液碱中Cl-、S042-含量的测定——离子色谱法

本文通过研究,建立了用离子色谱法同时测定液碱中Cl-、S042-含量的分析方法。选择的色谱条件:采用亲水性较强的阴离子交换分离柱分离,电导检测器,碳酸钠和碳酸氢钠混合淋洗液淋洗。样品经前处理及过H型预处理柱后直接进样测定。该方法各元素均具有良好的线性范围(Cl-在0～500μg/mL范围内相关系数为0.9999;S042-在0～50μg/mL范围内相关系数为0.9999),样品加标回收率Cl-为94.1%～113.3%;S042-在93.4%～118.2%之间,通过对3个样品的11次测定,相对标准偏差分别为Cl-0.79%～1.70%,S042-1.53%～3.90%之间该方法主要用于化工产品液碱中Cl-、S042-含量的快速分析,方法操作简便,可满足化工厂液碱产品中Cl-、S042-离子的快速检测要求,所测结果令人满意。     

板式换热器板片的失效分析

通过垢层电子探针成分分析和金相分析 ,发现板式换热器板片失效的主要原因是由于换热器介质中含有Cl-、S2 -而导致点腐蚀穿孔。并据此提出严格控制磺酸钠溶液的碱度以防止板片失效或采用钛材作为板式换热器以增加材料的耐蚀性的措施。     

离子色谱法测定焦化废水中的Cl-、NO3-、SO42-、S2O32-和SCN-

研究了用离子色谱法同时测定焦化废水中的Cl-、NO3-、SO24-、S2O23-和SCN-的含量。以Na2CO3-NaHCO3为流动相,乙腈为有机改进剂,自动进样器进样,待测离子经Metrosep A SUPP 5阴离子交换柱分离,抑制电导检测。实验优化了流动相组分的配比、有机改进剂的种类和浓度以及淋洗速度对分离效果的影响。在优化实验条件下,该方法线性相关性好(R>0.998 9),灵敏度高,检出限在0.06～0.28 mg/L范围内,精密度好(RSD<3.1%)。将该方法应用于焦化废水中无机阴离子的测定,并进行加标回收试验,回收率在89.4%～104.7%之间,结果令人满意。该方法操作简单、速度快、选择性好、准确度高,适合大批量工业废水中多种阴离子成分的同时测定。     

不同腐蚀液处理聚丙烯衬塑复合钢管衬里的衰减全反射光谱研究

分别选用硫酸溶液、氢氧化钠溶液、氯化钠溶液和酸性高锰酸钾溶液来模拟工业中聚丙烯衬塑复合钢管输送的酸性、碱性、盐类中性和强氧化性液体,并与蒸馏水作对比,通过衰减全反射(ATR)分析方法研究了不同种类、不同含量的腐蚀液对钢塑复合钢管衬里表面结构的影响,并通过分析不同溶液浸泡处理后样条的特征峰与内标峰的吸光度的比,来判断溶液对衬里材料的侵蚀程度。结果表明,蒸馏水对聚丙烯衬里完全没有侵蚀作用,硫酸溶液和氢氧化钠溶液有微小的侵蚀作用,氯化钠溶液没有侵蚀作用,酸性高锰酸钾溶液对聚丙烯衬里有较强的侵蚀作用。因此,使用聚丙烯衬塑复合钢管不宜长期输送具有氧化性液体,需要定期检查。     

690镍基合金在SO_4~(2-),S_2O_3~(2-),Cl~-溶液中的电化学行为研究

利用电化学测试方法研究了SO2-4、S2O2-3、Cl~-溶液中690镍基合金的腐蚀行为。结果表明:SO2-4、S2O2-3、Cl~-均会对690镍基合金的腐蚀行为产生影响,随着离子浓度的增大,690镍基合金腐蚀速率增大。在同一浓度条件下,Cl-对690合金的腐蚀促进作用最大,SO2-4次之,S2O2-3较小,S2O2-3和Cl~-会引发690镍基合金发生点蚀反应,而SO2-4不会引起690镍基合金的点蚀反应,且在Cl-离子环境中,SO2-4对690镍基合金的点蚀有抑制作用。     

T23合金钢在弱碱性SO_4~(2-)溶液介质中的腐蚀行为研究

通过电化学工作站、金相显微镜、原子吸收仪、X射线衍射仪及反应釜,对T23合金钢在弱碱性SO2-4溶液中的腐蚀行为进行研究。根据实验结果分析发现,低温弱碱性环境下随着温度、离子浓度的增加,T23材料腐蚀电流变大,电化学电阻Rct减小,电极表面腐蚀程度加剧。150℃、0.1 mol/LSO2-4溶液介质挂片,试片内层形成Fe3O4产物,外层存在Fe2(SO4)3或Fe2(SO3)3物质,SO2-4破坏了其他离子对金属表面的缓蚀作用,侵入基体表面发生腐蚀,外层产物含量多于内层产物。     

S31254钢管的应用

本文采用S31254钢管作为换热管,管板的材质采用S22053锻件,管箱内表面采取烘烤酚醛清漆的措施,有效地防止了管程中含有高浓度Cl-、HCO3-的介质对设备的腐蚀。     

