氟苯甲酸盐示踪剂分段压裂测试室内适应性研究

示踪剂技术目前在水平井压裂测试中广泛使用,通过将不同水溶性示踪剂与压裂液混合注入到不同段内,返排阶段测试各种示踪剂浓度,可以获得各段的返排率以及产水贡献比例。针对常用的稀土微量物质示踪剂种类不够,无法满足十几段甚至更多段压裂测试要求的问题,开展了氟苯甲酸盐类示踪剂与瓜胶压裂液体系的配伍性实验,重点考察了氟苯甲酸盐示踪剂对压裂液各项性能的影响,并评价了示踪剂在压裂液体系中的热稳定性能以及静态吸附性能,同时利用驱替装置模拟压裂液与氟苯甲酸盐示踪剂返排过程,研究了示踪剂返排浓度与返排液流量间的关系。实验结果表明,氟苯甲酸盐示踪剂在1000mg/L以下时,对瓜胶压裂液体系性能无影响,示踪剂在瓜胶压裂液体系中70℃条件下60d后的浓度保留率大于95%。另外,驱替实验证明了氟苯甲酸盐示踪剂返排浓度与返排液流量成正比,可准确测试返排情况。氟苯甲酸盐适合作为分段压裂测试用示踪剂使用。     

常温条件下厌氧氨氧化污泥储存及激活

在常温(20℃)且不补充营养液的条件下,在填充50%(体积比)蜂窝状填料的广口瓶中储存Anammox污泥30 d。储存后,细菌密度从3.635×10~(11)mL~(-1)减少到3.012×10~(11)mL~(-1),An AOB密度从2.338×10~(11)mL~(-1)减少到1.223×10~(11)mL~(-1),表明储存后的Anammox污泥仍有一定比例的Anammox菌。激活过程HRT保持为1 d,通过逐渐提高底物浓度来提高进水氮负荷。初始进水NH_4~+-N和NO_2~--N质量浓度为50 mg/L,经15 d激活,其去除率分别达到81.36%、99.34%,表明Anammox成功启动。经过55 d,进水NH_4~+-N和NO_2~--N达到200 mg/L,去除率分别为83.52%、99.99%。     

阳离子对渤海某油田聚合物溶液剪切后粘度保留率的影响研究

根据某油田2种不同水质(水源水、污水)对聚合物溶液剪切后粘度保留率的实验结果,分析该油田水源水和污水的主要离子组成差别,研究了阳离子对聚合物溶液剪切后粘度保留率的影响。结果表明,Mg2+对聚合物溶液剪切后粘度保留率影响最大,配制聚合物溶液水质中的Mg2+浓度150 mg/L时,粘度保留率只有45.4%;配制聚合物溶液水质中Ca2+浓度150 mg/L时,聚合物溶液剪切后粘度保留率为60.1%。一价阳离子Na+与二价阳离子Mg2+和Ca2+相比,不是影响聚合物溶液粘度保留率的关键因素,在浓度3 000 mg/L时,聚合物溶液剪切后粘度保留率为69.1%。在理论上对水质中离子种类对聚合物溶液剪切后粘度保留率的影响进行了分析。     

烷基糖苷最终生物降解性能以及影响因素的研究

在实验室条件下,用震荡培养法研究不同试验条件对烷基糖苷(以APG0810为代表)生物降解性的影响。结果表明,在浓度为30 mg/L,p H=7,不含酵母膏的培养基,微生物源为生活污水处理厂中活性污泥的条件下,烷基糖苷的初级生物降解度最大。采用密闭瓶法研究烷基糖苷的最终生物降解性能,其10 d降解率在50%左右,28 d降解率在70%以上,参照OECD 301标准,属于易生物降解有机物。     

