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采用乙二胺(EDA)和氢氧化钠对涤纶织物进行改性,获得氨基化改性涤纶,再将改性涤纶浸渍氧化石墨烯(GO)溶液,涤纶表面的GO还原成还原氧化石墨烯(RGO)后得到具有导电性能的涤纶织物。采用扫描电镜(SEM)对导电涤纶进行表征,并进行耐洗和耐摩擦性能测试。研究结果表明,涤纶织物经EDA改性后对GO的吸附能力增强,织物导电性增加;改性涤纶的最佳导电整理工艺为GO溶液pH值6,5 g/L保险粉在95℃还原60min可使织物上GO较充分还原,改性涤纶织物的导电性随GO浓度的增大、还原温度的增加和还原时间的延长而增强,当GO为2g/L时,改性涤纶的表面电阻值降低至14.575 KΩ/cm。由SEM结果可知未经改性的涤纶织物表面光滑,经导电整理后织物表面覆盖一层石墨烯薄膜。 相似文献
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用乙二胺(EDA)和氢氧化钠对涤纶织物进行改性,得到氨基化改性涤纶。将改性涤纶浸渍氧化石墨烯(GO)溶液,涤纶表面的GO还原成还原氧化石墨烯(RGO)后得到具有导电性能的涤纶织物。采用SEM和Raman光谱对导电涤纶织物进行表征,并对其耐洗和耐摩擦性能进行了测试。结果表明,涤纶织物经150 mL EDA/L浴液和50 g/L氢氧化钠改性后对GO的吸附能力增强,织物导电性增加;改性涤纶的最佳导电整理工艺条件为:GO溶液质量浓度为2 g/L,pH=6,6 g/L保险粉在95℃还原60 min。在该条件下,织物上GO能够被较充分还原,改性涤纶的表面电阻值为14.575kΩ。SEM结果表明,未经改性的涤纶织物表面光滑,经导电整理后织物表面覆盖一层石墨烯薄膜;Raman光谱证实涤纶织物表面沉积了RGO,且织物上的GO被较充分还原。 相似文献
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将自制的阳离子明胶蛋白助剂应用于涤纶碱减量处理工艺中,探讨阳离子明胶蛋白助剂对涤纶减量率的影响以及对涤纶吸湿性的影响,同时与促进剂1227的作用效果进行比较,评价阳离子明胶蛋白助剂的处理效果。结果表明:阳离子明胶蛋白助剂对涤纶碱减量有一定促进作用,同时对涤纶有一定改性作用,能进一步改善碱减量涤纶织物的服用性能。虽然阳离子明胶蛋白助剂对涤纶碱减量的促进效果低于促进剂1227,但其对改善涤纶吸湿性、透气性、抗静电性和白度效果优于1227。 相似文献
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聚苯胺/聚丙烯腈导电复合材料的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以过硫酸铵为氧化剂 ,研究了苯胺在聚丙烯腈纤维表面的原位聚合反应制备聚苯胺 /聚丙烯腈导电复合材料的条件。确定了最佳工艺条件 :氧化剂的用量 0 2mol/L、苯胺的浓度 0 1~ 0 3mol/L ,掺杂酸以对甲苯磺酸为最好。聚苯胺 /聚丙烯腈导电复合材料的质量比电阻在 10 4~ 10 5Ω·g/cm2 范围 ,聚苯胺树脂在聚丙烯腈纤维表面呈颗粒分布 ;与聚丙烯腈原纤维材料相比 ,复合材料的断裂强度略有降低 ,而断裂伸长率基本不变 相似文献
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采用改良的分步液相原位聚合法使得聚苯胺均匀生长在碳纤维纸基体上.考察了碳纤维质量分数、引发剂过硫酸铵(APS)与苯胺用量,以及浸渍时间和反应时间对聚苯胺-碳纤维导电纸导电性能的影响.采用SEM观察导电纸的微观形貌,利用FTIR与EDS分别表征其表面结构与元素变化.结果表明,当碳纤维质量分数为20%,引发剂APS浓度为0.375 mol/L,n(苯胺):n(盐酸,1 mol/L)=2:1,反应时间为12 h,浸渍时间为1 min时,制备的导电纸(PANI-CP)的导电性能最佳.相对于碳纤维原纸(CP),制备的PANI-CP电导率为5.435 S/cm,导电性能提高250.0%,抗张指数为27.665 N·m/g,抗张指数提高37.3%.相对于液相原位聚合法制备的导电纸(L-PANI-CP),PANI-CP导电性能提高85.9%,总色差值(DE)下降66.0%. 相似文献
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In this article, layer‐by‐layer assembly technology was used to prepare polyaniline (PANI)/nylon conducting fabrics. PANI/nylon conductive composite fabrics were prepared by deposition of polyanion (PSS) and polycation (aniline cation) alternately. The pretreatment with PSS was discussed. The influence of the reaction time, aniline concentration, acid concentration and assembly