丙烯酸酯乳液压敏胶的研制

采用预乳液连续滴加单体的聚合工艺，制成了一种具有较好持粘力、剥离强度的丙烯酸酯乳液压敏胶。探讨了乳化剂种类、乳化剂用量、单体组成等因素对聚合反应及胶粘剂性能的影响。     

丙烯酸酯乳液压敏胶的研制

采用乳液聚合方法合成了丙烯酸酯压敏胶，探讨了乳化剂种类及用量、丙烯酸酯、交联单体、pH值对压敏胶性能的影响。实验结果表明：阴离子乳化剂与非离子乳化剂(质量)比为4：6、乳化剂用量为1．5g/L、乳液压敏胶性能在半年内无变化；丙烯酸丁酯与丙烯酸乙酯质量之比为94：6时，压敏胶的初粘性为15^#，持粘性为48h；交联单体N-羟甲基丙烯酰胺用量为2％时，压敏胶的初粘性为15^#，持粘性大于48h；乳液压敏胶的pH值为3～6时，压敏胶的初粘性大于15^#，持粘性大于48h。     

高性能乳液型丙烯酸酯压敏胶合成工艺研究

研究了高性能乳液型丙烯酸酯压敏胶的合成工艺，讨论了乳化剂、引发剂、单体配比以及反应温度、搅拌速率等对压敏胶性能的影响，确定了乳液型压敏胶的最佳合成工艺条件。     

乳液型压敏胶的合成工艺研究

以丙烯酸酯为共聚单体,采用预乳液聚合方法制备了乳液型压敏胶。通过实验发现：乳液相对分子质量、软硬单体的配比、乳化剂、引发剂、pH值均对压敏胶的初黏力、剥离强度和持黏力有影响。聚合反应温度约84℃、反应体系pH值约8、软单体用量为93％时,乳液型丙烯酸酯类压敏胶的初黏力、剥离强度和持黏力最好,由此成功研制成黏结性能优异的环保型丙烯酸酯乳液型压敏胶。     

耐溶剂乳液型丙烯酸酯压敏胶的制备与性能研究

采用环氧树脂和丙烯酸酯类单体为原料,通过种子乳液聚合法制备了丙烯酸酯压敏胶。研究探讨了硬单体种类及含量、软单体配比、功能单体含量、引发剂含量、种子乳液含量等因素对压敏胶粘接性能的影响。研究结果表明：8种硬单体中,环氧树脂E-20的性能相对最优;当其添加量为质量分数2.5%（相对于总质量而言）,软单体为丙烯酸异辛酯（2-EHA）且质量分数为35%,功能单体β-丙烯酰氧基丙酸（β-CEA）质量分数为10%,引发剂质量分数为0.5%,种子乳液质量分数为5%,缓冲剂质量分数为0.5%时,制备出的压敏胶性能较优,剥离强度为15.10 N/25 mm,持粘性大于48 h,耐溶剂性优异。     

乳液型丙烯酸酯压敏胶的研制

采用乳液聚合制备了乳液型聚丙烯酸酯压敏胶,讨论了软单体的用量、硬单体用量、交联单体的种类及用量、引发剂的用量、交联剂的用量和乳化剂的配比对压敏胶性能的影响。实验表明,在相同的条件下,丙烯酸的改性效果比丙烯酸羟乙酯好,当m（EHA）∶m（VAc）=82∶10时,压敏胶的综合性能最佳。交联剂的加入明显提高了剥离强度,当其质量分数为0.3%时,剥离强度达到357.33 N/m。     

乳液压敏胶的技术进展

综述了近年来我国乳液压敏胶的研究进展,介绍了廉价单体和特殊单体、增粘树脂、可聚合乳化剂等在乳液压敏胶改性中的应用,以及高固含量乳液压敏胶、纳米复合乳液压敏胶的发展状况。     

耐热性乳液型丙烯酸酯压敏胶的合成

采用种子乳液聚合法合成丙烯酸酯压敏胶，利用自交联单体N-羟甲基丙烯酰胺（NMA）提高其耐热性能，并采用反应型乳化剂DNS-86进一步提高压敏胶综合性能。研究了不同软硬单体用量比和功能单体配比对压敏胶性能的影响，探讨了自交联功能单体用量压敏胶耐热性能的影响，讨论了反应性乳化剂用量对压敏胶性能的贡献。结果表明：以最佳配方所制备出的乳液型压敏胶，其180°耐热剥离强度达到220N／m，耐热初粘力为11号钢球，耐热持粘力大于36h，固体质量分数为50％，粘度为460mPa·s。     

大分子引发聚合丙烯酸医用压敏胶实验研究

本文研究了以大分子引发剂聚合的丙烯酸乳液型压敏胶。聚合过程中不同单体的合成条件及其对压敏粘接性能的影响。实验表明，大分子偶氮酰胺为引发剂对产物的性能有显著影响，对丙烯酸乳液型压敏胶的内聚能、粘弹性有一定改善并提高了粘接性能。     

有机硅改性聚丙烯酸酯压敏胶的制备与性能研究

以3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(MPTS)、丙烯酸酯类单体为原料,通过乳液聚合制备了有机硅改性聚丙烯酸酯压敏胶.研究了反应温度对聚合稳定性的影响,聚合主单体种类、MPTS加入方式对压敏胶粘接性能的影响,MPTS用量对压敏胶粘接性能、耐水性的影响;并用红外光谱表征了产物结构.结果表明,较佳反应温度为82 ℃;用丙烯酸异辛酯、丙烯酸丁酯及甲基丙烯酸甲酯的混合物作主单体且质量分数分别为20%、65%、7%时,压敏胶的粘接性能较好;在预乳液滴加结束前0.5 h内加入MPTS且加入量为单体总质量的1%时,可以有效地提高压敏胶的耐水性,降低其吸水率,且粘接性能较好.     