烷基糖苷最终生物降解性能以及影响因素的研究

在实验室条件下,用震荡培养法研究不同试验条件对烷基糖苷(以APG0810为代表)生物降解性的影响。结果表明,在浓度为30 mg/L,p H=7,不含酵母膏的培养基,微生物源为生活污水处理厂中活性污泥的条件下,烷基糖苷的初级生物降解度最大。采用密闭瓶法研究烷基糖苷的最终生物降解性能,其10 d降解率在50%左右,28 d降解率在70%以上,参照OECD 301标准,属于易生物降解有机物。     

磁性琼脂糖微球固定化血管紧张素转化酶的制备及性质

采用反相悬浮包埋法制备磁性琼脂糖微球,然后以环氧氯丙烷为活化剂固定血管紧张素转化酶(ACE)。探讨了ACE固定化的影响因素,确定了固定化最适条件：酶溶液蛋白质量浓度为8g/L,pH为7.8,温度为50℃,固定化时间为2h,所得的固定化酶的活力达到0.128U/g;对磁性固定化ACE的性质进行了研究,固定化ACE最适温度为42℃ ,最适pH为8.3。同时,比较了磁性固定化与游离ACE对pH的耐受力和热稳定性,在 pH =5 的缓冲液中放置1h后,固定化ACE和游离ACE酶活力保留率分别为62.1%和40.7%,当pH= 9,两者酶活力保留率分别为95.7%和89.2%;60℃时,两者酶活力保留率分别为50.2%和20.7%;-20℃储存30d后, 两者酶活力保留率分别为90.3%和43.0%;连续操作10次后,固定化ACE活力仍保持53.0%。研究表明,磁性固定化ACE在外加磁场的作用下可快速重复回收利用,具有良好的应用前景。     

钙对陶瓷平板膜生物反应器膜污染的影响研究

通过配制Ca~(2+)的质量浓度分别为50、120、230、540、730 mg/L的进水,考察不同Ca~(2+)含量对陶瓷平板膜生物反应器(C-MBR)膜污染的影响。实验数据表明,Ca~(2+)的质量浓度为230 mg/L时,TP的去除率比Ca~(2+)的质量浓度为50 mg/L时高30%左右,TMP上升速率比其它Ca~(2+)含量下低约为37%,膜通量下降趋势比其它Ca~(2+)含量下高约为27%。同时,在Ca~(2+)的质量浓度为230 mg/L时,由于Ca~(2+)强化了生物絮凝作用,故污泥混合液中的SMP及EPS较其它Ca~(2+)含量下低。     

石灰-粉煤灰联用处理高浓度含氟废水的研究

针对石灰-粉煤灰联用处理高浓度含氟废水工艺的研究。研究结果表明,石灰一级处理L25（56）正交实验确定的最佳条件为温度为10℃、石灰投加量0.15 g、反应时间为30 min、PAM（浓度1%）加入量为0.1 mL、pH为7.0,该条件对200～1000 mg/L浓度范围的含氟废水具有较好的适用性;粉煤灰二级处理L27（313）正交实验确定的最佳条件为温度为35℃、粉煤灰加入量6.0 g、吸附时间为90 min、pH为5.5;采用石灰-粉煤灰联用处理1000 mg/L含氟废水,出水氟离子浓度可低至4 mg/L。工艺材料价廉易得、工艺简单、对含氟废水浓度适应性较宽。     

微量物质示踪剂在高温高盐油田的适应性研究

针对伊拉克H油田油藏地层水温度高、矿化度高,示踪剂使用种类受限的问题,开展了微量物质示踪剂适应性评价研究。利用高效液相色谱-质谱联用仪,通过室内实验,考察了一类微量物质示踪剂在该油田油藏条件下的背景浓度、配伍性、热稳定性、吸附性及其受破乳剂、pH和硫化氢的影响,系统评价了其在高温高盐油藏中的适应性。实验结果表明,微量物质示踪剂无背景浓度,配伍性良好,在油藏温度下不受破坏,不被地层岩石吸附,且不受破乳剂、pH和硫化氢的影响,在该高温高盐条件下具有较好的适应性。微量物质示踪剂技术能够作为高温高盐油田注水效果评价的有效监测手段,可为现场应用提供实验依据。     

