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通过对Pt-Ru/WO3电极的制备及其催化活性研究。在Pt/WO3电极的基础上加入钌元素,能较大地提高低温氧化甲醇的活性和稳定性,是一种有潜力的甲醇直接氧化燃料电池的阳极催化剂。 相似文献
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用铂金属和溶解和三氧化钨电化学沉积制备Pt/WO3电极,利用流动分析等方法研究了电极作为葡萄糖传感器工作电极的性能。结果表明,该电极具有工作电位低、催化活性高、响应快、重复性好、抗干扰能力强及使用寿命长等特点。在2×10^-3-4×106-2mol/L范围内,峰高Ip与葡萄糖浓度呈现较好的线性关系。 相似文献
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钨在铂电极上成核动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用循环伏安法和计时电流法研究了钨在KF-B2O3-K2WO4(62-37-1m/o)熔体中(T=795℃)铂电极上成核动力学过程。实验结果表明:该过程符合扩散步骤控制的半球形三维晶核连续成核长大的动力学规律。 相似文献
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用手性Rh(Ⅰ)复合物由3—甲基—2氧代丁酸多相光催化不对称合… 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在甲醇和氨水的水溶液里,手性的(+)-diop-Rh(Ⅰ)复合物作为不对称催化剂,粉末半导体CdS,TiO2,Pt/Cds和Pt/TiO2为兴催化剂,用500WXe灯光照10h,3-甲基-2-氧化丁酸光催化不称合成L- α-缬氨酸丫迪郑庋Т慷茸罡叽铮叮矗ィ澹澹? 相似文献
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本文研究了在甲醇和氨水的水溶液里,手性的(+)-diop-Rh(Ⅰ)复合物(diop:2,3-邻-异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双(二苯膦基)丁烷)作为不对称催化剂,粉末半导体CdS、TiO_2、Pt/CdS和Pt/TiO_2为光催化剂,用500WXe灯光照10h,3-甲基-2-氧代丁酸光催化不对称合成L-α缬氨酸已经实现,光学纯度最高达64%e.e.。 相似文献
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改性二氧化铱电极研制 总被引:2,自引:0,他引:2
采用热氧化法制备了IrO2/Ti、IrO2-SnO2/Ti、IrO2—PdO/Ti和IrO2-SnO2-PdO/Ti四种电极,研究了它们在硫酸中的电化学行为及耐腐蚀寿命,分析了涂层电极的表面组成和微观结构,探讨了电极失活的原因。结果表明,改性二氧化铱电极在硫酸中具有高的析氧过电位,优良的催化活性和耐腐蚀性能。这类电极失活的主要原因是涂层中活性组分“铱”丧失及泥裂状微观结构被破坏。 相似文献
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本文采用Pt与Co为1:2的摩尔比和活性炭,通过高温焙烧及通氢气还原法制成Pt-Co/C催化剂,并将其热压在Nafion膜上,制成Pt-Co/C-Nafion膜电极。通过稳态极化技术,X射线衍射分析(XRD),隧道扫描电镜(STM)等方法,研究电极氧还原性能。结果表明,Pt与Co通过焙烧后能形成Pt-Co合金,且Pt-Co/C催化剂明显改善Pt/C催化剂的活性和稳定性,减少贵金属用量。 相似文献
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本文利用循环伏安法在铂电极上研究了三核钼钨簇合物(〔Mo3L〕2+ ,〔W 3L〕2+其中L= 〔(μ3- O)2(μ- CH3COO)6(H2O)3〕的电化学性质及其对电化学性质的影响因素。 相似文献
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甲烷催化部分氧化制合成气催化剂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
叙述了甲烷催化部分氧化制合成气催化剂的最新研究进展,包括含钴的钙钛矿、碳化钼、碳化、Ni/α-Al2O3,Pt-Ni/α-Al2O3、laO3_NiO/Al2O3等。 相似文献
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考察了WO3-TiO2/ZrO2-Al2O3四元氧化物中ZrO2:Al2O3质量比对Pt-WO3体系对质量分数30%甘油水溶液氢解制备1,3-丙二醇催化性能的影响,揭示了Al2O3组分在四元氧化物体系中的双功能作用。N2物理吸附脱附(BET)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换CO吸附及吡啶吸附红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、程序升温还原(H2-TPR)等表征结果表明,氧化铝的掺入量直接影响到制备过程中WOx、ZrO2、TiO2等氧化物的晶相结构,进而影响到负载Pt纳米与载体的相互作用。在固定床反应器中,Pt-WO3-TiO2/ZrO2-Al2O3催化剂(Pt质量分数2%)上甘油转化率随着Al2O3质量比的升高逐渐降低,当ZrO2/Al2O3质量比为9:1时,催化活性最高,甘油转化率为38%,1,3-PDO选择性为49%,催化剂可稳定运行不低于100小时。 相似文献
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Yongling Du Kangle Lv Biquan Su Nuo Zhang Chunming Wang 《Journal of Applied Electrochemistry》2009,39(12):2409-2414
With polystyrene latex spheres self-assembled on indium tin oxide-coated glass electrode as templates, highly ordered macroporous
Pt was prepared by electrochemical deposition. Then, the macroporous Pt was modified by Pd monolayer involving the galvanic
