柴胡皂苷对石菖蒲醇沉液抗抑郁作用的影响

目的 观察石菖蒲醇沉液的抗抑郁作用及柴胡皂苷对其抗抑郁作用的影响.方法 选用小鼠尾悬挂试验、大鼠强迫游泳试验和小鼠5-HTP增强试验分别测定小鼠悬尾不动时间、大鼠强迫游泳不动时间和小鼠甩头次数.结果 在小鼠尾悬挂试验和大鼠强迫游泳试验中,石菖蒲醇沉液能使小鼠和大鼠的不动时间显著缩短,柴胡皂苷可加强石菖蒲醇沉液缩短小鼠、大鼠不动时间的作用;在小鼠5-HTP增强甩头试验中,较大剂量(10 g/kg)的石菖蒲醇沉液能增强小鼠甩头反应,柴胡皂苷有加强石菖蒲醇沉液增强小鼠甩头反应的作用.结论 石菖蒲醇沉液有抗抑郁作用,柴胡皂苷可加强石菖蒲醇沉液的抗抑郁作用.     

RP-HPLC测定乳腺增生丸中柴胡皂苷a、d的含量

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对乳腺增生丸中柴胡皂苷a、d含量进行测定.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm ),以乙腈∶水(33∶67)为流动相,检测波长为210 nm.结果表明,柴胡皂苷a 在6.92～23.07 μg· mL-1(R=0.9996)范围内、柴胡皂苷d在5.95～19.84 μg·mL-1(R=0.9997)范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,方法平均回收率分别为99.28%(RSD=0.79%)、98.32%(RSD=1.11%).该方法对乳腺增生丸中柴胡皂苷a 、d 含量的测定简便易行,结果准确可靠,适用于对乳腺增生丸进行质量控制.     

HPLC法测定没食子酸乙酯在大鼠体内组织分布

建立高效液相色谱法测定大鼠组织样品中没食子酸乙酯的含量,研究其在大鼠体内的分布特征。在灌胃给药后10min、30min、2h,解剖取心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠组织,采用高效液相色谱法测定各组织中没食子酸乙酯的浓度。结果表明,没食子酸乙酯在大鼠体内分布广泛,以肝脏中分布最多,其次为肺、脾、心,在胃中分布最低,给药2h后肾脏中浓度显著增加。本研究方法简便、灵敏、准确,可用于大鼠组织中没食子酸乙酯含量的测定。     

HPLC-ELSD全成分指纹图谱研究疏肝理脾方配伍前后化学成分的变化

采用HPLC-ELSD研究疏肝药柴胡与理脾药陈皮、枳壳配伍前后主要化学成分的变化。色谱条件为:Phenomenex Kinetex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃;以乙腈(B)-水(A)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1);蒸发光散射检测器,氮气流速3.0 mL·min~(-1)。所有样品溶液经大孔树脂净化处理,得55%乙醇洗脱部位和95%乙醇洗脱部位。对供试溶液分别建立指纹图谱,并测定其中柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷b_2的含量。结果表明,指纹图谱中共指认26个色谱峰,三药配伍后没有新的化学成分生成,但柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷的含量减少,柴胡皂苷a、柴胡皂苷b_2含量显著升高。本研究建立了疏肝理脾方的HPLC-ELSD全成分指纹图谱,可以用于方中多个指标成分的同时测定。     

褐煤活性炭的制备与性能研究

针对云南弥勒丰富的褐煤 ,采用炭化、破碎、脱杂、加压成型和活化工艺制备性价比适宜的褐煤活性炭 ,得到各工序的影响因素及最佳工艺条件 :炭化温度 60 0℃ ,时间 1 .5 h;脱杂温度室温 ,H2 O2 1 0 % H2 SO45 g/L,液固比 5∶ 1 ,时间 3h,脱灰率 38% ;活化温度 70 0℃ ,活化时间 4h,水蒸气用量控制在 1 kg/( kg料·h)时 ,产品碘吸附值高于 1 1 0 0 mg/g;水蒸气用量控制在 0 .9kg/( kg料·h)时 ,产品碘吸附值高于 80 0 mg/g;水蒸气用量控制在 0 .78kg/( kg料·h)时 ,产品碘吸附值高于 70 0 mg/g.     

