共辐射引发聚丙烯纤维接枝苯乙烯-二乙烯苯的中试研究

以60Co-γ射线为辐射源,引发聚丙烯纤维共辐射接枝苯乙烯–二乙烯苯,研究了反应物料达到中试生产规模时剂量率、辐射时间以及回收的母液对接枝纤维导入率的影响。结果表明,反应物料增加后,剂量率需适当降低才能保证接枝反应平稳、均匀地进行。当聚丙烯纤维质量为20 kg、单体浓度25%、剂量率0.8 kGy.h-1、辐射时间7 h时,接枝纤维导入率为280%～293%且力学性能良好。共辐射过程中使用的母液可重复利用。将接枝纤维磺化后制备的强酸性离子交换纤维交换容量可达到3.7～4.2 mmol.g-1。     

聚丙烯固相接枝苯乙烯

研究了聚丙烯（ＰＰ）固相接枝苯乙烯（Ｓｔ），讨论了反应温度，反应时间，引发剂（ＢＰＯ）浓度，Ｓｔ浓度，溶胀时间对接枝率的影响，结果表明，在反应时间为４ｈ，反应温度为９０℃，ＢＰＯ用量为１．０％，Ｓｔ：ＰＰ的质量比为０．２５：１溶胀时间４ｈ时，可获得最大接枝率（１７．５％）。     

聚丙烯悬浮法接枝苯乙烯的研究

研究了聚丙烯悬浮法接枝苯乙烯,考察了聚丙烯(PP)型号、溶胀时间、反应温度、反应时间、苯乙烯(St)及过氧化苯甲酰(BPO)的浓度对St接枝率和接枝效率的影响。较佳的实验条件为:PP:St=1:1,BPO 1％,60℃溶胀2h,反应温度85～90℃,反应时间6～7h。St接枝率可达10％以上。     

聚丙烯纤维共辐射接枝苯乙烯的研究

以60Co γ射线为辐射源,在氮气保护下对聚丙烯(PP)纤维和苯乙烯-二乙烯苯在甲醇介质中进行共辐射接枝。结果表明,当接枝液中苯乙烯质量分数为20％-30％,辐射总剂量为25-50 kGy时,PP纤维的接枝率高。二乙烯苯相对苯乙烯的质量分数为2％时,纤维的接枝率和玻璃化转变温度最高,分别为701％和161.5℃。接枝反应离开辐射源后存在一定程度的后效应,放置一定时间和接枝液中加入适量无机酸均可有效提高PP纤维的接枝率。在相同条件下,用乙醇替代甲醇可以达到相近的接枝率。     

聚丙烯纤维与丙烯酸接枝共聚反应的研究

用高锰酸钾 /硫酸作为引发体系 ,聚丙烯纤维与丙烯酸进行接枝共聚反应。研究聚丙烯纤维接枝率与硫酸浓度、丙烯酸浓度、高锰酸钾浓度、高锰酸钾预处理纤维时间、预引发时间、聚合温度和反应时间的关系。结果表明 :硫酸浓度为 0 .2 mol/ L,高锰酸钾浓度为 5× 10 - 3mol/ L,丙烯酸浓度为 0 .8mol/ L,高锰酸钾预处理时间为 30 min,预引发时间为 32 min,反应温度为 80℃ ,反应时间为 3.5h时 ,接枝率较高。     

马来酸酐及苯乙烯同时接枝聚丙烯的研究

用过氧化二异丙苯(DCP)作为引发剂，采用双螺杆反应挤出的苯乙烯、马来酸酐2种单体同时接枝聚丙烯．研究了单体总浓度、单体比例、引发剂浓度对PP的接枝率、接枝效率和熔体流动速率的影响。通过实验发现苯乙烯的加入使接枝率和接枝效率比单独的马来酸酐接枝都有很大的提高。     

甲基丙烯酸接枝聚丙烯纤维的研究

本文研究了用过氧化苯甲酰引发甲基丙烯酸接枝聚丙烯纤维的某些影响因素.红外光谱分析表明,甲基丙烯酸单体在聚丙烯大分子链的叔碳原子上发生接枝共聚.X射线衍射和DSC分析证实纤维接枝后结晶度有所增加,原始纤维中存在的β-变体转化成了α-变体.接枝纤维的吸湿率和离子交换容量随接枝率增加而增大.当接枝率为162.1%时,吸湿率和交换容量分别达到9.25%和6.21meq/g.接枝纤维的力学性能随接枝率增加而下降.     

