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为了减少甲醇合成催化剂(CuO/ZnO/Al_2O_3)载体Al_2O_3表面羟基与甲醇羟基形成氢键发生吸附,用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷偶联剂对催化剂进行改性,并用FTIR,SEM对改性催化剂的结构特征和形貌进行表征评价。结果表明:Al_2O_3表面羟基与硅烷偶联剂发生缩合反应,实现了催化剂表面羟基的修饰改性;未经改性的氧化铝单体之间发生明显的团聚,而改性氧化铝颗粒之间聚集效应减弱;改性催化剂对甲醇、异丙醇和仲丁醇的吸附量明显少于未改性催化剂的吸附量。在固定床中考察催化剂改性对甲醇合成反应的影响,发现异丙醇和仲丁醇溶剂中改性催化剂的甲醇生成速率明显比未改性催化剂的甲醇生成速率快,气相甲醇条件下改性催化剂的甲醇合成速率是未改性催化剂的1.2倍。 相似文献
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添加Al粉对直接法合成甲基氯硅烷的影响及其机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
针对直接合成法合成甲基氯硅烷单体,系统考察了添加微量Al粉对该反应的影响及其作用机理.分别在4%和10%铜浓度下,通过在线色谱分析的方法研究了添加Al粉对反应速率和M2选择性的影响.实验结果表明,添加Al粉可以很大程度上增加反应速率,缩短反应诱导期,但是Al粉的添加量超过一定量后会急剧降低反应选择性.建议工业中添加Al粉的量不应超过0.25%.通过SEM观察反应触体,发现添加铝粉可以改变触体反应活性中心的形貌,推测Al粉的作用主要是去除Si颗粒表面的氧化层,形成更多的缺陷,有利于催化剂与Si颗粒更好地结合.通过XRD对触体进行分析,发现添加Al粉后形成了更多的活性组分η相,从而加速了反应的进行. 相似文献
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采用铜精矿焙烧-酸浸-置换法得到铜粉,经部分氧化-球磨制备三元铜催化剂Cu-Cu2O-CuO,对所制样品进行了表征,用固定床评价了其对有机硅反应制备单体二甲基二氯硅烷(M2)的催化性能. 结果表明,与置换铜相比,三元铜催化剂的M2选择性和硅粉转化率明显提高,置换铜的M2选择性和硅粉转化率分别为34.6%和15.7%,经773 K部分氧化和球磨后,Cu-Cu2O-CuO的M2选择性可达82.0%,硅粉转化率可达57.1%. 三元铜催化剂独特的催化性能归因于其较小的粒径及反应过程中形成更多的活性合金相CuxSi,反应符合催化-吸附机理. 相似文献
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一、概述 高活性氯化亚铜是合成有机硅单体所用的特种催化剂的重要组份。1992年国内在这方面的用量已超过500吨。目前,一般采用直接合成法来合成有机硅单体。该法系在含有高活性氯化亚铜的催化剂存在下,使卤代烃与硅粉直接进行气固相合成反应而制得有机硅单体。由于在反应中形成了失去活性的铜盐、残余的硅粉及其它残渣等,从而产生了有机硅废渣。在这种废渣中,具有回收价值的主要是铜和铜盐。例如在甲基氯硅烷单体 相似文献
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对发展我国甲基氯硅烷生产的思考 总被引:11,自引:7,他引:4
通过比较我国甲基氯硅烷生产的技术水平与国际先进水平的差距,从氯甲烷和硅粉的制备及质量、铜催化剂与触体配方,工艺流程与工艺装备,工艺过程与工艺条件、单体精馏与富余单体利用、三废治理7个方面提出了如何提高我国甲基氯硅烷生产技术水平的建议。 相似文献
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A bi-component catalyst comprising CuC1 and metallic copper was used in the direct synthesis of me- thylchlorosilane to study the catalytic synergy between the different copper sources. The catalyst exhibited high ac- tivity and high selectivity of dimethyldichlorosilane (M2) in the stirred bed reactor. The effect of the proportion of CuC1 used was studied and 10%-30% CuC1 gave the best yield of M2. The use of CuC1 decreased the induction pe- riod of reaction, improved the selectivity in the induction stage, and gave a longer stable stage. These results sug- gest that bi-comoonent catalyst has advantazes in the direct synthesis reaction. 相似文献
