰ／ＳＤＢＳ无机分散体系用于悬浮聚合时的分散作用机理进行了探讨。简化了用于苯乙烯悬浮聚合用ＨＡＰ的制备方法：取消缓冲体系，缩短陈化时间，室温制备。且制备的分散剂用于聚合时为常量的１／５。     

耐蒸煮BOPP／PVA涂层／IPP复合膜的性能

本文采用差示扫描量热法研究了双向拉伸聚丙烯膜和吹塑聚丙烯膜的熔化过程，实验结果表明，升温速度为８０度／分时，ＢＯＰＰ的熔点比ＩＰＰ的高１４．６℃，ＢＯＰＰ／ＰＶＡ涂层／ＩＰＰ复合膜能采用机器制袋，透氧量测定结果表明蒸煮前后ＢＯＰＰ／ＰＶＡ涂层／ＩＰＰ复合膜的氧阻隔性无明显变化。包装贮存实验结果表明，ＢＯＰＰ／ＰＶＡ涂层／ＩＰＰ复合膜袋对午餐肉的保质效果优于Ｎｙｌｏｎ／ＣＰＰ复合膜袋。     

对称型双端过渡态丁二烯／苯乙烯嵌段共聚物的研制：Ⅰ.共聚合 …

以比卤代烷烃取代型双锂齐聚物为引发剂、环已烷为溶剂,丁二烯（Ｂ）、苯乙烯（Ｓ）单体采用１次加入的方法,合成了对称型双端过渡 丁二烯／苯乙烯嵌段共聚物Ｓ－（Ｓ／Ｂ）－Ｂ－（Ｂ／Ｓ）－Ｓ,并对双锂体系本二烯、苯乙烯共聚合反应过程进行了研究,将丁二烯、苯乙类共聚合反应动力学数据进行了分段处理,求得不同引发温度、不同单体配比、不同极性添加剂用量「二乙二醇二甲醚（２Ｇ）／Ｌｉ」下丁二烯聚合段、苯乙烯聚合段假     

CO2和苯乙烯非平衡态等离子体连续引发聚合反应

利用自制等离子体引发聚合装置进行了ＣＯ２和苯乙烯（Ｓｔ）的等离子体连续引发聚合反应，并采用红外光谱、Ｘ射线光电子能谱和核磁共振谱对聚合产物的结构进行了表征。对比ＣＯ２／Ｓｔ等离子体引发聚合产物和常规方法聚合得到的聚苯乙烯的红外光谱图可以发现，前者在１...     

丁酸聚醚的合成研究

研究了先加丁酸及少量ＫＯＨ催化剂与ＭＯ－ＰＯ混合液合成ＢＡ－ｘＥＯ／ｙＰＯ起始结构,然后再加入聚合所需ＫＯＨ进行脱水,通入ＥＯ及ＰＯ合成丁酸聚醚的工艺。给出了最佳工艺条件及产品质量指标,并测定了产品的临界胶束浓度、乳化力和浊点等性能。     

过氧化苯甲酰引发剂存在下的反原子转移自由基聚合

在过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）／ＣｕＢｒ２／ｂｐｙ（１∶２∶６）的存在下，首先使聚合体系在低温（６５℃）反应１０ｈ，然后再升高温度（１００℃）聚合，这样可以使甲基丙烯酸甲酯实现反原子转移自由基聚合。由于在反应中有ＢＰＯ和生成的亚铜离子的氧化还原反应，这种ＢＰＯ引发体系与ＡＩＢＮ存在下的反原子转移自由基聚合的引发机理不同。     

苯乙烯与聚丙烯固相接枝研究

利用超声波把苯乙烯（Ｓｔ）分散到聚丙烯（ＰＰ）中,利用苯乙烯对聚丙烯的溶胀渗透,在过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）的引发下发生接枝反应。研究反应温度、超声波作用时间、ＢＰＯ浓度、苯乙烯浓度等对接枝率的影响。并用红外光谱和ＤＳＣ加以表征。结果表明：反应温度９０℃、超声波作用时间４０ｍｉｎ、ＢＰＯ浓度１０％、Ｓｔ与ＰＰ的用量比为１∶４时,可得到接枝率为１４５％的ＰＰｇＰＳ树脂。Ｓｔ对ＰＰ的接枝反应发生在ＰＰ的非晶区和结晶不完善区     

