窑法磷酸中磷酸钙对P_2O_5反吸过程

窑法磷酸生产中,气体产物P_2O_5与磷矿发生副反应(俗称P_2O_5反吸)生成大量低熔点物料,导致窑内结圈堵料,造成生产装置不能稳定运行。以磷酸钙与P_2O_5的反应为研究对象,采用化学分析与SEM、XRD、IR、Raman、TG及DSC等表征手段对不同温度下该反应产物的P_2O_5含量、形貌、物相组成、结构及热稳定性能等进行研究,探讨磷矿对P_2O_5的反吸行为。研究表明,反吸过程与反应温度密切相关,磷酸钙与P_2O_5在500℃以上发生反应,在500~900℃时,磷酸钙与P_2O_5反应生成偏磷酸钙,900℃反吸产物几乎为纯偏磷酸钙;在1000~1300℃时,反吸产物偏磷酸钙分解为稳定的焦磷酸钙,同时释放出P_2O_5气体,1300℃时反吸产物几乎为纯焦磷酸钙。     

P_2O_5影响Na_2O-B_2O_3-SiO_2系玻璃结构与性质的特殊性

本文通过不混溶温度的确定,分相玻璃沥滤速率的测定以及NMR定量分析,研究了P_2O_6对Na_2O-B_2O_3-SiO_2系统玻璃结构和沥滤性质的影响。结果表明,P_2O_5在很大程度上促进钠硼硅分相玻璃的沥滤并非压抑“硼反常”所致,而是由以下三种因素综合作用的结果:(1)P_2O_5促进了钠硼硅玻璃的分相,使连通富硅相骨架尺寸增大;(2)P_2O_5的加入使富硅相骨架间隙中沉积的SiO_2量减少,减小了可溶相扩散阻力;(3)P_2O_5也使可溶相的溶解速率加快。     

磷钒钼黄比色法在腐植酸磷肥及其原料分析中的应用

测定肥料中P_2O_5含量的方法,国外每两年有所评论。但对于腐植酸磷肥中P_2O_5的测定方法,国外报导不多。随着腐植酸肥料的迅速发展,国内对腐磷肥料的分析研究做了大量工作。一般对于全磷和枸溶磷的测定仍多采用国内外公认较好的喹钼柠酮重量或容量法,而对于水溶磷的测定则多用钼兰比色法。前法虽然准确可靠,但操作麻烦费时,且只适用于P_2O_5含量较高的样品分析;后法如以低锡作还原剂,虽然操作简便,但稳定性较差,且只适合低含量P_2O_5的测定。为此,我们试图选择一种既准确而又比较快速的方法,并能同时测定腐磷样品中高低含量相差很大的各种P_2O_5。根据有关资料,我们采用了磷钒钼黄水相比色与萃取比色相结合的方法,进     

磷酸盐钕玻璃化学稳定性的研究

建立了一种测定磷酸盐钕玻璃对水的化学稳定性的新方法。用此法研究了P_2O_5-BaO系统、P_2O_5-Al_2O_3-BaO系统以及P_2O_5-Al_2O_3-Li_2O-BaO系统玻璃的化学稳定性及以八种金属氧化物替代部分BaO对玻璃化学稳定性的影响,由玻璃结构和玻璃中阳离子的极化能力对实验结果进行了解释。在实验结果和对玻璃侵蚀机理的简要讨论的基础上指出了磷酸盐玻璃加速侵蚀的现象。     

湿法磷酸生产中如何提高P_2O_5的收得率

本文从充分利用磷矿资源、降低磷矿消耗、形成稳定、粗大、均匀及具有良好过滤、洗涤性强的硫酸钙结晶出发,论述了如何使磷酸生产获得尽可能高的P_2O_5收得率。文章列举了国内磷酸生产中的几次P_2O_5平衡测定;提出了提高磷酸生产中P_2O_5收得率的途径。     

国内外化工商情

1989年底,全国县以上的磷肥厂已有591个,统计能力为468万吨P_2O_5/年。该年实产366.28万吨P_2O_5,如果加上当年进口磷肥148.76万吨P_2O_5,则平均每亩耕地可以施用3.5公斤P_2O_5。1989年生产的366.28万吨P_2O_5中,普钙为263.03万吨,占     

磷酸铵的农业评价

磷酸铵肥料是磷酸一铵(MAP)和磷酸二铵(DAP)的通称。磷酸一铵组分N是12.17％、P_2O_561.71％磷酸二铵组分是N21.19％、P_2O_553.76％。工业湿法磷酸制成的磷酸一铵N—P_2O_5含量为11—55％,磷酸二铵N—P_2O_5含量为18—46％。还生产含量较低N10—11％,P_2O_545—48％的磷酸一铵,也生产磷酸一铵和磷酸二铵的混合物。其N—P_2O_5含量分别为13—52％和     

