疏水缔合聚合物对NaCl溶液中低溶解度PF分散特性的影响

为改善LPFR(低溶解度酚醛树脂)在低矿化度水中的分散稳定性,以HAP(疏水缔合聚合物)作为LPFR的稳定剂,并测定了分散体系在去离子水或NaCl溶液中的流体力学直径(Dh)、Zeta电位、浊度及稳定时间。结果表明:当LPFR水溶液浓度为300 mg/L时,LPFR以单分子或较小的分子聚集体形式存在于去离子水中,Zeta电位较高、浊度较小且稳定性良好;加入NaCl后,LPFR形成了较大的分子聚集体,Zeta电位降低、浊度增大且稳定性变差;引入HAP后,LPFR/HAP因疏水缔合作用而形成了Dh较小的复合分子聚集体,其Zeta电位较大,浊度明显降低,稳定性增强;HAP能明显改善LPFR在NaCl溶液中的分散特性及稳定性。     

磺甲基酚醛树脂在水中的分散特性

考察了SPF(磺甲基酚醛树脂)在去离子水、氯化钠溶液和不同pH溶液中的分散特性,并对分散体系浊度变化规律、分子聚集体尺度和Zeta电位进行了测定。研究结果表明:SPF在去离子水中具有良好的分散稳定性,分子聚集体粒径较小;在低氯化钠浓度下,体系稳定性较好,浊度不随时间增加;盐浓度增加后,Zeta电位绝对值减小,体系失去分散稳定性,浊度随时间显著增加;当pH大于1.95时,体系分散稳定性较好,随着pH的降低,Zeta电位绝对值和体系分散稳定性降低,而浊度随着时间增加。     

水溶性酚醛树脂/X聚合物体系分散特性研究

为考察X聚合物对PF(酚醛树脂)在盐溶液中分散稳定性的影响,探讨了PF分散体系在不同介质中的浊度、流体力学直径(D_h)和Zeta电位之变化情况。研究结果表明:在去离子水中,PF分子聚集体的D_h为16.8 nm,表面带负电荷,体系稳定性良好;引入NaCl后,PF分子聚集体的D_h增至100.0 nm,Zeta电位绝对值减小,并发生明显的聚沉现象,体系稳定性下降;同时引入NaCl和X聚合物后,X聚合物分子可与PF分子共同形成复合聚集体,其D_h降至45.0 nm、Zeta电位绝对值增大、聚集体之间的静电斥力增加且体系稳定性增强。     

NaCl浓度对SPFR分散稳定性和封堵性能的影响

研究了NaCl浓度对磺甲基酚醛树脂(SPFR)在多孔介质中的分散稳定性和封堵特性的影响。结果表明:随着NaCl浓度的升高,SPFR聚集体的Zeta电位下降,使聚集体的粒径先减小后增大,而体系的浊度不断增加;随着NaCl浓度的升高,SPFR分散体系的分散稳定性下降,体系的封堵性能提高;当NaCl质量浓度为1.2×10~5 mg/L时,体系具有较好的分散稳定性和封堵性能;加入疏水缔合物AP-P4,很大程度上改善了SPFR的穿透性和变形性;分散体系在90℃时仍保持良好的稳定性和封堵性能。     

纳米SiO2分散稳定性能影响因素及作用机理研究

通过测定纳米SiO2水悬浮液的Zeta电位和吸光度,探讨了不同pH值、不同表面活性剂种类及浓度对纳米SiO2水相体系分散稳定性的影响,并分析其作用机理.结果表明:Zeta电位与吸光度有良好的对应关系,Zeta电位绝对值越高,吸光度越大,则体系分散稳定越好;pH值、表面活性剂种类及加入量是影响纳米SiO2水相体系分散稳定性的主要因素.pH为9～11之间时,体系Zeta电位绝对值较高,相应分散稳定性较好;非离子、阳离子和阴离子型表面活性剂随浓度变化均可改变体系Zeta电位,从而影响其分散稳定;加入适宜用量3种类型表面活性剂能得到分散稳定的悬浮液体系;若加入阴/非离子表面活性剂复配物,则能进一步提高和改善体系的分散稳定性能.     

纳米Cu分散稳定性能影响因素及作用机理研究

鉴于粉体分散对纳米流体强化传热具有重要意义,通过测定纳米Cu-水悬浮液的Zeta电位和吸光度,探讨了不同pH值、不同分散剂种类及质量分数对纳米Cu-水悬浮液分散稳定性的影响,并分析其作用机理。结果表明:Zeta电位绝对值与吸光度有良好的对应关系,Zeta电位绝对值越高,吸光度越大,则体系分散稳定性越好;pH值、分散剂种类及加入量是影响纳米Cu-水悬浮液分散稳定性的主要因素。pH值为9.5左右时,体系Zeta电位绝对值和吸光度较高,相应分散稳定性较好。CTAB和SDBS能显著提高水溶液中Cu表面Zeta电位绝对值,增大了颗粒间静电排斥力,改善了悬浮液稳定性,而TX-10通过空间位阻在颗粒表面形成良好的水化膜,提高了Cu在水溶液中的分散稳定性。在质量分数为0.1%的纳米Cu-水悬浮液中,TX-10,CTAB,SDBS 3种分散剂加入质量分数分别为0.43%,0.05%,0.07%时,均能得到分散稳定的悬浮液体系。     

