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催化剂成型条件对催化剂性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
本文考察了催化剂成型过程中胶溶剂HNO_3溶液浓度变化对催化剂机械强度、物化性质及催化性能的影响,实验结果表明:随胶溶剂酸浓度增加,催化剂孔容变小,机械强度提高;催化剂比表面积和吸附量减少;催化剂表面强酸中心不变,弱酸中心增加,总酸量增加;催化活性增加,对位选择性提高。本文还考察了成型过狴中加入添加剂对催化剂各种性能的影响,并对一些性质之间的关系进行了关联,得到一些有益的信息。 相似文献
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结合工业滴流床及其加氢催化剂的特点,用“催化剂工程”方法,对一个园柱形微孔进行了分析,得出了反应速度与微孔长度无关的结论,并进一步导出了“表面积有效率”及“有效比表面积”定义: 有效比表面积S_E=sum from r_i=0 to r_i=r_2(r_i/r_2)~(3/2)·ΔSi 表面积有效率ηs=S_E/S 提出了真正的“活性比表面积”应该是传统的活性比表面积与ηs的乘积;通过实验、验证了S_E对催化剂的研制、开发和改进有一定指导意义。 相似文献
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结合工业滴流床及其加氢催化剂的特点用“催化剂工程”方法,对一个园柱形微孔进行了分析,得出了反应速度与微孔长度无关的结论,并进一步导出了“表面积有效率”及“有效比表面积”定义。 相似文献
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催化剂孔结构对其宏观活性是至关重要的,而孔结构的设计与优化是反应工程与催化剂工程的交叉。本文着重就前人对某一特定催化反应内扩散对宏观反应速率(效率因子)影响的工作进行了评述,并指出以反应工程理论指导催化剂设计将对催化剂制造有很重要的作用和指导意义。 相似文献
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不同磷酸活化工艺过程对活性炭孔结构的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以毛竹废料为原料采用磷酸活化法制备活性炭,为了考察磷酸活化工艺过程对活性炭孔结构的影响,实验将毛竹在炭化前后分别采用磷酸浸渍并活化,根据77 K氮气吸附等温线对产品结构进行了表征.实验结果表明:磷酸浸渍毛竹活化过程所得产品不仅具有较高比表面积(1 485~2 127 m2·g-1)且含有大量中孔,产品中孔体积为0.43~0.67 cm3·g-1,总孔体积高达1.53 cm3·g-1.磷酸浸渍炭化料活化过程所得活性炭没有中孔产生,最高比表面积及总孔容分别为923 m2·g-1,0.35cm3·g-1.可见磷酸浸渍毛竹活化过程更有利于孔隙发达活性炭的制备. 相似文献
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采用饱和浸渍法、在不同焙烧气氛(空气、氮气、水蒸气)下制备了三种加氢脱金属Mo-Ni催化剂,并考察了焙烧气氛对催化剂脱金属、脱硫和脱残碳的影响,研究结果表明:焙烧气氛对加氢脱金属反应的活性影响不大,而空气气氛下焙烧的催化剂表现出相对较高的加氢脱硫和脱残碳活性。进一步考察了氧化铝孔结构对催化剂加氢脱金属性能的影响,并结合数值模拟计算,发现最可几孔径为22 nm的催化剂更有利于加氢脱金属过程的反应-扩散平衡,从而表现出较高的加氢脱金属性能。 相似文献
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概述了3种提高渣油加氢催化剂活性的方法,介绍了助剂P、B及稀土元素对载体酸性的调变作用,扩孔剂的添加、水热法及纳米自组装的制备方法对载体的扩孔作用以及以柠檬酸(CA)、乙二胺四乙酸(EDTA)等络合剂为代表评述表面活性剂对活性金属的分散作用。评述了改性催化剂在渣油加氢工艺中的应用现状,并指出今后新型纳米催化材料的发展方向,提出催化剂的开发要结合现代分析手段深入机理的研究,有望为渣油加氢催化剂的改性研究提供理论依据,为推动重质油轻质化进程发挥作用。 相似文献
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温度和低氧条件对成型生物质炭孔结构影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别在400℃、500℃、600℃、700℃、800℃的热解终温和0、2%、4%、6%含氧量的热解气氛条件下制备成型生物质炭,通过扫描电镜、比表面积仪等测试手段对制得的成型生物质炭进行孔结构特性分析,研究了热解制备成型生物质炭时不同终温和不同含氧量的热解气氛对成型生物质炭孔隙结构的影响。结果表明,具有相同含氧量的热解气氛条件下,随着终温从400℃升高到800℃,比表面积先升高然后逐渐降低。从扫描电镜图中也可以发现终温在800℃时,大孔更易被观察到。在终温不变条件下,热解气氛的氧气体积分数从0上升到6%时,由于氧浓度增大,对热解产生了促进作用,加速热解反应,比表面积总体上升,微孔、中孔孔容积总体增加,但是在600~800℃时增加趋势放缓。说明在相同含氧量的热解气氛下,随终温升高,比表面积先增加后降低。相同终温下,随着热解气氛中含氧量的增加比表面积增加,而在较高终温和较高含氧量的热解气氛条件下,比表面积增加减慢,而比表面积的增加有利于加强成型生物质炭的吸附能力。 相似文献
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本文分别以H3PO4和无水Alcl3为催化剂,以醋酐为酰化剂,研究了催化剂对二茂铁酰化反应过程的影响.探讨了在确定的催化剂和适宜的物料配比下,二茂铁酰化反应的过程.得出以H2PO4为催化剂时,先是单酰化的主控过程,然后是单酰化和双酰化的协同过程;以无水AlCl3为催化剂时,先是短暂的单酰化和双酰化协同过程,然后是双酰化的主控过程. 相似文献