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乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探 总被引:10,自引:1,他引:10
研究了CuSO4.5H2O2、CuSO4、FeSO4、7H2O、FeCl3、6H2O、CuCl2.2H2O等5种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能,结果表明FeCl3.6H2O和CuCl2.2H2O是较好的催化剂,酯转化率达86-93%。 相似文献
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合成2,6-二甲基苯胺的催化剂及工艺条件研究 总被引:2,自引:1,他引:1
通过实验筛选出该反应的催化剂为V2O5 - Cr2O3 - Al2O3 ,确定了浸渍法制备的浸渍液质量分数为13-2% ,催化剂中主催化剂V2O5 的最佳质量分数为10 % ,最佳改性金属氧化物为Cr2O3及最适宜比例为n(V2O5)∶n(Cr2O3) =10∶1 。通过工艺条件考察,筛选出最佳工艺条件为:反应温度370 ℃,原料配比n(C7H7NH2)∶n(CH3OH)∶n(H2O)= 1∶3∶1,液时空速0-5/h,原料中加入水可明显提高目的产物选择性。反应转化率为74-29 % ,目的产物选择性为51-24 % 。 相似文献
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无汞法测定水泥生料中的氧化铁瞿吉满湖南辰溪华中特种水泥厂(419512)1引言水泥厂采用SnCl2-K2Cr2O7,法测定生料中的Fe2O3,用饱和HgCl2溶液氧化过量的SnCl2,方法快速、准确,易于掌握,但是汞盐对环境污染严重,危害人体。笔者通... 相似文献
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本文首次将突出伏安法用于研究H2SO4+HNO3;H2SO4+KMnO4;H2SO4+HNO3+FeCl3+KMnO4等反应介质中制取石墨层间化合物时的溶出伏安行为,发现化学法合成的GIC与电化学法合成的GIC溶出伏安说线图在反应时间短时相似,随着反应时间增长溶出伏安谱线图则有较大的差异等实验现象。 相似文献
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HCl和FeCL2在阴离子交换膜中扩散速度的测定 总被引:7,自引:2,他引:5
本文依据Fick扩散定律提出了测定HCl和FeCl2在阴离子交换膜中扩散速度的方法。测定结果显示,在1%~10%HCl、0%~21%FeCl2和水温14℃~16℃条件下,D膜和S203膜HCl平均扩散速度分别为8.46×10-3m/h和3.26×10-3m/h,FeCl2平均扩散速度分别为3.5×10-4m/h和1.4×10-4m/h,预示两膜都能实现废酸中HCl与FeCl2的有效分离。用S203组装的扩散器分离废酸结果表明,盐酸回收率大于83%,回收酸中Fe2+小于3g/L。 相似文献
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在氯酸锂电解液中,用硫酸亚铁使氯酸盐还原,当pH=3~4时,用苯萃取LiClO4灿烂绿络合物,测定了高氯酸锂。在25mL萃取液中,LiClO4于2~100μg范围内遵守比尔定律。大量Na+,K+,Mg2+,Pb2+,Mn2+,Fe3+,F-,Cl-,SO2-4,CH3COO-和少量的CrO2-4不影响测定。该法也可用于氯酸盐产品中微量高氯酸根的测定 相似文献
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耐硫酸及其盐腐蚀的新型双相不锈钢的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对含H2SO4110.5g/L、Na2SO4387g/L、ZnSO414.4g/L,密度为1.35g/cm3,温度为60℃的介质,设计了泵用不锈钢的金相组织和化学成分。其金相组织确定为奥氏体—铁素体双相不锈钢,化学成分为:C≤0.4%、Si4.0%~5.0%、Mn≤0.8%、P,S≤0.03%、Cr19%~21%、Ni19%~21%、Mo2.0%~3.0%、Cu2.0%~3.0%,其余为Fe。采用金相显微镜和X射线衍射的方法观察与分析了钢的金相组织,通过试验测定了耐蚀性能,并与性能优良的904和CD4MCu钢进行对比。试验结果表明,经1100℃固溶处理后的新型双相不锈钢(KS-5)耐蚀性能明显优于对比合金。 相似文献
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丁醛1,2-丙二醇缩醛催化合成研究进展 总被引:2,自引:1,他引:2
杨水金 《化学工业与工程技术》2003,24(4):36-38
综述了氯化铁、硫酸铁、硫酸铁铵、SnO、硫酸铜、磺化聚氯乙烯、聚氯乙烯-三氯化铁、D61和D72离子交换树脂、维生素C、固体超强酸TiO2/SO2-4、钨硅酸、固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2以及HY分子筛等13种不同催化剂催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的实验结果。结果表明:硫酸铜、磺化聚氯乙烯、聚氯乙烯-三氯化铁、D61和D72离子交换树脂及TiSiW12O40/TiO2等5种催化剂对合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率较高,具有实际应用价值。 相似文献
