代森锰锌废水中乙撑硫脲的高效液相色谱分析

采用Hypersil ODS色谱柱，以甲醇-水（体积比1．5：98．5）为流动相，选择254nm为检测波长，对代森锰锌生产废水中的乙撑硫脲（ETU）进行了分离和定性定量分析检测。结果表明本方法的相对标准偏差在1．1％～3．1％之间，相关系数r^2为0．99996，回收率为100．9％～103．0％。     

新法合成脒基硫脲的研究

用二硫化碳和甲胺为原料与双氰胺在水溶液中反应合成脒基硫脲，考察了反应物料配比，反应温度，反应时间，水与甲胺的体积比对产品收率的影响，最佳工艺条件为：二硫化碳，甲胺与双氰胺的物质的量比1：1．9：0．9，反应温度90℃，反应时间5．5h，V（水）：V（甲胺）＝0．6：1，产品收率为86．4％。     

分光光度法测定二氧化硫脲中的硫脲

本文研究了二氧化硫脲中硫脲含量的分光光度测定法。利用在ｐＨ２～３的醋酸介质中，硫脲被ＮａＮＯ２氧化生成ＨＳＣＮ的性质，通过测量ＨＳＣＮ与Ｆｅ（Ｎｏ３）３反应生成红色配合物Ｆｅ（ＳＣＮ）２＋的吸光度，从而测定硫脲的含量。方法线性范围为０～１．０ｍｇ／２５ｍｌ，回收率为９５．０～１０４、８％。     

硫脲改性胺类环氧固化剂

武汉理工大学材料学院对硫脲改性胺类（3,3,-二乙基4,4,-二氨基二苯甲烷和二元脂肪胺A）固化剂固化环氧树脂进行了系统研究。所用3,3,-二乙基4,4,-二氨基二苯甲烷简称DEDDM,又称H-256（江阴惠峰合成材料有限公司）。未改性的H-256反应活性较低,与环氧树脂在120℃反应时,922．0s凝胶,1906．5s放热缓慢,反应放热最高峰值温度只有142．3℃。而以硫脲改性后的H-256活性很高,在120℃下与环氧树脂反应时119．0s内凝胶,149．5s便能固化,固化反应放热剧烈,最高峰值温度达到222℃。     

硫脲─Fe（Ⅲ）可见分光光度法测定冷却水中的亚硝酸钠

用硫脲－Ｆｅ（Ⅲ）可见分光光度法测定冷却水中高含量的ＮａＮＯ２、在稀醋酸溶液中。硫脲还原ＮａＮＯ２生成ＨＳＣＮ，Ｆｅ（Ⅲ）与ＨＳＣＮ显色，在４５３ｎｍ下测定其吸光度，其线性范围为２～１６ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差≤２．０％，回收率为９９．７～１０１．０％，在选定条件下冷却水中其它组分不干扰测定。     

分光光度法测定低氰镀锌溶液中硫脲的含量

根据硫脲在ｐＨ２～３醋酸介质中可被ＮａＮＯ２氧化成ＨＳＣＮ，利用ＨＳＣＮ与Ｆｅ（ＮＯ３）３反应生成红色的硫氰酸铁配合物的性质，建立了分光光度法测定低氰镀锌液中硫脲含量的方法，该方法线性范围为０～２．５ｍｇ／２５ｍＬ，回收率为９８．８～１０２．５％。     

尿素制备硫脲新工艺

利用尿素和硫化氢等原料制备硫脲，提出了尿素．氰氨化钙法新工艺。首先，用尿素和氧化钙、氢氧化钙和碳酸钙制备氰氨化钙，再用硫化氢和氢氧化钙制备硫氢化钙，最后用氰氨化钙与硫氢化钙反应，并采用冷冻结晶法精制硫脲，产品符合国家标准。且其产率比传统工艺高出5％～10％。     

浸金体系中影响硫脲消耗因素的研究

本文测定厂硫化矿及其氧化焙破对硫脲的吸附，空气对硫脲的氧化，以及Fe（Ⅲ）离子作氢化剂时，浮选剂黄药、起泡剂松节油、硫化矿和焙砂对硫豚稳定性的影响．研究结果表明：硫化矿及焙砂对硫脲部有吸附作用；空气的氧化亦不容忽视；硫化矿和培砂对硫脲－Fe（Ⅲ）离子之间的氧化还原反应均表现出显著的催化作用，而浮选药剂则几乎没有影响．在浸取体系中，各有过量的Fe（Ⅲ）离子，硫脲很不稳定，迅速被氧化而分解，相应的Fe（Ⅲ）离子绝大部分转化为Fe（Ⅱ），浸液电位随之下降．存在培砂时，体系相对稳定电位是245mV；存在硫化矿时，电位是235mV如果浸取操作电位高于上述指标，将导致较高的硫肥消耗     

