微波协同活性炭和H_2O_2处理苯酚废水的研究

对微波协同H2O2和活性炭降解苯酚废水的研究。考察了活性炭用量、H2O2用量、微波辐射功率、微波辐射时间、pH和活性炭使用次数对苯酚降解效果的影响。结果表明：对于100 mg/L的苯酚废水来说,微波辐射功率为210 W,辐射时间为4 min,活性炭用量为1.0 g,H2O2用量为1.0 mL,pH为5时,苯酚去除率可达到93.56%。将该方法作用于实际废水中,苯酚的去除率也能达到89%以上。通过对比实验,发现微波、活性炭、H2O2对处理苯酚废水起协同作用。并用该方法处理1 m3的实际废水,大约需要3.64元。     

微波辐射SnCl4·5H2O催化α-蒎烯异构化反应

研究了微波辐射SnCl4·5H2O催化α-蒎烯异构化反应,考察了催化剂用量、溶剂、微波辐射功率和时间对反应的影响.其较佳反应条件是SnCl4·5H2O 0.7 g,α-蒎烯10 mL,苯20mL,微波辐射功率为600W,辐射时间6 min,α-蒎烯异构转化率为86.8%.结果表明微波辐射对SnCl4·5H2O催化α-蒎烯异构化反应具有很大的促进作用.     

微波/H2O2工艺降解水中微量硝基苯的试验研究

利用MW/H2O2高级氧化技术处理水中微量硝基苯(NB),研究了该工艺对硝基苯的去除效果,分析了微波功率、H2O2投加量、硝基苯初始质量浓度、水中普遍存在的腐植酸和碳酸氢根对MW/H2O2工艺降解硝基苯的影响.结果表明,MW/H2O2工艺在处理2L初始质量浓度为300 μg·L-1的硝基苯时效果显著,32 min后NB去除率就达88.5％,远高于单独H2O2氧化或单独的微波辐射.试验中该工艺最佳微波功率为300W,随H2O2投加量和NB初始质量浓度的增加,MW/H2O2对NB的去除率先增后减,但单位H2O2降解NB的量始终随着NB初始质量浓度的增加而增大.腐植酸对MW/H2O2氧化降解硝基苯有显著的抑制作用,但HCO3-却对硝基苯的氧化降解有一定的促进作用.     

微波辐射促进H6P2W18O62/SiO2催化H2O2氧化环己酮合成己二酸

在微波辐射作用下,以自制的磷钨酸/二氧化硅为催化剂,在无有机溶剂、相转移催化剂的情况下,用w(H202) 30％的H2O2氧化环己酮合成己二酸;通过正交实验和单因次实验探讨了各因素对反应的影响,确定了优化工艺条件.结果表明:最优化工艺为磷钨酸负载量30％,磷钨酸/二氧化硅用量1.20 g、草酸0.18g,H2O2 32...     

微波辅助Fe_3O_4/H_2O_2类Fenton法处理罗丹明B废水

采用纳米Fe3O4作为催化剂,H2O2为氧化剂,组成多相类Fenton试剂,与微波联合处理罗丹明B(Rh B)染料废水。反应在300W微波反应器中进行,系统研究了H2O2浓度,Fe3O4用量,反应时间,反应温度及催化剂循环使用等条件对罗丹明B脱色率的影响。结果表明,在pH值为4,罗丹明B浓度为100 mg/L,反应温度为80℃,反应时间为5min,H2O2用量为5.0 mL/L,Fe3O4用量为1.25 g/L时,微波辅助条件下罗丹明B脱色率达到100%。此外,催化剂六次循环实验表明,磁性催化剂非常稳定,可重复使用,且易回收。实验表明微波加热与Fe3O4/H2O2类Fenton反应的联合产生了良好的协同效果,该联合工艺可大大提高废水中有机物的处理效果。     

酸铵催化H2O2氧化环己烯合成己二酸

以（NH4）5[H2（WO4）6]·H2O为催化剂,用H2O2氧化环己烯合成己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应温度和时间等条件对反应的影响。在优化工艺[n（环己烯）：n（H2O2）cn（钨酸铵）=100：440：1,反应温度为92℃,反应时间6h]条件下,己二酸分离收率可达81．4％,纯度为99．8％。催化剂重复使用3次,己二酸收率稳定。     

