过碳酸钠热分解动力学研究-(Ⅰ)模型判别

采用等温法对文献中提及的两种分解动力学模型—核形成、核增长模型和自催化模型进行了判别。对于一条α-t曲线,t_1/t_2=Const时,t_1和t_2对应的分解率α_1和α_2是不同的,以α_1对α_2作图,并与理论曲线进行比较。结果表明,过碳酸钠的分解动力学模型为自催化模型。     

英国煤显微组分的分离及常压CO2气化动力学研究

对英国煤进行了显微组分的分离富集，得到了镜质组、丝质组和稳定组三种富集物。使用多气氛高温高压热重装置，对镜质组富集物煤焦进行了ＣＯ_２气化动力学研究。所用压力为１ａｔｍ，温度范围９８０～１０７０℃之间。结果表明，镜质组富集物焦样气化动力学符合１－（１－ｘ）￣（１／３）＝ｋｔ，气化模型可用收缩核模型描述。对三种富集物进行非等温热重实验中，由热重曲线求得动力学参数。作者认为，在选择合适的动力学模型的基础上，由程序升温热重曲线求动力学参数是简便可靠的。     

中国大陆赖氨酸需求大增

随着中国大陆饲料工业的发展，Ｌ赖氨酸的消费量也逐年增加，年需求量目前约４万ｔ，估计２０００年将会急速增加到８万ｔ。目前中国大陆赖氨酸产能仅２－３万ｔ，每年都需进口。南宁赖氨酸厂正由１万ｔ／ａ扩建为３万ｔ／ａ，川化味之素公司也由１万ｔ／ａ扩建为３万ｔ／ａ，福建大泉赖氨酸厂由０－３万ｔ／ａ扩建为０－６万ｔ／ａ。并计划在玉米主要产地的黑龙江、吉林、山东等省新建２～４万ｔ／ａ的新厂。中国大陆赖氨酸需求大增     

Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_3-BF_3·OEt_2-Et_2O体系催化丁二烯聚合动力学

研究了Ｎｉ（Ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉＢｕ）３－ＢＦ３·ＯＥｔ２－Ｅｔ２Ｏ体系催化丁二烯的聚合动力学,考察了该体系的动力学曲线、速度方程、聚合度,测定了催化剂利用率、活性中心浓度等动力学参数。聚合速率对单体浓度呈一级关系,表观活化能为４１．０ｋＪ／ｍｏｌ,催化剂利用率约为７．９％。     

橡胶硫化曲线变化的数学模型拟合：I.有返原现象的硫化曲线

提出了用组合模型ｙ（Ｐ）＝ｆ１（ｔ）＋ｆ２（ｔ）描述硫化过程转矩化过程转矩Ｐ的变化。式中ｆ１（ｔ）和ｆ２（ｔ）分别表示硫化反应和老化反应对Ｐ变化的贡献部分。模型参数的确定采用Ｔｏｂｏｌｓｋｙ提出的ＰｒｏｃｅｄｕｒｅＸ方法。在孟山都流变仪上测定了天然橡胶在１８０，１７０，１６０，１５０，１４０℃时的硫化曲线。得到：ｙ（Ｐ）＝１－（Ｐ－Ｐｏ）／（Ｐ∞－Ｐｏ）；ｆ１（ｔ）＝Ａｅｘｐ［Ｋ１（ｔ－ｔｏ）］；     

突出区煤吸附甲烷特性的差异

采用容量法对突出区煤在吸附甲烷特性上的差异进行了研究,结果表明：吸附常数ａ、ｂ值越大,煤突出的危险性越大;低压吸附的动力学过程遵从二常数经验公式：Ｑ（ｔ）＝αβｔ／１＋βｔ和三常数扩散控制模型：Ｑ（ｔ）＝Ｑ０＋Ｑｄ∞√１－ｅｘｐ（－Ｂｔ）,且动力学参数也可用作预测煤突出的指标。     

橡胶硫化曲线变化的数学模型似合—Ⅱ.转矩上升的硫化曲线

用孟山都流变仪测定了１种ＮＢＲ－１８硫化体系和２种ＮＢＲ－２６硫化体系在１７０℃下的硫化曲线，三者的转矩Ｐ均随硫化时间ｔ的增加而增大。用数学模型ｙ（Ｐ）＝ｆ１（ｔ）＋ｆ２（ｔ）来描述Ｐ的变化，各试样ｆ１（ｔ）的函数形式相同，即ｆ１（ｔ）＝Ａｅｘｐ〔－Ｋ（ｔ－ｔ０）〕；ｆ２（ｔ）的函数形式因试样不同而异，试样１为ｆ２（ｔ）Ｂ－Ｋ２（ｔ－ｔ０），试样２为ｆ２（ｔ）＝Ｂｅｘｐ〔－Ｋ２（ｔ－ｔ０）〕，试样     

