石墨炉原子吸收法测定黑果枸杞中铅、镉的研究

本文利用微波消解仪消化黑果枸杞样品,石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、镉含量。实验中条件为:铅、镉的干燥温度为80～140℃,时间为30s;铅的灰化温度为400℃,时间为15s,镉的灰化温度为300℃,时间为15s;铅的原子化温度为2000℃,时间为2s,镉的原子化温度为1500℃,时间为2s。分别用0.5%硝酸钯10μL和2%磷酸氢二铵10μL做为铅、镉的基体改进剂。实验结果表明:测定铅时在0～40μg/L的线性范围内,校准曲线线性关系为y=0.0095x+0.0059,相关性为R~2=0.9995;测定镉时在0～4μg/L的线性范围内,校准曲线线性关系式为y=0.0904x+0.0044,相关性为R~2=0.9996。铅、镉的检出限分别为0. 571μg/L和0.125μg/L;精密度分别为3.21%和2.16%;加标回收率分别为92.3%和94.6%。     

石墨炉原子吸收光谱法分析PTA中的钛

采用石墨炉原子吸收光谱法分析PTA中的钛,考察了仪器条件及硫酸含量对钛吸光度的影响,比较了用不同溶剂溶解PTA灰分时钛的加标回收率,测定的线性范围,特征灵敏度和检测限,分析结果的准确度和重复性。结果表明:测定钛需要用热涂层石墨管,不进行背景扣除,石墨炉原子化温度2 600℃,灰化温度900℃比较合适,低含量的硫酸对钛吸光度影响不大,用硫酸溶解PTA灰分加标回收率96.8%~108%,仪器测定的线性范围为20~120μg/L,特征灵敏度1.189μg/L,检测限6.0μg/L,检测溶液分析结果最大相对误差8.3%,最大相对偏差8.9%,相对标准偏差4.2%。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定电子级二乙二醇甲醚中Cd含量

利用石墨炉原子吸收光谱仪,通过标准加入法直接测定电子级二乙二醇甲醚(DGME)中的Cd含量。对分析线、石墨管类型、基体改进剂、仪器分析条件等进行了研究,并对实验精密度、加标回收率等进行了测定。实验结果表明:分析线选择228.8 nm,以10 g/L酒石酸加3 g/L硫酸铵作复合基体改进剂,灰化温度为900℃,原子化温度为1 900℃,线性关系良好,线性方程为y=0.160 8x+0.096 9,相关系数R=0.999 3。方法相对标准偏差4.28%,检出限为0.273μg/L,加标回收率为95.0%~103.4%之间。该检测方法简单、快速、准确。     

石墨炉原子吸收法测定食品包装物中锑浸出量

建立了测定食品包装中锑浸出量的石墨炉原子吸收光谱法。将食品包装物的4％乙酸浸泡液在酸性条件下用碘化钾还原,再以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）作为螯合剂萃取后,用石墨炉原子吸收法测定样品锑含量,对石墨炉的升温程序,特别是灰化温度和原子化温度做了试验并对相关条件予以优化,结果表明：在所测得的吸光度与锑的质量浓度25μg/L以内呈线性关系,方法检出限为2．1μg／L,加标回收率为94．2％～99．1％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的含量

建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量铅的分析方法。用硝酸·盐酸-高氯酸体系进行土壤样品前处理,对试样分解、灰化及原子化温度进行选择,优化仪器工作参数及石墨炉升温程序。方法检出限为0．27μg／g,加标回收率为91．0％～96．1％,并利用国家标准物质验证了方法的准确度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中的镍

目的建立有效的生活饮用水中镍的测定方法,了解生活饮用水中镍的含量。方法用1%磷酸二氢铵做基体改进剂,选择灰化温度和原子化温度,并用此条件对水样进行分析。结果灰化温度:600℃,原子化温度:2400℃;在0~20μg/L线性范围内,r=0.9985-0.9996,测得的最低检出浓度为0.92μg/L,准确度和精密度较高,符合检测要求。结论该法简单,易于操作,灵敏度高,重现性和回收率好,随机测得的水样中镍的含量均低于限值(0.02 mg/L)。     

石墨炉原子吸收法测定橡胶奶嘴铅含量

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)检测橡胶奶嘴浸出液中微量铅的含量.考察了基体改进剂、灰化温度、原子化温度等因素对测定的影响,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶奶嘴中微量铅的方法.结果表明,在选定的最佳仪器条件下检出限为0.18μg/L,回收率为94.2%～107.5%,相对标准偏差为3.86%(n=5).方法简便...     

