饮用水中的无机重金属检测分析

本文对饮用水中舍有的无机重金属元素，如：锰、铬、汞、铜、锌、铅、镉等7种重金属元素进行了检测。这其中，锰、铬、汞3种元素采用GB／T5750—1985中的可见分光光度法，铜、锌、铅、镉4种元素采用GB／T8535—1995中的火焰原子吸收光度法检测。     

黄河三门峡段沉积物中重金属含量的研究

在黄河三门峡段采集了表层沉积物样品,采用ICP-MS测定了沉积物中重金属元素铬、锰、镍、铜、砷、镉、铅、铜的含量。结果表明,各元素含量在0.05～900mg/kg,锰的含量最高,汞的含量最低。铬、铜、铅和汞的含量均满足国标规定的土壤环境质量二级标准,镍、砷和镉的含量满足三级标准。     

怀菊花全植物中重金属元素含量研究

采用原子荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定怀菊花中重金属元素的含量。各元素在0~0.4μg/L或0~20μg/L测定线性范围内,呈现良好的线性关系,测定了怀菊花中的汞、铬、锰、镍、铜、锌、砷、镉、铅等重金属的含量,为怀菊花质量监控提供参考。     

广西土壤中重金属能力验证结果与分析

通过能力验证评价广西实验室土壤中砷、铜、锌、铅、镉、铬、汞、锰、镍等9种重金属的检测能力。本次能力验证分割水平样品设计,采用稳健统计方法对实验室检测能力进行评价。结果表明:共66个实验室参加本次能力验证,结果满意率分别为砷81.8%、铜85.7%、锌82.5%、铅87.9%、镉为89.2%、铬为84.4%、汞78.1%、锰84.3%、镍82.1%。与2013年能力验证比较分析,参加实验室总数提高100%,砷、铅、镉、汞满意率提高0.5%～22.5%。广西实验室已较好的具备土壤重金属的检测能力。     

烟梗草木灰中微量金属元素含量分析

烟梗草木灰是属于农作物秸秆草木灰之一,含钾丰富,除此之外它还含有铜、铁、锌、锰、钙、镁、铅、铬、镉、汞、砷等微量金属元素。本文利用微波消解-原子吸收法及微波消解-原子荧光法对烟梗草木灰中微量金属元素含量进行测定,结果表明:烟梗草木灰中,各微量元素的含量分别为含量分别为铁(1. 46%)、铜(0. 14%)、锌(0. 18%)、钙(5. 16%)、镁(1. 87%)、锰(0. 0575%)、铅(0. 0525%)、镉(0. 0075%)、铬(0. 0375%)、汞(0. 0004%)、砷(0. 0035%)。烟梗草木灰中含钙、铁、镁含量丰富,重金属铅、镉、铬、汞、砷含量在国家标准(GB/T 23349-2009)限量范围之内。     

垃圾渗滤液中重金属含量检测

针对垃圾渗滤液样品采用微波消解处理后,ICP-OES法测定的方法,对铅、镉、总铬、铜、锌、钡和镍七种重金属元素含量同时进行检测,结果表明:该检测方法具有很好的线性,较高的精度和回收率。垃圾渗滤液中7种重金属元素含量符合GB 16889-2008的相关规定,没有二次污染的风险。     

牛耳枫等五种药材重金属元素含量分析

目的测定牛耳枫、三叉苦、胆木、青牛胆、山苦茶五种药材中重金属元素含量。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定五种药材中铜、铅镉含量,用氢化物原子荧光法测定其中的砷、汞含量。结果牛耳枫中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为6.700,0.080,3.000,0.052,0.690mg/kg;三叉苦中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.300,0.040,1.600,0.040,0.820mg/kg;胆木中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为2.700,0.020,1.250,0.038,0.400mg/kg;青牛胆中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为5.000,0.120,0.690,0.050,0.620mg/kg;山苦茶中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.400,0.075,0.520,0.044,0.480mg/kg。结论5种药材重金属含量均符合药用植物及制剂的外经贸绿色行业标准。     

ICP-OES法检测农田土壤中八种重金属

将土样用王水浸泡后,选用HNO_3、HF、HCl O_4体系通过电热板消解方法对土样进行预处理,采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)同时测定土样中铜、锌、铬、镉、铅、镍、钴、锰八种金属元素。建立了一种检测土壤中铜、锌、铬、镉、铅、镍、钴、锰八种金属元素含量的方法。实验结果表明,某工厂附近农田土壤中的重金属含量均满足国家二级标准,而且此方法仪器操作简单、检测速度快、检出限低,检测结果准确度高,适用于大批量检测土壤中重金属的含量。     

生活饮用水输配水设备重金属检测方法研究

对使用ICP法一次测定生活饮用水输配水设备中铁、锰、铜、锌、砷、镉、铅、银8种元素的迁移量进行可行性研究。结果表示,其线性相关系数均大于0.999,回收率在95.3%～102.2%。结论说明,使用ICP法测定8种元素所得检出限低于GB/T 17219标准中规定的重金属析出限量值,可以使用该方法进行检测。     

污泥中重金属在厌氧消化前后的形态分布分析

对污泥中的 8种重金属在厌氧消化前后的存在形态进行了分析试验。试验结果表明 :在 8种重金属元素中 ,汞、镉、铅、砷经厌氧消化后几乎全部以稳定形态存在 ,而锌、镍、铜、铬经厌氧消化后 ,其稳定形态含量亦不同程度增加     

