游离链段在环氧官能化ABS增韧PBT中的作用研究

采用种子乳液聚合方法,在聚丁二烯(PB)表面接枝苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA),合成了具有反应活性的ABS-g-GMA核-壳改性剂;通过超速离心方法将改性剂中的苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物(SAN-co-GMA)游离链段分离出来,得到了ABS-g-GMA'核-壳改性剂;最后将分...     

环氧官能化ABS增韧PBT及其共混物

合成了甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)接枝的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS-g-GMA)核壳粒子增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),加入环氧树脂(Epoxy)为扩链剂进一步提高共混物的性能。红外光谱(FTIR)结果表明:GMA成功接枝到ABS粒子上;研究发现不同GMA含量的ABS-g-GMA粒子在PBT及PBT/Epoxy共混物中均匀分散;ABS-g-GMA对PBT增韧效果较好,Epoxy进一步提高了PBT/ABS-g-GMA共混物的冲击韧性及拉伸强度;ABS-g-GMA增韧PBT的机理是橡胶粒子的空洞化和PBT基体的剪切屈服。     

官能化聚烯烃弹性体增韧PBT

对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)进行了研究。结果表明,与POE-g-MAH相比较,E-MA-GMA与 PBT之间有更强的界面相互作用,在PBT基体中有更加细微的分散,而且E-MA-GMA的粒子间距明显小于POE- g-MAH,致使PBT/E-MA-GMA共混体系在较低弹性体含量下出现脆/韧转变。     

环氧官能化(乙烯/辛烯)共聚物增韧PBT的研究

利用双螺杆挤出机将对苯二甲酸丁二酯(PBT)分别与(乙烯／辛烯)共聚物(POE)及环氧官能化的POE(gPOE)熔融共混,对共混物的流变性能、相形态、断裂形貌和力学性能进行了研究。结果表明,gPOE的环氧官能团与PBT的端羧基或端羟基发生化学反应生成PBT—CO—POE共聚物,降低了PBT与POE之间的界面张力,使POE在PBT基体中分散均匀;与PBT／POE共混物相比,PBT／gPOE共混物呈现明显的韧性断裂特征;gPOE的引入显著提高了PBT的缺口冲击强度,成功实现了对PBT的增韧。     

ABS/PBT合金增韧改性研究

研究了增韧剂SWR-2B、SWR-7C对(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物/聚对苯二甲酸丁二酯(ABS/PBT)(70/30)合金力学性能、形态结构及熔体流动性能的影响。结果表明,随着SWR-2B或SWR-7C含量的增加,合金的缺口冲击强度和断裂伸长率提高,拉伸强度和弯曲强度在增韧剂用量为5份时最高;SWR-7C和SWR-2B混合使用具有协同效应,可使合金的缺口冲击强度比单独使用时提高14%~21%;分别加入SWR-2B、SWR-7C或将两者混合使用均会使ABS/PBT合金的熔体流动速率降低。     

噁唑啉基团生成率对噁唑啉官能化ABS高胶粉增韧ABS/PET的影响

采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)高胶粉(ABSHR)和乙醇胺为原料,以邻二氯苯为溶剂,乙酸锌为催化剂合成了噁唑啉官能化ABSHR(oxa-ABSHR)。在不同的反应条件下制备了不同噁唑啉基团生成率的ABS高胶粉,并应用于丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物体系。傅里叶红外光谱分析表明成功地在ABS高胶粉上引入了噁唑啉基团。差示量热扫描仪分析和毛细流变仪测试表明,噁唑啉基团与PET端基发生了反应,并改善了体系的相容性。扫描电子显微镜分析表明,PET在ABS基体里的分散在加入oxa-ABSHR后变得更加规则,粒径更小。当加入6%(质量分数,下同)的噁唑啉基团生成率为50%的oxa-ABSHR时,ABS/PET体系缺口冲击性能提高了102%。     

阻燃PBT/ABS合金的研制及应用

研究了溴化环氧树脂、十溴二苯乙烷、溴化聚苯乙烯3种阻燃剂对聚对苯二甲酸丁二酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料合金熔体流动性能、力学性能及阻燃性能的影响.结果表明,3种阻燃剂的阻燃效果都比较好,合金阻燃性能达到UL94V0级.其中溴化环氧树脂对材料的流动性能和力学性能影响最小.     

核壳结构改性剂对PBT／PC共混物冲击强度的影响

采用乳液聚合技术合成了以聚丁二烯（PB）为核、以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为壳的及壳上接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）的两种核壳结构改性剂MB、MB—g—GMA，分别用于聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）／聚碳酸酯（PC）共混物的增韧改性。力学性能结果表明，改性剂质量分数为20％，PBT／PC用量比为50／50时，共混物冲击性能最佳。固定PBT,／PC用量比为50／50，MB质量分数为10％时，共混体系实现了脆韧转变，缺口冲击强度可达到1016．9J／m，实现了超韧，而MB-g-GMA质量分数为15％时，共混体系才发生脆韧转变；动态力学分析仪分析结果显示，PC与改性剂壳层PMMA相容性好，GMA的加入提高了PBT与改性剂的相容性；扫描电镜分析表明，两种粒子都能均匀分散在基体中；基体的剪切屈服和橡胶粒子的空洞化是PBT／PC共混体系主要的形变机理。     

环氧官能化ABS增韧PBT树脂的性能研究

采用乳液聚合方法合成了甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)共聚的丙烯腈/丁二烯/苯乙烯核壳粒子ABS-g-GMA,用于不同分子量聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧。红外光谱证明GMA接枝共聚到了ABS粒子上。DMA测试发现PBT与ABS、ABS-g-GMA之间有一定的相容性。SEM表明ABS-g-GMA均匀分散在不同分子量的PBT树脂中。ABS-g-GMA可以实现对PBT树脂的有效增韧,PBT树脂的分子量越大,增韧效率越高,共混物的断裂伸长率越大。     