石墨炉原子吸收法测定橡胶输血胶管铅含量

采用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）检测橡胶输血胶管浸出液中微量铅的含量。考察了基体改进剂、灰化/原子化温度等因素对测定的影响,建立石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶输血胶管中微量铅的方法。结果表明,在选定的最佳仪器条件下检出限为0.19μg/L,回收率为89.4%～105.1%,相对标准偏差为6.16%（n=6）。方法简便快速,重现性好,灵敏度、准确度高。     

石墨炉原子吸收光谱法检测烟用接嘴胶中铬的含量

为了建立石墨炉原子吸收光谱法检测烟用接嘴胶中铬含量的方法,研究了待测接嘴胶的用量、灰化温度、原子化温度及基体改进剂对检测的影响.确定的优化检测条件为：烟用接嘴胶用量为0.3000 9,铬的灰化温度、原子化温度、基体改进剂分别为800℃,2300℃和1.00 g/L氯化钯.在优选的实验条件下检出限分别为0.245 μg/kg,相对标准偏差分别为1.26％,回收率范围分别在93.8～106.8％之间.本方法检出限低,重复性好,回收率高,简单方便.     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定食醋中的铅

建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定食醋中铅含量的检测方法。直接进稀释后醋试样于石墨炉中,加入硝酸铵-抗坏血酸和氯化钯作为基体改进剂,干燥、灰化和原子化后测定吸光度。在0~20μg/L范围内线性关系良好,r=0.9984,0.9991,0.9998,试样加标回收率在90.0%~102.0%。试样只需简单稀释处理,方法简单快速,工作曲线线性关系良好,灵敏度高,重现性、回收率好,应用于日常检测取得满意结果。     

土壤中镉测定的影响因素研究

目的:建立石墨消解仪-石墨炉原子吸收光谱测定土壤中的镉分析方法。方法:土壤样品用硝酸-氢氟酸-盐酸-高氯酸混合消解液在石墨消解仪中消解后,加入磷酸氢二铵、硝酸钯、硝酸镁、硝酸钯-硝酸镁混合基体改进剂消除干扰,用石墨炉原子吸收光谱测定。通过对基体改进剂、灰化温度、原子化温度的研究,优化了测定土壤中镉的条件。最终确定以0. 2%硝酸钯为基体改进剂,样品进样为10μL,基体改进剂进样4μL,灰化温度分别为400℃和900℃,原子化温度为1900℃,净化温度为2600℃,氩气作保护气时进行土壤中镉测定的适宜条件。该方法线性良好,相关系数为0. 9995,相对标准偏差3. 46%和1. 15%,方法检出限为0. 012mg/kg。对土壤标样ESS-5和ESS-14的测定结果符合标准值要求。该方法简单,基体干扰少,结果准确,适用于土壤中镉含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定湘江水中铍

采用石墨炉原子吸收光谱法测定湘江水中的铍,通过一系列的实验表明,该方法检测湘江水中铍的检测线性范围为0~2μg/L,加标回收率在95%~98%之间,精密度小于5%。检出限为0.00223μg/L,远远低于生活用水国家标准值0.002μg/L,结果表明石墨炉原子吸收光谱法可用于湘江水中铍的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定注射剂瓶(低硼硅玻璃管制)的砷浸出量

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定注射剂瓶(低硼硅玻璃管制)中砷浸出量的方法,并研究了测定条件。样品注射剂瓶经醋酸溶液灌装并加热浸取后,分离出浸取溶液;用具有纵向Zeeman效应背景校正的石墨炉原子吸收分光光度计测定浸取溶液中的砷含量。检测中以氯化钯和硝酸镍做混合基体改进剂,通过改变灰化温度、原子化温度,得到石墨炉测痕量砷较优的检测方法。砷的检出限为4.46μg/L,回收率为95.3%～106.7%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶中的铝含量

