30%氟铃脲·三唑磷微乳剂的研究

采用转相法制备30%氟铃脲·三唑磷微乳剂,简述了其制备理论和制备方法,对配方组分进行了筛选和优化实验,确定了最佳配方组成:氟铃脲2%,三唑磷28%,二甲基甲酰胺 N-甲基吡咯烷酮15%～20%,LQ-500 PA201 PA202 20%～30%,水余量.所得制剂在54℃下热贮14d分解率小于5%,透明温度范围为-5～60℃,稀释稳定性及低温稳定性均合格.     

不同影响因子对三唑磷乳油稳定性的影响

研究了溶剂、表面活性剂、pH值等不同影响因子对三唑磷稳定性的影响。结果表明,三唑磷在甲苯和二甲苯中稳定性较好,非离子型乳化剂1601对三唑磷乳油稳定性的影响也最小,三唑磷乳油在近中性的条件下稳定性最好,加入稳定剂A或稳定剂B可使三唑磷乳油的相对分解率保持在5%以内,为工业化生产提供依据。     

40%毒死蜱·三唑磷水乳剂的研究

40%毒死蜱·三唑磷水乳剂的配方组成:毒死蜱20%,三唑磷20%,油溶剂二甲苯10%,十二烷基苯磺酸钙3.6%,苯乙烯基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯嵌段聚醚5.4%,乙二醇4%,正丁醇3%,自来水34%。产品热贮[(54±2)℃,14 d]分解率小于5%,经时稳定性好;田间药效试验结果表明,每公顷施药600~750 mL,防效达95%以上。     

30%三唑磷微乳剂的制备

以起始外观、冷藏[(0±2)℃,7 d]外观、热贮[(54±2)℃,14 d]外观和/或稀释稳定性(1∶200倍液)合格和/或流动性好为标准,考察了不同表面活性剂、助剂、助溶剂、水的用量等对30%三唑磷微乳剂性能的影响。结果表明,优化的配方为:三唑磷30%,丁醇1%~3%,二甲苯3%~5%,二甲基甲酰胺3%~5%,乳化剂(500#、NPE-PO4、1602#和400#按一定比例混合)17%~20%,水余量。该微乳剂贮藏稳定性良好,平均分解率为2%;田间药效试验显示,在有效成分浓度相同时,30%三唑磷微乳剂药效好于40%三唑磷乳油,但两者差异性不显著,前者的工厂成本比后者低。     

40%三唑磷水乳剂的配方研究

介绍了40%三唑磷水乳剂的配制方法。通过对乳化剂、稳定剂等助剂的筛选,确定了40%三唑磷水乳剂最佳配方为:40%三唑磷、8%～10%二甲苯、3%环氧氯丙烷、4.5%WELL-106S、4.5%WELL-303、2%稳定剂B、0～0.1%黄原胶、0～0.1%苯甲酸钠、0.3%消泡剂,去离子水补足至100%。结果表明,制得的40%三唑磷水乳剂的热贮分解率小于5%,各项指标均符合水乳剂的要求。     

40％毒死蜱·三唑磷水乳剂的研究

40％毒死蜱·三唑磷水乳剂的配方组成：毒死蜱20％,三唑磷20％,油溶剂二甲苯10％,十二烷基苯磺酸钙3．6％,苯乙烯基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯嵌段聚醚5．4％,乙二醇4％,正丁醇3％,自来水34％。产品热贮[（54±2）℃,14d]分解率小于5％,经时稳定性好;田间药效试验结果表明,每公顷施药600—750mL,防效达95％以上。     

40%三唑磷水乳剂的研制

本文介绍了40％三唑磷水乳剂配方的组成和制备方法,并对其性能进行了测试。试验结果表明：该方产品质量稳定,热贮（54℃±2℃,14d）分解率小于5％,各项指标符合水乳剂的要求。     

碳硫比对磷石膏分解率的影响研究

在氮气条件下,磷石膏在不同温度、碳硫比和保温时间下的分解情况不尽相同,提高煅烧温度和延长保温时间可有效的提高磷石膏的分解率。在1100℃和1150℃、碳硫比0.7、保温20 min时,磷石膏分解的分解率可达在99%以上;而在1200℃、保温5 min后,磷石膏的分解率可以达到99%以上。     

三唑磷的相转移催化合成及其稳定性

相转移催化合成三唑磷 ,收率 93% ,原药纯度 91%。产品经过 5 0℃、14天的热贮存试验 ,稳定性合格     

不同影响因子对20%三唑磷微乳剂的影响

研究了不同影响因子对20%三唑磷微乳剂的影响.结果表明:对于20%三唑磷微乳剂,乙醇是较合适的助溶剂,用量6%;三唑磷原药中的稳定剂醋酸酐用量超过1.0%后,对微乳剂生成影响明显;双性乳化剂602P和阴离子表面活性剂605#-Na复合乳化剂效果最好,用量约11%;使用碳酸氢铵等稳定剂,产品在弱碱性pH值7～10条件下贮存,具有较好的稳定作用,有效成分相对分解率2.0%以内.     

