动力学分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)——铜—乙基紫—过氧化氢体系

动力学分光光度法测定痕量铜(Ⅱ),已有报导,均是利用催化显色或催化褪色反应作为指示反应。作者发现,在氨水介质中,铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化乙基紫(EV)等三苯甲烷类碱性染料褪色的反应有阻化作用,我们对其进行研究,并对影响反应速度的因素进行试验,采用固定时间法,以流水冷却终止反应。试验结果表明,铜(Ⅱ)含量在0—4μg/25ml范围内,logA/Ao与Ccu(Ⅰ)呈良好线性,表观摩尔吸光系数ε_(582)=3.16×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。拟定了测定环境水样中痕量铜的新方法,结果满意。     

催化动力光度法测定痕量铜及其反应机理

研究了在弱酸性介质中 ,Cu(Ⅱ )能对H2 O2 氧化铬蓝黑反应起到催化作用 ,建立了一种测定痕量铜的新方法 ,线性范围为 0 .0— 0 .6 μg/ml,检出限为 4.0× 1 0 9g/ml。用该法测定水、茶叶等样品 ,获得满意结果     

催化动力学分光光度法测定纯铝中痕量铜

依据动力学理论用分光光度法测定纯铝中痕量铜,利用铜(Ⅱ)在中性介中催化加速过氧化氢氧化锌试剂褪色这一反应建立了测定痕量铜(II)的新方法。测铜(Ⅱ)时,在范围为0—2.0×10-7g·mL-1内符合Beer定律,最低检测限为1.2×10-9g·mL-1,表观摩尔系光系数ε为1.28×104L·mol-·1cm-1。此方法用于测定纯铝中的痕量铜快速、简便,准确度高。相对标准偏差在0.15%—3.9%之间。     

罗丹明B—铌钼酸体系光度法测定铌

本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,用罗丹明B——铌钼杂多酸离子缔合物水相光度法测定痕量铌的方法。缔合物最大吸收波长为580nm,ε=1.08×10~6l.mol~(-1)、cm~(-1),铌在0～3μg/25ml范围内符合比耳定律。方法用于合金钢及矿物中痕量铌的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)──铁(Ⅲ)-甲基紫-过氧化氢体系

本文研究了硫酸介质中，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应，建立了分光光度法直接测定痕量铁（Ⅲ）的新方法，其灵敏度为4．0×10(-9)g·ml(-1)，测定铁（Ⅲ）的范围为0～0．70μg／25ml。方法简便、快速，分析费用低，可用于水样中痕量铁（Ⅲ）的测定。     

动力学光度法测定高纯碳酸锂中的痕量铜

基于过氧化氢能氧化桑色素并使之褪色的现象,测定了高纯碳酸锂中痕量铜。该法检出限为0．006μg／mL,线性范围为（0．1～0．6）μg／25mL铜,符合比尔定律,碳酸锂中铜的测定结果与萃取—原子吸收法测定结果相吻合,标准加入回收率为95％～105％。适用于高纯碳酸锂中痕量铜的测定。     

催化动力学光度法测痕量镁

在pH=11的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Mn（Ⅱ）催化KIO4氧化酸性铬蓝K的反应可被痕量Mg^2＋有效的阻抑,利用此反应可建立起一种分光光度法测定痕量镁的新方法,方法的线性范围是0．05—0．20mg／L,检出限为8．4×10^-9g／mL。此方法用于海带痕量Mg^2＋测定获得了满意的结果。     

还原偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,以1,10-邻菲哕啉为活化剂,痕量铜(Ⅱ)能灵敏催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ褪色的反应,以此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0～100ng·(25mL)~(-1),检测限为2．81×10~(-10)g·mL~(-1)。直接用于人发中铜的测定,结果满意。     

反萃取—火焰原子吸收法测定纯碱中痕量铜

介绍了反萃取—火焰原子吸收法测定纯碱中痕量的铜。检测限达到0.008μg/mL,线性范围广,在0~5ppm内,均有较好的线性关系,回收率均在110%左右。该法用于测定纯碱中痕量铜具有干扰小,灵敏度好,准确度较好等优点。     

动力学分光光度法测定游泳池水中痕量尿素的研究

在盐酸介质中,痕量尿素对碘酸钾氧化亚甲基蓝的反应具有抑制作用,据此建立了一种新的、简单而快速的测定痕量尿素的催化动力学方法。线性范围0～1.60μg/10 mL。利用新建立的方法对游泳池水中尿素进行了测定,取得了比较满意的结果。     

催化动力学荧光猝灭法测定痕量铜(Ⅱ)研究

研究了在NH3·H2O-NH4Cl缓冲介质中,痕量Cu(Ⅱ)对过氧化氢氧化荧光剂吖啶橙而荧光猝灭反应存在明显的催化作用,由此建立了动力学荧光法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0·008~0·16μg/L,线性回归方程ΔF=9·1 170·9c(μg/25mL),相关系数r=0·9992。检出限为0·0016μg/L。用本方法测定自来水和茶叶中的铜结果满意。     