MgCl_2水溶液分子动力学模拟

采用分子动力学的方法 ,对无限稀释 Mg Cl2 水溶液进行了模拟。计算了包括 3个超临界点在内的 7个状态下无限稀释 Mg Cl2 水溶液中 Mg2 + - O,Mg2 + - H ,Cl- - O与 Cl- - H的径向分布函数 ,Mg2 + -水 (质心 )和 Cl- -水 (质心 )的配位数。采用均方位移与速度自相关函数两种方法计算了 Mg2 + 、Cl- 的扩散系数。计算结果表明 ,Mg2 + 有较强的第二层水化。超临界状态下 ,Mg2 + 与 Cl- 间有着较强的缔合作用。模拟得到的扩散系数与仅有的常温下实验数据相一致     

铁基非晶涂层在CO_2/Cl~-共存介质中的高温高压腐蚀行为研究

利用失重法,借助高温高压H2S/CO_2腐蚀反应釜,研究了铁基非晶涂层在CO_2/Cl-共存介质中的高温高压腐蚀行为。采用正交实验法,分析了温度、CO_2分压、流速和Cl-浓度对铁基非晶涂层耐蚀性的影规律。结果表明:温度是影响铁基非晶涂层腐蚀速率的首要因素;高温高压条件下,非晶涂层的主要失效形式为基体与涂层结合处产生的缝隙腐蚀。     

UV/Mn~(2+)协同催化H_2O_2降解染料X-3B的动力学研究

研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV/Mn2+协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV/Mn2+协同催化H2O2能有效地降解染料X-3B;在通入空气0.5L/min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,有利于UV/Mn2+对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3-、SO42-及Cl-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO42-及Cl-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO42-及Cl-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3-的抑制强弱和离子浓度大小无关。     

壳聚糖/纳米SiO_2杂化材料的研究

在甲醇和乙酸介质中,通过酸酐与壳聚糖反应,合成了水溶性的N-酰化壳聚糖,并将纳米二氧化硅颗粒与N-酰化壳聚糖水溶液经溶胶-凝胶过程,制备了壳聚糖/纳米S iO2杂化材料。通过傅立叶变换红外光谱、元素分析、扫描电镜等方法对杂化材料进行了表征,采用热重分析对杂化材料的热性能进行研究。扫描电镜分析结果表明,杂化材料为纳米尺度的无机S iO2加强化的片状材料,S iO2颗粒分散在材料中,形成均匀的表面;热重分析结果表明,杂化材料的热性能有较大提高。     

EDTA插层水滑石的合成及其对Cd2+的去除性能研究

利用EDTA对重金属离子的螯合作用,将其作为有机阴离子插入到镁铝水滑石的层间,采用共沉淀法制备了复合层状材料EDTA.Mg-Al LDH。通过正交实验确定了NaOH投加量为理论计算值的1.2倍时,合成物的层间阴离子以EDTA4-形式稳定存在。EDTA.Mg-Al LDH处理56 mg/LCd2+溶液的最佳处理条件为:水滑石质量浓度5.0 g/L,反应时间60 min,去除率可达98.20%。并与以无机阴离子Cl-作为插入离子制备的Cl.Mg-Al LDH对56 mg/L的Cd2+溶液的去除率进行了比较,由于层间阴离子EDTA4-对重金属强烈的螯合能力,EDTA.Mg-Al LDH对水中Cd2+的去除效率大大高于Cl.Mg-Al LDH。     

阴离子对铝酸钠溶液深度脱硅的影响

研究了不同阴离子(SO42-, CO32-, Cl-)对铝酸钠溶液深度脱硅的影响. 通过对Na2SO4, Na2CO3和NaCl用量、反应温度、时间、Al2O3浓度、溶液苛性比ak、搅拌速度影响的考察,确定了最佳工艺条件. 在95℃, Al2O3 150 g/L, ak=1.5及搅拌速度867 r/min条件下脱硅110 min后,铝酸钠溶液中硅量指数达2938,在杂质用量30 g/L时,含SO42-, CO32-, Cl-溶液的硅量指数分别可达3943, 3545和3221. 在阴离子浓度为0~70 g/L时,SO42-促进溶液深度脱硅,CO32-, Cl-均先促进后抑制脱硅,通过硅渣XRD衍射分析,得到了SO42-, CO32-, Cl-对脱硅影响的变化规律.     

