氯乙烯悬浮聚合用ACR乳液及抗冲PVC树脂的制备

采用种子乳液聚合工艺制备了ACR乳液,并与氯乙烯悬浮聚合制备了抗冲PVC树脂,考察了种子单体配比对种子乳液粒径的影响,种子乳液用量对ACR乳液粒径的影响,ACR乳液粒径对抗冲PVC树脂性能的影响。结果表明:1由于共聚的2种种子单体的结构相近,因此其配比对种子乳液粒径影响不大;2采用不同种子乳液用量制得的ACR乳液,实测粒径与理论粒径相差在7 nm以内,表明ACR乳液的粒径是可控的;3ACR乳液的适宜粒径为(200±10)nm,此时PVC树脂的冲击强度得到大幅提升,拉伸强度略有下降,维卡软化温度基本不受影响;4该ACR乳液与氯乙烯悬浮聚合时没有粘釜问题。     

ACR接枝VC高抗冲特种PVC树脂的制备及性能研究

采用两步种子乳液聚合法合成了以丙烯酸酯类单体为交联剂、丙烯酸丁酯(BA)为核层单体的聚丙烯酸酯(ACR)乳液,在此基础上,以氯乙烯(VC)为壳与ACR乳液悬浮接枝共聚,得到核-壳型高抗冲特种PVC树脂,并对该树脂进行了质量指标分析和加工性能表征。     

高抗冲性聚氯乙烯树脂简述

采取原位聚合将抗冲改性剂ACR与VCM单体接枝聚合,改善了PVC树脂的抗冲击性能。介绍了ACR及高抗冲PVC树脂的制备,对高抗冲PVC树脂的质量进行了测试分析。     

多层核/壳结构ACR的合成与性能研究

采用种子乳液法合成具有核/幔/壳三层结构的丙烯酸酯类树脂(ACR),讨论了幔层和第三单体丙烯酸乙酯(EA)对ACR改性硬聚氯乙烯(R-PVC)的影响。结果表明,合适的幔层的引入、EA的加入提高了ACR对R-PVC的改性性能,EA的加入还可以提高PVC/ACR混合体系的加工性能。     

ACR乳胶特性对ACR—g—VC树脂力学性能的影响

叙速了采用在ACR链上接枝氟乙烯（VC）单体达到对PVC树脂增韧改性的目的、研究结果表明：ACR的抗冲效果与ACR胶乳特性密切相关，合成PBA时B（交联剂）最佳用量为1％左右；BA／MMA最佳投料比80／20左右，ACR—g—VC抗冲强度随ACR含量增加而增加；制得的ACR—g—VC树脂性能达到Vinnolit公司同类产品H2264z树脂实测水平。     

胶乳粒径对抗冲改性剂ACR性能的影响

本文主要介绍胶乳粒径对PVC硬质品抗冲改性剂ACR树脂抗冲击性能的影响。     

ACR树脂的生产技术概况及其发展动态

ACR树脂是由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯经种子乳液聚合得到的热塑性接枝聚合物．主要用作PVC硬制品的抗冲改性剂，可以改善PVC制品的抗冲击性能和其加工性能。本文介绍了PVC抗冲改性剂ACR树脂的国内外生产概况，阐述了ACR树脂的技术概况，并分析了国内有关ACR树脂生产、技术、市场和价格等方面的一些发展动态。     

高抗冲聚丙烯酸酯复合粒子接枝氯乙烯乳液树脂的制备方法

高抗冲聚丙烯酸酯复合粒子接枝氯乙烯乳液树脂的制备方法，属于一种具有多层核壳结构的接枝氯乙烯复合乳液树脂的制备方法。本发明解决了共混改性中宏观混合的不均匀性和聚氯乙烯树脂耐候性差、缺口抗冲强度低等问题。本发明的内容是：采用丙烯酸酯类单体为主要原料，通过半连续加料方式的种子乳液聚合、有机附聚剂附聚以及纳米级无机粒子加入等手段，制得复合粒子胶乳；在上述胶乳存在下，经与氯乙烯接枝，获得复合聚氯乙烯乳液树脂。该树脂在常温下具有很高的缺口抗冲强度和耐候性及良好的低温冲击性能。当增韧剂含量较小时，即能体现良好韧性。它可广泛用于室内装饰材料、电器仪表、玩具、文具、箱包日用品等行业。     

