苯胺加氢制环己胺催化剂研究进展

论述了苯胺加氢制环己胺的反应机理，对于液相加氢和气相加氢催化剂作了详细的介绍，指出非贵金属的气相加氢催化剂是今后的研究重点。     

苯胺催化加氢制环己胺的技术概况

介绍了苯胺催化加氢制环己胺的技术概况,对各工艺的优缺点进行了评述,并叙述了苯胺催化加氢制环己胺催化剂的发展情况。     

硝基苯液相催化加氢制备苯胺的研究进展

介绍了苯胺生产中硝基苯液相催化加氢制苯胺工艺,并对目前研究的硝基苯乙醇重整制氢、CO/H2O还原、超临界二氧化碳低温合成苯胺的工艺做了简述,说明我国应继续研究和推广催化加氢制取苯胺清洁生产工艺;另外着重介绍了液相加氢催化剂体系中的镍系催化剂和贵金属催化剂的研究进展。液相催化加氢多采用贵金属催化剂和高活性、制备工艺复杂的催化剂,生产成本较高,开发价廉、高效并能满足绿色化工要求的新型催化剂是今后工作的重点。     

硝基苯液相催化加氢制苯胺催化剂研究进展

介绍了苯胺生产中硝基苯液相催化加氢制苯胺工艺,着重介绍了液相加氢催化剂体系中的镍系催化剂和贵金属催化剂的研究进展。液相催化加氢多采用贵金属催化剂和高活性、制备工艺复杂的催化剂,生产成本较高,开发价廉、高效并能满足绿色化工要求的新型催化剂是今后工作的重点。     

10kt/a环己胺装置的工艺设计

石家庄中冀正元化工有限公司新建的一套10kt/a环己胺装置,采用苯胺加氢法,同时副产二环己胺。环己胺装置由下列工序组成:苯胺加氢还原和环己胺精制。环己胺粗品生产完成后,含有水、苯胺、二环己胺等杂质,产品纯度无法满足下游企业的需求,必须经过精制提纯。通过初馏塔进行初馏,去除水等轻组分,然后经过精馏塔进行精馏,去除焦油等重组分。提纯后的产品质量要求依据国家标准或下游产品需求企业的要求。     

邻硝基乙苯催化加氢制备邻乙基苯胺

研究了以邻硝基乙苯为原料，经催化加氢还原成邻乙基苯胺的过程：考察了不同催化剂，催化剂的用量，反应温度、氢气压，搅拌速度等对邻硝基乙苯加氢反应速度的影响。结果表明，采用催化剂Raney Ni，最佳的加氢工艺条件为：反应温度140℃、氢压3．0MPa、搅拌转速1300r/min、催化剂用量为1％，邻硝基乙苯加氢的转化率＞99．5％，产物邻乙基苯胺的纯度＞99．5％。     

环己胺精馏工艺改进

江门市电化厂于2000年引进环己胺生产技术,有效利用氯碱生产中的副产品一氢气。氢气同苯胺蒸气混合,在钴催化剂存在下,于150-180℃进行常压加氢反应得粗环己胺,粗环己胺的质量分数约为90％,经精馏后可达99％以上。     

硝基苯加氢制备苯胺的最新研究进展

苯胺(AN)作为一种化工中间体,在化工行业中有着重要地位,被广泛的应用于医药、印染和农药等与人们息息相关的行业。通过硝基苯催化加氢法制备苯胺不仅对环境污染小,而且操作工艺简单,在工业生产中具有广阔的发展空间,其催化体系主要有Ni系、Cu系和贵金属系等。综述了近些年有关硝基苯催化加氢制备苯胺的最新研究进展,为后继工作者进行加氢催化剂的改进与创新提供参考。     

4-氨基二苯胺的合成研究

采用二苯胺法,用复合骨架镍为催化剂,在中低压条件下加氢还原制备4-氨基二苯胺.文章对加氢反应进行了重点研究,考察了催化剂及其用量、温度、压力以及物料浓度对加氢反应的影响.优惠条件下的稳定性实验表明:催化剂活性稳定,加氢反应的转化率稳定在99.5%以上,4-氨基二苯胺的收率稳定在95%以上.该实验结果对开发4-氨基二苯胺新工艺具有重要意义.     

苯胺常压加氢催化产物—二环己胺色谱分析法的研究

采用气相色谱法，以热导检测测定，ＫＯＨ＋ＰＥＧ－２０Ｍ为固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｂｒ。Ｗ．ＨＰ为担体分析苯胺常压加氢催化产物－二环己胺，准确度，精确度都较好。     

我国聚丙烯工业国际竞争力分析

应用管理学和市场营销学的基本原理和方法,深入分析我国聚丙烯工业的内部和外部环境、市场状况以及加入WTO后所面临的机遇与挑战.在此基础上,应用SWTO(态势分析法),确认出主要的优势和劣势、机会和威胁,对我国聚丙烯工业的国际竞争力进行结构化的综合分析.     

