龙胆酸在醇钠-醇溶液中氧化ESR谱研究(Ⅱ)

采用静态毛细管法,测定了龙胆酸在醇钠-醇溶液中的氧化,发现了稳定时间长达8小时以上的自由基物种,其ESR谱与龙胆酸在碱性水溶液中氧化的完全不一样。我们提出了新的自由基模型,解释了其ESR谱和自由基稳定的原因。     

DMAEMA/NVP/HEMA共聚物水凝胶的合成与性能研究

以甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为共聚单体,采用自由基水溶液聚合法制备了化学交联的三元共聚水凝胶,并对水凝胶在不同温度和不同离子强度及不同pH介质中的溶胀性能进行了测定。结果表明,在不同离子强度(I)的水溶液中,随着I的增大,水凝胶的平衡溶胀比ESR不断降低;但当I>0.2后,对凝胶ESR的影响不显著;当外界环境酸度较大(pH<2)时,凝胶ESR较大,但pH值稍有增大,凝胶ESR迅速下降;温度升高,凝胶ESR减少。     

饱和脂肪酯的电解氧化

阐述了饱和脂肪醇在酸性水溶液、碱性水溶液、有机溶剂中的阳极电解氧化反应和其间接氧化反应、成对电解氧化反应机理。介绍了近期不同条件下电解氧化反应的研究动态。     

饱和脂肪醇的电解氧化

阐述了饱和脂肪醇在酸性水溶液、碱性水溶液、有机溶剂中的阳极电解氧化反应和其间接氧化反应、成对电解氧化反应机理。介绍了近期不同条件下电解氧化反应的研究动态。     

丙烯酸甲酯与酚醛树脂接枝共聚反应的研究

在碱性水溶液体系中,以超高价态过渡金属二过碘酸合铜(Ⅲ)钾为氧化剂,碱性酚醛树脂(PF)的羟甲基为还原剂,通过氧化还原反应产生自由基引发丙烯酸甲酯(MA)与酚醛树脂发生接枝共聚合反应。对反应的各种因素(温度、时间、引发剂、单体浓度)对转化率、接枝参数的影响进行了研究。通过红外光谱、X射线衍射、热重、电子扫描电镜对接枝共聚物的性能进行了表征,并在此基础上探讨了反应的机理。     

金银花叶的抑菌活性和抗氧化性研究

采用滤纸片法和D值计算法研究了金银花叶中天然抗菌物质的体外抑菌活性,采用分光光度法测定了其抗羟自由基的氧化活性。抑菌实验结果表明,金银花叶的乙醇提取物抗菌谱较广;乙醇提取物水溶液的乙酸乙酯萃取物抑菌效果最为显著,测得其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为0．38％和0．50％。抗氧化实验结果表明,金银花叶乙醇提取物具有一定的抗羟自由基氧化活性,其乙酸乙酯萃取物在1mg／mL的低浓度下就显示出了较好的效果。     

合成γ—丁内酯Cu—Zn—Al—O催化剂的ESR的研究

本文运用ESR方法研究了Cu－Zn－Al－O催化剂的表面结构,考察了1,4-丁二醇在该催化剂上反应过程中的原位ESR谱及反应后放置过程催化剂表面的ESR变化。确证在该催化剂上的1,4-丁二醇脱氢反应是自由基反应机理。     

金银花叶的抑菌活性和抗氧化性研究

本文采用滤纸片法和D值计算法研究了金银花叶中天然抗菌物质的体外抑菌活性,采用分光光度法测定了其抗羟自由基的氧化活性.抑菌实验结果表明,金银花叶的乙醇提取物抗菌谱较广;乙醇提取物水溶液的乙酸乙酯萃取物抑菌效果最为显著;测得其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为0.38%和0.50%.抗氧化实验结果表明,金银花叶乙醇提取物具有一定的抗羟自由基氧化活性,其中乙酸乙酯萃取物在1 mg/mL的低浓度下就显示出了较好的效果.     

对二嗪N,N`—二氧化物光还原的电子自旋共振研究

报道了利用原位电子自旋共振(ESR)技术研究对二嗪N,N′-二氧化物光解的结果。研究结果表明,化合物5,6,7和8通过光还原过程从溶剂分子夺取氢原子分别生成稳定的自由基,记录出它们分辨良好的ESR谱。文中还讨论了对二嗪N,N′-二氧化物的光化学反应的自由基机理。     

两种煤沥青碳化的自由基历程研究

通过对煤沥青及其碳化产物的ESR研究,表明煤沥青碳化初期反应经历了自由基历程,发现中间相阶段脱氢缩聚使得稳定自由基大量生成,半焦阶段导电电子的产生使得碳化产物的ESR谱线异常增宽,中间相阶段碳化产物的自由基浓度增加与其分子量的增大是一致的,而碳化产物的ESR线宽大小在某种程度上可以反映分子的“流动性”,同时比较了两种煤沥青碳化产物的电子物性差异。     