热压2%（mol）Y2O3—ZrO2陶瓷中t—m相等温转变

用热膨胀分析、Ｘ射线衍射研究了热压２％（ｍｏｌ）Ｙ２Ｏ３－ＺｒＯ２陶瓷中ｔ－ｍ等温转变动力学。结果表明：经过快速冷却而得到的四方相（ｔ）在随后２００～４００℃区间保温时发生了四方相（ｔ）到单斜相（ｍ）的转变。该转变的时间－温度－转变量（ＴＴＴ）曲线呈Ｃ形，鼻子温度为３００℃）。高于或低于上述温度范围，未出现ｍ相，可用Ａｖｒａｍｉ方程的一般形式来描述动力学曲线。该相变的形核与长大均是时间的函数，相变     

新型镍体系催化丁二烯聚合动力学

本文研究了Ｎｉ（ｎａｐｈ）２Ａｌ（ｉＢｕ）３－ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ＲＯＨ新型镍系催化体系催化丁二烯的聚合动力学，考察了该体系的动力学曲线、速度方程、聚合度，测定了催化剂利用率、活性中心浓度等动力学参数。聚合速率对单体浓度呈一级关系，表观活化能为４０．４ｋＪ／ｍｏｌ，催化剂利用率约为１０％。     

1000t/d窑外分解窑熟料质量和台时能力的提高与稳定

哈尔滨水泥厂５号窑系统是由合肥水泥研究设计院开发设计的１０００ｔ／ｄ熟料，带有ＰＨ２型（类ＲＳＰ型）分解炉和５级旋风预热器，并采用２－１－１－１－１布置的窑外分解窑；生料磨是沈阳重型机械厂引进德国技术制造的ＭＰＳ２４５０立磨，台时能力７５ｔ／ｈ；２个...     

磷酸分解磷矿石的动力学

采用间歇反应器,在反应温度６０－８０℃,磷酸浓度在２０－４０％Ｐ２Ｏ５,磷矿粒径０．１３８－０．７ｍｍ;搅拌速度５００转／分的条件下,研究了磷酸分解上蒜磷矿的酸解反应动力学,研究表明,在上述条件下,该过程的速率控制步骤为氢离子通过Ｃａ（Ｈ２ＰＯ４）２的固态膜向反应界面的扩散。并建立了酸解过程的动力学模型,该模型在ａ＝０．５上显著,表观活化能Ｅａ＝１０．０８ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

铜离子浮选动力学的单泡吸附模型

本文就离子浮选提出了单泡吸附模型，并据此从理论上导出了适应于吸附动力学控制的方程式：（Ｃ_０－Ｃｔ）＋ａ／２×１ｎ（Ｃ_０／Ｃ_ｔ）＝Ａｔ然后以ＮａＬＳ浮选Ｃｕ￣（２＋）离子的实验验证了上式，结果颇为一致。通过上式计算了离子浮选的传质系数ｋ、吸附与解吸系数ｋ_１、ｋ_２。研究了气流量与ｐＨ对传质系数的影响，发现在ｐＨ＝５．０时传质系数为最大，并讨论其产生的原因，最后提出了相应的吸附机理。     

采用环境应力开裂速度测定仪对聚乙烯燃气管道料蠕变开裂性能的研究

采用ＰＥＳＣ—１型高分子材料环境应力开裂速度测定仪研究了７种聚乙烯燃气管道料的蠕变开裂性能。Ｇａｓ－１是实用中的燃气管道料。Ｐｒｅ－１因其Ｂｅｌ法开裂时间大于１０００ｈ成为有待进一步评价的基础树脂。由Ｐｒｅ－１与各种色母料或改性剂配混成５种配混料：Ｐｒｅ－１０１、Ｐｒｅ－１０２、Ｐｒｅ－１０３、Ｐｒｅ－１０４和Ｐｒｅ－１０５。通过实验得到了开裂过程（即裂纹的增长量△ａ）与时间ｔ的关系。开裂过程含有一诱导期ｔｉ，然后是裂纹增长期，裂纹增长速度为ａ。ｔｉ和ａ可以表征材料的蠕变开裂性能。Ｋ１０＝０２ＭＰａｍ１／２时，Ｇａｓ－１的ｔｉ大于３４０ｈ，Ｋ１０＝０．３ＭＰａｍ１／２时，Ｇａｓ－１的ｔｉ和ａ分别为８５ｈ和００１１５ｍｍｈ－１。Ｐｒｅ－１的蠕变开裂性能远不如Ｇａｓ－１，在Ｋ１０＝０．２ＭＰａｍ１／２时的ｔｉ和ａ分别为７４ｈ和０．００７６ｍｍｈ－１，在Ｋ１０＝０．３ＭＰａｍ１／２时的ｔｉ和ａ分别为２４ｈ和０．０３２３ｍｍｈ－１。配混料中的色母料和改性剂使基础树脂Ｐｒｅ－１的蠕变开裂性能进一步降低。     