乙酰丙酮分光光度法测定纤维板甲醛释放量的不确定度评定

文章依据GB／T17657—1999对用于测定纤维板中有害物质甲醛的乙酰丙酮分光光度法的不确定度进行了研究。建立了数学模型,详细分析了测定过程中影响结果的各个分量,并对各不确定度分量进行评定,计算出了该法的合成不确定度和扩展不确定度。     

无苯低毒氯丁胶粘剂的研制

选用多种低毒溶剂组成了氯丁胶粘剂的溶剂体系，选择合适的氯丁橡胶、配合剂和工艺制得一种无苯低毒氯丁胶粘剂，并对其剥离强度、贮存性能等进行了考查。该胶粘剂剥离强度高，常温和低温贮存性能良好，而且有害物质含量远远低于已颁布的《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》的国家标准(GB18583-2001)，值得在应用领域推广。     

室内用水性涂料及水性胶粘剂中甲醛含量的检测研究

阐述了GB 18582-2001和GB 18583-2001标准中采用乙酰丙酮分光光度法测定游离甲醛含量的检测方法差异,主要包括乙酰丙酮的试剂要求、标准曲线的绘制、测定波长的选择和样品前处理等方面的差异。在详细分析两种检测结果差异原因的基础上,对两种测试标准进行改进,提出了适合水性涂料和水性胶粘剂中游离甲醛含量的测定方法;其线性范围为1～25μg,相关系数为0.9999;按照改进的测试方法,水性涂料和水性胶粘剂样品中甲醛含量的测定结果的相对标准偏差分别为1.9%和2.3%,平均回收率分别为94.2%和95.8%。     

氢氧化钠溶液中氯酸钠含量测定方法探究

对GB/T11200.1-89与GB/T11200.1-2006测定氢氧化钠溶液中氯酸钠含量的方法进行了分析,对GB/T11200.1-89测定氢氧化钠溶液中氯酸钠含量分析方法进行了实验研究,并提出了修改建议。     

水泥中水溶性铬（Ⅵ）的限量及测定方法 （GB 31893—2015）第1号修改单解读

水溶性六价铬是重金属中毒性较大的元素之一，含有较高水溶性六价铬的水泥产品在生产、流通、使用及废弃环节均会对人身健康产生严重影响，同时会造成严重的环境污染。《水泥中水溶性铬（Ⅵ）的限量及测定方法》（GB 31893—2015）规定采用分光光度法测定水泥中水溶性铬（Ⅵ）的限量值应不大于 10.00 mg/kg。为保持标准的适应性和准确性，采用修改单形式对GB 31893—2015进行修订。本文主要简述了GB 31893—2015《水泥中水溶性铬（Ⅵ）的限量及测定方法》国家标准第1号修改单中的修订内容；进行了变更的检测方法与原检测方法的对比试验，同时进行了不同厂家指示剂对检测结果的误差分析，可为实际检测提供参考。     

缩甲醛类胶粘剂中游离甲醛含量的测定

现行GB18583-2001标准中是采用乙酰丙酮分光光度法来检测胶粘剂中的游离甲醛含量,但是,在高温及强酸性环境中,缩甲醛类胶粘剂会与去甲醛剂发生水解反应,分解出10倍于原产品的游离甲醛。因此,采用GB18583-2001标准已经不能准确测定出缩甲醛类胶粘剂中游离甲醛的真实含量。通过对原有标准进行适当改进,提出了适用于缩甲醛类胶粘剂中游离甲醛含量的检测方法,经实验验证后得知,采用改进的检测方法,所得测试结果比较准确。     

贵阳市南明河下游水质色度、总磷及悬浮物的分析评价

为更好的了解贵阳市母亲河———南明河水质情况,分别拟对南明河下游不同的4个取样点,不同时间,不同天气情况下进行取样分析。重点分析下游的色度、总磷及悬浮物的数据测定,来进行南明河下游水质的初步评价分析。在色度的测定中,国标法是按铂钴目视比色法,该法原理简单,易操作,但目视在很大程度上有人为的误差因素,本文利用分光光度法来测定水质中的色度,在数据上更加准确。总磷：钼酸铵分光光度法（GB11893-89）;悬浮物：重量法（GB11901-89）。实验数据显示,总磷依据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）介于Ⅲ～Ⅳ类水质间,由此可知南明河水体趋于富营养化,程度不是很严重。     

双硫腙分光光度法测定水中微量锌方法的改进

国标GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》中双硫腙分光光度法测定水中锌离子的方法复杂、影响因素多,难以操作.通过使用比色管替换分液漏斗,将试样由配制一批改成逐个配制和把双硫腙四氯化碳溶液吸光度值调整为0.400±0.005等方面的改进,能够提高试验的重复性和精度,降低测试操作难度、工作量和成本.     

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的改进

亚甲蓝分光光度法（GB7494-87）的操作流程过于繁琐,样品分析耗时耗力,现进行简化改进,旨在建立一种简便、快速的测定水中阴离子表面活性剂的方法。     

水中油分析技术探讨

为加深对水中油类污染的认识，掌握水中油类的分析技术和方法，满足环境监测对分析方法提出的快速、准确、及时的要求，对现行国标《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB／T19488—1996）不适应监测需求的萃取、吸附、脱水3个预处理步骤进行了改进，均获得了比较满意的结果。