displacement of Cu monolayer formed by under-potential deposition on macroporous Pt. Electrocatalytic properties of the Pd-modified
macroporous Pt electrode for oxygen reduction were investigated by cyclic voltammetry and chronoamperometry in O2-saturated solution containing 0.1 M HClO4. Methanol electro-oxidation on the Pd-modified macroporous Pt surfaces in 0.5 M H2SO4 containing 1 M CH3OH was studied by cyclic voltammetry. The corresponding results showed that Pd-modified macroporous Pt electrode had negative
catalytic activity for methanol oxidation in compared with macroporous Pt. However, Pd-modified macroporous Pt electrode had
positive electrocatalytic activity to O2 reduction. 相似文献
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A Pt‐modified Au catalyst featured with novel layered structures and ultra‐low Pt loading has been designed and electrochemically fabricated on a glassy carbon (GC) electrode. SEM characterization suggests that as‐formed Pt/Au/GC electrode grows in a Stranski–Krastanov mode, resulting in a nearly ideal layered structure with Au at the inner layer and Pt at the outer layer. The electrocatalytic activity of the synthesized Pt/Au/GC electrode towards formic acid electrooxidation was studied, and comparative experiments with other modified electrodes (i.e., Pt/GC, Pt/Au, and Pt/Pt) were also conducted. As a result, the electrocatalytic activity of the outer‐layered Pt depends significantly on the intrinsic properties of the substrates. The prepared Pt/Au/GC electrode with Au nanoparticles modified GC as the substrate shows remarkable catalytic activity for the formic acid oxidation, much higher than that of its counterparts, Pt/GC, Pt/Au, and Pt/Pt electrodes. Additionally, the measured electrochemical impedance spectra indicate that the charge‐transfer resistance for formic acid electrooxidation on Pt/Au/GC electrode is smaller than that on other Pt modified electrodes. 相似文献
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用磷钼酸修饰甲醇燃料电池的铂电极 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来以杂多化合物为基础的催化体系受到广泛的关注.为了研究杂多酸与铂电极对甲醇电催化氧化的协同效应,通过循环伏安扫描法制备了磷钼酸(H3PMo12O40)修饰铂电极.通过循环伏安和计时电流法研究了该修饰电极对甲醇氧化的电催化活性和抗中间产物的毒化作用,并比较了该修饰电极与其单酸盐(Na2MoO4)修饰铂电极的性能,测试结果表明:磷钼酸修饰铂电极能够提高对甲醇氧化反应的催化活性,基本上同其单酸盐Na2MoO4修饰铂电极的催化活性相当,并且这种促进作用主要是由Mo原子价态变化引起的.同时计时电流曲线测试结果表明,该修饰电极具有一定的抗毒化作用,但不如钼酸钠好. 相似文献
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铂微粒修饰聚苯胺膜电极对甲酸电催化氧化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用循环伏安法研究Pt盘电极 (Pt)、铂微粒修饰Pt盘电极 [Pt(Pt) ]和Pt微粒修饰聚苯胺膜电极 [PAN(Pt) ]对甲酸电催化氧化行为的影响 ,比较了它们对甲酸电催化氧化的活性 ,发现PAN(Pt)电极对甲酸电催化氧化的表观电流密度为 3 79× 10 2 mA·cm-2 ,分别比Pt、Pt(Pt)和Pt-PDMA/Pt电极约高 2 35、2 5和 6 3倍。峰电位比Pt PDMA/Pt电极约低 0 16V。 相似文献
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WO3作为新型的气敏材料和光催化剂具有广阔的应用前景,通过贵金属纳米簇修饰后的WO3复合纳米晶比WO3基体材料在性能上大幅提高。本文综述了贵金属修饰对WO3基体气敏和光催化性能的影响,其中气敏性能以不同敏感气体(如NOx、H2S、H2等)为分类依据,而光催化性能以不同贵金属(Au、Ag、Pt等)添加剂为分类依据,系统综述了贵金属/WO3复合纳米晶的气敏和光催化性能研究最新进展,并总结了常见贵金属/WO3的气敏和光催化机理模型,提出了贵金属/WO3在气敏和光催化应用过程中存在的问题及前景展望。 相似文献