胶原纤维固载Fe(Ⅲ)对磷酸根的吸附特性

将Fe（Ⅲ）固载在胶原纤维上制备吸附材料，研究了该吸附材料对磷酸根的吸附性能。结果表明，当温度为303 K，溶液的初始浓度为62.0 mg P·L-1时，胶原纤维固载Fe（Ⅲ）(FeICF)对磷酸根的吸附容量为32.69 mg P·g-1。在pH为3.0～6.0范围内平衡吸附量较大，即当磷酸根在溶液中以H2PO-4的形式存在时有利于吸附。吸附等温线符合Langmuir方程，吸附容量随温度和Fe（Ⅲ）的固载量的增加而增加。FeICF对磷酸根的吸附动力学符合拟二级速度方程。溶液中存在的Cl-、NO-3、SO2-4及CO2-3对磷酸根的吸附没有影响，表明FeICF对磷酸根有较强的选择吸附能力。     

纳米TiO2/SO42-的合成及光催化降解性能研究

研究了以工业级钛酸异丙酯为前驱体,正丙醇为溶剂,浓硫酸作催化剂和抑制剂,乙酰丙酮为稳定剂,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2/SO42-。利用XRD、SEM、FT-IR、UV-vis、N2吸附-脱附测定BET表面积对所制备的材料进行了表征。结果表明:纳米TiO2/SO42-催化剂在可见光区的吸收较强,所制备的催化剂与未经改性的TiO2相比,吸收边从350 nm红移到430 nm左右,其红移效果显著。在紫外灯照射下进行了光催化降解亚甲基蓝溶液的催化剂性能研究,探讨了pH值、反应温度、亚甲基蓝初始质量浓度以及催化剂用量对降解率的影响。结果表明:光催化降解亚甲基蓝在中性条件下的降解率较高,碱性环境下达到最佳;最佳反应温度为35~55℃;初始浓度越大降解率越小;处理30 mL亚甲基蓝溶液所需催化剂为30 mg。     

离子色谱法测定地下水中的F-、Cl-、NO3-和SO42-含量

建立了一种离子色谱法同时测定地下水中的F-、Cl-、NO3-和SO24-。以Na2CO3-NaHCO3作流动相,自动进样器进样,待测离子经阴离子交换柱分离,抑制电导检测,外标法定量。在优化的实验条件下,该方法线性相关性好(γ2>0.9992),灵敏度高,检出限在0.01～0.05 mg/L范围内,精密度好(RSD<2.43%)。测定了地下水中多种阴离子的含量,并进行加标回收试验,回收率在92.7%～104.7%之间,结果令人满意。该方法操作简单、速度快、准确度高,适合批量样品中多种阴离子成份的同时测定。     

壳聚糖-二氧化硅纳米多孔材料的制备及pH敏感性

这篇文章制备了壳聚糖-二氧化硅复合材料(CS-Si),SEM显示该材料呈现出有序纳米多孔结构,BET比表面积较高为102.80 m2/g,壳聚糖和二氧化硅两组分之间存在较强的相互作用力。CS-Si材料在pH=1.2的溶液中有较高的溶胀度且伴随溶蚀,pH=6.8溶液中的溶胀度明显高于pH=4.5溶液。在pH=1.2和pH=4.5介质中,药物从CS-Si载体材料的释放速率明显慢于pH=6.8,壳聚糖的润湿作用能够提高药物的溶出速率。     

A3钢在不同CO2盐溶液中的腐蚀规律研究

通过静态、动态及电化学实验方法测试不同含盐量溶液中饱和二氧化碳对A3钢的腐蚀影响,以及溶液中Ca2 和S2-对A3钢的腐蚀影响。研究结果表明,NaCl质量分数50g/L时,腐蚀速率最大;温度在60℃时腐蚀速率最大;腐蚀速率随CO2分压的升高而增大;Ca2 离子的存在减缓了腐蚀;S2-离子的存在减缓了腐蚀。本文从静态、动态及电化学测试的不同方面入手,评价CO2在不同介质条件下的腐蚀规律,了解CO2腐蚀性与介质的关系,对现场如何采取防腐措施具有一定的指导作用。     

红壤和褐壤对F-、Cr2O42-、和Pb2+的吸附特性对比

对比了红壤和褐壤对F-、Cr2O2-4和Pb2+等离子的静态和动态吸附特性。结果表明,土壤对其中阴离子的吸附容量为600~3000 mg/kg,符合单层吸附,而对阳离子吸附随溶液浓度升高而上升,在300 mg/L的Pb2+溶液内吸附容量达16000 mg/kg,红壤对F-的吸附性比褐壤强,而对Cr2O2-4和Pb2+则相反;土壤对F-的动态吸附速率最快,容量为338~800 mg/kg,Pb2+次之,容量为228~293 mg/kg,而Cr2O2-4几乎不吸附。     

活化过硫酸钠处理地下水中氯苯的研究

以Na2S2O8为氧化剂,Fe SO4溶液为活化剂,对模拟氯苯污染地下水进行处理,研究了初始p H值、Na2S2O8/Fe2+摩尔比、Na2S2O8浓度、Cl-等对氯苯降解的影响。结果显示,在p H值为7时,氯苯去除率最高,达到了93.2%;随着Na2S2O8/Fe2+摩尔比值的降低,氯苯的去除率呈现先升高后下降的趋势;当Na2S2O8浓度超过12mmol/L时,Na2S2O8浓度的增加并不能明显提高氯苯的去除率;Cl-的存在对氯苯的降解存在较大的影响。实验过程中,水样迅速呈现出稳定的酸性和氧化环境。