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《火炸药学报》2015,(4)
采用超声波协同Fenton氧化技术对HMX生产废水进行处理,考察了超声波频率及功率、Fenton试剂的投料量、废水的pH值、反应初始温度等参数对HMX生产废水中污染物降解的影响。结果表明,反应初始温度及废水的pH值对降解结果的影响较大。在超声波频率为45Hz、功率为5kW/m3、H2O2与Fe2+投料量分别为0.235mol和0.023mol,即n(H2O2)∶n(Fe2+)=10∶1,反应初始温度30℃条件下,100mL HMX废水的COD去除率达到80%以上;在H2O2投料量较少时超声波协同效应的优势明显,H2O2与Fe2+摩尔比越低,超声波协同效应越显著,比单独使用Fenton试剂处理的效果好;当H2O2与Fe2+摩尔比高于10∶1时,超声波的协同效应几乎消失。 相似文献
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《合成材料老化与应用》2016,(6)
研究了超声波法-Fenton试剂氧化联合使用对亚甲基蓝染料废水的降解。采用控制变量法,用亚甲基蓝溶液模拟染料废水,对降解过程中H2O2用量、Fe2+的用量、最适p H值、最佳反应时间进行研究。结果用Origin软件进行数据处理,对其进行分析讨论。实验结果表明,对于5m L浓度为100mg/L的亚甲基蓝溶液,在H2O2(30%)0.45m L,20mmol/L硫酸亚铁铵0.25m L,p H=3体系下,超声波处理60min,亚甲基蓝的降解率为96.2%,比Fenton试剂单独处理节省约1倍时间。说明超声波-Fenton氧化法具有一定协同作用。 相似文献
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采用超声强化Fenton(Fe2++H2O2)试剂,耦合氧化深度处理山梨酸废水。考察了超声功率、反应时间、反应温度、pH值、试剂投加量对CODCr去除率的影响。结果表明:在超声频率40kHz,超声功率400W,反应时间40min、反应温度60℃、pH值3.0、H2O2浓度0.22mol/L、Fe2+浓度0.04mol/L时,CODCr去除率达到95%以上。与单独使用Fenton试剂法相比,该方法反应时间短、反应温度低、试剂投加量小、CODCr去除率高。 相似文献
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采用Fenton试剂氧化法作为液晶显示屏清洗废水的物化预处理工艺,探讨了H2O2投加量、反应初始p H、反应时间以及H2O2与Fe SO4的投加量比对Fenton试剂氧化效果的影响。结果表明,Fenton试剂对该废水预处理的优化反应条件为:质量分数30%的双氧水投加量1.0 m L/L,反应初始p H为3,反应时间180 min,n(H2O2):n(Fe SO4)为5:1。经过Fenton试剂氧化预处理后的废水通过水解酸化-好氧生化处理后,COD和TOC的生化去除率分别达到94%和93%以上;且经过Fenton试剂氧化预处理后,水解酸化-好氧生化系统的COD容积负荷NV由原来直接生化的0.3~0.35 kg/(m3·d)提高至0.45~0.55 kg/(m3·d)。 相似文献
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以氯化苄作为废水中有机污染物,在Fenton反应的前提下用氙灯模拟太阳光源光照,以改变H2O2和Fe2+添加含量物质的量比和调节溶液初始p H值催化降解化工污染物氯化苄,分析对氯化苄的降解趋势,探讨该反应的最佳条件。结果表明,当p H值控制在3,Fe2+浓度为4m M,H2O2/Fe2+物质的量比为15∶1时降解效果最佳,氯化苄的降解率在60min内达到90%以上。利用FT-IR红外谱图分析仪器和气相色谱-质谱联用仪(GS-MS)分析降解产物成分,以分析催化降解反应过程并分析催化降解机理。 相似文献
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Fenton氧化工艺降解废水中3,4-二氯三氟甲苯 总被引:1,自引:0,他引:1
该文利用Fenton法降解水中农药中间体3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE)。为评估Fenton法处理3,4-DCBTE时的降解特性,对初始p H,H2O2/Fe2+投加比率和温度Fenton等不同反应参数及Fenton法氧化3,4-DCBTE的降解产物进行了研究。结果表明在H2O2投加量为2.67 g/L、温度为20℃、H2O2/Fe2+配比为15、p H为3的最优条件下反应2 h,3,4-DCBTE去除率高达93.1%。结合数据进一步分析,推测3,4-DCBTE最终被氧化生成氯苯。 相似文献
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Cu O/γ-Al2O3类Fenton试剂是降解乙硫氮的优良试剂。该试剂与传统的Fenton试剂相比,提高了反应的p H,可在p H 4~5条件下反应,而传统的Fenton试剂的适宜p H一般在3以下。采用单因素及正交实验法对CODcr的去除率进行了研究,考察了p H、反应时间、过氧化氢用量及催化剂投加量对降解效果的影响。研究结果表明,反应的最佳条件为:p H为5,催化剂投加量为4 g/L,过氧化氢用量为0.3 g/L,反应时间大于50分钟。在此反应条件下,CODcr最大去除率达61.7%。该反应体系难以完全去除CODcr,乙硫氮的降解产物成分及其对环境的影响有待进一步研究。 相似文献
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以悬浮态纳米TiO2-UV光催化降解乐果体系为基础,首先研究了单纯添加H2O2、Fe2+、Fe3+或Cu2+对降解过程影响,进而探讨添加Fenton或类Fenton试剂对降解过程的作用。结果表明,与单纯Fe2+或Fe3+对乐果光催化降解过程的抑制作用相比,单独添加H2O22 mmol/L或Cu2+1 mmol/L有利于反应初期(0~20 min)内乐果纳米TiO2-UV光催化降解效果的提高;与类Fenton试剂相比,纳米TiO2-UV联合Fenton试剂能够有效促进乐果的降解;当在纳米TiO2-UV光催化降解乐果体系中添加由Fe2+1 mmol/L和H2O22 mmol/L组成的Fenton试剂,并调节反应液初始pH为1时,可使20 mg/L的乐果溶液在20 min内完全降解,具有相对较高的降解效率。 相似文献