采用石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶中的铝含量。采用单因素分析法,测定吸光度的变化,进而确定最佳试验条件为:波长309.3 nm,灯电流10 mA,狭缝宽度0.6 nm,测量模式峰面积,稀释因子0.2,重复测量次数3,自动进样20μL,原子化温度2 700℃,清洗温度2 800℃。该测试方法的测定值线性范围0~100 ng·mL~(-1),检出限1.056 ng·mL~(-1),相对标准偏差≤5%,样品加标回收率101%,测量精密度和准确度高。     

石墨炉原子吸收光谱法测定区域地球化学勘查样品中镉的含量

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸加热消解样品,待冒高氯酸白烟除尽氟后,制备成1%HNO3-1%硫脲溶液,加入磷酸二氢铵、EDTA混合溶液作基体改进剂,于石墨炉原子吸收光谱仪上测定镉的含量。对仪器测试条件、干燥温度、灰化温度、原子化温度进行了优化,选用一系列具有浓度梯度国家一级标准物质绘制工作曲线,有效地消除了基体效应对测试结果的影响。在取样量0.1000g定容至25m L情况下,方法检出限为0.011μg/g,经用国家一级标准物质验证,测定准确度(RE,n=5)低于3.82%,精密度(RSD,n=5)小于10.2%,加标回收率为92.5%~108%。方法准确可靠,适用于大批量区域地球化学勘查样品中镉含量的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大气颗粒物中的硒

本文采用石墨炉原子吸收法,利用钯作为测定硒的基体改进剂,获得了较好的灵敏度,同时使硒的灰化温度提高到1000℃,有效的克服了基体干扰。方法曲线线性相关系数为0.9985,结合微波消解方式用该法对大气颗粒物中的硒进行了测定,方法精密度为4.5%,方法回收率为91%~95%,检出限可达2.2μg/L,结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定生活水中的铝含量

铝盐作为净水材料被长期使用,但随着科学的发展,人们认识到铝可对人体产生慢性毒性,因此需加强对水体中铝的检测.筛选最佳石墨炉原子吸收分析条件对生活水中铝含量进行测定.结果显示:选择质量分数为0.1％的硝酸镁为基体改进剂;三步干燥温度分别为90℃、105℃和110℃;最佳灰化温度和最佳原子化温度为1300℃和2400℃.该法在0～100.0μg/L浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9999,回收率95.85％～101.63％,测试出方法检测限为3.315μg/L,最低检出质量浓度为13.26μg/L.该方法结果符合要求,操作简便、快速、准确、干扰小、检出限低,适用于生活水中铝含量的测定.     

石墨炉原子吸收光谱法分析DMAC中微量铁含量

应用石墨炉原子吸收光谱法测定氨纶生产中溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)中的微量铁含量,探讨了仪器操作条件。结果表明:采用程序升温法,在灰化温度900℃、原子化温度2 100℃、净化温度2 450℃、消除时间3 s、氩气流量250 m L/min的条件下,测定DMAC中的微量铁含量,其标准工作曲线在0~50μL/L时线性关系良好,线性回归方程的相关系数为0.999 7,测定方法的加标回收率为99.6%~103.3%,相对标准偏差为1.8%~6.4%,满足DMAC试样中微量铁含量的分析要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定柑橘皮中铅

采用加入基体改进剂-石墨炉原予吸收光谱法测定柑橘皮样品中的痕量铅。应用塞曼效应消除背景干扰,以20g／L的磷酸二氢铵（NIGH2P04）为基体改进剂,灰化温度为500℃,原子化温度为1900℃。试样消解分别采用了湿法消化法和下法灰化法。铅的质鬣浓度在0-110μg/L范围内与其吸光度呈线性关系,湿法消化法和干法灰化法的检出限（3s）分别为12．26μg／kg和3．803μ／kg。应用此建立的石墨炉原予吸收光谱法分析了几种柑橘皮试样中铅,方法快速简便、结果比较准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海水中痕量镍的优化方法

通过样品前处理方式和石墨炉原子吸收光谱法的调整优化,测定海水样品中痕量镍,并进行了精密度和加标回收率实验,验证了方法的可靠性。得出镍的方法检出限为0.014μg·L~(-1)。对海水样品进行的平行测定和加标回收率测定,相对标准偏差(RSD,n=6)10%,加标回收率达92.0%~101.3%。研究表明,该方法操作切实可行,简便快捷,溯源性好,检测结果准确率高,能够有效地达到质量控制目的。