化学化工数据局外点检测方法研究进展

局外点检测对于注重试验和数据采集的化学化工领域,其重要性不可忽视。结合化学化工的数据特点,对局外点检测方法的理论基础、应用需求、研究思路、技术关键和发展进程进行了综合分析。分别针对线性和非线性参变对象,概要介绍了当前适用的检测方法,包括各类判别标准、直接和间接方式、单个和多个局外点检测、经典和现代方法以及它们的优缺点和最新进展。最后展望了局外点检测方法的前景和发展方向。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

气化给煤系统故障分析

气化给煤装置自投运以来,出现了气化煤仓堵煤、称重给煤机输送皮带因跑偏而损伤以及清扫装置故障频繁等问题,多次造成气化系统减负荷运行。通过对出现的各种问题进行分析,找到了产生这些问题的原因,并有针对性地采用配煤和改进清扫链等措施,使出现的问题得到了极大的改善。     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

茚酮化合物合成方法研究进展

茚酮化合物广泛存在于许多天然产物中,这类化合物具有多种生理活性,是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料的合成等。本文重点介绍了环化法合成茚酮化合物,其中分子内傅雷德尔-克瑞福斯（Friedel-Crafts）环化法是茚酮化合物的经典合成法,该法优点是技术成熟,后处理较简单,易于工业化,但该方法产生大量的含铝废液,对环境造成污染。同时,文章对近年来出现的新的茚酮化合物合成方法,如重排法、光化法等进行了对比讨论,新方法与经典合成法相比,具有条件温和、步骤少、产物纯度高等优点,但受到所用原材料等条件的限制,其工业化进程不易实现。通过对近十几年来茚酮化合物合成方法的系统化讨论,指出开发绿色环保、原子经济、易于工业化的新的茚酮化合物合成方法是今后研究的重点。     

Effect of degree of deacetylation of chitosan on the kinetics of ultrasonic degradation of chitosan

The objective of the study was to explore the effect of the degree of deacetylation (DD) of the chitosan used on the degradation rate and rate constant during ultrasonic degradation. Chitin was extracted from red shrimp process waste. Four different DD chitosans were prepared from chitin by alkali deacetylation. Those chitosans were degraded by ultrasonic radiation to different molecular weights. Changes of the molecular weight were determined by light scattering, and data of molecular weight changes were used to calculate the degradation rate and rate constant. The results were as follows: The molecular weight of chitosans decreased with an increasing ultrasonication time. The curves of the molecular weight versus the ultrasonication time were broken at 1‐h treatment. The degradation rate and rate constant of sonolysis decreased with an increasing ultrasonication time. This may be because the chances of being attacked by the cavitation energy increased with an increasing molecular weight species and may be because smaller molecular weight species have shorter relaxation times and, thus, can alleviate the sonication stress easier. However, the degradation rate and rate constant of sonolysis increased with an increasing DD of the chitosan used. This may be because the flexibilitier molecules of higher DD chitosans are more susceptible to the shear force of elongation flow generated by the cavitation field or due to the bond energy difference of acetamido and β‐1,4‐glucoside linkage or hydrogen bonds. Breakage of the β‐1,4‐glucoside linkage will result in lower molecular weight and an increasing reaction rate and rate constant. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 3526–3531, 2003     

BMDE/UP共聚物的性能研究

将经二氨基二苯醚扩链后的双马来酰亚胺(BMDE)与不饱和聚酯(UP)进行共聚，对共聚物的力学性能、玻璃化转变温度、热性能以及微观结构进行了分析。结果表明：BMDE与UP树脂具有良好的相容性，共聚物固化后生成均相的网络结构；BMDE的引入可有效地提高UP的热分解温度和玻璃化转变温度，同时UP的力学性能没有明显的下降。     

三种絮凝剂除藻效果的比较

以合肥市环城河为研究对象,采用聚合氯化铝（PAC）、聚合氯化铝铁（PAFC）、聚合硫酸铝铁（PAFS）三种絮凝剂对该含藻水体进行强化混凝除藻、除浊的试验研究,考察了絮凝剂种类及添加量、水样的pH、助凝剂的种类以添加量等因素对强化混凝效果的影响。结果表明：在相同添加量时,聚合氯化铝的除藻、除浊效果最好,当添加量为27 mg/L时,叶绿素a的去除率为87.46%,浊度的去除率为92.74%,添加高分子助凝剂PAM、HCA对原水的浊度、叶绿素a有一定的去除效果,助凝剂与絮凝剂的配合使用可改善絮凝剂的的混凝去除效果,助凝剂PAM的效果较好,当PAM的投加量为2 mg/L时,叶绿素a的去除率可提高5.91%,浊度的去除率可提高1.70%。     

Model of Cellular Instability of Flames of Ternary Mixtures

A simple phenomenological diffusive-thermal model of cellular instability of premixed flames of ternary mixtures is developed and presented. The model shows that preferential diffusion can alter stoichiometry of the mixture, i.e., the ratio of the fuel and oxidizer concentrations, and also its effective dilution by an inert. Key parameters of the model are estimated using numerical modeling of burning velocities. Laminar burning velocities are calculated for hydrogen-oxygen-nitrogen, methane-oxygen-nitrogen, and propane-oxygen-nitrogen mixtures. Conditions for the appearance of cellular instability in ternary mixtures are determined and compared with experiments. In good agreement with experimental observations, the diffusive-thermal instability is predicted in hydrogen flames with equivalence ratios φ ≲ 1.45, in lean methane flames with φ ≲ 1.02, and in rich propane flames with φ ≳ 1.03. The magnitude of the change in the local flame velocity due to preferential diffusion is evaluated. It is demonstrated that nitrogen diffuses faster than oxygen in hydrogen-air and methane-air flames, while oxygen diffuses faster than nitrogen in flames of propane and other heavier hydrocarbons. In mixtures of air with propane or heavier hydrocarbons, the transition between stable and unstable regimes is predicted in mixtures that are leaner than the mixture corresponding to the peak of the burning velocity curve, in agreement with experimental observations. __________ Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 41, No. 5, pp. 14–22, September–October, 2005.