硫脲修饰交联壳聚糖对天然胶乳蛋白质含量影响的研究

以三聚氯氰为活化剂制备硫脲修饰戊二醛交联壳聚糖，用傅立叶红外吸收光谱对产物进行了初步表征；研究了壳聚糖及其衍生物处理对天然胶乳蛋白质含量的影响．以及处理时间、处理温度和鲜胶乳氨含量对硫脲修饰戊二醛交联壳聚糖处理鲜胶乳后所得浓缩天然胶乳蛋白质含量的影响。结果表明：硫脲修饰戊二醛交联壳聚糖处理鲜胶乳再经离心机浓缩处理可显著降低天然胶乳的蛋白质含量。在适宜的条件下，胶乳胶膜的氮质量分数从未处理的0．430％降至0．132％。鲜胶乳氨含量和处理时间对胶乳的蛋白质含量有较大影响．而处理温度则影响不显著。红外谱图分析表明．硫脲修饰戊二醛交联壳聚糖主要通过与蛋白质形成氢键的形式吸附胶乳中的蛋白质。     

改性低毒脲醛树脂的合成及性能研究

采用六亚甲基四胺做催化剂，加入聚乙烯醇（PVA）、三聚氰胺和硫脲作为改性剂，通过降低甲醛与尿素物质的量比、采用尿素分批加入的合成方法，制备出改性低毒的脲醛树脂（UF），使游离甲醛质量分数低于0．30％；采用捏合和模压成型方法，将改性和普通UF树脂分别与剑麻纤维（SF）制备UF／SF共混复合材料，研究了复合材料的力学性能和吸水性能。结果表明，甲醛和尿素物质的量比为1．1时，游离甲醛质量分数降低到0．16％；甲醛和尿素物质的量比为1．2时，三聚氰胺、PVA及硫脲加入量分别为尿素总量的2．0％，1．5％，1．0％（质量分数）时，游离甲醛质量分数降低到了0．10％，粘度达到0．41Pa·S，贮存期大于80d；改性UF／SF复合材料的性能比普通UF／SF复合材料的冲击性能和耐磨性能分别提高了114％和261％。     

活性炭从硫脲液吸附黄金

活性炭从硫脲液吸附黄金介绍了巴西里约热内卢大学材料冶金工程系用活性炭从硫脲溶液中回收黄金的研究。发现，在１５～５５℃下用活性炭吸附金离子及硫脲的机理与弗劳特里奇（Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ）吸附等温线能很好相符。对金的吸附是一种放热反应，而对硫脲的吸附是一...     

三价砷的检测

实验在不经还原的情况下，采用氢化物发生-原子吸收法（HG—AAS）测定废水中的P3（Ⅲ），含5％硫脲混合溶液6mL，用体积比为0．1％（V/V）的盐酸定容至100mL，以0．2％（v／v）盐酸为载液，1．5％硼氢化钾为还原剂进行氢化物富集，以氮气（N2）为载气，电原子化器温度：920℃，移分时间为15s测定。实验主要通过调节pH值使五价砷的影响降至最小，三价砷能顺利检出。     

萃取-分光光度法测定铜电解液中的硫脲

研究了乙酸乙酯萃取分光度法测定微量硫脲的新方法。根据试验结果，吸收波长入450nm，表观摩尔吸光系数ε＝7．9×103，硫脲的线性范围0～80μg／20ml。用于铜电解液中硫脲的测定，获得满意结果。     

相转移催化合成S－甲基异硫脲盐

相转移催化合成Ｓ－甲基异硫脲盐康汝洪，马志博，刘俊玲（河北师范大学化学系，石家庄０５００１６）Ｓ－甲基异流脲盐是合成重要化工产品甲基磺酰氯的一种中间体。其合成方法，可通过硫脲与卤代烷，硫脲与醇的盐酸水溶液共热［１］，或硫脲与硫酸二甲酯反应［２］等。本...     