避蚊酯的毒性试验

研究了避蚊酯原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示:大鼠经口LD50雌性为10000mg/kg,雄性为12100mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属中度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,对体重、摄食量、食物利用率、血液指标及血液生化指标均无明显影响,11000mg/kg饲料组雌性大鼠肾/体比、雄性大鼠肝/体比可见增高。病理检查发现,11000mg/kg饲料组4只大鼠可见肝脏1￣2个小炎症灶,2只大鼠少数肾小管上皮细胞肿胀。最大无作用剂量为:雌性大鼠393.67±26.98mg/kg·d,雄性大鼠336.65±26.38mg/kg·d。     

重组人角质细胞生长因子异构体抗实验性肝纤维化的作用

目的观察重组人角质细胞生长因子(rhKGF)异构体(K102)对实验性肝纤维化的预防和治疗作用。方法取90只Wistar大鼠,随机分为K102大剂量组(2.0mg/kg),K102小剂量组(0.5mg/kg)和模型对照组,用50%CCl4与精制花生油按1:1(v/v)比例混合,灌服大鼠,每周2次,同时K102大、小剂量组皮下注射相应剂量的K102,模型对照组皮下注射等量溶媒,分别连续用药6周和8周。另取36只大鼠,随机分为3组,复制肝纤维化模型后,再给予相应药物6周,同时设正常大鼠对照组(12只)。实验结束后处死各组动物,并采集血液和肝脏组织,检测肝功、肝组织羟脯氨酸含量,并进行肝脏病理和胶原特殊染色观察。结果 K102能明显改善大鼠的肝功,降低肝组织羟脯氨酸含量,与模型对照组比较,差异有统计学意义。肝脏病理观察显示,K102治疗组较模型对照组病变轻微;胶原特殊染色显示,K102治疗组中仅见少量胶原纤维。结论 K102对实验性肝纤维化有一定的预防和治疗作用,为临床研究提供了依据。     

水中二氧化氯及副产物亚氯酸盐和氯酸盐一般毒性研究

采用霍恩氏法和蓄积系数法对二氧化氯ClO2 、亚氯酸盐ClO- 2 和氯酸盐ClO- 3水溶液以及ClO2混合水溶液对小鼠急性毒性和蓄积毒性进行了测试 ,并通过对大鼠 90天喂养试验 ,研究了ClO2 及其副产物ClO- 2 和ClO- 3混合水溶液的亚慢性毒性 ,包括对大鼠体重增长、食物利用率、血液学指标、血清生化指标、肝 (肾 ) /体重比值方差统计分析以及肝 (肾 )病理组织学显微检测。结果表明 ,2 76.5mg/l的ClO2 水溶液 ,2 0 0mg/l的NaClO2 和NaClO3水溶液以及总浓度为 553mg/lClO2 混合水溶液均为实际无毒水溶液 ;2 76.5mg/l的ClO2 、2 0 0mg/l的NaClO2 和NaClO3水溶液也是无明显蓄积性的水溶液 ;ClO2 混合液对大鼠体重增长和食物利用率没有产生显著性影响 (p >0 .0 5) ;对大鼠血液学指标 ,如白细胞计数 (WBC)、血红蛋白 (Hb)均未产生影响 (p >0 .0 5) ;对谷—丙转氨酶 (ALT)、总蛋白 (TP)、白蛋白 (ALB)和球蛋白 (GLO)的检测表明 ,其对照组和高剂量组雌雄相比无显著性差异 (p >0 .0 5) ;各试验组和对照组的大鼠肝体比 (% )和肾体比 (% )经方差分析 ,各组之间均无明显差别 (p >0 .0 5) ;病理组织学检查结果显示 ,各试验组和对照组其肝、肾组织均未见病变。     

唑菌酯原药大鼠致畸毒性试验

[目的]测定唑菌酯原药对大鼠致畸方面的影响。[方法]应用Sprague Dawley(SD)大鼠为试验动物,设计5、15、45 mg/kg b.w.3个剂量组和1个阴性对照组来测定唑菌酯原药对动物致畸的影响。[结果]大鼠经口灌胃给予唑菌酯原药15、45 mg/kgb.w.两个剂量组动物和对照组动物相比,出现显著性的体质量增长缓慢;各剂量组胎鼠体质量也出现增长缓慢。[结论]经口灌胃给药15 mg/kgb.w.时,对孕鼠体质量增长有影响;给药5 mg/kg时,对胎仔的生长速度有影响;但并无致畸作用。     

蜂胶提取物在大鼠体内组织分布研究

研究蜂胶提取物在大鼠体内的组织分布规律。蜂胶提取物以1.8g/kg大鼠灌胃给药后,用HPLC-UV法测定心、肝、脾、肺、肾中咖啡酸,香豆酸,阿魏酸,异阿魏酸和3,4-二甲氧基肉桂酸的含量。色谱柱Zorbax Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为(A)甲醇-(B)0.2%(φ(HAC))冰醋酸水溶液梯度洗脱;柱温:35℃;检测波长:320nm;进样量:10μL;流速:1.0mL/min。建立了五种酚酸类成分在大鼠心、肝、脾、肺、肾中的HPLC含量测定方法。该方法简便、快速、重复性好,适用于大鼠灌胃蜂胶提取物后,酚酸类成分的体内组织分布研究。     

