溶剂和结晶温度对尼龙12多晶型的影响

结晶温度和溶剂影响尼龙12晶型。将尼龙12溶于不同溶剂中，将其浇铸成膜并等温结晶，运用广角X射线衍射、差示扫描量热(DSC)法和傅里叶变换红外光谱研究了溶剂和结晶温度对尼龙12多晶型的影响。结果表明，以苯酚/甲酸(v/v=1/1)为溶剂时，室温结晶生成α晶；80℃及以上温度得到γ晶；40～70℃时，α晶与γ晶共存，但α晶含量随着结晶温度的升高而逐渐减少。以甲酸/二氯甲烷(v/v=1/1)为溶剂时，室温结晶得到α晶白色不透明粉末，60℃时却得到γ晶半透明薄膜。DSC结果表明，结晶温度越高，形成的α晶熔点越高，且部分α晶在升温过程中Brill转变为γ晶。尼龙12从甲酸/二氯甲烷溶液结晶所得α晶和γ晶的峰值熔融温度分别高于从苯酚/甲酸溶液所得样品的峰值熔融温度。     

熔融条件对尼龙612TPU共混物中尼龙结晶行为的影响

用DSC研究了熔融温度与熔融时间对尼龙612(PA612)/聚酯型热塑性聚氨酯弹性体(TPU)共混体系中PA612结晶行为的影响。不同的熔融温度和熔融时间对PA612/TPU的结晶行为影响表明,在相同的熔融温度条件下,PA612的结晶峰温度随着熔融时间的延长向低温方向移动,结晶峰温度和结晶焓值逐渐降低,结晶峰逐渐变宽;在相同的熔融时间条件下,PA612的结晶峰温度随着熔融温度的提高向低温方向移动,结晶峰温度按200℃220℃240℃降低。     

熔融共混法尼龙66/CaCO_3复合材料性能研究

本文通过熔融共混法在双螺杆挤出机上制备了尼龙66/纳米CaCO_3复合材料,采用扫描电镜(SEM)、偏光显微镜(PLM)、热失重(TGA)和差示扫描量热(DSC)的表征方法研究了纳米碳酸钙对尼龙66/纳米CaCO_3复合材料的多晶行为和热性能的影响。结果表明:纳米碳酸钙粒子在尼龙66基体中分散不均,以团聚体的形式存在;纳米碳酸钙具有异相成核作用,能够使球晶的尺寸减小;尼龙66的分解温度为400℃,纳米CaCO_3的添加使分解温度降低。同时,DSC测试表明,材料中的β晶型使材料的熔融温度降低;添加在尼龙66基体中的纳米碳酸钙会导致结晶温度的降低和吸热峰半高宽的增加;冷却速率越大,结晶温度越低,结晶温度范围越宽。     

良好分散尼龙6/多壁碳纳米管复合材料的研究

采用柔和混合法制备纳米粒子良好分散的尼龙-6/多壁碳纳米管(PA6/MWNTs)复合材料,采用差示扫描量热仪(DSC)和广角X射线衍射法(XRD)研究了MWNTs对PA6基体结晶熔融行为的影响。DSC结果表明,MWNTs的加入大幅度地提高了PA6的结晶温度(最高提高约20℃),基体的结晶度也有所提高,说明良好分散的MWNTs在PA6结晶过程中呈现明显的异相成核作用;XRD结果证实,分散良好的MWNT促进PA6形成α晶型,抑制γ晶型的形成。同时,MWNT的加入导致复合材料出现熔融双峰现象,其形状随MWNT含量的变化而改变,双峰结构可能是由于熔融过程中伴随着重结晶而引起的。     

熔融温度对聚偏氟乙烯等温结晶行为的影响

采用溶液浇铸法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)薄膜,通过傅里叶红外光谱仪和X射线衍射仪表征了PVDF熔融等温结晶的晶体结构后,使用一种循环熔融—结晶技术研究了不同熔融温度对PVDF等温结晶行为的影响。结果表明,PVDF熔融冷却结晶的样品得到的是α晶型;PVDF的平衡熔点约为197℃;当熔融温度处于平衡熔点以上时,熔融温度对PVDF的等温结晶影响较小;而当熔融温度处于平衡熔点以下时,随着熔融温度的降低,PVDF球晶数量增多、尺寸变小。     

增塑剂对生物降解塑料聚乳酸结晶形态的影响

采用熔融共混方法制备了聚乙二醇(PEG)和聚乳(酸PLA)的共混物,并借助差示扫描量热仪和广角X射线衍射仪研究了在80~140℃等温结晶时PEG对PLA结晶形态和熔融行为的影响。结果表明:100℃以上时PLA的结晶度随结晶温度的升高逐渐增加;100℃以下时PLA的结晶度随PEG含量的增加逐渐增大。110℃以下时,晶面间距随结晶温度的升高和PEG含量的增加而逐渐减小;110℃以上时,晶面间距保持不变;当加入15%的PEG时PLA的晶面间距不受结晶温度的影响结,晶生成的是稳定的α晶。     

