免烫整理剂中乙二醛含量测定方法探讨

比较分析了化学滴定分析法、盐酸羟胺分光光度法及HMBT分光光度法三种测定乙二醛含量的方法,从其反应原理、适用范围、线性范围、精密度、回收率等方面比较了各个方法的优缺点。研究表明,化学分析法适合常量分析,分光光度法更适合于测定基质中的微量乙二醛,而HMBT分光光度法较盐酸羟胺分光光度法的选择性更强,检出低限更低,对于免烫整理剂中微量乙二醛的测定结果更为准确。     

AA3连续流动注射仪测定水中挥发酚的不确定度评定

酚类化合物为高毒物质,侵入水体会造成水体污染。本文利用AA3连续流动分析仪,通过在线蒸馏(135℃)释放出酚类化合物,在弱碱性条件下酚类化合物与4-氨基安替吡啉反应生成橙红色化合物,利用分光光度法的原理进行测量。分析测定过程中主要引入了标准溶液制备及稀释、标准曲线系列各浓度点、标准曲线拟合和测量的重复性等不确定度分量,经评定得出挥发酚测定值的合成标准不确定度u_c=0.00408 mg/L,扩展不确定度U_c=0.00816 mg/L。     

红外分光光度法测定动植物油方法的改进

介绍了以CCl4萃取水体中的动植物油,通过红外分光测油仪测定其浓度的方法,并对动植物油矿物油混合标准曲线及其加标回收率、动植物油测定方法检出限进行测定.结果表明,红外分光光度法测定动植物油方法可靠、准确、成熟,达到了一定的技术水平,可以用于环境污染的监测分析.     

分光光度法测定水中硼的对比实验及方法评价

对现行测定水中硼的两种标准分析方法《水质硼的测定姜黄素分光光度法》和《硼的测定甲亚胺-H分光光度法》进行分析实验,分别对方法的校准曲线、试剂空白、检出限、测定下限、精密度和准确度等方面进行比对分析。结果表明,甲亚胺-H分光光度法的校准曲线线性质量和精密度良好;在实际测定中,不仅测定的精密度好、准确度高,而且具有方法操作简便快捷、干扰因素少、可操作性强的特点。因此,甲亚胺-H分光光度法是水中硼测定的优选性分析方法,适合各种水体中批量样品的分析测定。     

分光光度法测定水中硼的对比实验及方法评价

对现行测定水中硼的两种标准分析方法《水质硼的测定姜黄素分光光度法》和《硼的测定甲亚胺-H分光光度法》进行分析实验,分别对方法的校准曲线、试剂空白、检出限、测定下限、精密度和准确度等方面进行比对分析。结果表明,甲亚胺-H分光光度法的校准曲线线性质量和精密度良好;在实际测定中,不仅测定的精密度好、准确度高,而且具有方法操作简便快捷、干扰因素少、可操作性强的特点。因此,甲亚胺-H分光光度法是水中硼测定的优选性分析方法,适合各种水体中批量样品的分析测定。     

气相法和纳氏法测定氨氮的影响因素探究

在环境监测中,氨氮是一种常见污染物,也是水体富营养化及衡量水体质量的重要指标。在日常分析中,气相分子吸收光谱法由于操作简便等优点得到广泛应用,是实验室中常用的测定水质氨氮的方法。本文通过研究纳氏试剂分光光度法与气相分子吸收光谱法在pH、色度、浊度、亚硝酸根等在实验中对氨氮测定的影响,得出在恒定温度下,气相分子吸收光谱法对水样条件的包容性大,对不同水质都能准确测定,值得推广。     

电极法快速准确测定氟化物

氟化物与人体健康有很重要的关系。为了准确测定水质中氟化物含量,分别对电极法和分光光度法进行实验对比,通过数据的相对误差比较和实际分析的操作步骤、时间可以看出,电极法明显优于分光光度法,在生产实际应用中能够快速准确测定水样中的氟化物含量,是值得推广的分析方法。     

工业污水中挥发酚测定的影响因素分析

从理论和实践上进行分析,通过对4-氨基安替比林分光光度法测定的性质以及蒸馏,试剂、干扰物等因素的研究比对,找到消除干扰的方法,提高挥发酚含量的测定精度,使实验结果更准确、更真实、更可信,并总结得出实验的最佳方法。     

冷原子分光光度法测定固定污染源废气中汞的方法研究

本研究旨在探讨冷原子分光光度法在测定固定污染源废气中汞的应用,提供了一种新的、操作简单、成本低廉的方法。通过实验研究,详细描述了该方法的操作步骤、所需仪器设备以及质量控制措施,并展示了示例标准曲线和汞浓度数据表格。冷原子分光光度法作为环境保护的关键工具,可准确测定固定污染源废气中的汞含量,有助于维护环境质量和人类健康。此方法为污染源治理提供科学支持,支持制定和执行废气汞排放的监管政策和措施。通过准确测定废气中汞的浓度,冷原子分光光度法为科学研究提供了有关废气中有害物质的重要数据,有助于深入研究汞的排放与传播机制。此研究的成功应用为环境保护和科学研究领域提供了高效、可靠的汞分析方法,有望在未来的环境监测和废气治理中发挥重要作用。     

蛋白质测定方法比较与研究进展

蛋白质是生物体中含量最高,功能最重要的生物大分子,与生命的起源和进化都密切相关,因此蛋白质也是生命科学中极为重要的研究对象.关于蛋白质的分析研究,一直是化学家及生物学家极为关注的问题,其含量的测定在生化分析和临床分析中具有重要意义,研究和开发新的、高灵敏度的蛋白质测定方法是生物化学研究的一个活跃领域本文综述了近年来蛋白质测定的方法的研究进展,包括分光光度法、双缩脲法、凯氏定氮法、电泳分析法、质谱分析法在蛋白质测定中的应用.总结各种方法的特点及适用条件.质谱分析是测定结果最准确的测定方法;凯氏定氮法适用范围最广泛,分光光度法是最为简便快速的测定方法.     