磷酸盐在食品工业中的应用

1980年世界耗于非肥料用途上的P_2O_5有三百六十万吨,占磷酸盐总耗量的十分之一。其中一百六十万吨P_2O_5用于洗涤剂,一百二十万吨P_2O_5用作动物饲料添加剂;其余的八十万吨P_2O_5则供各种特殊工业应用,包括水处理用化学药品、阻燃剂、金属表面处理和牙膏牙粉等,非肥料磷酸盐的一个重要应用是在食品和次料上。1980年全世界耗消于制造这些产品的P_2O_4约有二十四万吨。美国是世界最大用户,平均每人每年约消耗500克P_2O_5该数字充分反映了美国食品工业的先进水平和添有磷酸     

X-荧光光谱仪测定磷矿中氧化物含量

用X-荧光光谱仪对磷矿中的P_2O_5、CaO、MgO、Fe_2O_3、Al_2O_3诸含量进行分析,操作简便、快速,能实现对样品的批量测定。     

2018年磷复肥及硫酸数据

<正>据统计,2018年国内磷复肥总产量稳中有降,约有1 070 kt P_2O_5产能退出。但去产能、调结构,提高核心竞争力仍是行业的主要任务。2018年全国磷复肥总产能降至23 530 kt P_2O_5,其中包括闲置产能880 kt P_2O_5。磷肥总产量16 963 kt(折P_2O_5),同比下降0. 9%。其中,高浓度磷肥产量16 101 kt(折P_2O_5),同比增加0. 2%;低浓度磷肥863 kt(折P_2O_5),同比下降18. 1%。目前磷复肥行业发展     

回水对湖北低镁高铁铝磷矿双反浮选的影响

湖北宜昌地区低镁高铁铝磷矿P_2O_5品位为24.35%,MgO质量分数为1.18%,倍半氧化物R_2O_3质量分数为6.49%,经1粗2扫选硅反浮选和1粗1扫选镁反浮选流程选别后,可获得P_2O_5回收率75.96%,P_2O_5品位34.68%、MgO质量分数0.62%、R_2O_3质量分数2.07%的优质磷精矿。混合回水试验中选硅段泡沫流动性好,综合精矿(精矿和中矿)指标稳定,P_2O_5品位保持在34%以上,P_2O_5收率维持在75%左右。新型双反浮选流程技术指标稳定,回水利用率高。     

Ga_2O_3和P_2O_5掺入对碲钡锶铌系玻璃Raman性能的影响

研究了在TeO_2-BaCO_3-SrCO_3-Nb_2O_5(TBSN)玻璃体系中单独引入P_2O_5(TBSN-P)或同时引入P_2O_5和Ga_2O_3对TBSN玻璃的Raman散射和热稳定性的影响。结果表明:TBSN-P体系中,相对Raman散射截面随P_2O_5含量的增加逐渐减小,Raman增益带宽则显著增加;在TBSN-10Ga-P[(7-x)TeO_2-5BaO-5SrO-5Nb_2O_5-10Ga_2O_3-xP_2O_5(x=0,4,8,12,16,20,摩尔比,下同)]与TBSN-16P-Ga-[(69-y)TeO_2-5BaO-5SrO-5Nb_2O_5-16P_2O_5-yGa_2O_3(y=0,2,4,6,8,10)]系列中,Ga_2O_3的存在使得350～1250 cm~(-1)的整体谱形更加平坦,但Raman增益带宽和相对Raman散射截面均有所下降。计算了各玻璃样品的Raman增益系数和增益带宽,发现TBSN-4P玻璃具有最大的Raman增益系数(8.70×10~(-12)m/W),TBSN-24P玻璃具有最大Raman增益带宽(621 cm~(-1)),分别为熔石英玻璃的45倍和2.95倍。对玻璃的热稳定性研究表明,在TBSN-P体系中,P_2O_5的引入可以使玻璃的热稳定性能显著提高,而在Ga_2O_3与P_2O_5同时被引入时,Ga_2O_3含量的增加会导致玻璃的热稳定性变差。     

硝酸磷肥碳化法改进的研究

本文对硝酸磷肥碳化法作了改进。对在硝酸分解液中加入过量碳酸铵制取含水溶性P_2O_5的氮磷复肥的可能性进行了初步探讨。从理论上初步分析是可能的。通过探索性实验证实了采用该法碳化产物可含水溶性P_2O_5,其最高值可达50.8％,其中N:P_2O_5=1:0.69(重量此),P_2O_5(水):P_2O_5(枸)=1:1(摩尔比)。     

