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相似文献
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1.
合成反式-1,4-聚异戊二烯的硫化与性能   总被引:12,自引:0,他引:12  
考察了交联反式.1,4-聚异戊二烯的结构与性能。结果表明,合成TPI能用普通不饱和橡胶的硫化体系─硫磺/TETD交联,随着流磺用量的增加,交联密度提高,结晶度和结晶速度降低,相应热刺激温度降低,当硫磺用量小于0.75份时,表现为热塑性;当硫磺用量大于2.0份时,室温下为弹性体;当硫磺用量在0.75~2.0份范围内,为热致弹性体,可作为形状记忆材料,其热刺激温度在30—50℃。硫磺用量大于2价时,材料难以结晶,屈服强度消失,热刺激温度低于室温,主实表现在弹性体性质。  相似文献   

2.
动态硫化EPDM/PP热塑性弹性体分散相粒径   总被引:8,自引:2,他引:6  
采用1.7L密炼机和动态硫化法,当三元乙丙橡胶/聚丙烯为75/25(质量比)时,仍可得到海一岛结构的热塑性弹性体,其分散相像胶粒子的平均粒径为0.058μm。对分散相平均粒径的研究表明,当共混剪切速率为209-602s^-^1时,平均粒径为0.062-0..056μm;当树脂的熔融指数(测定10min)为0.08-1.2g/min时,则为0.058-0.062μm;当分散相的交联速率为5.0-6.  相似文献   

3.
蔡辉 《合成橡胶工业》1996,19(6):355-357
用凝胶表征的方法,对以复合脂肪酸皂为乳化剂。叔十二碳硫醇为调节剂,高温高转化率为NBR-40交联度的影响因素进行了。结果表明:转化率小于75%为非交联型,转化率大于75%则交联度急剧上升;降低聚合温度、引发剂用量、丙烯腈配比以及使用调节剂丁均可降低交联度;未张止聚合的胶浆会发生交联反应;NBR-40在170℃受热也发生交联反应;交联度过高的产品会降低改性PVC的强伸性能。  相似文献   

4.
以十二烷基硫酸钠为乳化剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸丁酯经两步乳液聚合,合成了胶粒粒径大于250nm,凝胶含量大90%,适用于合成丙烯酯酯-丙烯腈-苯乙烯共聚物的交联型聚丙烯酸丁酯胶乳。第一步乳液聚合配方及条件:乳化剂用量2%-4%,引发剂用量0.1%-0.4%,交联剂用量2.4%-2.8%;单体采用滴加乳液法或滴加单体法,聚合温度60-70℃,聚合时间3-4h,第二步种子聚合条件:乳化剂用量/种子  相似文献   

5.
以热膨胀物理微球作发泡剂制备了发泡杜仲胶(EUG)基形状记忆材料,并考察了硫黄用量及交联程度对其形状记忆行为的影响。结果表明,随着硫黄用量的增加,EUG的交联程度增大,结晶度和熔融温度降低,材料的发泡程度并不随交联程度变化呈线性变化。力学性能与其交联程度、结晶度和发泡程度有关;随着交联程度的增加,热致形变回复率和热刺激响应温度降低,形变回复速率增大,当硫黄用量为0.8份时形状记忆性能最佳。  相似文献   

6.
用凝胶表征的方法,对以复合脂肪酸皂为乳化剂、叔十二碳硫醇为调节剂。高温高转化率的NBR-40交联度的影响因素进行了研究。结果表明:转化率小于75%为非交联型,转化率大于75%则交联度急剧上升;降低聚合温度、引发剂用量、丙烯腈配比以及使用调节剂丁均可降低交联度;未终止聚合的胶浆会发生交联反应;NBR-40在170℃受热也发生交联反应;交联度过高的产品会降低改性PVC的强伸性能。  相似文献   

7.
高反式—1,4—聚异戊二烯形状记忆材料的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
低度交联反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)是一种交联度控制在一定范围,室温下可结晶,加热后具有热弹性,从而具有形状记忆功能的材料。本文研究了有机过氧化物硫化体系及填料对低度交联TPI力学性能、电性能以及热刺激变形温度等的影响,并和硫磺硫化体系进行了对比。结果表明,有机过氧化物硫化比硫磺硫化TPI形状记忆材料具有更高的硬度、拉伸强度,更低的回复残率,更大的体积电阻率,适合电绝缘性能要求较高的制品。  相似文献   

8.
以1,4-二氯-2-丁烯为原料合成1-甲基-2-(β-羟乙基)四氢吡咯,详细研究了原料配比、溶剂用量、反应温度和时间的最佳工艺条件。收率达75.6%。  相似文献   

9.
使用LKB-2107型流动式微量热计测量了288.15K,298.15K和308.15K下CaCl_2-n-C_3H_7OH-H_2O溶液的稀释热。混合溶剂中正丙醇摩尔分数Xα:0.00,0.13,0.25,0.50,0.75,0.87和1.00。测量结果用扩展的Debye-Huckel方程关联,计算了不同溶剂组成下溶液无限稀释热△H_D(m=0.5,Xα)。结果表明:Xα相同时,-△H_D随温度增加而增加;温度相同时,随Xα变化,当Xα≈0.87时,-△H_D具最大值。  相似文献   

10.
当混合溶剂乙酸丁酯/二甲苯质量比为1∶1,过氧化苯甲酰(BPO)为1%,苯乙烯(St)/丙烯酸丁酯(BA)+丙烯酸羟乙酯(HEA)(质量比)为62∶38,反应温度为133℃时,可获得转化率为95.3%、[η]为0.16dL/g的St-BA-HEA共聚物。该共聚物(HEA的结合量为2%~4%)在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯(TDI)或聚醚型二异氰酸酯(PEDI),当—NCO/—OH摩尔比为1.2~1.5∶1,二丁基二月桂酸锡用量为0.3%~1.0%时,可于室温下交联,交联度为58.3%~59.1%  相似文献   

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