钼酸铵分光光度法测定总磷的方法研究

总磷是水体富营养化及评价水体质量的重要指标之一。钼酸铵分光光度法是测定总磷的主要检测方法之一。本文通过研究工作曲线是否消解,过硫酸钾加入量、消解温度以及显色时间的不同,来探讨钼酸铵分光光度法的影响因素,得出最佳实验方法为工作曲线不消解,过硫酸钾加入量为4 m L,消解温度可选择120～124℃,最佳显色时间10～15 min。     

2,3-二萘酚分光光度法测定水泥熟料中二氧化钛

分光光度法检测水泥熟料中二氧化钛含量,因仪器操作简单,备受分析工作者的青睐。目前,常用的方法有过氧化氢光度法和二氨替比啉甲烷光度法等,用其他显色剂测定二氧化钛的分光光度分析法也有不少研究。本实验研究了用2,3-二萘酚为显色剂分光光度法测定水泥熟料中二氧化钛。     

分光光度法测定水体化学需氧量

建立了分光光度法测定水体中需氧量的方法。采用分光光度法的原理,以MnO4-的最大吸收波长525 nm为测定波长,消除了MnO2微浮颗粒的影响,该方法 COD测定范围为0～50 mg/L,与国家标准滴定法之间无明显差异,具有成本低、操作简单方便等特点,用于水样测定结果满意。     

硝酸中微量氯离子测定方法探讨

进行了莫尔法、佛尔哈德法、硫氰酸汞分光光度法测定实际硝酸样品和标样中微量Cl^-含量的对比试验,结果表明：莫尔法不能准确测定硝酸中微量Cl^-含量,硫氰酸汞分光光度法和佛尔哈德法能准确测定硝酸中微量Cl^-含量。通过试验,还确定了硫氰酸汞分光光度法和佛尔哈德法测定硝酸中微量Cl^-含量的条件。     

火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量不确定度评定

矿产资源一直都是推动我国社会发展的重要资源力量,更是人力社会发展必不可少的能源,因此开发矿产资源和提高矿产资源利用率一直都是我国矿产领域的重要发展任务及目标,而矿产石中的"铜"则是人们生活及生产中必不可少的矿产资源,故需要开发更多的"铜"矿产资源。火焰原子吸收分光光度法测定作为矿产资源开发重要技术,能够高精准度地测定出具体的"铜"含量,为"铜"矿产资源的开发提供了重要依据,说明火焰原子吸收分光光度法对"铜"含量测定的重要性。对此,通过实验分析的方法探讨了火焰原子吸收分光光度法测定矿石中铜的含量的不确定度评定。     

钼酸铵分光光度法测定水稳剂总无机磷

工业循环冷却水所用水稳剂多为磷系,有机磷是衡量产品质量的重要指标之一。要准确测定有机磷必须先准确测定总无机磷。本文就公司使用的QD、H系列水稳剂中总无机磷测定方法进行试验,以喹钼啉酮重量法测定结果作真值,与钼酸铵分光光度法测定结果进行比较,两方法测定结果不存在系统误差。钼酸铵分光光度法可准确测定水稳剂总无机磷含量。     

控缓释氮肥释放过程中氮浓度测定方法的改进

控缓释氮肥释放过程中氮浓度的通常测定方法,主要是“凯氏氮的测定”和“碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法”2种。但是这2种方法都有一定的缺陷,操作过程复杂,测定条件不能准确控制,测定结果可比性差,不适于氮肥释放特性的仲裁评定。通过改进“碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法”的消解方式,可以更精确地控制消解条件。实验测定了不同样品的消解特性曲线和标准曲线。结果表明,引入恒温油浴消解的“碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法”消解条件易于精确控制,测定结果准确,操作简便,更具有控缓释氮肥释放过程中氮浓度测定的仲裁评定。     

地表水环境中六价铬的测定研究

六价铬是地表水环境监测中的一个重要水质指标,其毒性比三价铬高出100倍。采用二苯基碳酰二肼分光光度法对地表水中的六价铬进行测定,对影响六价铬准确测定的各种因素进行了详细的分析,指出了相应的消除干扰的方法,为六价铬的准确测定提供了指导。结果表明,二苯碳酰二肼分光光度法测定地表水中的六价铬,方法灵敏,选择性好,标准曲线线性关系良好,能够准确测定地表水环境中的六价铬。     

低含量甲醛测定中两种测定方法之比较

乙酰丙酮分光光度法和间苯三酚分光光度法都是低含量甲醛测定的分析方法,但在实际生产应用过程中却存在着一些不同。通过对比实验,比较间苯三酚分光光度法和乙酰丙酮分光光度法在实际应用中的特点,试图找到更适合于实际生产控制分析的方法,提高分析准确性。     

全自动阴离子表面活性剂测定仪与手工测定比较

为了使亚甲蓝分光光度法测定水体中阴离子表面活性剂的试验更节省劳动力并提高萃取效率,可采用全自动阴离子表面活性剂测定仪替代手工测定.该测定仪按照GB/T 7494—1987中的试验方法及步骤,测定饮用水、地表水、生活污水和工业废水中低浓度亚甲蓝活性物质时,其线性相关系数、准确度、稳定性、样品平行性以及加标回收率的测定结果...