微波-Fenton试剂法去除焦化废水中COD和色度的研究

对微波-Fenton试剂法处理焦化废水生化出水进行了研究,通过试验确定最优处理工艺条件:H2O2投加量为800mg/L,Fe2+投加量为100mg/L,溶液初始pH值为3,微波辐射功率为100W,微波辐射时间为120s。在该试验条件下,处理后的水质COD的质量浓度为30～60mg/L,去除率为80%～85%;色度为30～50度,去除率为87.5%～90%。     

磁性琼脂糖微球固定化血管紧张素转化酶的制备及性质

采用反相悬浮包埋法制备磁性琼脂糖微球,然后以环氧氯丙烷为活化剂固定血管紧张素转化酶(ACE)。探讨了ACE固定化的影响因素,确定了固定化最适条件:酶溶液蛋白质量浓度为8 g/L,p H=7.8,温度为50℃,固定化时间为2 h,所得的固定化酶的活力达到0.128 U/g;对磁性固定化ACE的性质进行了研究,固定化ACE最适温度为42℃,最适p H=8.3。同时,比较了磁性固定化与游离ACE对p H的耐受力和热稳定性,在p H=5的缓冲液中放置1 h后,固定化ACE和游离ACE酶活力保留率分别为62.1%和40.7%,当p H=9,两者酶活力保留率分别为95.7%和89.2%;60℃时,两者酶活力保留率分别为50.2%和20.7%;-20℃储存30 d后,两者酶活力保留率分别为90.3%和43.0%;连续操作10次后,固定化ACE活力仍保持53.0%。研究表明,磁性固定化ACE在外加磁场的作用下可快速重复回收利用,具有良好的应用前景。     

改性煤渣对含氟废水吸附性能的研究

以含氟废水作为处理目标、改性煤渣为吸附剂,采用批次方法研究了煤渣改性方法及其吸附条件。研究结果表明,H_2SO_4改性煤渣对F的吸附效果优于NaOH改性煤渣。用于改性的H_2SO_4浓度为1.5 mol/L时改性效果最好。煤渣改性前后吸附等温线都符合Langmuir定律,属于单分子层吸附。在煤渣投量为20 g/L(煤渣/g:含氟溶液体积/m L为1∶50),p H值为5,F-初始浓度为400 mg/L优化条件下,达到吸附平衡时间明显缩短,F-去除率为78.36%。     

氢氧化钙沉淀法处理微晶石墨纯化酸性含氟废水正交试验

采用正交试验对氢氧化钙沉淀法处理微晶石墨纯化酸性含氟废水进行了研究。考察了氢氧化钙用量、p H值和搅拌时间对废水中F-质量浓度的影响,从而确定氢氧化钙处理微晶石墨纯化酸性含氟废水最佳工艺参数及影响废水处理的主要因素。结果表明,在氢氧化钙沉淀法处理微晶石墨纯化后酸性含氟废水过程中,氢氧化钙用量对F-质量浓度影响显著,p H值和搅拌时间对F-质量浓度影响相对较小。本试验最佳水平组合为:每100m L含氟废水中加入5.39g氢氧化钙,在p H值为8的条件下搅拌10min,经沉淀后过滤处理得到低氟浓度废水,该水平组合下F-质量浓度由7900mg/L降为5.31mg/L。     

光催化降解壬基酚聚氧乙烯醚的研究

研究了以悬浮态TiO2为催化剂,在H2O2存在的条件下,对壬基酚聚氧乙烯醚的光催化降解反应。分别考察了pH值、TiO2和H2O2的加入量、壬基酚聚氧乙烯醚的初始浓度以及光照时间对降解反应的影响。结果表明:在pH值为5,H2O2质量浓度为30mg/L的条件下,对初始质量浓度为50mg/L的壬基酚聚氧乙烯醚溶液光照4h后降解率达46.32%。     