time on the conductivity, and K/S values of composite fabric was studied. The optical reaction condition of assembly should be: the concentration of PSS was 20 g/L, the PSS‐treated nylon immersion in blended bath for 24 min, ammonium persulfate 0.1 mol/L, aniline 0.1 mol/L, p‐toluene sulfonic acid 0.3 mol/L. In the end, the conductive composite fabrics were characterized by fourier transformed Infrared‐attenuated total reflection spectroscopy and compared with pure nylon fabrics. At the same time, scanning electron microscopy, atomic force microscope (AFM), thermogravimetric analysis (TG), and mechanical properties were studied. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013 相似文献
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用原位聚合法,以十二烷基苯磺酸(DBSA)/HC l混酸为掺杂剂,过硫酸胺(APS)为氧化剂,制备了聚苯胺/掺锑二氧化锡(ATO)导电复合材料。探讨了ATO用量对导电复合材料电导率的影响。在n(苯胺)∶n(APS)∶n(DBSA)=1∶1∶0.7,m(ATO)∶m(苯胺)=0.1∶1时,复合材料室温25℃的电导率最高可达8.35 S/cm,比通常方法合成的聚苯胺和nano-ATO的电导率分别提高约1至2个数量级。通过FTIR、XRD、SEM和TEM对目标物进行了表征,结果表明,苯胺优先在ATO纳米粒子表面聚合,形成聚苯胺包覆ATO的导电复合材料。 相似文献
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Gadolinium Chloride (GdCl3) has been employed as dopant to synthesize conductive polyaniline (PANI) using chemical method. The resulting products were characterized using infrared spectroscopy, UV–vis spectra, scanning electron microscope, differential thermal analyzer, and X‐ray diffraction. It was found that Gd3+ can interact with PANI chains and induce changes on the properties of PANI. The addition of GdCl3 could greatly increase electrical conductivity and crystalline degree of PANI. Changes in UV–vis and FTIR spectra show that there exists interaction between gadolinium ions and PANI chain. The effect of different proportions of ammonium persulfate on the properties of PANI was also discussed. When the molar ratios of GdCl3 to aniline is 2 : 1 and ammonium persulfate to aniline is 1 : 1, the more uniform and regular PANI nanofiber can be prepared. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 100: 946–953, 2006 相似文献
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将废旧轮胎胶粉用硅烷偶联剂(KH-560)处理得到改性胶粉,然后以过硫酸铵为引发剂,采用化学原位聚合法制备了聚苯胺/改性胶粉导电材料。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、四探针测试仪及电化学工作站等仪器,研究了原料配比、反应温度、反应时间对聚苯胺/改性胶粉导电材料导电性能的影响,并分析了胶粉改性及复合材料导电机理。结果表明,通过改性能明显提高胶粉分散性能;当温度为10 ℃,过硫酸铵与苯胺摩尔比为1∶1,盐酸浓度为1.0 mol/L,反应时间10 h时,制得的聚苯胺/改性胶粉导电材料的电导率为4.79 S/cm。 相似文献