OFMA／MMA／VCM复合冲击改性剂的制备及其在PVC制品中的应用

通过在ACR聚合过程中加入含氟单体OFMA,从而将氟元素引到ACR聚合物的骨架上,同时用VCM代替部分丙烯酸丁酯（BA）,降低了ACR的成本,制备了性能优良的ACR冲击改性剂。最佳试验方案为：种子乳液的合成,m（MMA）：m（BA）=70：30的混合物为聚合性单体;核壳聚合时,取m（OFMA）：m（MMA）：m（VCM）=3：57：40。生产出的ACR样品抗冲增韧性能和加工流动性能最好,用于生产PVC样品,力学性能最好。     

抗冲改性剂ACR的组成与粒径对R—PVC应用性能的影响

本文中对ACR的组成及粒径对R—PVC抗冲性能的影响,用简单模型进行了理论分析和验证。发现内核粒径(D_W)为115.8nm的ACR的较佳组成为PBA/PMMA(wt%)=55/45,组成相同的ACR,当交联PBA核粒径(D_W)在85～115.8nm范围内变化时,抗冲改性效果随粒径的增加而增加;PBA平均粒径(D_W)相同时,内核PBA的分散度越小,对R—PVC的抗冲改性效果越好。DSC研究表明:有两个明显的玻璃化转变温度,R—PVC中加入6phr的ACR,能使其加工性能得到改善,提高材料的缺口冲击强度。     

聚丙烯酸酯原位乳液聚合包覆SiO2的研究

用经甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷（MAPS）处理过的纳米SiO2作种子，进行聚丙烯酸酯（ACR）的原位乳液聚合，制成了MAPS－SiO2/ACR复合物；探讨了种子乳液聚合的过程，分析了包覆机理，讨论了SiO2的用量对聚合反应速率及残渣率的影响，结果表明：在以纳米SiO2为种子的ACR乳液聚合中，单体的转化率及聚合反应速率随SiO2用量的增加而下降；当SiO2的用量为10％时，复合物与聚氯乙烯共混后，其拉伸强度和冲击强度最高。     

核-壳结构冲击改性剂ACR合成技术研究

采用种子乳液聚合工艺合成了核-壳结构冲击改性剂ACR,重点考察了ACR胶乳粒径及ACR/PVC共混物性能的影响因素,对ACR胶乳粒径及其分布、胶乳粒子形态结构及ACR树脂的结构和性能进行了表征和测试。     

ACR-g-GMA的制备及对PBT的增韧

要采用乳液聚合方法合成了以丙烯酸丁酯(BA)为橡胶相内核,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为壳层,并在壳层接枝甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的核壳结构聚合物(AcR-g-GMA)。用其增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),制备PBT/ACR-g-GMA合金。用傅立叶变换红外光谱考察接枝聚合物的环氧基团;用电子显微镜观察共混物中粒子分布的微观形态;测试了共混物的力学性能。结果表明:采用乳液聚舍方法能够将GMA接枝到ACR上,GMA可以增强两相间的界面结合力,ACR-g-GMA粒子能有效地增韧PBT。当ACR-g-GMA粒子中GMA的质量分数为3%,m(PBT)/m(ACR-g-GMA)为80/20时,共混物的缺口冲击强度可高达389 J/m。     