退火时间及温度对聚乳酸结晶性能的影响

从制品后期处理方面,对聚乳酸(PLA)制品的退火时间和退火温度进行调控,采用广角X射线衍射仪(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)分析了不同退火条件对PLA结晶性能的影响。结果表明,退火能够促进PLA结晶,且退火温度和退火时间都不会改变PLA的晶型。退火温度在110℃时,PLA晶体的晶核密度及生长速率最大,退火时间对PLA结晶的影响较小。退火时间为30 min时,退火温度在90、100、110、120℃下PLA的结晶度(X_c)比未退火的PLA分别增大了25.05%、27.26%、32.72%、28.69%,在退火温度为110℃时,退火10、30、60 min下PLA的X_c比未退火的PLA分别增大了31.76%、32.72%、34.3%。在110℃下退火30 min的PLA晶体完全熔融耗时3.6 min,比90℃下退火30 min的PLA慢1.2 min.     

PBT/PET共聚酯的结晶和熔融

研究了 PBT/PET 共聚酯的球晶形态、等温结晶动力学和热历史对其 DSC 曲线的影响。结果表明:在120℃下,随着共聚酯中 PBT 含量的增加,共聚酯的球晶形态有很大差异,结晶动力学参数 n,k,t_(1/2)~(-1)增大。经不同的温度热处理,共聚酯在 DSC 曲线上出现两个熔融峰。低温峰对应于不完善的结晶,高温峰属于在 DSC 的升温过程中形成的较完善的结晶。     

β晶型PP的结构与性能

采用差示扫描量热法、广角X射线衍射等表征了β晶型聚丙烯(β-PP)的结晶性能.β晶与α晶有不同的熔融温度,β晶的熔融峰在155℃附近,而α晶的熔融峰在165℃附近.从冲击试样的断面照片可明显看出:β-PP的冲击断面凹凸不平,说明其韧性较高,而α晶型PP的冲击断面相对平滑得多.     

MgO对PHBV结晶和热行为的影响

采用于法共混工艺制备了聚(β-羟基丁酸酯-co-β羟基戊酸酯)/轻质氧化镁复合材料(PHBV/MgO),通过 DSC、POM、XRD 和 TGA 等手段研究了 MgO 对 PHBV 结晶、熔融和热分解行为的影响,验证了高温下 PHBV 和MgO 之间的相互作用。DSC 结果表明,MgO 的加入阻碍了 PHBV 的结晶过程,使其结晶温度和结晶度降低;POM观察到 MgO 的加入使 PHBV 球晶尺寸显著减小,同时球晶密度明显增加;PHBV/MgO 复合材料中部分 PHBV 基体的起始热分解温度比纯 PHBV 提高140℃以上。熔融态下等温 DSC 曲线还表明,MgO 与 PHBV 在高温下能够发生化学反应。     

透明聚丙烯的结晶行为

采用差示扫描量热仪、偏光显微镜和X射线衍射仪等研究了透明成核剂和透明聚丙烯的结晶行为和结晶形态。结果表明:山梨醇类透明成核剂第二次升温比第一次升温熔融温度下降10~50℃,熔融焓下降50%~90%;纯聚丙烯结晶温度约为110℃,熔融温度约为152℃,球晶尺寸约50μm,晶型为α晶;加入透明成核剂后,聚丙烯的结晶温度升高约10℃,熔融温度升高约3℃,晶粒尺寸约1μm,晶型仍为α晶。     

成核剂对聚乳酸结晶行为及热性能的影响

采用熔融共混法制备了聚乳酸/成核剂复合材料,通过结晶速率测试仪、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)和负荷热变形温度测定仪对材料的结晶行为及热行为进行了研究。结果表明:与滑石粉相比,多酰胺类化合物(TMC)在聚乳酸基体中的成核效果更为明显,TMC的加入未改变聚乳酸的晶型,但显著提高了聚乳酸的结晶速率和结晶度;当所有样品在120℃下退火2 min时,与纯聚乳酸及滑石粉成核的聚乳酸相比,TMC成核的聚乳酸耐热温度最高,可达105.6℃。     

不同温度熔融条件下聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶与熔融行为

分别采用低黏度和高黏度的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂切片,利用差示扫描量热分析(DSC)的方法研究不同的熔融温度条件对PET结晶行为和熔融行为的影响。结果表明:和高黏度PET相比,低黏度PET的结晶过程对熔融温度的变化极其敏感,不同熔融温度将对它的结晶行为与熔融行为产生显著的影响;在同等条件下,低黏度PET结晶速率快且易生成稳定的结晶结构,其稳定结晶的熔融温度要比高黏度PET高数度;总体上,采用较低的熔融温度有利于提高PET结晶温度和结晶速率,而采用较高的熔融温度有利于提高PET结晶的稳定性。     