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为研究Fenton试剂氧化降解焦化废水的影响特性及动力学机理,采用小试烧杯实验考察初始COD、H2O2投加量、Fe2+投加量和反应温度等因素对处理效果的影响。结果表明,原水COD为260 mg/L、H2O2投加量为666mg/L、Fe2+投加量为200 mg/L、温度为298 K时,COD去除率达到89.53%;反应初始阶段COD氧化降解的表观反应动力学模型与实验数据得到较好的拟合,因此该动力学模型能较好地预测Fenton试剂对焦化废水的氧化降解情况;反应总级数为2.001 7,其中H2O2的反应分级数(0.568 5)高于Fe2+的反应分级数(0.494 0),说明Fenton氧化降解COD过程中H2O2浓度的影响比Fe2+的大;较低的反应活化能说明反应较易进行。 相似文献
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在以300 W中压汞灯为光源的光化学反应器中,研究了UV-Fenton氧化法处理含甲醛有机废水时Fe2+浓度、H2O2浓度、pH值、温度等影响因素的作用机制及其适宜条件,得出不同条件下甲醛废水降解的动力学规律。试验结果表明:甲醛质量浓度为30 mg/L时,H2O2投加浓度为2 mmol/L,H2O2与Fe2+投加摩尔比n(H2O2)∶n(Fe2+)=5,温度为室温23℃,pH=3,此条件下反应30 min,甲醛的去除率可达91.89%。在此基础上,对UV-Fenton法降解甲醛反应产物的紫外光谱分析表明中间产物为甲酸,甲酸的进一步氧化降解是甲醛彻底矿化的限速步骤。 相似文献
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Fenton法预处理2-萘酚生产废水研究 总被引:9,自引:5,他引:4
用Fenton试剂预处理2-萘酚模拟废水。通过正交试验优化反应过程,当反应时间为40min,初始pH值为3.5,m(H2O2)/m(COD)为2,n(H2O2)/n(Fe2+)为12时,可使COD去除率达到86%。结果表明,反应温度对COD去除的影响并不显著,而H2O2的消耗速率约为COD去除速率的2.3倍。活性污泥抑制试验显示未经Fenton处理的废水EC50值为329mg/L,而预处理后的废水对活性污泥没有抑制,这说明Fenton预处理可有效消除2-萘酚废水的生物毒性。 相似文献
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分别研究了超声波、超声波/H2O2、超声波/Fenton试剂对苯酚降解率的影响.实验结果表明:对浓度为20 mg/L的苯酚水溶液超声波、超声波/H2O2、超声波/Fenton体系的降解率分别为10%、43%和58%.超声波可以提升H2O2和Fenton试剂的氧化效率.在超声功率为150W、超声时间为60 min,溶液p... 相似文献
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微波强化Fenton氧化法降解水中阴离子表面活性剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用微波/Fenton氧化法降解水中阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS).比较了微波辐射、Fenton氧化和微波/Fenton氧化3种方法对SDBS的降解效果;考察了H2O2与Fe2+的摩尔比、Fenton试剂投加量、微波功率、溶液pH、反应时间等因素对SDBS降解效果的影响.结果表明,微波辐射可以强化Fenton试剂对SDBS的氧化作用,明显提高SDBS的降解效率,显著缩短反应时间,并能促进SDBS的矿质化,提高TOC去除率;微波辐射与Fenton氧化对SDBS的矿质化具有明显的协同效应.微波/Fenton氧化法降解SDBS的最佳工艺条件为:pH为3,n(H2O2):n(Fe2+)为195,Fenton试剂投加量为140mmol·L-1,微波功率为500W,反应时间为10min.在此工艺条件下,SDBS和TOC去除率分别可达99%和68%. 相似文献
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采用纳米Fe3O4作为催化剂,H2O2为氧化剂,组成多相类Fenton试剂,与微波联合处理罗丹明B(Rh B)染料废水。反应在300W微波反应器中进行,系统研究了H2O2浓度,Fe3O4用量,反应时间,反应温度及催化剂循环使用等条件对罗丹明B脱色率的影响。结果表明,在pH值为4,罗丹明B浓度为100 mg/L,反应温度为80℃,反应时间为5min,H2O2用量为5.0 mL/L,Fe3O4用量为1.25 g/L时,微波辅助条件下罗丹明B脱色率达到100%。此外,催化剂六次循环实验表明,磁性催化剂非常稳定,可重复使用,且易回收。实验表明微波加热与Fe3O4/H2O2类Fenton反应的联合产生了良好的协同效果,该联合工艺可大大提高废水中有机物的处理效果。 相似文献
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微波强化Fenton氧化法深度处理抗生素废水研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用微波强化Fenton氧化法对抗生素废水二级处理出水进行深度处理,通过正交试验和单因素试验得出最佳反应条件为:初始pH为3.0~4.0、H2O2投加量为5 mL/L、n(Fe2+)∶n(H2O2)为1∶10、微波功率为625 W。当抗生素废水二级出水COD为502~516 mg/L时,反应时间6 min,处理出水COD<120 mg/L,COD去除率达到78.0%以上,处理后出水水质满足《发酵类制药工业水污染物排放标准》(GB 21903—2008)。 相似文献