乳化剂DK90~#在农药微乳剂中的应用研究

以30%三唑磷微乳剂、40%唑磷·毒死蜱微乳剂、40%辛硫·三唑磷微乳剂为例,介绍了乳化剂DK90#在农药微乳剂中的应用,包括微乳剂的生产工艺、原料成本、产品稳定性等。结果表明,乳化剂DK90#适用于多种微乳剂品种,生产工艺简便,产品质量稳定。     

冻干人白细胞γ干扰素的热稳定性研究

在三种温度下对冻干人白细胞γ干扰素进行了多等温加速稳定性试验和5℃保存的稳定性考察。结果表明,样品在66℃加温11天,或56℃加温35天,或37℃加温5个月,能保持50％以上的活力;在5℃保存一年后,效价损失不超过10％,保存两年损失不超过15％。用加速降解有关公式推算的结果与实验值较为吻合。产品稳定性良好。     

三唑磷微乳剂配方设计方法的研究

从拟三元相图的基础理论出发,结合正交实验的设计方法,对农药微乳剂的组成和配制方法进行了详细的讨论。实验数据显示,在乙酸乙酯中原药三唑磷87.6%,DK90#∶乙醇=6∶4时,三唑磷所形成的微乳液的条件最好。实验结果表明,我们的方法是科学的、行之有效的,试验过程更为直观,对农药微乳剂配方筛选具有一定的指导作用。     

脱氧氟尿苷脂质体的制备

目的建立脱氧氟尿苷(DFUR)脂质体的制备工艺。方法采用逆向蒸发法制备DFUR脂质体,并以包封率为参考指标,进行正交试验优化该脂质体的配方。以优化的配方制备脂质体,观察其微观形态,测定粒径、包封率及稳定性,并进行体外释药实验。结果制备DFUR脂质体的最佳配方为:卵磷脂/胆固醇(摩尔比)为2∶1,有机相/水相(体积比)为5∶1,DFUR浓度为2mg/ml,磷酸盐缓冲液pH值为7.0。以此配方制备,脂质体包封率可达52.15%。3批DFUR混悬液,粒径小于220nm的粒子比率均在70%以上,显微镜下观察可见,脂质体呈球形或椭圆形,粒径范围在0.15μm～1.00μm之间。4℃保存49d,脂质体的稳定性良好。其累积释放率远低于原料药浓度。结论已建立了DFUR脂质体的制备工艺,该工艺操作简便可靠,所需设备简单,稳定性较好,可用于包埋水溶性药物。     

20%辛硫·三唑磷水乳剂的研究

出于石油资源的不可再生性的考虑,农药剂型的水基化将主导未来农药的发展方向。介绍了20%辛硫·三唑磷水乳剂配方的开发研究,并筛选出适合生产的最佳配方。其性能测试与药效试验表明,20%辛硫·三唑磷水乳剂杀虫效果明显优于各自单剂的杀虫效果。     

三唑磷合成新方法

改变现有的两相工艺，选择溶剂法合成三唑磷，提高硫特普含量，使收率达到83%，含量达到93%以上。     

简易包种法防治油菜跳甲的初报

[目的]采用简易包种法筛选有效防治油菜跳甲的化学药剂。[结果]杀虫单处理后平均保苗率在83%以上,而吡虫啉的防治效果最差,平均保苗率低于45%;三唑磷处理后出苗第9天,平均保苗率达85%;出苗第9天经吡虫啉.马拉硫磷的处理平均保苗率达88.79%;出苗第3天,氟虫腈.三唑磷混配剂处理后平均保苗率达89.64%;出苗第9天除氟虫腈.辛硫磷混配剂外,其余氟虫腈的混配剂处理后,平均保苗率在85%以上;杀虫单.辛硫磷混配剂处理后平均保苗率高于84%;出苗后第9天杀虫单.氟虫腈混配剂平均保苗率为93.43%。[结论]杀虫单和三唑磷单剂、吡虫啉.马拉硫磷混配剂、氟虫腈.三唑磷、氟虫腈.马拉硫磷、氟虫腈.杀虫单、杀虫单.辛硫磷的种衣剂对防治油菜跳甲在生产上有一定的应用价值。     

UHMWPE纤维的熔融行为和结晶结构的研究

用DSC法研究了超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)纤维的熔融行为。随着拉伸倍数提高,纤维经松弛状态下热处理后,其熔融峰数目由1个变为2个;而经部分张力和张力状态下热处理后,其熔融峰数目均由1个变为3个。熔融峰出现的位置可分为4个区:131-138℃,141-143℃,150-152℃,155- 157℃。松弛与张力状态下热处理纤维的主熔融峰不同,前者主要是正交晶系的熔融,后者则分别对应于正交晶相向六方晶相的转变和六方晶相的熔融。经热处理的UHMWPE纤维的DSC图谱表明,代表正交晶相向六方晶相转化的熔融峰面积均有所增大,同时纤维的拉伸强度均有提高,提高幅度达31.1%。