聚乙二醇在无皂乳液共聚体系中的应用

在苯乙烯（Ｓｔ）和丙烯酸正丁酯（ＢＡ）的无皂乳液共聚体系中,加入聚乙二醇（ＰＥＧ）作相转移催化剂,考察了其浓度、分子量以及Ｋ２Ｓ２Ｏ８引发剂浓度对反应动力学的影响。讨论了相转移催化作用机理。     

己内酰胺水解聚合过程数学模型化与优化研究进展

综述了己内酰胺水解聚合反应动力学模型，并系统论述了ＰＡ６工业聚合反应器包括高压间歇釜反应器（ＢＳＴＲ）、活塞流反应器（ＰＦＲ）、连续搅拌釜反应器（ＣＳＴＲ）和ＣＳＴＲ与ＰＦＲ组合反应器模型化与优化研究，对数值计算方法也作了简要评价，同时就ＰＡ６聚合过程有待进一步研究的问题提出了几点建议。     

BR／PVC／SBS三元橡塑热弹性弹性体的配方设计及工艺研究

介绍了用动态硫化法挤出制备丁腈橡胶／聚氯乙烯／苯乙烯－丁二烯－苯乙烯共聚物（ＢＲ／ＰＶＣ／ＳＢＳ）三元橡塑热塑性弹性体,并采用ＤＳＣ、ＳＥＭ、布拉本达流变仪和力学方法研究其工艺条件、配方组成与结构、性能的关系。本研究的ＢＲ／ＰＶＣ／ＳＢＳ三元橡胶热塑性弹性体综合了ＰＶＣ、ＳＢＳ、ＢＲ三者的优点,可用于高档鞋料。     

BR/PVC/SBS三元橡塑热塑性弹性体的配方设计及工艺研究

介绍了用动态硫化法挤出制备丁腈橡胶／聚氯乙烯／苯乙烯丁二烯苯乙烯共聚物（ＢＲ／ＰＶＣ／ＳＢＳ）三元橡塑热塑性弹性体,并采用ＤＳＣ、ＳＥＭ、布拉本达流变仪和力学方法研究其工艺条件、配方组成与结构、性能的关系。本研究的ＢＲ／ＰＶＣ／ＳＢＳ三元橡塑热塑性弹性体综合了ＰＶＣ、ＳＢＳ、ＢＲ三者的优点,可用于高档鞋料。     

三（2,2—二溴甲基—3—溴丙基）磷酸酯对聚丙烯阻燃及流变性的影响

以自行合成的三（２,２－二溴甲－３－溴丙基）磷酸酯（ＴＤＢＰ）为阻燃剂,研究了ＴＤＢＰ阻燃聚丙烯的阻燃和力学性能。采用Ｌｎｓｔｒｏｎ３２１１流变仪测定和分析了ＴＤＢＰ和ＴＤＢＰ／Ｓｂ２Ｏ３阻燃聚丙烯在不同阻燃剂用量及温度下的流变行为。结果表明,ＴＤＢＰ与Ｓｂ２Ｏ３对聚丙烯的阻燃具有明显的协同阻燃效应。ＴＤＢＰ和ＴＤＢＰ／Ｓｂ２Ｏ３阻燃聚丙烯的流变行为均表现出剪切变稀的非牛顿流体特性,其流变行为受温     

国产聚丙烯的增韧改性研究

本文采用共混的方法对ＰＰ进行增韧改性,分别用苯乙烯与丁二烯嵌段共聚物（ＳＢＳ）、三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）和乙烯与聚烯烃共聚物（ＰＯＥ）作为增韧剂与ＰＰ组成二元及三元共混体系,测试了各共混体系的力学性能,并确定最佳的增韧剂和具有较好的协同效应的共混体系,试验结果表明：ＰＯＥ为ＰＰ的最佳增韧剂,ＰＰ／ＥＰＤＭ／ＳＢＳ三元共混体系具有较好的协同效应。     

DNBP的合成及动力学研究

ＤＮＢＰ是一种重要的苯乙烯用阻聚剂，笔者提出了在有机溶剂中用硝酸直接硝化制ＤＮＢＰ的新方法，实验确定了反应条件对ＤＮＢＰ收率的影响，并获得了适宜的合成工艺条件。在此基础上，进行了上述反应的动力学研究，获得了此硝化反应的动力学方程方式为（－ｒＡ＝１．５８＊１０＾４ｅｘｐ（－１７５８６／ＲＴ。