热压2％（mol）Y_2O_3－ZrO_2陶瓷中t－m相等温转变

用热膨胀分析、Ｘ射线衍射研究了热压２％（ｍｏｌ）Ｙ＿２Ｏ＿３－ＺｒＯ＿２陶瓷中ｔ－ｍ等温转变动力学。结果表明：经过快速冷却而得到的四方相（ｔ）在随后２００～４００℃区间保温时发生了四方相（ｔ）到单斜相（ｍ）的转变。该转变的时间－温度－转变量（ＴＴＴ）曲线呈Ｃ形，鼻子温度为３００℃。高于或低于上述温度范围，未出现ｍ相，可用Ａｖｒａｍｉ方程的一般形式来描述动力学曲线。该相变的形核与长大均是时间的函数，相变激活能为２８．６７ｋＪ／ｍｏｌ。ｔ相的亚稳性不仅与稳定剂分布及晶粒尺寸有关，而且还受冷却速度所控制。     

2.5万t／a石蜡裂解装置扩建设计

为满足兰炼润滑油加速升级换代和进一步提高产量的需要，进行池添加剂厂石蜡裂解装置的扩能改造设计，将生产能力由１．３万ｔ／ａ提高至２．５万ｔ／ａ，同时通过调整工艺条件，采用新技术等技改措施进一步提高α－柴油烯烃收率，改善结焦状况，降低装置能耗。改造后预计α－柴油烯烃收率将提高２％，装置总能耗将下降３８．６７％。     

双乙烯酮的应用及市场前景

我国目前双乙烯酮的生产能力约为２万ｔ／ａ，产量１．２６万ｔ／ａ，需求量约１万ｔ／ａ。随着双乙烯酮新应用领域的开发，今后几年内需求量将达１．５万ｔ／ａ。关键词     

氟化物催化剂合成1，1，1，2－四氟乙烷的进展

综述了以三氯乙烯为原料经１，１，１－三氟２－氯乙烷（ＨＣＦＣ－１３３ａ）中间体，气相催化氟化合成１，１，１，２－四氟乙烷（ＨＦＣ－１３４ａ）的催化剂及其载体，反应条件选择等的研究进展，探讨了卤素交换反应机理。建议开发具有高氟化性能、Ａ１Ｆ３负载的低铬或非铬催化剂．     

我国乙醛酸生产有待加强

乙醛酸是重要的有机中间体，国内目前需求量为１０００ｔ／ａ（质量分数为４０％的产品），如果香兰素和对羟基苯甘氨酸的生产改用乙醛酸为原料，则我国乙醛酸年需求量将达１～１－５万ｔ／ａ。而国内产量仅几百ｔ，主要从日本合成化学进口，售价１－８～２万元／ｔ。乙醛酸的工业生产方法有顺酐臭氧氧化法、草酸电解还原法和乙二醛硝酸氧化法。我国河北宣化化工厂和西安石油化工厂采用电解法，虽然产品色泽深，但不含乙二醛，用户喜欢用，河北宣化化工厂正在建设２０００ｔ／ａ质量分数为２０％的乙醛酸生产装置。北京金源东和、日本合成化…     

H2S在颗粒脱硫剂上反应的动力学性能

以自制含３０％Ｋ２ＣＯ３的固体脱硫剂在２０℃常压下分离Ｎ２－Ｈ２Ｓ气体混合物,Ｈ２Ｓ与柱形颗粒固体中的Ｋ２ＣＯ３反应的动力学性能。在灰层扩散控制区,由核收缩模型得到的方程：Ｋｔ＝（１－ｘ）ｌｎ（１－ｘ）＋ｘ能很好地描述实验数据,并由此得到了Ｈ２Ｓ的颗粒灰层内的有效扩散系数。发现在低浓度条件下,Ｈ２Ｓ在灰层内的有效扩散系数与其浓度无关。     

木素电解加氢伏安曲线及动力学模型的研究

在隔离式电解槽中,以Ｐｔ作阳极,泡沫铅（ＳＰｂ）作阴极,饱和甘汞（ＳＣＥ）作参考电极, ＤＭＦ＋ＥｔＯＨ＋Ｂｕ４ＮＢｒ＋Ｈ２Ｏ作电解加氢体系,测定了木素电解加氢的伏安曲线,用Ｑｕａｓｉ－Ｎｅｗｔｏｎ数值回归法推导了木素电解加氢反应动力学模型。结果表明：在阴极电位Ｖ＝－１．７～－２．８Ｖ之间,木素可进行电解加氢反应。木素电解加氢反应的动力学模型为