黄药在土壤中的迁移行为研究

文章通过柱淋溶实验探讨黄药在土壤中的迁移规律。实验结果表明:黄药的淋溶量及迁移距离随着黄药投加量和p H的增大而增大,主要以结合态形式存在。黄药投加量为50 mg/kg和100 mg/kg时,最大淋溶量均分布在0~10 cm处,占初始投加量的16.85%和20.69%;最大迁移长度分别为35 cm和55 cm左右。黄药在土壤中的迁移距离主要与土壤质地、有机质含量、土壤粒径分布等有关。     

膜蒸馏法处理甲醇水溶液的研究

采用自制中空纤维膜蒸馏组件对含甲醇水溶液进行膜蒸馏处理研究 ,考察了影响甲醇通量的因素。如料液温度、浓度、流速 ,以及载液流速等。找到了最佳的工作条件。在料液温度 45℃ ,载液温度 2 0℃ ,两侧流速为 1 1 .5 m L/min的条件下 ,膜通量约为 0 .45× 1 0 -3kg/m2· h。浓度高达1 0 mg/m L的甲醇水溶液经处理后可降至 0 .0 3mg/m L以下。     

长春花愈伤组织诱导及长春质碱的提取研究

用长春花叶片为外植体诱导愈伤组织,培养基及激素的选择分为以下四组:1. 0 mg/L 6-BA+1. 0 mg/L NAA;1. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/L 2,4-D; 2. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/L NAA+0. 5 mg/L 2,4-D; 0. 5 mg/L KT+1. 0 mg/L 2,4-D1。在四组培养基中筛选得到最优培养基为1. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/L 2,4-D。同时以长春花为材料,通过超声波提取法进行长春质碱的提取,同时进行HPLC测定。筛选得到最优提取条件为:以长春花叶片为提取材料、95%乙醇超声90 min。HPLC测得提取所得长春质碱含量为3. 26 mg/g。     

微纳米气浮技术在炼油污水处理中的应用

介绍微纳米气浮除油技术的特点及工业应用情况,并在陕西某炼油厂进行了污水处理量2 t/h的侧线试验和处理量300 t/h的技术升级改造。该炼油厂的工业应用表明:当污水处理量2 t/h时,处理后油含量、悬浮物及COD分别降至30 mg/kg、60 mg/kg、700 mg/kg以下;当污水处理量300 t/h时,处理后油含量及COD分别降至16 mg/kg、500 mg/kg以下,出水水质优于技术协议要求。本技术具有良好的工业应用前景。     

联苯肼酯在柑橘和土壤中的残留动态研究

研究了联苯肼酯在柑橘和土壤中的残留与降解动态,两年(2011²012)三地(湖南、浙江、广西)残留实验初步得出原始沉积量(药后2 h)和降解半衰期分别为0.1132012)三地(湖南、浙江、广西)残留实验初步得出原始沉积量(药后2 h)和降解半衰期分别为0.113⁰.887 mg/kg和0.230.887 mg/kg和0.23¹.54 D。尽管联苯肼酯在柑橘中的降解比在土壤中慢,但联苯肼酯属于低残留、易降解农药。     

腺苷A_(2B)受体激动剂Bay60-6583对脓毒症模型小鼠的治疗作用

目的研究腺苷A2B受体激动剂Bay60-6583对脓毒症模型小鼠的治疗作用。方法采用腹腔注射活金葡菌(108 CFU)制备小鼠脓毒症模型,观察Bay60-6583(2 mg/kg)、头孢曲松钠(25 mg/kg)单独或Bay60-6583与头孢曲松钠(2 mg/kg+25 mg/kg)联合给药对脓毒症模型小鼠的治疗效果,设正常对照组和感染组。采用ELISA试剂盒检测给药后小鼠血清中炎性细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量,并使用血球计数板计数小鼠腹腔灌洗液中白细胞数。结果 Bay60-6583和头孢曲松钠单独给药均降低脓毒症模型小鼠死亡率,但联合给药组几乎完全消除小鼠死亡,与感染组或单独给药组相比较,差异有统计学意义(P0.05);Bay60-6583单独或联合给药均明显降低小鼠血清中炎性细胞因子含量(P0.05),但不改变小鼠腹腔灌洗液中白细胞数(P0.05),而头孢曲松钠单独用药则略微降低血清中TNF-α、IL-1β和IL-6的含量(P0.05)。结论 Bay60-6583通过抑制脓毒症小鼠炎性细胞因子表达发挥其治疗作用,与头孢曲松钠联合用药是合理的脓毒症治疗策略。     

