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溶胶—凝胶法制备Li2O—SiO2凝胶玻璃 总被引:1,自引:0,他引:1
用溶胶-凝胶法制备了Li2O-SiO2系统凝胶及其玻璃。研究了溶液水硅比,醇,硅比对溶液胶凝时间的影响,利用x-射线衍射与扫描电镜技术研究了18Li2O-82SIO2组分的析晶与分相特征。 相似文献
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硅质煤矸石低温下合成β—SiC超细粉的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了硅质煤矸石经碳碳热还原合成β-SiC超细粉的可能性,并在最佳工艺条件下,合成的超细粉β-SiC含量为88.07%(SiO2转化率为97.44%。)期间分析了煤矸石的组成和显微结构,结果表明它们对煤矸石低温下合成β-SiC是有利的。 相似文献
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通过生产实践证明,采用一种Al2O3含量较高,SiO2含量偏低的石英砂,可以有效地降低玻璃成品中Fe2O3的含量,这一原料配方的调整不仅合理利用了低硅质石英砂,同最也降低了玻璃中的含铁量,提高了玻璃质量。 相似文献
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利用EPMA和XRD的分析方法,研究了Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层组成。结果表明,Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层是由方石英相、ZrSiO_4相和含有Al_2O_3、CaO等的SiO_2玻璃相所组成,其中SiO_2玻璃相中Al_2O_3、CaO等的含量,随着氧化时间的增加而逐渐增加。 相似文献
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Zn—SiO2复合镀工艺研究 总被引:6,自引:3,他引:6
采用循环电镀实验装置,研究了硫酸盐体系电沉积Zn-SiO2复合镀层的工艺。探讨了镀液中的SiO2加入量、阴极电流密度、pH值等对镀层中SiO2含量、阴极电流效率、镀层微观形貌的影响,确定了Zn-SiO2得合镀最佳工艺参数。 相似文献
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微乳液法制备纳米二氧化硅基因传递复合载体 总被引:1,自引:0,他引:1
以硅酸盐溶液/环己烷/聚乙二醇辛基苯基醚/正戊醇体系的微乳液为原料反应,以浓硫酸为沉淀剂,采用微乳液法制备出了高比表面积纳米SiO2粉体,由BET,TEM,IR,XRD和DTA-TG对样品进行了形貌表征和物相分析。用多聚赖氨酸在纳米SiO2颗粒进行表面修饰,制得多聚赖氨酸/SiO2复合载体材料。结果表明:采用微乳液法制备的纳米SiO2粉末均由非晶态物质组成,粉体颗粒形貌呈近似球形,粒径为15~35nm,比表面积高达580~630m^2/g。通过脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)结合及细胞转染实验可知,该纳米复合颗粒能高效传递DNA进入鼻咽癌细胞株(human nasopharyngeal epithelioma 1,HNE1)内,并产生较好的绿色荧光蛋白。 相似文献
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利用机械化学法对纳米SiO2进行了表面修饰改性。首先通过高速机械冲击将纳米SiO2粒子镶嵌在微米级的CaCO3粒子表面形成草莓结构的CaCO3/SiO2复合粒子,从而阻止纳米SiO2的团聚。而后又以六甲基二硅氮烷(hexmethyldisilazane,HMDS)和γ-氨丙基三乙氧基硅烷KH550为改性剂对CaCO3/SiO2复合粒子进行了表面改性。用红外光谱和热重分析对复合粒子进行了表征与分析。考察了搅拌速度、CaCO3/SiO2配比、改性温度、改性时间和改性剂用量对CaCO3/SiO2复合粒子形貌和表面改性效果的影响。结果表明:在搅拌速度为6500r/minCaCO3与SiO2的质量比为5:1,以HMDS为改性剂在200℃反应90min时,对纳米SiO2的改性效果最好。CaCO3/SiO2复合粒子既保持了纳米SiO2的纳米效应,同时又具有多重表面结构,在橡胶补强填料和超疏水涂层制备方面有着广阔的应用空间。 相似文献
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以正硅酸乙酯为硅源,以乙酸铜、乙酸钴和乙酸锰的水溶液为前驱体,采用溶胶–凝胶法和CO2超临界干燥工艺制备了CuO(CoO,MnO)/SiO2纳米复合气凝胶。采用场发射扫描电镜、透射电镜和电子散射能谱分析等对纳米复合气凝胶的微观结构和组成进行了表征。采用Brunauer–Emmett–Teller法测定了纳米复合气凝胶的比表面积、孔径及孔径分布。以纳米复合气凝胶为载体制备了负载型催化剂,用于催化合成碳酸二苯酯(diphenyl carbonate,DPC),并用气相色谱仪对反应液进行了分析。结果表明:纳米复合气凝胶的粒径为20~100nm,孔径为2~8nm,平均孔径为3.16nm,比表面积为664.4m2/g;过渡金属的摩尔含量为13.77%;催化合成DPC的质量收率达27.14%。 相似文献
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SO_4~(2-)/SiO_2-ZrO_2复合固体超强酸催化α-蒎烯水合反应 总被引:1,自引:0,他引:1
以硫酸锆和硅胶为主要原料在水热条件下合成了SiO2 ZrO2复合体,晶化温度150℃,晶化时间24h。用c(H2SO4)=0 25mol/L水溶液处理焙烧过的SiO2 ZrO2复合体,经焙烧后制得SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸。用FTIR、XRD、BET及NH3-TPD等技术表征了其结构。结果表明,该催化剂存在超强酸中心,比表面积高达203 7m2/g,孔径为16 6nm,孔容为0 8cm3/g,但不具有中孔分子筛的特征结构。将SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸用于催化α 蒎烯水合反应,α 蒎烯的转化率接近100%,对α 松油醇的选择性达50%;该催化剂重复使用5次后,α 蒎烯的转化率由开始的100%变为83 5%,对α 松油醇的选择性仍为50%,表明该催化剂具有良好的重复使用性能。 相似文献
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逆反应烧结制备碳化硅/氮化硅复合材料的工艺 总被引:17,自引:8,他引:9
制备Si3N4/SiC复合材料的常规反应烧结是以Si和SiC为原料进行氮化烧结,而逆反应烧结是以Si3N4和SiC为原料,首先使Si3N4反向反应为活性氧化物后再进行烧结。建立逆反应烧结工艺制备Si3N4/SiC复合材料的热力学基础。确定了Si3N4先于SiC氧化;氧化产物可以是SiO2,也可以是Si2N2O;形成的SiO2氧化膜不会与基体材料反应;在膜与基体之间可能生成Si2N2O。论证了逆反应烧结的热力学可行性。通过6个烧结实验,证实了其热力学分析的正确性,并从工艺参数与密度变化、残氮率和比强度等关系筛选出最佳的烧结工艺参数。 相似文献
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二氧化硅对玻璃在水润滑时的摩擦性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用栓-盘摩擦试验机,测定了石英玻璃和3种硅酸盐玻璃在大气及水中的摩擦性能,考察了试样中SiO2含量,润滑介质及表面处理对其的影响。结果表明,试样中的SiO2含量越高,其在水中的减摩作用越好;且这种减摩作用只在介质为水时突出,而在乙醇和液体石蜡与苯的混合溶液中却不明显。SiO2在水中在减摩作用是通过其表面与水之间的相互作用而实现的。用Fourier变换红外光谱(FTIR)测定了SiO2粉末吸附水的行 相似文献