微波/H_2O_2协同降解苯胺废水的研究

采用微波催化氧化处理模拟苯胺废水。实验结果表明,在微波、H2O2及微波-H2O23个条件下,苯胺降解都是先增大后趋于平衡。微波达到平衡时降解率为31.22%,H2O2条件下降解率为21.98%,微波-H2O2条件下降解率为46.36%,说明微波与H2O2两者之间有很好的协同作用。对反应机理进行了初步的分析。     

微波诱导H_2O_2降解甲基橙溶液的研究

本文研究了微波诱导H2O2降解甲基橙的效果。主要考察了甲基橙初始浓度、溶液p H值、双氧水的投加量、微波辐射时间等因素对甲基橙降解率的影响。实验结果表明:甲基橙浓度为5mg/L,p H值为4,0.132mol/L的双氧水12m L,微波辐射时间为13min时,甲基橙的降解率可达100%。实验还发现微波或双氧水单独作用于甲基橙溶液,基本没有降解作用。     

微波加热Na3PO4·12H2O的脱水研究

研究了Na3PO4·12H2O微波脱水新工艺,与常规热风干燥工艺相比较,微波干燥20 min的脱水效果与120℃热风干燥120min的效果相当,同时测定了Na3PO4·12H2O在微波场中的升温性能.     

木聚糖酶预处理对NaOH-AQ法麦草浆H_2O_2漂白效果的影响

探讨了木聚糖酶预处理对麦草化学浆 H2 O2 漂白可漂性等的影响。结果表明 :与对照浆漂至相近白度 ,木聚糖酶预处理后可节省 H2 O2 用量 4 0 %以上 ,且浆的强度变化不大 ;酶预处理还可以改善 H2 O2 漂后浆的滤水性能 ,提高漂白浆的白度稳定性。     

歧化松香聚乙二醇苹果酸酯的微波合成研究

在微波辐射下,先将歧化松香与聚乙二醇进行酯化反应,合成中间体歧化松香聚乙二醇酯,再将中间体与苹果酸进行酯化反应,合成目标产物歧化松香聚乙二醇苹果酸酯,研究了中间体和目标产物的合成条件。结果表明:①中间体合成的最佳条件为:反应时间90 m in,反应温度240℃,歧化松香与聚乙二醇的摩尔比为1∶1.6;②目标产物合成的最佳条件为:反应时间60 m in,反应温度140℃,微波功率800 W。利用IR、UV等测试技术对中间体及目标产物进行了结构表征,并测定了它们的主要表面性能。结果表明,中间体和目标产物均为性能优良的新型非离子表面活性剂。     

微波辐射草酸催化合成环己酮乙二醇缩酮

微波辐射下,以草酸为催化剂、环己烷为带水剂,合成了环己酮乙二醇缩酮。考察了催化剂的用量、反应时间、反应温度、酮醇物质的量之比、带水剂的用量及微波功率等诸多因素对产品收率的影响。实验表明,在环己酮用量为0.2 mol、n（环己酮）∶n（乙二醇）为1.0∶1.5、催化剂用量为反应物料总质量的2.2%、以20 mL环己烷为带水剂、微波功率为400 W、反应温度130℃和反应时间为25 min等优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达67.7%。     

烷基多苷的过氧乙酸漂色及组合漂色工艺研究

对烷基多苷(APG)的过氧乙酸(CH3COOOH)漂色工艺进行了优化,优化条件是:烷基多苷(APG)水溶液的浓度为50%,CH3COOOH用量为5%,漂色时间90 m in,漂色温度80℃,初始pH 12~12.5。在此条件下漂色,可使APG水溶液的消光系数由6~7降至0.4左右;采用质量分数分别为3%的H2O2与CH3COOOH组合漂色,可使漂色效果进一步提高;对H2O2与CH3COOOH漂色前后的APG样品进行了红外光谱对比分析。     

