苯—正丙醇—氯化锂体系汽液平衡

本文报导了在760×1.333×10~2Pa压力下溶有不同浓度氯化锂的苯-正丙醇体系汽液平衡的实验数据。以拟二元体系处理溶盐三元体系,并用Herington方法对无盐及溶盐体系的实验数据作了热力学校验。用Van Laar方程关联溶盐体系,得到了较满意的结果。     

乙醇-苯-氯化钙体系汽液平衡

测定了兰州大气压下溶有不同浓度氯化钙的乙醇-苯体系的汽液平衡数据,以Furter拟二元体系模型处理溶盐三元体系,用Van Laar方程对数据进行了关联,得到较好的结果。     

利用溶盐精馏法分离乙醇—水体系的研究

乙醇浓度达到95.57%时,乙醇—水形成共沸体系无法继续分离,必须通过其他途径实现无水乙醇的制备。目前工业上采用共沸精馏、萃取精馏、溶盐精馏等方法制备无水乙醇。本文采用溶盐精馏法,研究无水氯化钙及醋酸钾在乙醇—水体系中的分离作用。     

加盐萃取精馏分离乙醇—水体系的研究进展

乙醇在化工、医药和电子等领域有广泛的应用,燃料乙醇作为可再生能源,已成为世界各国新型能源研发的重点。加盐萃取精馏是在溶盐精馏和萃取精馏的基础上发展起来,目前加盐萃取精馏是分离乙醇—水体系的重要方法。本文将分别介绍溶盐精馏和萃取精馏,以及加盐萃取精馏分离乙醇—水体系的研究现状及发展前景。     

稳态荧光探针法研究Ca^2＋与十二烷基苯磺酸钠的相互作用

用稳态荧光探针法研究了Ca^2 与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的相互作用．研究发现，Ca^2 与SDBS在一定条件下产生沉淀．将芘探针溶在有沉淀体系中所测得的第一峰荧光强度I1与第三峰荧光强度，3之比(I1／I3)的大小随表面活性剂浓度变化的突变点与用透光率法测得的沉淀点相对应；将沉淀体系离心，把芘溶在离心后所得的上清液中，此时所测得的，I1／I3值随表面活性剂浓度变化的突变点则与透光率法测得的沉淀开始溶解的点相对应．且随着盐的加入及盐浓度的增加，芘的I1／I3值减小．在相同盐浓度下，二价金属盐比一价金属盐对芘的I1／I3值影响大．     

溶剂加盐对乙醇—水分离效果的研究

无水乙醇是指纯度为99.5%以上的乙醇,乙醇在水中形成的是一种二元共沸体系,故不能用一般的方法制取无水乙醇。工业中比较有效果的两种分离方法:溶盐精馏和萃取精馏,两种方法都有各自的缺点,采用加盐萃取精馏的方法,研究新型萃取剂丙三醇+氯化锌对乙醇—水体系分离的影响。     

以扩散剂提高2-亚氨基-1,3-二硫戊环盐酸盐的收率

2-亚氨基-1,3-二硫戊环盐酸盐(简称环盐)是甲基硫环磷的一个中间体,它由2-羟乙基二硫代氨基甲酸酯与氯化氢反应制得,环盐易溶于水,不溶于苯、甲苯、乙酸乙酯等有机溶剂。试验中发现,用甲苯、乙醇作扩散剂,环盐的收率比用苯作扩散剂提高2～3%。现将实验情况总结如下: 在甲基硫环磷的整个工艺过程中,环盐的单步收率最低(只有76%左右)。在1000毫升四口烧瓶中加     

含非对称Gemini离子液体二元混合体系的体积和黏度性质

在温度分别为293.15、303.15、313.15、323.15和333.15 K及大气压下,系统测定了非对称Gemini离子液体,1-(3-(三甲基铵)丙-1-基)-3-甲基咪唑双氰胺盐([N_(111)C_3MIM][N(CN)_2]_2),分别与乙腈(Me CN)、甲醇(Me OH)、乙醇(Et OH)所组成的二元混合物的密度和黏度。由密度和黏度值分别计算了二元混合物的超额摩尔体积(V _m~E)和超额黏度(Δη)。V_m~E和Δη随组成的变化关系由Redlich-Kister方程进行了回归,得到方程参数。结果表明,V _m~E和Δη值与理想溶液间为负偏差,且存在最小值,说明二元体系中[N_(111)C_3MIM][N(CN)_2]_2和溶剂分子间相互作用力更强,同时与所研究分子的大小和形状的差异有关。同时,V _m~E和Δη随温度的变化关系表明,温度对研究混合物中的分子间相互作用有很大影响。     