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TiCl4改性离子交换树脂催化合成甲缩醛 总被引:1,自引:0,他引:1
大孔阳离子交换树脂的磺酸基团与TiCl4络合,形成新的不会被阳离子交换而失活的Lewis酸中心。本文采用液固溶剂法制备金属改性离子交换树脂催化剂,应用于合成甲缩醛反应体系。实验考察了TiCl4负载量、负载温度和负载时间等工艺条件对催化活性的影响,通过正交实验获得了催化剂的较佳制备条件。研究结果显示,经TiCl4负载改性后的阳离子交换树脂的ggwis酸中心大幅度降低,催化活性显著提高。在相同实验条件下,合成甲缩醛的反应收率比改性前最大提高了13.5%,催化剂重复使用6次,催化活性无明显降低。 相似文献
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氧化铝原料来源改变后,银催化剂活性和稳定性波动,为了改善银催化剂性能,分别对载体进行硅改性、镍改性及镍硅共同改性。采用X射线衍射、N2物理吸附-脱附、压汞和扫描电镜等对催化剂物性及微观结构进行表征,研究各种改性对载体孔结构、比表面积和强度等的影响。结果表明,经各种改性后载体的小孔增多,比表面积增大,载体强度增加。制成的银催化剂在空速6 000 h-1和出口环氧乙烷物质的量分数为2.50%条件下进行微反评价,银催化剂的活性和稳定性均提高,其中,以镍硅共同改性后的效果最佳,运行至第215天时,反应温度仅为231.7℃,而未改性催化剂运行至第8天时,反应温度已达227.0℃。 相似文献
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以五元丙烯酸酯共聚物为改性剂,涤纶织物为载体,通过浸轧整理制备了负载型涤纶相转移催化织物,分析了催化织物在Williamson醚合成反应中的催化性能与反应机理,考察了整理工艺、改性剂结构、负载量对催化活性的影响。结果表明,磷酸与甘油可提升改性剂分子的交联程度,从而提高催化织物的稳定性;改性剂中长链烷基酯为甲基丙烯酸十八酯、阳离子单体为甲基丙烯酰胺丙基二甲基丁基溴化铵、阳离子单体摩尔用量为13.33%、负载量为20%时,织物催化活性最佳;催化织物可吸附油相于其表面,随后引发离子交换、成键反应;在应用于不同苯酚的Williamson醚合成反应时,产率均可达92%以上,催化织物在回用10次时仍具有较高的催化活性。 相似文献
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直接法合成DDS过程中催化剂的分散及其影响 总被引:4,自引:4,他引:0
引 言有机硅材料是半无机、半有机结构的一类高分子化合物 ,具有优良的耐温特性、介电性、生理惰性和低表面张力等性能 ,因此被广泛地应用在航空航天、军事技术、电子电气工业、纺织造纸、建筑工业、化学工业、金属和油漆工业、医药医疗等领域 .甲基氯硅烷是制造有机硅材料的重要原料 ,而二甲基二氯硅烷 (DDS)则是其中需求量最大的一种[1] .目前普遍采用由美国通用电气公司的罗乔(RochowEG)和康宁玻璃厂的海德 (HydeJF)发明的“直接法”生产有机硅单体 ,其主反应为[2 ]Si+2CH3Cl Cu(CH3) 2 SiCl2 ( 1)此过程的主要副反应是[2 ]Si+C… 相似文献
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以乙硫醇为原料,KI为催化剂,对乙蒜素合成工艺进行了研究,尤其是对关键中间体二乙基二硫醚的合成关键因素优化和探讨。结果表明,投料比为M乙硫醇∶MKI∶M30%双氧水=1∶0.02∶0.6,滴加双氧水时间为3 h,滴加完毕后继续反应20 min,其收率可达85%以上,纯度大于99%;而投料比M二乙基二硫醚∶M41%稀硝酸∶M冰醋酸=1∶1.45∶0.12,制备乙蒜素,收率大于85%,纯度为98%,产生的二氧化氮(NO2)可利用硝酸生产工艺,将其制备为稀硝酸重复利用。该工艺避免了大量含盐废水和废气的排放。 相似文献