Cold pad–batch bleaching of cotton fabrics with a TAED/H2O2 activating system

The cold pad–batch bleaching of cotton fabrics using a tetra acetyl ethylene diamine/hydrogen peroxide (TAED/H₂O₂) activating system is investigated in this study. The effects of key bleaching parameters (hydrogen peroxide dosage, sodium hydroxide dosage, TAED/H₂O₂ mol ratio and batch time) on the bleaching efficiency were investigated by single‐factor analysis and orthogonal experiment analysis. The performance of the activator TAED in the cold pad–batch process was examined and the activating mechanism is discussed. The optimised bleaching recipe and processing conditions are reported, and the optimal activated bleaching process is also compared with a conventional cold pad–batch bleaching process. The results show that the optimised TAED/H₂O₂ activated bleaching system could achieve high quality cotton bleaching with comparable fabric whiteness to the conventional system at much shorter batch times, and with significantly reduced fabric strength loss and decreased alkali consumption, which would be beneficial to sustained development of the textile wet‐processing industry.     

Preparation of graphene by the rapid and mild thermal reduction of graphene oxide induced by microwaves

Rapid and mild thermal reduction of graphene oxide (GO) to graphene was achieved with the assistance of microwaves in a mixed solution of N,N-dimethylacetamide and water (DMAc/H₂O). The mixed solution works as both a solvent for the produced graphene and a medium to control the temperature of the reactive system up to 165 °C. Fourier transform infrared spectrometry, X-ray diffraction, atomic force microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, Raman spectroscopy, and thermogravimetric analysis confirmed the formation of graphene under this mild thermal reduction condition. The reduction time is found to be in the scale of minutes. The as-prepared graphene can be well dispersed in DMAc to form an organic suspension, and the suspension is stable for months at room temperature. The conductivity of graphene paper prepared by the microwave reduced product is about 10⁴ times than that of GO paper.     

微波脱硫橡胶的再硫化

考察了微波脱硫橡胶的再硫化历程,并分析了其硫化机理。结果表明,与普通橡胶的硫化不同,微波脱硫橡胶的再硫化历程分为脱硫橡胶中的大分子多硫自由基及大分子环状多硫化物的自交联和添加交联剂对大分子的再交联两个阶段。微波脱硫橡胶的再硫化历程显示了另一个突出的特点即焦烧时间很短,甚至没有焦烧期。     

TiO_2/SO_4~(2-)型固体酸催化合成丙酮缩二甲醇

原甲酸三甲酯和丙酮在TiO2 /SO4 2 - 型固体酸的催化作用下合成了丙酮缩二甲醇 ,并对诸影响因素进行了考察。在反应温度 0～ 5℃ ,反应时间 1h ,原料配比原甲酸三甲酯∶丙酮∶催化剂 (m /m) =10 6∶5 8∶4的优惠工艺条件下 ,此反应可定量完成 ,精馏分离后收率94 .2 % ,纯度 98.1%。催化剂可重复使用多次。用红外、核磁验证了产物结构     

漂粉精中Cl2吸附量及Ca(ClO)2含量的测定方法

对漂粉精中Cl2吸附量及Ca(ClO)2含量进行了探讨,通过理论论证和实践得出一种精度较高的测定方法,为研究漂粉精内部结构提供了可靠依据.     

H2O2-中性红-催化动力学测定奶粉中的痕量铜

研究了在氨-氯化铵介质中Ca^2＋催化双氧水使中性红褪色反应,建立了动力学光度法测定微量Cu^2＋的方法。结果表明,Cu^2＋浓度与吸光度A值呈现良好的线性关系,线性相关方程为Y=1．5795x-0．0016,r=0．9990,回收率为98．0％～102．0％。该方法可用于奶粉中痕量铜的测定,结果满意。     

微波辐射四丁基氯化铵催化合成肉桂酸苄酯

本文研究了以肉桂酸钠和氯化苄为原料,四丁基氯化铵作催化剂,采用微波辐射技术,在常压下直接合成肉桂酸苄酯,以及催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响。最适宜的反应条件为:当n(肉桂酸钠)∶n(氯化苄)=1∶1.2时,四丁基氯化铵的用量1.0g/0.05mol肉桂酸钠,微波功率300W,辐射25min,产率达84%以上。