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合成乙酸异戊酯的催化剂研究 总被引:15,自引:3,他引:12
综述了浓硫酸 ,NaHSO4 ·H2 O、CuSO4 、FeCl3 ·6H2 O ,磺化聚苯乙烯 ,对甲苯磺酸 ,氨基磺酸 ,固体超强酸TiO/SO4 2 -,钨锗杂多酸 ,TiSiW12 O4 0 /TiO2 等十种不同催化剂催化合成了乙酸异戊酯的实验结果。结果表明 :TiSiW12 O4 0 /TiO2 和NaHSO4 ·H2 O两种催化剂对合成乙酸异戊酯的酯收率较高 ,具有实际应用价值 相似文献
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烟气气相组分及Ca(OH)_2对KMnO_4氧化NO的影响机理 总被引:2,自引:1,他引:1
在固定床反应器中考察了KMnO4氧化烟气中NO的过程,分析了烟气组分H2O、O2及SO2对NO氧化过程的影响规律,得到了Ca(OH)2对KMnO4氧化NO的影响机理。实验结果表明,H2O是KMnO4氧化NO的必要条件;在含H2O条件下,O2可以提高NO氧化率。SO2与氧化剂反应生成无水钾镁钒类复盐K2Mn2(SO4)3对NO氧化具有负面作用;Ca(OH)2的加入提高了氧化剂表面的固体碱度从而促进氧化过程进行;通过添加Ca(OH)2可以降低SO2对NO氧化过程的负面影响。根据气体成分和产物分析可知,KMnO4在钙基吸收剂表面氧化烟气中NO的机理可能是KMnO4以离子态将吸附在氧化剂表面的NO和SO2氧化为NO2和SO3,生成的NO2、SO3再传递到氧化位临近的碱性位被吸收。 相似文献
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超临界水氧化法处理焦化废水的试验研究 总被引:3,自引:1,他引:2
对超临界水氧化技术处理焦化废水进行了试验研究,分别以双氧水、重铬酸钾、高锰酸钾、次氯酸钠为氧化剂,硫酸铜为催化剂,考察了温度、停留时间对焦化废水中CODCr、氨氮的去除效果的影响。试验结果表明,废水中的CODCr、氨氮去除率随着反应温度和停留时间的增大而提高。在相同反应条件下,以双氧水为氧化剂的处理效果优于其它3种氧化剂。试验确定了最适宜工艺条件为:以双氧水为氧化剂,投加量为理论投加量的3倍,硫酸铜为催化剂,反应温度480℃,反应压力24 MPa,反应时间60 s。在此工艺条件下,废水的CODCr去除率达99.5%,氨氮降解率达90%。 相似文献
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CuSO_4-CeO_2/TS催化氧化NO及其抗H_2O和SO_2毒化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备了载体TiO2-SiO2(TS),用浸渍法制备了催化剂CuSO4-CeO2/TS,考察了组分配比、焙烧温度等制备条件和反应温度、NO进口浓度、O2含量、空速等操作条件对其催化氧化NO活性的影响及其抗H2O和SO2毒化的能力,对载体和催化剂分别进行了分析.结果表明,在最佳条件下制备的催化剂,在反应温度350℃、进口NO浓度500×10-6(φ)及O2浓度8%(φ)、空速10000h-1条件下,NO转化率可达67.5%,能满足NOx高效吸收的要求.但因NO催化氧化过程的反应温度和O2含量均较高,其抗SO2和H2O毒化能力低于NO催化还原过程. 相似文献
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无机盐催化合成乙酸正丁酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了FeCl3 ·6H2 O、CuCl2 ·2H2 O、CuSO4·5H2 O、CuSO4、FeSO4·7H2 O、ZnSO4·7H2 O等无机盐对正丁醇与乙酸酯化反应的催化作用 ,研究表明 :FeCl3 -CuCl2 的复合物有较好的催化性能 ,在连续酯化 -精馏装置中 ,催化剂有很高的活性 ,运行 15 0h后仍具有很好的稳定性和寿命 相似文献
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合成苹果酯的催化剂研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文综述了铌酸、硫酸铝、无水AlCl3 、FeCl3 、CuCl2 、ZnCl2 、SnCl4/C、酸性树脂、固载型三氯化铁离子交换树脂、三氯化铁漆酚树脂的复合物、柠檬酸、1%饱和脂肪酸、固体超强酸SO2 -4/ZrO2 、SO2 -4/TiO2 、PO2 -4/TiO2 、SO2 -4/TiO2 /La3 + 和SO2 -4/Fe2 O3 、磷钼酸、固载杂多酸、TiSiW12 O40 /TiO2 以及WN - 1等二十余种不同催化剂催化合成苹果酯的实验结果。结果表明 :硫酸铝、酸性树脂、三氯化铁漆酚树酯、纳米级固体超强酸SO2 -4/TiO2 和活性炭固载的杂多酸 (HPA /C)五种催化剂对合成苹果酯的酯收率较高 ,具有实际应用价值。 相似文献
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介绍了一种用于测定镀黑铬溶液中NaNO3含量的电位滴定方法.硝酸根离子在热的浓硫酸中以氯化钠为催化剂,与硫酸亚铁铵反应,过量的亚铁离子以重铬酸钾标准溶液进行电位滴定,硝酸钠的含量根据加入的硫酸亚铁铵溶液的体积和消耗的重铬酸钾溶液的体积之差进行计算.该方法能自动控制滴定过程,终点判断准确,重现性好,回收率为98.21%~102.45%,相对标准偏差为0.79%,. 相似文献