含盐体系汽液平衡的热力学一致性检验

将拟二元方法与Barker法相结合可从三元含盐体系的P-T-x数据推算相应的平衡汽相组成,逐点比较其推算值与实测值,即可检验汽液平衡数据的热力学一致性.具体地对醇(乙醇、异丙醇)-水-盐(氯化钙、醋酸钾)体系的等压汽液平衡数据进行了热力学一致性检验,所得结果满意.含盐溶液P-T-x推算汽相组成的成功,为改进含盐溶液汽液平衡的测试手段创造了条件.     

α-晶型碱式氯化铜的水环境效应研究

分别采用静态法和生长抑制法进行了α-晶型碱式氯化铜对水生生物模糊网纹蚤(Ceriodaphnia dubia)、呆鲦鱼(Pimephalespromelas)、月牙藻(Selenastrum bibraianum)和斜生栅列藻(Scenedesmus oblignus)的毒性试验,旨在明确α-晶型碱式氯化铜在水环境中对水生生物的毒性效应,为碱式氯化铜的生态评价提供安全依据。结果表明,碱式氯化铜对模糊网纹蚤48 h半数致死浓度(48 h LC50)、呆鲦鱼96 h半数致死浓度(96 h LC50)分别为29.7 mg.L-1、39.25 mg.L-1,对月牙藻72 h生长抑制浓度(72 h EC50)、斜生栅列藻96 h生长抑制浓度(96 h EC50)分别为11.1 mg.L-1、101 mg.L-1。以上结果表明,α-晶型碱式氯化铜不具有水生生物毒性。     

葡萄籽多酚类物质的盐析萃取

采用乙醇/(NH4)2SO4两相盐析体系,从酿酒副产物葡萄籽中提取多酚、类黄酮和原花青素。实验结果表明,在室温下用组成(质量分数)为30%乙醇/18%(NH4)2SO4的体系提取葡萄籽中多酚、类黄酮以及原花青素,得率分别为64.54、42.45、23.16 mg·g-1;它们富集于上相乙醇相,萃取回收率分别为97.31%、98.19%、97.92%。室温条件下用2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)法与2,2′-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)法测定两相盐析萃取物抗氧化、清除自由基能力,IC50分别为61.85、71.76 mg·L-1,比传统的热回流提取物具有更强的抗氧化活性。     

大枣多糖与山楂乙醇提取物协同抗氧化研究

用清除2,2′-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)自由基法,研究了大枣多糖(JDP)、山楂乙醇提取物、JDP与山楂乙醇提取物组合的复合物的协同抗氧化作用。综合运用加和法和直接比较法分析了复合物的协同作用,用响应曲面法分析讨论了单一组分及协同作用对复合物的抗氧化活性的影响。清除ABTS自由基的实验结果表明:清除氧自由基能力的大小顺序为:SC>SD>SB>DW>SE>SA;其中SC(IC50=2.51 mg/L)的抗氧化活性最强,JDP与SC和JDP与SE分别具有协同抗氧化活性。     

常用的金属盐类杀生剂有哪些? 有什么特性?

正常用的金属盐类杀生剂是铜盐和汞盐。铜的化合物主要是硫酸铜,其次是氯化铜。用硫酸铜来杀菌除藻的历史悠久。汞的化合物有汞的氧化物(如Hg_2O、Hg O)和汞的卤化物(如Hg Cl、Hg Cl_2、Hg F_2等),而常用的有机汞有苯基汞盐、磷酸乙基汞盐和吡啶汞盐等。硫酸铜对细菌微生物有较强的杀生作用,一般认为铜离子能凝结菌体的胶体物质,从而破坏了细胞的呼吸和代谢作     

5’-单磷酸腺苷在乙醇-水中介稳区性质研究

针对5’-单磷酸腺苷(5’-AMP)在溶析结晶中易出现爆发结晶的问题,分别采用静态法和激光法测定了293—323 K下5’-AMP在纯水以及溶剂体积比为0.3—2.0的乙醇-水体系中的溶解度和超溶解度,以指数经验关联式建立了超溶解度关联式,并在试验条件下考察了温度、乙醇流速、pH值和搅拌速率对介稳区宽度的影响。运用中心复合设计预测了5’-AMP在本溶析结晶体系中介稳区间,并用扫描电镜观察了5’-AMP在结晶条件优化前后晶体形态的变化情况,为工业生产中提高结晶产品质量提供了理论指导。     