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In this article, polyaniline (PANI)/cotton composite were prepared by in situ polymerization on the grafted cotton. First, acrylamide was grafted onto cotton cellulose using a radical graft polymerization process and some influencing factors were studied. Then polyaniline/cotton conductive composite fabrics were prepared by chemical in situ polymerization on the grafted cotton. The influences of the concentration of ammonium persulfate, aniline, hydrochloric acid, and the reaction time to the conductivity and K/S of composite fabric were studied. By contrasting, graft brought on an improvement of about one order of magnitude to the conductivity of composite fabric. The strength, TG, FTIR‐ATR, and SEM of prepared fabric were measured. The thermal stability and tear strength of composite fabric reduced, whereas PANI exhibited a rough but uniform, coherent PANI coating on surface of cotton fiber. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011 相似文献
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以过硫酸铵(APS)和FeCl3为复合氧化剂,采用原位化学氧化聚合法合成了导电聚3,4-乙烯二氧噻吩/聚苯胺(PEDOT/PANI)复合材料,研究了苯胺浓度及加入时间、复合氧化剂配比和复合乳化剂配比对复合材料性能的影响,并对复合材料进行了分析. 结果表明,PEDOT/PANI复合材料合成的较佳工艺条件为:3,4-乙烯二氧噻(EDOT) 0.6 mol/L、复合氧化剂 0.6 mol/L(FeCl3:APS=1:2, mol)、复合乳化剂 0.4 mol/L(SDBS:CTAB=2:3, mol)、复合掺杂剂1.2 mol/L(H2SO4:SSA=4:1, mol)及苯胺0.8 mol/L, EDOT聚合2 h后加入苯胺溶液继续反应8 h. 复合材料的导电性、结晶性和热稳定性比纯导电聚合物好. 相似文献
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苯胺改性核桃壳可显著提高核桃壳对Pb(Ⅱ)的吸附率。详细探讨了改性工艺的影响因素如盐酸介质浓度、苯胺单体浓度、n(过硫酸铵)/n(苯胺)、改性温度、改性时间、核桃壳颗粒度以及核桃壳用量等对改性效果的影响。在单因素实验的基础上,通过正交实验和对比实验对改性工艺进行了进一步优化。得出最适宜的改性工艺为:在150 mL的改性溶液中,苯胺用量为0.4 mol/L,核桃壳用量为6 g,n(过硫酸铵)/n(苯胺)为1∶1,盐酸介质浓度为1.0 mol/L,改性温度为20℃,改性时间为2 h。用此改性工艺制备得到的苯胺改性核桃壳1 g处理150 mL、200 mg/L的含Pb(Ⅱ)模拟废水,对Pb(Ⅱ)的吸附率为95.86%,吸附容量为28.76 mg/g。 相似文献
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研究了碱减量处理中碱液浓度、处理温度、处理时间以及促进剂等工艺条件对防寒涤纶面料减量率的影响。同时,还研究了碱减量处理对面料透气性的影响,以及对其后的拒水拒油整理效果及耐洗涤性的影响。结果表明,随碱液浓度提高、处理温度增加、处理时间延长,面料的减量率和透气性随之提高,面料表面亲水性和表面粗糙度增加,使织物在后整理中可获得更好的拒水拒油性能和耐水洗性;但减量率不宜太高,在4%~6%左右较为合适;另外,使用阳离子表面活性剂作为碱减量处理的促进助剂,可降低碱的用量,达到既提高处理效率又降低成本的目的。 相似文献
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通过大量的试验和实践研究,提出了一种碱减量废水预处理的工艺,并用于化纤行业碱减量废水处理,结果表明该工艺有效、可靠、稳定、经济。 相似文献