苯乙烯与聚丙烯固相接枝研究

利用超声波把苯乙烯（Ｓｔ）分散到聚丙烯（ＰＰ）中,利用苯乙烯对聚丙烯的溶胀渗透,在过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）的引发下发生接枝反应。研究反应温度、超声波作用时间、ＢＰＯ浓度、苯乙烯浓度等对接枝率的影响。并用红外光谱和ＤＳＣ加以表征。结果表明：反应温度９０℃、超声波作用时间４０ｍｉｎ、ＢＰＯ浓度１０％、Ｓｔ与ＰＰ的用量比为１∶４时,可得到接枝率为１４５％的ＰＰｇＰＳ树脂。Ｓｔ对ＰＰ的接枝反应发生在ＰＰ的非晶区和结晶不完善区     

马来酸酐固相接枝聚丙烯纤维

了提高非极性聚丙烯纤维(PP)的相容性,采用固相法以马来酸酐(MAH)对聚丙烯纤维进行接枝改性,研究了反应条件对接枝率的影响。结果表明,马来酸酐成功接枝到聚丙烯上,当反应温度为80℃,PP用量为0.5 g,MAH用量为0.2 g,BPO用量为0.05 g,回流时间为2.5 h时,最大接枝率可达到7.51%;BPO的用量、MAH单体的用量以及反应温度对PP纤维的接枝率影响较大。而测定PP纤维接枝率时回流时间对其接枝率的影响不大;接枝聚丙烯纤维的分解温度明显高于纯聚丙烯纤维。     

Photoinduced graft polymerization of styrene onto polypropylene substrates

The photochemical grafting of styrene onto polypropylene (PP) using benzophenone (BP) and benzoin ethyl ether (BEE) as photosensitizers is described. The effects of various parameters (such as monomer and photosensitizer concentration, reaction time, and solvent) on percent grafting were studied. We found that BP is a very efficient photosensitizer for the grafting of styrene onto PP surfaces. Unlike BEE, BP does not initiate nongrafting homopolymerization reactions in solution which compete with grafting reactions. This is advantageous over other photosensitizers since homopolymer formed in solution can interfere with the grafting reaction as well complicate sample preparation and purification. The graft copolymers obtained using both BP and BEE were characterized by high resolution ¹H-NMR, optical microscopy and swelling studies. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 64: 883–889, 1997     

PP-g-MAH对玻璃纤维增强PP的影响

研究了聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)和剪切场强度等对玻璃纤维增强聚丙烯(GFRPP)性能的影响。加入PP-g-MAH后,GFRPP的拉伸强度持续增加,最大达82.5 MPa;弯曲性能大幅度提高;缺口冲击强度明显增大,最大达160.3 J/m;热变形温度基本维持不变。PP-g-MAH的加入可改善玻璃纤维与聚丙烯间的界面作用,从而有利于提高GFRPP的性能。在极高剪切场强度的条件下,GFRPP的力学性能和热性能有所下降。     

双单体固相接枝聚丙烯

以过氧化苯甲酰为引发剂在螺带搅拌反应器中制备了苯乙烯、乙酸乙烯与马来酸酐二元固相接枝聚丙烯(PP),确定了最佳的反应时间为2．0～2．5h,最佳反应温度为90～100℃;用红外光谱表征了产物的接枝率;熔体流动速率的测定结果表明接枝物的熔体流动速率增加显著,说明PP在接枝过程中存在严重的降解．加入苯乙烯单体能起到一定的阻止降解作用。     

聚丙烯纤维接枝丙烯酸反应条件优化

The optimum conditions of grafting copolymerization reaction of acrylic acid (AA) onto polypropylene (PP) fiber was studied by using benzoyl peroxide (BPO) as initiator. The primary and secondary sequences of the grafting copolymerization reaction conditions was analysed. The results showed that grafting copolymerization reaction was greatly influenced by the temperature, reaction time, concentration of BPO and that of AA in the primary and secondary role as the above sequence. The optimum reaction conditions of gaining higher exchange capacity for the weak acidic cation-exchange fiber are as follows: the grafting temperature 80℃, the reaction time 7h, the concentration of BPO 2% and AA 80%.     

聚丙烯无纺布预辐射法固相接枝甲基丙烯酸甲酯的研究

研究了以预辐射聚丙烯无纺布为基材,甲基丙烯酸甲酯为单体,采用固相接枝聚合的方法制备接枝共聚物的接枝反应过程。详细讨论了反应温度、反应时间、阻聚剂、单体浓度和交联剂等对接枝率的影响。结果表明,该接枝反应的最佳条件为:温度65℃、时间2 h、单体浓度20%、交联剂5%、阻聚剂(FeSO4.7H2O)0.3 g,在此条件下的接枝率为6.64%。     

苯乙烯对马来酸酐熔融接枝聚丙烯的影响

用双螺杆挤出机分别制备了马来酸酐(MAH)和MAH-苯乙烯(St)共单体接枝共聚聚丙烯(PP)。红外光谱分析表明:MAH单体被接枝到PP大分子链上;引入St后,产物熔体流动速率从16.42 g/10min降为0.60 g/10 min;吸光度比从0.021升高到0.778,但St含量过高时,PP基体发生交联,影响接枝共聚物的加工性能。探讨了共单体St的作用机理以及交联机理。     

马来酸二丁酯固相接枝聚丙烯

以马来酸二丁酯(DBM)为单体,在自制的固相反应器中,采用先降解、后固相接枝技术,制备了具有高流动性的马来酸二丁酯接枝聚丙烯(PP-g-DBM),并表征与分析了该接枝物结构,研究了反应时间、引发剂和单体用量对接枝率的影响,考察了相对分子质量、熔体流动速率(MFR)与反应时间的关系.结果表明:在混合引发剂质量分数为6%、w(DBM)为10%、反应温度为100～120℃的条件下,PP在降解3 h后,再接枝3 h,可以得到相对分子质量为5×104、MFR为650～750g/10min、接枝率为7%的PP-g-DBM.