超微细SiO2／ACR原位乳液聚合复合和应用

采用超微细SiO2粒子作为种子进行聚丙烯酸酯的乳液聚合，初步探讨了此类种子乳液聚合的过程，分析了包覆机理，讨论了SiO2用量对聚合反应速率及残渣生成率的影响，用此种聚丙烯酸酯复合物和PVC树脂共混，结果比用纯聚丙烯酸酯与PVC树脂共混的材料有更好的增强，增韧效果。     

两性聚合物微粒的制备及其抗菌性

以自制的马来酸十六醇酯钠盐(SHM)为乳化剂、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,改变单体配比,利用乳液聚合方法合成了4种带环氧基的纳米聚合物(NPs),NPs经与三甲胺盐酸盐阳离子化反应制得4种表面同时带正电荷和负电荷的两性聚合物微粒(CNPs)。对聚合物微粒的粒径和zeta电位进行了研究,用烧瓶振荡法研究了CNPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性。结果表明,单体配比对NPs的粒径影响很小;随GMA用量增加,CNP的粒径增大,zeta电位上升;CNPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有很好的抗菌性。     

丙烯酸酯含量对水性聚氨酯性能的影响

采用无皂种子乳液聚合法,以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚酯多元醇、二羟甲基丙酸(DMPA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)等为主要原料合成丙烯酸酯-水性聚氨酯复合乳液,考察了丙烯酸酯含量对水性聚氨酯乳液粒径、运动黏度、胶膜的耐水性和力学性能的影响。试验结果表明,随着丙烯酸酯含量的增加,复合乳液的粒径增大,运动黏度减小,胶膜的耐水性和拉伸强度提高,但胶膜的断裂伸长率有所降低,适宜的丙烯酸酯用量为40%～50%。     

Effects of alkali soluble resin on the emulsion polymerization of butyl methacrylate

In this work, alkali soluble resin (ASR) was evaluated as a surfactant in the emulsion polymerization of butyl methacrylate (BMA). Kinetic analysis indicated that the ASR surfactant retarded the reaction rate and reduced the average number of radicals per latex particle. Since the particle nucleation period proceeds until the disappearance of droplets, Interval II does not exist in this system. Experimental results show that the particle number depends on the 0.31 and 0.51 powers of the ASR and KPS concentration, respectively. The particle size distribution of the latex becomes broad with the increase of the ASR concentration in the emulsion polymerization. This phenomenon explains why the period of the particle nucleation is proportional to the ASR concentration used in the reaction.     

水分散体叔氟共聚乳液的研究

以叔碳酸酯、有机氟单体、甲基丙烯酸及甲基丙烯酸甲酯为原料制备了新型叔氟共聚乳液，研究了反应温度、反应时间、投料量、有机氟单体对乳液聚合的影响，并对制备的乳液进行了红外、紫外、机械稳定性、耐水性、耐沾污性等表征，确定了最佳反应条件。     

色粉纸用自交联丙烯酸树脂乳液的合成及性能

根据色粉纸表面固砂的性能要求,以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸异辛酯(EHMA)为软单体、丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体,丙烯酸羟丙酯(HPA)为交联单体,甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)作为功能单体,采用半连续种子乳液聚合法,制备了具有核壳结构的水性丙烯酸酯树脂乳液(WSAE-G),进一步将其作为色粉纸表面固砂用黏合剂和成膜剂.讨论了GMA用量对乳液粒径、稳定性和黏度等的影响.利用DLS和TEM对乳液乳胶粒子的大小及形貌进行了表征,使用TG、DSC以及万能材料试验机对胶膜的性能进行了测试.对固砂产品表面进行SEM测试.结果表明:GMA用量为1％(以混合单体总质量为基准,下同)时,乳液粒径为142.4 nm,PDI为0.063,乳液分散稳定指数(TSI)为0.162287.TEM显示,乳液具有清晰的核壳结构.胶膜拉伸强度达9.057 MPa.制得的色粉纸层间结合力为244.9 J/m2,所形成的固砂层均匀、磨砂性较好且不易掉砂.