UHMWPE纤维的熔融行为和结晶结构的研究

用DSC法研究了超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)纤维的熔融行为。随着拉伸倍数提高,纤维经松弛状态下热处理后,其熔融峰数目由1个变为2个;而经部分张力和张力状态下热处理后,其熔融峰数目均由1个变为3个。熔融峰出现的位置可分为4个区:131-138℃,141-143℃,150-152℃,155- 157℃。松弛与张力状态下热处理纤维的主熔融峰不同,前者主要是正交晶系的熔融,后者则分别对应于正交晶相向六方晶相的转变和六方晶相的熔融。经热处理的UHMWPE纤维的DSC图谱表明,代表正交晶相向六方晶相转化的熔融峰面积均有所增大,同时纤维的拉伸强度均有提高,提高幅度达31.1%。     

MC尼龙6/TiO2原位纳米复合材料的制备及表征

利用阴离子原位聚合法制备了铸型尼龙6(MC尼龙6)／TiO2原位纳米复合材料,并对其结构与性能进行了表征。透射电子显微镜观察表明,TiO2以纳米级均匀分散于MC尼龙6中,其含量小于1份时近乎单分散,大于1份时则开始团聚。差示扫描量热法和X射线衍射法分析结果表明,纳米TiO2对MC尼龙6的结晶起到了异相成核作用,提高了MC尼龙6的结晶温度,但不改变MC尼龙6的α晶型结构;退火处理结果表明,高温退火或加入纳米TiO2,都有利于MC尼龙6基体中α晶型的生成,加快γ晶向α晶的转变。热重分析和力学性能测试表明,纳米TiO2提高了复合材料的热稳定性,其拉伸强度、冲击强度等也得到了不同程度的提高。     

可反应性纳米SiO2/尼龙1010复合材料的热性能和结晶行为

采用熔融共混法制备可反应性纳米SiO2(RNS)/尼龙1010复合材料.通过X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)和差示扫描量热法(DSC)研究RNS对尼龙1010的热力学性能和结晶行为的影响.结果表明:RNS的加入没有改变复合材料的结晶形态.但其晶格尺寸发生了一定程度的改变;同时提高了复合材料的热稳定性,使其熔融温度升高.结晶温度降低,结晶程度更加完善.     

β成核剂含量对等规聚丙烯性能的影响

研究了一种β成核剂(CHB-5)的含量对等规聚丙烯(iPP)结晶性能和力学性能的影响。用广角X射线衍射(WAXD)研究CHB-5诱导iPP晶型的变化,用差示扫描量热法(DSC)分析CHB-5对iPP熔融行为和结晶行为的影响,用偏光显微镜(POM)观察CHB-5诱导iPP结晶形态的变化。结果表明,CHB-5的加入使iPP的成核能力增强;CHB-5可降低iPP的熔融温度,提高其结晶温度和结晶起始温度,加快结晶速率;CHB-5能降低球晶尺寸;CHB-5的加入可使iPP缺口冲击强度提高。     

单轴取向聚乳酸制品的结晶行为研究

借助差示扫描量热仪(DSC)、广角 X 射线衍射仪(WAXD)研究了单轴取向后聚乳酸(PLA)膜片的结晶行为,实验发现,取向后样品的 DSC 曲线在熔融过程出现了2个熔融峰,对应于 WAXD 图谱中29.9°和31.0°这2个晶面衍射峰。结果表明,拉伸取向能够提高制品的结晶度,同时发生晶型转变;当拉伸温度不低于110℃、拉伸倍率不小于400%时,出现了(003)β晶面衍射峰,部分α晶向β晶转变,滑石粉能促进此过程发生,添加1份滑石粉可使 PLA的结晶度从18.5%提高至37.48%。     

退火热处理对iPP片材固相拉伸强化效果的影响

对等规聚丙烯（iPP）片材在退火固相拉伸过程中的晶体转变过程进行了研究。X射线衍射（XRD）表征了结晶衍射峰，定量计算出β晶的相对含量；二维小角X射线散射（2D-SAXS）揭示了α?β 晶型转变过程；差示扫描量热仪（DSC）揭示了iPP的熔融性能。结果表明，iPP片材在固相拉伸过程中发生了晶型转移，XRD衍射曲线中出现了β晶典型衍射峰β（300），2D-SAXS图中出现了取向串晶结构；在110 ℃拉伸作用下能够产生相对高β晶含量的iPP，最高含量为6.75 %；拉伸强度的增加幅度不大但其缺口冲击韧性显著提高；对固相拉伸作用后的iPP片材进行了退火处理，表明退火温度在110 ℃前串晶结构不会受到破坏，超过110 ℃退火后串晶结构被破坏再次形成球晶结构。     

等规聚丙烯压力下晶型转变及其熔融过程

利用压力-体积-温度测量仪(PVT),使等规聚丙烯在几个不同压力下进行非等温结晶,结合示差扫描量热仪(DSC)、在线小角X射线散射(SAXS)和广角X射线衍射(WAXD)等手段,研究了不同压力下聚丙烯的晶型转变及其熔融过程的晶体变化。结果发现,随压力增加,样品中γ晶型含量逐渐增加,α晶型减少;熔融升温过程中,样品的SAXS散射图谱(I-s)始终显单一峰,推测认为在片晶结构中α晶型与γ晶型是混合形成的。