催化动力学法测定痕量钴

应用Fe(Ⅲ)—S2O32-—1,10-二氮菲催化动力学体系测定痕量钴,它是基于Co(Ⅱ)催化Fe(Ⅲ)氧化S2O32-反应。该法灵敏度高,检出限4.87×10-10g·mL-1,测定范围为0～0.72μg·mL-1,重现性好,用于测定煤中痕量钴,得到满意结果。     

双波长分光光度法同时测定铜和铁

本文以4，7—二苯基—1，10菲罗啉为显色荆。在pH3．4～5．6的乙酸—乙酸钠介质中，用双波长分光光度法同时测定了铜和铁，采用的波长组合为，测定铜时为460～530nm，测定铁时为530—400nm。服从比耳定律的范围，铁、铜均为0～30μg／25ml，并成功的应用于测定铝合金中的铜和铁。     

聚乙烯醇存在下罗丹明B—钽钼酸体系光度法测定钽

本文研究了在聚乙烯醇存在下,用罗丹明B—钽钼杂多酸离子缔合物水相光度法测定钽的方法。缔合物最大吸收峰在580nm,ε(580nm)=1.36X10~61·mol~(-1)cm~(-1),钽在0～3μg/25ml范围内符合比耳定律。方法用于钢铁中痕量钽的测定,结果满意。     

用亮绿SF的催化氧化动力学测定电镀废液中的铬（Ⅵ）

研究了Cr(Ⅵ)对过氧化氢氧化亮绿SF退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量Cr(Ⅵ)的催化光度分析法。测定的灵敏度为1.8×10~(-8)g/ml,测定范围为0～8μg/25ml。用本法测定电镀废液中的Cr(Ⅵ),结果令人满意。     

柠檬酸的催化光度分析法研究及应用

在pH3．3的Clark－Lubs缓冲溶液中，痕量柠檬酸对重铬酸钾氧化硫酸对甲胺基苯酚这一缓慢显色反应具有很强的催化作用。本文以该有色产物作指示组分，采用分光光度法研究了利用该指示反应催化测定柠檬酸的影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为0．05μg／ml和0．1～20μg／ml柠檬酸的催化光度法，并用于饮料、农药样品中柠檬酸的测定，结果满意。     

催化光度法测定痕量铜的研究

1　前言铜是生命机体中不可缺少的微量元素之一 ,广泛分布于植物、动物组织及所有食品及饮用水中 ,因此环境及生命组织中痕量铜的测定及研究日趋引起人们的重视[1 ] 。用催化动力学方法测定微量铜的反应体系已有报道 ,但基于Ｈ2 Ｏ2 氧化三苯甲烷类酸性染料的铬天青Ｓ(ＣＡＳ)为指示反应的催化光度法测定痕量铜 (Ⅱ )尚未见报道。本文研究了在活化剂邻菲罗啉 (ｐｈｅｎ)存在下 ,铜 (Ⅱ )对Ｈ2 Ｏ2 氧化ＣＡＳ的催化褪色反应 ,找到了影响催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法 ,测定的线性范围为 0～ 40ｎｇ/ｍＬ ,用于测…     

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在磷酸介质中α ,α’ -联吡啶存在下 ,铜 (Ⅱ )催化过硼酸钠氧化中性红使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件 ,建立了灵敏地测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法。该方法的线性范围 0～ 2 5 μg/L ,检测限为 2 0× 10 -6g/L。用于合金中铜 (Ⅱ )的测定 ,结果令人满意     

分光光度法测定高钛钛铁中微量铜含量

研究了在表面活性剂Triton X—100的存在下,于pH10的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液介质中,4-溴苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯与铜显色反应的最佳条件,建立了一种快速,准确测定微量铜的新方法。λmax=520nm,摩尔吸光系数为ε520 = 9.5×104L·mol-1·cm-1,测定范围为0～20μg/25ml。方法重现性好,用于测定高钛钛铁样品中微量铜,获得满意的结果。     

FIA-催化分光光度法测定水汽中的痕量铜

根据火力发电厂测定痕量铜(Ⅱ)(μg/l)的实际需要,本文提出了在碱性介质中,以铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化H-酸为指示反应体系,利用流动注射分析技术,测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力分光光度法。确定了方法的最佳流路和最佳实验参数。铜含量在0～100μg/l浓度范围内与净吸光度呈良好的线性关系(线性相关系数达0.999),注入试样后40秒出峰,每小时可测定60个样品,对火电厂水样和自来水的分析结果,回收率为95～101％。方法的相对标准偏差为1.0％,最低检出限达0.4μg/l。