苯乙烯—甲基丙烯酸稳定超浓乳液的制备及聚合

本文用一步法制得了稳定的苯乙烯一甲基丙烯酸超浓乳液。探讨了乳化剂浓度,乳化剂的类型,乳化剂的复配,单体体积分数及甲基丙烯酸含量对超浓度乳液稳定性的影响。初步探讨了体积分数,乳化剂浓度对超浓度乳液聚合过程及最终胶乳粒子的影响。     

多官能团单体对聚乙烯的增感辐致凝胶效应

研究了典型的多官能团单体三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TMPTMA）对不同种类聚乙烯辐致凝胶效应的促进作用，实验表明：多官能团单体对聚乙烯早期的辐射交联有显著的促进作用，但随着剂量的增加，作用逐渐减弱直至消失，它对聚乙烯的极限凝胶分量几乎没有贡献，这种作用对聚乙烯的品种没有选择性，依据对实验事实的分析，多官能团单体对聚乙烯辐射交联的促进机理应是：辐射引发单体聚合，在聚合的同时向大分子链频繁发生链转移，从而形成大分五－单体聚合物之间的交联网络，由于更高的剂量率能够引发更多的聚合反应动力学链，所以有助于单体对交联促进作发挥。     

含氟高分子表面活性剂的合成及其乳化性能的研究

以甲基丙烯酸十二氟庚酯(RfAA)、甲基丙烯酸(MAA)或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)为共聚单体,以亲氟-亲水-空间位阻的方式,合成了两种含氟高分子表面活性剂P(RfAA-PEGMA-MAA)和P(RfAA-PEGMA-AMPS)。考察了它们对RfAA的乳化性能,探讨了单体种类、单体含量、引发剂用量以及链转移剂用量对单体转化率和聚合物乳化性能的影响。结果表明,n(RfAA)∶n(MAA或AMPS)∶n(PEGMA)=5∶3∶2,引发剂用量为单体总质量的4%,链转移剂用量分别为单体总质量的3%、2%时,所合成的两种含氟高分子表面活性剂对RfAA均表现出了良好的乳化性能,它们的最低表面张力分别为56.3、49.1 mN/m,CMC均约为0.002 g/mL。     

彩色纸板罩光用丙烯酸酯胶粘剂的合成

介绍了罩光用溶剂型丙烯酸酯粘剂的合成,讨论了单体种类及配比,聚合工艺,引发剂用量等因素对丙烯酸树脂的影响。结果表明：采用多种单体共聚、不断补加活性单体,以二甲苯／乙酸乙酯为混合溶剂并加入占单体量２％的引发剂等方法可制得粘度为１８００ｍＰａ．ｓ、粘接力高的胶粘剂。     

新型聚丙烯酸类浆料单体组分对浆料生物降解性能研究及浆料合成

本文主要以浆料生物降解性能作为评价指标.从单体配比设计着手,以标准邻苯二甲酸氢钾标准溶液的COD（Chemical Oxygen Demand）值和葡萄糖-谷氨酸钠盐标准溶液的BOD（Biochemi-cal Oxygen Demend）值为参考,测试了7种不同配比的浆料的CODCr/BOD5值.并由实验所得最佳单体配比,合成新型聚丙烯酸浆料.在实验所得丙烯酸和丙烯酰胺的最佳单体配比下合成的浆料生物降解性能较好,可生化.     

多元共聚丙烯酸酯压敏胶乳液的开发研究

研究了一种多元共聚丙烯酸酯压敏胶乳液,按照半连续乳液聚合法聚合而成,并讨论了软硬单体、功能单体、乳化剂的选择对乳液性能的影响。通过改变预聚单体乳化液数量来调节乳液的粘度以满足不同的涂布工艺的需要。     

单分散高聚物的阴离子法合成

概述了单分散聚合物的概念，单分散聚合物在化学化工、化学建材、医药卫生、标准计量等领域的应用以及阴郭子合成单分散高聚物过程中单体与溶剂的精制及处理、催化剂的种类、单体、引发剂、终止剂的加入方式及搅拌方法等条件。     

超支化聚合物的研究及应用

以二异丙醇胺（DIPA）及酸酐为原料合成了含有一个羧基、两个羟基的AB2型单体,采用AB2型单体自缩聚的方法合成了超支化聚酰胺酯,然后用甲基丙烯酸对超支化聚酰胺酯的端基功能改性。然后将超支化单体与马来酸酐、甲基丙烯酸共聚合成阻垢分散剂。     

牺牲硅胶法制备烟酸分子印迹聚合物及其性能研究

选用薄层层析硅胶作为牺牲载体,以烟酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了烟酸分子印迹聚合物(MIPs).通过考察功能单体种类及用量、交联剂用量及硅胶用量确定了制备MIPs的最佳工艺条件,制备得到的MIPs吸附容量达到78.5 μmol·g-1.以烟酰胺作为竞争底物考察MIPs的特异吸附性...     

一种新型低温破乳剂的研制

本文对丙烯酸与乙烯基硅油共聚物改性非离子破乳剂单体以制备新型低温破乳剂进行了研究。首先筛选出适合安塞原油的两类非离子破乳剂单体,然后进行了丙烯酸和丙烯酸与乙烯基硅油共聚物对两类非离子破乳剂的改性试验,最后以安塞原油为研究对象,详细考察了药剂成本相同、实验条件相同条件下两种非离子破乳剂单体的改性效果。当脱水温度为45℃时...