生物膜填料塔净化二氧化硫废气初探

介绍生物法净化SO2 和其他含硫废气净化的原理及国内外近年的应用研究,对生物填料塔净化SO2 废气进行了初步的实验研究。结果表明,在温度为 20~25℃、循环液流量为 20L/h、气体流量为 0. 1~0. 3m3 /h、进气浓度为 500~5 000mg/m3 的条件下,应用先期培养驯化的硫细菌挂膜制作的生物膜填料塔对SO2 气体有较好的净化能力,净化效率达 90%以上,生化去除量可达 100mg/L·h。     

金属硫蛋白对环磷酰胺所致肝脏脂质氧化损伤的保护作用

本实验旨在探究金属硫蛋白(Metallothionein,简称MT)对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CP)所诱导的小鼠肝脏脂质氧化损伤的影响,选取18~22 g C57BL/OLA129野生型(MT+/+)小鼠和MTⅠ/Ⅱ基因敲除(MT-/-)小鼠,共分为6组,分别为MT+/+组(对照组、60 mg/kg和120 mg/kg),MT-/-和给药组(对照组、60 mg/kg和120 mg/kg)。给药组每天给予一次腹腔注射,连续给药2d;对照组同时给予生理盐水,末次给药24 h后处死,取肝脏用于实验。给药后,MDA升高,两组小鼠均发生氧化损伤,总SOD和GSH-Px活力变化具有剂量依赖性,但是MT-/-小鼠变化更为敏感。由此,我们可以推测MT对CP引起的肝脏氧化损伤存在一定的保护作用。     

沉积微生物和生物膜提高摇蚊属昆虫（双翅目：摇蚊科）对毒死蜱的生物利用率

本试验定量研究了不同来源的有机物（腐植酸、无菌沉积物、沉积物和微生物提取物）对摇蚊属幼虫的疏水性农药毒死蜱[0，0-二乙基-0-（3、5、6-三氯-2-吡啶基）硫代磷酸酯]生物利用率的影响。在最后两步处理中，加入14C毒死蜱前可允许生物膜增殖。毒死蜱的累积量在浸渍25h和净化21h后分别定量检测。幼虫中的毒死蜱累积量在用微生物提取物（4424-79μg／kgww的幼虫）处理中达到2倍，在用沉积物（371±33μ．g／kg）处理中达到1．7倍。净化后，幼虫组织中毒死蜱的累积量甚至表现出更大的差别，用微生物提取物（218±21μg／kg）处理后组织浓度达到3．1倍，用沉积物（156±35μg／kg）处理达到2，2倍；而用腐植酸和无菌沉积物处理后毒死蜱的累积量没有产生太大差别。这些结果表明：活体微生物和生物膜可以通过创造微生物环境和为幼虫提供食物，显著提高摇蚊属昆虫对毒死蜱的生物利用率。     

重组人睫状神经营养因子突变体及其长效分子对饮食诱导性肥胖伴胰岛素抵抗大鼠的治疗作用

目的探讨重组人睫状神经营养因子(recombinant human ciliaryneurotrophic factor,rhCNTF)突变体rhCNTF(R6315)及其长效分子P-rhCNTF(R6315)对饮食诱导性肥胖(diet induced obesity,DIO)伴胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)模型大鼠的治疗作用。方法利用基因工程重组表达技术制备rhCNTF突变体rhCNTF(R6315)及其长效分子P-rhCNTF(R6315)。通过饮食诱导建立肥胖伴胰岛素抵抗大鼠模型(DIO-IR),经背部皮下分别注射rhCNTF(R6315)0. 025、0. 05及0. 1 mg/kg(每天1次)及P-rhCNTF(R6315)0. 025、0. 05、0. 1、0. 2及0. 4 mg/kg(每7 d1次),共治疗28 d,评价rhCNTF(R6315)及P-rhCNTF(R6315)对DIO-IR大鼠的治疗作用。结果 DIO-IR大鼠治疗28 d后,rhCNTF(R6315)0. 1 mg/kg剂量组高血清胰岛素水平显著改善(P均0. 01),0. 05、0. 1 mg/kg剂量组肝脂肪变性均显著改善(P均0. 01);P-rhCNTF(R6315)0. 2、0. 4 mg/kg剂量组高血清胰岛素水平显著改善(P均0. 01),并恢复至正常水平,口服糖耐量无明显变化(P 0. 05),0. 1、0. 2、0. 4 mg/kg剂量组高血清瘦素水平显著改善(P均0. 05),同时总胆固醇水平显著改善(P均0. 05),所有治疗剂量组肝脂肪变性均显著改善(P均0. 05)。结论 rhCNTF突变体rhCNTF(R6315)及其长效分子P-rhCNTF(R6315)对DIO-IR大鼠的胰岛素抵抗、高瘦素血症、高胆固醇血症及肝脂肪变性均有显著的治疗效果,其中P-rhCNTF(R6315)发挥了长效作用。