复隆黑（Foron Black）RD-3G 300％的结构剖析

用薄板层析对复隆黑（Foron Black） RD-3G 300％进行展开,表明它是一种有四个染料混合而成的复合染料,它包括蓝色、紫色、橙色和红色组分.该混合物的各组分,是用20 cm×10 cm的硅胶板以及用环已烷∶乙醚（1∶1）混合溶液为展开剂予以层析分离,再用括刀括下各个组分,用许多这样的硅胶板分离,以获得足够量用于分析各个组分染料,用氯仿萃取,以获得各个组分的纯染料,分别用薄板层析、有机元素微量分析、红外光谱、核磁共振以及质谱等方法予以分析.     

致敏染料的液相色谱检测方法

建立了一种液相色谱检测致敏染料的方法。采用高效液相色谱-二极管阵列检测器对甲醇溶解的染料样品中各个有机组分进行分离,用保留时间定性,峰面积外标法定量。对有检出致敏染料的样品采用液相色谱-串联质谱法进行二次定性。     

制备凝胶色谱在聚氨酯匀泡剂组成分析中的应用

用制备凝胶渗透色谱分离聚氨酯匀泡剂的混合组分,并对分离的组分进行了凝胶色谱、红外光谱等分析。对两个混合组分的聚氨酯匀泡剂的剖析结果进行了讨论。     

酸性染料的剖析复配及性能测试

该文采用薄层分析的方法,对酸性尼龙专用染料进行剖析及分析,通过尼龙染色和仪器测色、配色,确定混合染料的组分和配比,并进行各染色性能的对比,确定复配的最终可行性。     

增效性混合分散染料的合成及应用

一、前言蓝色分散染料是分散染料的主要色谱之一,不仅大量用于单色而且用于拚棕、灰和黑等深色,印染中常常要求这些染料具有好的提升力。某些分散染料混合染色时,各组分具有独立的染色行为。染着量具有加和性,可以提高提升力。目前,混合染料已得到较广泛的应用。但迄今为止,还不能根据化学结构来预示那些分散染料混合染色无相互作用,即混合染料染着量具有加和性,从而表现出混合染色     

C.I.活性黄15染色过程中水解率的测定

应用液相色谱测定C.I.活性黄15染色过程中染液内各物质的峰面积,依此计算出染色残液中水解组分的量。并通过测定染料在纤维上的吸附率,计算纤维上吸附的水解染料量,从而计算出总的水解率。     

兔耳草醛气相色谱分析

采用PEG20M-DC_(11)混合固定液和Cy-B固定液等两根色谱柱气相色谱分离和测定组分、沸点相近和极性相似的兔耳草醛合成香料中的兔耳草醛、桂醛、莳萝醛和兔耳草醇等组分,取得了满意的结果。     

混合芳烃中对叔丁基邻苯二酚含量的测定

利用DB-5熔融石英毛细管色谱柱将混合芳烃各组分色谱峰与TBC色谱峰完全分离,建立了气相色谱测定混合芳烃中微量对叔丁基邻苯二酚含量的方法。结果表明,TBC含量为200~1000 mg/L时,外标法测定TBC含量的线性回归系数为0.9996,最低检测限为6 mg/L。对实际混合芳烃样品中TBC含量进行测定,相对标准偏差为3.1%。     

液相色谱-串联质谱测定印染废水中3种碱性染料

建立了液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定印染废水中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22三种碱性染料的检测方法。采用乙酸乙酯-环己烷混合溶液(体积比1:1)萃取碱性染料,经凝胶渗透色谱净化浓缩,液相色谱-串联质谱仪测定,结果表明:3种碱性染料在5.0~100.0 ng/m L范围内,线性关系良好,相关系数(R~2)大于0.999 6;检出限在2.5~5.0mg/L之间;回收率在88.6%~98.4%之间,相对标准偏差(RSD)在1.3%~2.7%之间。该方法自动化程度高、样品前处理简单、灵敏度高、检出限低、结果准确可靠、回收率和重现性良好,可用于印染废水中三种碱性染料残留量的同时测定。     

煤液化油中酚类化合物分布特征研究

采用气相色谱/质谱联用研究分析了胜利褐煤在0.1t/d直接液化连续实验装置上所得煤液化油中酚类化合物的分布特征.实验通过碱液洗涤法富集煤液化油中混合酚组分,并对该组分进行衍生化处理,以提高色谱柱对混合物的分离性能.以混合衍生物为主要分析对象,共定性出煤液化油中134种个体酚,分属于苯酚、茚满酚、萘满酚和萘酚等四种类型,且绝大多数酚类化合物都带有烷基侧链.苯酚类化合物数量最多,在混合酚组分中含量最大,其次为茚满酚和萘满酚.萘酚类化合物的数量最少,相对含量最小.