钒—钼系均四甲苯氧化催化剂高温劣化原因的初步分析

本文通过对催化剂物性的测定,电子显微镜的观察,X—射线能谱分析和电子自旋共振分析等方法探讨了在500℃高温下反应时 V_2O_5—M_0O_3—P_2O_5/TiO_2催化剂性能劣化的原因。     

P_2O_5对熟料组成和结构的影响

利用工业原料煅烧制奋了不同P_2O_5含量和率值的熟料试样,借助于岩相分析、化学分析、SEM、XRD等手段,研究了P_20_5含量不同时熟料组成和结构的变化。结果表明,P_2O_5含量大于1％后,熟料中C_3S含量明显减少,f-CaO大大增多,更重要的是矿物(尤其是C_3S)晶体发育不完善。可溶性P_2O_5对熟料组成和结构的影响远小于不溶性P_2O_5。     

一种用于湿法磷酸工艺中直接测定超高量P_2O_5的自动分析法

采用磷钼酸光度法自动快速分析湿法磷酸中超高浓度P_2O_5(3～200 g/L)含量,考察了显色剂浓度、酸度、反应盘管RC长度、稀释盘管DC长度、温度等对P_2O_5测定的影响。优化的测试条件为:反应试剂由15 mmol/L钼酸铵、9 mmol/L偏钒酸铵及0.7 mol/L HNO_3构成,RC为25 cm,DC_2为500 cm。结果表明,本方法的直接测定P_2O_5的范围达到了工业生产的控制要求(3～200 g/L P_2O_5),重现性较好(RSD≤0.63%,n=11),分析速度为20样/h,实样加标回收率在98%～104%,测定结果与喹钼柠酮重量法一致,而且不会受到湿法磷酸生产中共存的高浓度SO■、F^-的干扰。     

一种用于湿法磷酸工艺中直接测定超高量P_2O_5的自动分析法

采用磷钼酸光度法自动快速分析湿法磷酸中超高浓度P_2O_5(3～200 g/L)含量,考察了显色剂浓度、酸度、反应盘管RC长度、稀释盘管DC长度、温度等对P_2O_5测定的影响。优化的测试条件为:反应试剂由15 mmol/L钼酸铵、9 mmol/L偏钒酸铵及0.7 mol/L HNO_3构成,RC为25 cm,DC_2为500 cm。结果表明,本方法的直接测定P_2O_5的范围达到了工业生产的控制要求(3～200 g/L P_2O_5),重现性较好(RSD≤0.63%,n=11),分析速度为20样/h,实样加标回收率在98%～104%,测定结果与喹钼柠酮重量法一致,而且不会受到湿法磷酸生产中共存的高浓度SO■、F~-的干扰。     

凝胶制样X射线荧光光谱法测定湿法磷酸中P_2O_5、Fe_2O_3、Al_2O_3、SO_3含量

研究在湿法磷酸样品中加入凝胶剂,使液体样品转变为半固体样品,用X射线光谱仪测定湿法磷酸中P_2O_5、Fe_2O_3、Al_2O_3、SO_3含量。结果表明,选用琼脂糖作凝胶剂,10 m L样品溶液加入琼脂糖0.15 g,精密度和准确度较好,与化学法相比无明显差异。该方法简单、快速,对w(P_2O_5)在20%~49%的磷酸能够准确测量,可满足生产控制分析要求。     

磷肥厂回收酸性循环水中五氧化二磷的相关措施

针对磷肥厂高P_2O_5含量的酸性循环水直接去污水处理系统造成P_2O_5损失大的问题,介绍了回收酸性循环水中P_2O_5的相关措施,包括将酸性循环水返回湿法磷酸生产系统代替部分工艺水使用,以及在磷酸浓缩系统增加气液分离器。通过以上措施,既回收了P_2O_5,又减少了工艺水消耗,降低了生产成本,增加了收益。     

复混肥料中有效P_2O_5测定的不确定度评定

用磷钼酸喹啉重量法测定复混肥料中有效P_2O_5含量。为了合理表征测量值的分散性,确定测试结果的有效性,对测定过程进行不确定度评定。测定结果的不确定度来源主要有天平称量、样品分取、重复性实验等。得到复混肥料样品中有效P_2O_5测定结果的合成标准不确定度u_c(w)=0.021%,扩展不确定u_c=0.042%(包含因子k=2)。