YBa_2Cu_3O_(7-6)烧结体的力学性能研究

本文报道了采用干法、硝酸盐溶液蒸发分解法、草酸盐共沉淀法和柠檬酸盐热解法四种制粉工艺所制的YBa_2Cu_3O_(7-δ)烧结体样品的维氏硬度和断裂韧性测试结果,对它们的相对大小作了比较,并结合显微形貌上的差异作了相应的讨论。结果表明,柠檬酸盐热解法样品晶界强度最高,因而具有最好的断裂韧性(K_(IC))和硬度值,其样品之一的K_(IC)达到1.655MP_am~(1/2),高于最大的文献报道值。     

乙醇-水体系分离技术研究进展

乙醇是重要的化工有机原料之一，被广泛应用于医疗、化妆品、卫生用品、油脂及染料等领域，与人们生活息息相关。乙醇作为一种二次清洁能源，成为各个国家能源工业发展的热点。主要介绍了乙醇-水体系分离技术（包括吸附分离、膜分离、共沸精馏、萃取精馏、溶盐精馏及加盐萃取等）的研究现状和发展前景。     

乙醇—水体系的溶盐精馏研究

本研究采用精密泡罩塔、全回流工艺,考察了氯化钙、醋酸钾、碘化钠三种盐对乙醇——水体系分离效率的影响,并进行了热力学推算。加入氯化钙和醋酸钾,均能提高乙醇对水的相对挥发度,在塔顶得到较高浓度的乙醇。溶盐精馏与常规的精馏工艺相比,具有工艺简单、分离效率高、能耗低等优点。     

2-取代苯并咪唑铜(Ⅱ)配合物的微波合成与表征

采用2-取代基苯并咪唑化合物、氯化铜为原料、丙酮或2-丁酮为溶剂,在微波辐射下合成了2-苄基苯并咪唑(BIm_a)和1-(对甲氧基苄基)-2-(对甲氧基苯基)苯并咪唑(BIm_b)的铜配合物,收率分别为80%和75%。测得BIm_a和BIm_b铜配合物熔点分别为144.7～145.8℃和224.5～226.0℃。应用摩尔电导率、XRD、紫外光谱、SEM和热分析测试对目标配合物进行表征,摩尔电导率、紫外和红外光谱解析表明,2-取代苯并咪唑配体与Cu(Ⅱ)发生了配合反应;XRD和SEM表征证明晶型为单斜晶系;热分析得出BIm_a、BIm_b和氯化铜的配位数分别为1和1/2。     

乙醇/丙醇-水-复合溶剂体系汽液平衡研究

为研究复合萃取溶剂体系下醇-水的汽液平衡,分别选用盐质量浓度为0.2 g/mL的乙二醇+氯化锂、乙二醇+醋酸钾2种复合萃取溶剂,测定了101.3 kPa下不同溶剂体积比(0.5∶1,1∶1,2∶1)时乙醇-水和丙醇-水的汽液平衡数据。分别用W ilson和NRTL热力学模型对所测汽液平衡数据按拟三元体系进行了关联。利用工业规模的实验装置,对测定结果进行了验证。结果表明,复合萃取溶剂能使乙醇-水和丙醇-水体系的共沸点消失,大大改变了体系中醇与水的相对挥发度。关联结果表明,W ilson热力学模型较NRTL热力学模型更适于乙醇/丙醇-水复合萃取溶剂体系。工业规模生产数据验证了所测定数据的可靠性,乙醇产品纯度可达到99.85%。     

溶气气浮法采收盐藻(Dunalilla salina)细胞

初步探讨了不添加絮凝剂和表面活性剂时用溶气气浮法采收盐藻细胞的工艺条件，结果表明，藻液pH值、溶气压(PS)、溶气水进水流量(QW)、溶气水/原料藻液体积比(水液比aWF)对采收效果有重要影响. 本实验条件下，调节藻液pH值为11.5, 在PS＝0.39 MPa, QW＝7 ml/s, aWF＝1.5的气浮操作条件下，细胞采收率和浓缩倍数分别达86.4%~96.4%和2.38~5.57. 表明气浮法可以安全、高效地从培养液中采收盐藻细胞，无需添加絮凝剂.