环氧官能化弹性体增韧PET的研究

通过熔融接枝反应,分别在弹性体乙烯/辛烯共聚物(POE)、三元乙丙橡胶(EPDM)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS)上成功接枝了甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA),制备出SEBS-g-GMA、EPDM-g-GMA、POE-g-GMA,考察了3种弹性体对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的增韧效果。结果表明:熔融接枝GMA后,在弹性体与PET之间引入了化学反应,明显减小了三种弹性体在PET中的分散相尺寸,降低了共混物的熔体质量流动速率,增加了PET与弹性体间的相容性。SEBS-g-GMA不能有效增韧PET,而POE-g-GMA与EPDM-g-GMA是PET的有效增韧剂。     

Contribution of Ungrafted Segments in Core-Shell Impact Modifier in the Toughening of PBT Resins by Epoxy Functionalized Poly(Butadiene-graft-Styrene)

A series of poly(butadiene-graft-styrene) core-shell impact modifiers and glycidyl methacrylate functionalized PB-g-PS (PB-g-PSG) with different glycidyl methacrylate content were synthesized by seeds emulsion polymerization. The modifiers were used to toughen poly(butylene terephthalate) resins. The results showed that poly(butylene terephthalate) was efficiently toughened by functionalized PB-g-PSG but not by poly(butadiene-graft-styrene). The introduction of glycidyl methacrylate improved the miscibility and properties. The effects of the ungrafted segments in modifiers on the properties of blends were investigated. The miscibility and properties dropped after the ungrafted segments in modifiers were separated. Results indicated that ungrafted PS segments showed positive effect on toughening of poly(butylene terephthalate).     

工艺条件对CTBN增韧环氧树脂性能的影响

本文以 ２－乙基－４－甲基咪唑为固化剂，以ＣＴＢＮ／双酚Ａ为增韧剂，研究了双官能环氧Ｅ－５１和四官能环氧Ｆ－７６混合体系的结构形态和力学性能，考察了工艺条件对其性能的影响，讨论了ＣＴＢＮ和双酚Ａ的增韧机理。     

纳米橡胶增韧环氧树脂的力学性能研究

为了解决环氧树脂的脆性问题,提高其断裂韧性,运用纳米橡胶对环氧树脂进行增韧改性,制备了纳米橡胶增韧的环氧树脂。研究了不同含量的纳米橡胶对环氧树脂的拉伸性能、剪切强度和断裂能的影响规律。结果表明,与纯环氧树脂相比,当纳米橡胶含量为6 phr时,增韧的环氧树脂剪切强度增加16.1%,断裂伸长率提高78.7%,断裂能增大了3.65倍。适量纳米橡胶的添加有利于环氧树脂基体剪切屈服带的产生且进一步诱发银纹,其过程消耗了大量的能量,此乃纳米橡胶增韧环氧树脂的主要机理。     

核—壳共聚物对光盘级聚碳酸酯的增韧研究

研究了甲基丙烯酸甲酯－丁二烯－苯乙烯共聚物（MBS）对光盘级聚碳酸酯的增韧作用，结果表明，MBS对PC增韧效果显著，且MBS分散性越好，达到晚一韧转变时所需的MBS含量越少，求得达到脆－韧转变时的临界粒间距为50nm，对共混物损伤机制的研究表明，MBS增韧PC共混物的增韧机理为MBS粒子的空洞化引发基体的剪切屈服。     

玻璃纤维增强环氧树脂基复合材料的性能研究

本研究以玻璃纤维作为增强体,环氧树脂作为基体,甲基四氢苯酐为固化剂,制备了玻璃纤维/环氧树脂基复合材料。力学性能测试和热性能测试结果表明:玻璃纤维的含量为1wt%时,可以提高环氧树脂复合材料的韧性和强度,同时提高了玻璃化转变温度。     

强韧化PBT/PC共混物的制备与性能

采用自制的甲基丙烯酸缩水甘油酯熔融接枝丙烯腈丁二烯苯乙烯三元聚合物\[ABS-g-(GMA-co-St),AGS]为改性剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）/聚碳酸酯(PC)（80/20）共混物进行改性研究。通过扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、力学性能和流变性能测试研究了改性后共混物的性能。结果表明,随着AGS含量的增加,共混物中两相间的界面黏结增强; AGS对PBT/PC共混物具有强韧化的作用,与未添加AGS的PBT/PC共混物相比,当AGS含量为10份时,共混物的缺口冲击强度和拉伸强度分别提高了49.8 %和17.4 %;AGS的加入提高了共混物的界面强度和相容性;添加AGS能够提高共混物的结晶峰温度,起到促进晶粒生长的作用。     

溴化环氧树脂对PBT/EPDM合金阻燃性能的影响

采用阻燃剂溴化环氧树脂对PBT/EPDM合金进行改性,研究阻燃剂含量对PBT/EPDM合金力学、阻燃性能和热稳定性的影响。研究结果表明:随着阻燃剂含量的增加,PBT/EPDM合金的阻燃等级、极限氧指数均有显著提高。TGA曲线显示,阻燃剂的加入,起始失重温度和最大热失重速率温度均向低温移动,且最终的残留率均明显增多。同时,随着阻燃剂的增加,PBT/EPDM合金的拉伸强度和弯曲性能呈上升趋势,冲击强度呈下降趋势。