内循环回流比对A~3/O-MBR工艺脱氮除磷的影响

以模拟生活污水为处理对象,重点研究了在硝化液回流比(α)为100%,内循环回流比(R)分别为100%、150%、200%条件下A~3/O-MBR工艺脱氮除磷特性。结果表明,内循环回流比对COD、NH4_+~-N和TN去除影响较小,COD、NH_4+~-N和TN平均出水分别小于50、2和20 mg/L,去除率分别保持在95%、97%和70%以上。TP去除率随回流比增大而增大,在进水平均TP质量浓度为4.26、7.68和7.70 mg/L条件下,平均TP出水质量浓度分别为1.67、1.31、0.99 mg/L,去除率分别为60.80%、82.94%和87.14%。同时增大内循环回流比有利于厌氧区磷的释放及缺氧Ⅱ区磷的吸收,释磷量由0.252 g/d增加至1.864 g/d,吸磷量由0.108 g/d增加至2.160 g/d。     

示踪剂监测技术在暂堵转向压裂中的应用

优选5种无毒环保、成本低廉以及与压裂液配伍性良好的水溶性有机微量物质示踪剂,对鄂尔多斯盆地北缘L致密砂岩气田分层暂堵转向分层压裂完井的L-A井盒3、盒4段2个压裂层位5个压裂段塞的压裂液返排过程进行了定量监测.分析了压后28d内不同时刻取得的返排水样中各种示踪剂的浓度,通过物质平衡法计算得到了该井笼统及设计的各层、各段...     

1,3,4-噻二唑基脲类含氟衍生物的合成及生物活性

以含氟肉桂酸和氨基硫脲为原料、以三氯氧磷为脱水剂,经缩合-环化"一步法"反应制备2-氨基-5-含氟苯乙烯基-1,3,4-噻二唑,再与含氟苯甲酰基叠氮化物反应合成6种1,3,4-噻二唑基脲类含氟衍生物,收率分别为68%、69%、66%、67%、71%和73%。目标化合物的结构用IR、1HNMR、质谱和元素分析进行了表征。初步的生物活性测试表明,目标化合物Ⅲc和Ⅲd在10 mg/L质量浓度下表现出良好的细胞分裂素活性,促进率分别为53.5%和55.1%。     

Fenton法深度处理木糖废水及显色物质的研究

采用Fenton法对某糖醇厂废水二级生化出水进行深度处理研究,确定了最佳反应条件为:H2O2投加质量浓度80 mg/L,Fe2+投加质量浓度80 mg/L,pH=3.5,反应时间30 min。在此条件下,废水COD、TOC及色度去除率分别为81.0%、79.2%、90.6%,达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)一级标准。GC-MS分析结果表明,Fenton氧化后废水中有机物种类和数量均大幅减少,推测导致色度的物质可能为含苯环类物质、酸类物质以及醛类物质。     

一种水溶性AM/AA/AI共聚物的合成及性能研究

由丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、烯丙基咪唑(AI)在过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原引发体系下合成了一种新型的AM/AA/AI水溶性三元共聚物。确立了最佳反应条件:AM∶AA=2∶1(wt%),单体AI的用量为0.1wt%(占单体总质量),引发剂用量0.45wt%,反应温度40℃;并通过红外光谱分析确认了AM/AA/AI三元共聚物结构。当NaCl,CaCl2浓度分别在12000 mg/L,1400 mg/L时,AM/AA/AI三元共聚物的粘度保留率分别约为41%,30%。     

含1,3,4-噻二唑环氟取代苯基脲的合成及细胞分裂素活性

以取代肉桂酸和氨基硫脲为原料、以三氯氧磷为脱水剂经缩合-环化"一锅法"制备2-氨基-5-取代苯乙烯基-1,3,4-噻二唑,再与含氟苯甲酰基叠氮化物反应合成9种新的含氟取代苯基脲类化合物。其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析所确认。初步的生物活性测试表明,目标化合物在10 mg/L浓度下表现出良好的细胞分裂素活性,促进率超过50%。