苯甲酰硫脲衍生物抑茵活性的拓扑研究

文中计算了13种苯甲酰硫脲衍生物的原子类型电性拓扑指数（Es）和电性距离矢量（Md）,并通过多元线性逐步统计回归方法建立了上述拓扑指数对金黄色葡萄球菌抑菌活性的最佳二元QSAR模型,其传统的判定系数（R^2）为0．887,估计标准误差（s）为1．15。结果证明该模型具有良好的稳定性与预测能力。根据进入模型的2个结构参数E1和M59可知,该类化合物疏水性越大,成氢键能力越强,则抑菌活性较强。     

响应面优化改进硫脲法浸出炼锌渣中银的工艺

采用改进硫脲法浸出含硫铁矿炼锌渣中银,用响应面方法研究了双氧水浓度［X1/（mol·L-1）］、硝酸浓度［X2/（mol·L-1）］、硫脲浓度［X3/（mol·L-1）］和浸出温度（X4/℃）对银浸出率（Y/%）的影响,并优化了浸出工艺。银浸出率与工艺因素之间的关系符合二次模型：Y=-476.0-40.17X1+58.20X2+82.15X3+12.30X4-22.65X1X3+5.03X1X4-0.51X2X4-1.08X3X4-81.47X12-3.65X22-1.30X32- 0.11X42。双氧水浓度和硫脲浓度的一次项对浸出率的影响不显著,浸出温度的一次项、双氧水浓度和硫脲浓度的二次项对浸出率有着显著影响,硝酸初始浓度的一次项和二次项对浸出率有着高度显著影响。双氧水浓度与硫脲浓度,温度与双氧水浓度、硝酸浓度、硫脲浓度之间均存在高度显著的交互作用。模型拟合所得最优的浸出条件为：双氧水浓度为0.96 mol/L、硝酸浓度为4.12 mol/L、硫脲浓度为2.17 mol/L、浸出温度为55 ℃。此条件下,银浸出率为91.3%,接近模型预测值（92.7%）。与单因素实验相比,银浸出率提高近10%。     

丙烯基硫脲与N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的共聚反应研究

利用微波辐射方法对丙烯基硫脲与N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的共聚反应进行研究,同时与相应的热聚合进行比较,证实了丙烯基硫脲与N,N’-亚甲基双丙烯酰胺在不同的反应体系（溶液聚合和固相聚合）及不同的聚合方式（微波辐射聚合和加热聚合）,其反应活性不同。用气相色谱法测得在微波团相有引发剂时的竞聚率分别为丙烯基硫脲的r1＝0．9804,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的r2＝1.0027。在无引发剂存在时竞聚率分别为r1＝1.1875,r2＝1．1251。而相应的加热有引发剂存在时的共聚竞聚率分别为r1＝0.6320,r2＝0．2354。微波辐射在引发剂存在下的溶液聚合的竞聚率分别r1＝0.2750,r2＝0.6636。所得的聚合物可作为金属离子捕捉剂。     

二氧化硫脲的合成

以硫脲和双氧水为原料合成二氧化硫脲工艺中，选择水为溶剂，Ａ、Ｂ、Ｃ３种物质为反应助剂，通过正交试验确定了最佳工艺条件为：硫脲：双氧水：Ａ：Ｂ：Ｃ：＝１：（１．９～２．１）：（０．０５～０．１）：（０．０５～０．１）：（０．０４～０．０８）；反应温度为５～１０℃；硫脲浓度：５％～１５％；反应时间：投料毕，保温反应０．５～１Ｌ反应平均收率达８５％以上。     

N，N′—二苯基硫脲合成方法的改进研究

N，N′—二苯基硫脲(又称促进剂CA)在塑料加工中，主要用作乳液聚合聚氯乙烯的热稳定剂，特别适用于软质制品，例如各种塑料薄膜、地板革等，一般用量为0．5～1．0％，产品热稳定性优良，不会使塑料制品着色，毒性极微，无致癌性，可用于制作食品包装材料，也可作为天然橡胶和合成橡胶的中速硫化促进剂及多种医药、染料的合成中间体等。     

2-氨基-5-甲基噻唑的合成及应用研究

以1，2，3－三氯丙烷为原料，与氢氧化钠反应生成2，3－二氯－1－丙烯（2），接着与硫氰酸钾反应并异构化生成2－氯－2丙烯基异硫氰酸酯（3），再与氨水反应得N－（2－氯－2－丙烯基）硫脲（4），然后再在80％的硫酸作用下环合得2－氨基－5－甲基噻唑（1），总收率由文献报道的24．3％提高到41．3％。利用（1）和吡罗昔康的中间体（5）缩合制得美洛昔康（6）。