柞蚕茧中龙胆酸及其糖苷的荧光光谱研究

本文以荧光光谱法研究了用6NHCl水解柞蚕茧,发现茧层中的龙胆酸已与丝蛋白交联的交联键和游离的龙胆酸糖苷的糖苷键均不被破坏,此法可用于游离的龙胆酸及其糖苷的定量分析。     

紫外区酸碱双吸收体系双波长分光光度法测定苯基J酸中双J酸

本文提出了一种新的紫外区分光光度法—酸碱双吸收体系双波长分光光度法。利用具有氨基、羟基的芳香族化合物在酸性和碱性水溶液中紫外光谱的显著差异,波长对的组合放在两个完全独立的吸收体系中进行,使该方法扩大了波长对选择范围。结合苯基J酸中双J酸测定实例对原理、测定条件进行探讨。     

Lewis酸存在下的自由基共聚合 Ⅱ.用ESR谱法研究乙酸乙烯酯与丙烯酸的交替共聚

用电子自旋共振(ESR)谱法研究了GeCl_4存在下的乙酸乙烯酯(VAc)与丙烯酸(AA)的自由基共聚合反应。结果表明,VAc聚合时,加与不加GeCl_4所得ESR谱图及有关参数基本相同;AA聚合时,不加GeCl_4得5重谱线,加入GeCl_4则得到3重谱线,两种情况下,偶合常数A相差约30％。VAc-AA共聚合时,不加GeCl_4,AA初期反应快,后期VAc反应快;加入GeCl_4后,VAc自由基与AA自由基的ESR信号随时间的增长均无明显变化,可形成交替共聚物。     

直接氧化法制CMD的理化与放电性能比较

本文介绍用几种不同氧化剂,使锰盐溶液中的Mn~(2+)离子氧化成MnO_2。从福里哀变换红外光谱、热重分析的测试,所研制六种样品主要是γ晶相,其中二种样品还含有少量α晶相。并比较了样品在铵型、高氯化锌、碱性等溶液中的放电性能。     

甲醛测定方法的一些改进

用碱性碘溶液氧化的方法,特别适用于测定水溶液中甲醛的含量。它既经济、又简便,是分析甲醛的理想方法。标准碘溶液在强碱(NaOH)作用下发生自氧化还原作用,生成碘酸钠和碘化钠。     

三种野菜提取物对羟基自由基清除率的实验研究

在酸性介质中,以Fe~(2+)-H_2O_2体系产生的羟基自由基迅速氧化罗丹明B溶液使其褪色,利用紫外-可见分光光度法在553 nm处测定其吸光度的变化,可间接测定羟基自由基的生成量,野菜菜叶提取物可以消除溶液中的羟基自由基,从而使溶液的吸光度下降程度减弱,据此建立了一种测定野菜菜叶对羟基自由基的清除率的新方法。实验测定3种常见野菜菜叶水提取物和无水乙醇提取物对自由基的清除率,结果表明野菜菜叶对羟基自由基都有一定的清除,其中水提取中以白蒿菜叶的清除率较强,而以乙醇提取中以苜蓿叶的自由基清除率较强。     

1：12系列稀土杂多配合物氧化还原性质的研究

利用极谱和循环伏安实验方法研究的ｋｅｇｇｉｎ结构稀土杂多配合物ｋ１２Ｈ３［Ｌｎ记为和记为，在水溶液中的氧化还原性质，对它们的氧化还原顺序进行了比较，探讨了极谱半波电势与ｐＨ的关系，提出了氧化还原机理。     

碱溶液提取竹叶总黄酮工艺的初步研究

竹叶黄酮具有较高的药用和食用价值。黄酮类化合物,呈弱酸性,在酸性水溶液难溶,而易溶于碱性水溶液,因此本文考虑用碱性水溶液来提取竹叶的总黄酮。本文采用不同浓度氢氧化钠和碳酸盐水溶液对慈竹叶中总黄酮类成分进行提取,通过分光光度法测定了提取液中的总黄酮含量。实验结果显示,弱碱性的碳酸盐水溶液,更适合用来提取竹叶黄酮。     

自由基共聚合引发体系镍(Ⅳ)的研究

介绍了自由基共聚合引发体系镍(Ⅳ)的研究现状.镍(Ⅳ)于碱性介质中可直接氧化具有还原性基团的大分子,产生自由基进而引发烯类单体接枝/嵌段共聚,是一种高效温和的新型自由基共聚合引发剂.     

自由基照相体系的ESR波谱研究

本文用自旋捕获剂t-BuNO(2-甲基2-亚硝基丙烷)与ESR技术结合的方法研究了CBr_4-φ_2NH、CBr_4-LCV及CBr_4-LMG体系的光化学过程。从ESR谱的超精细结构及其随组分浓度的变化,证实了上述体系中除有Br~·外,还分别形成了自由基。由这些体系在避光条件下的UV谱,证明溶液中存在(HX…CBr_4)型的部分电荷转移络合物。因此,上述自由基照相体系的光引发反应既包括CBr_4的光解,又包括(HX…CBr_4)~*的光解。