苯乙烯共聚物包覆颜料及其超细化

通过添加吸附促进剂的方法,采用苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物(PSAA)对有机颜料进行表面包覆改性,并制备了稳定性良好的分散体系,探讨了制备工艺对改性后颜料粒径、Zeta电位和分散体系性能的影响。结果表明,体系粒径和Zeta电位的绝对值随着PSAA用量的增加而逐渐增加,当PSAA用量增长到颜料总重的30%后,粒径增幅明显变大,Zeta电位的绝对值基本不再变化,离心稳定性达到最高;吸附促进剂滴加速度为1.5g/分钟,研磨转速为2000转/分钟时,所制备的改性颜料粒径较小。     

纳米氧化锌在水介质中的分散性能研究

纳米粉体的分散性能对提高分散体系的导热性能具有重要意义,试验选用纳米粒子在水介质中的Zeta电位和水合粒径来表征体系的分散稳定性,探讨不同分散剂种类及其浓度以及不同pH条件对ZnO水悬浮液稳定性的影响,并分析其作用机理.结果表明:Zeta电位与水合粒径有良好的对应关系,Zeta电位绝对值越高,水合粒径越小,表明体系分散稳定越好.pH值、分散剂种类及加入量是影响纳米ZnO水相体系分散稳定性的主要因素,不同的分散剂最佳分散条件不同.在 0.1% ZnO-H2O纳米流体中,在 pH=11.4,加入 0.05%十二烷基苯磺酸钠(SDBS)分散剂,悬浮液的稳定性最佳.     

分散剂对有机蒙脱土悬浮液分散稳定性的影响

研究通过重力沉降法、Zeta电位分析法以及粘度分析,研究了二癸基二甲基氯化铵(DDAC)以及不同复配分散剂对有机蒙脱土在水溶液中的分散行为,以及pH值对有机蒙脱土分散稳定性的影响。结果表明:有机蒙脱土悬浮液的分散稳定性随着DDAC浓度的增加呈现先增后减的趋势;不同高分子分散剂与DDAC复配后,降低了悬浮液的Zeta电位,但却提高了体系的空间位阻效应,当悬浮液体系的pH值为8～11范围内时,体系的稳定性提高。     

Zeta电位法研究磷矿浮选影响因素

为了掌握磷矿浮选的影响因素,采用Zeta电位仪对含有磷矿原矿及精矿、尾矿的分散体系的Zeta电位进行研究。实验结果表明,无抑制剂存在的情况下,原矿、精矿及尾矿的Zeta电位随分散体系的p H的增加呈下降趋势并且表现相近,加入抑制剂六偏磷酸钠后精矿和尾矿Zeta电位表现各异,反映了分散体系中颗粒的性质的差异,为磷矿的浮选条件的研究和选择提供借鉴。     

油酸钠对酞菁铜颜料的分散作用

本文采用油酸钠对有机颜料酞菁铜进行改性,结果表明油酸钠可降低粒子Zeta电位,并有效调控有机颜料酞菁蓝的粒子尺寸及形貌.当水溶液中油酸钠浓度在0.040moL/L和0.500moL/L之间时,颜料粒子的平均粒径可达纳米级,Zeta电位可由-20mV减小到-60mV,体系的分散稳定性也得到明显提高.在油酸钠浓度为0.200moL/L时,颜料粒子粒径达到最小值(约66nm),而且总体比较均匀,基本呈现为球形;而油酸钠浓度较小(0.040 moL/L和0.064 moL/L)或较大(0.500moL/L)时,颜料粒子则主要以长棒状形式分散在体系中.     

超细铁红颜料的表面改性作用机理研究

超细铁红颜料经表面改性后在水中的分散稳定性能及其他性能得到显著提高。通过红外光谱、热分析、表面Zeta电位测试分析研究其改性作用,结果表明：改性剂通过物理吸附和化学吸附作用于超细铁红粒子表面;在化学吸附层中改性剂分子不仅与铁红粒子表面羟基产生作用,而且还与铁红粒子晶格中Fe-O键作用;改性后超细铁红粒子分散于水中时,表面Zeta电位由改性前带正电荷变为带负电荷,Zeta电位绝对值也从13mV提高到50mV左右(悬浮液pH值为7时),显著提高了超细铁红粒子间的静电排斥作用。     

纳米石墨在极性介质中的分散行为

添加适当的分散剂,考察纳米石墨在极性介质中的分散稳定性。通过粒径大小,Zeta电位以及吸光度等测试,分析分散剂及pH值对纳米石墨的分散稳定性效果的影响。结果表明,在pH值为10~11时,体系的Zeta电位绝对值最大,此时体系最稳定。羟甲基纤维素钠作为分散剂的分散效果最好。     

聚胺与鲑鱼精DNA相互作用中的盐效应

通过浊度、紫外吸收和Zeta电位测定,研究了盐对聚胺与鲑鱼精DNA相互作用的影响。结果表明,加入盐产生屏蔽效应,使体系Zeta电位下降,当c(NaC l)=5 mmol/L时,SPM-DNA体系Zeta电位由0 mV降至-4mV,SPD-DNA体系电位由-2.5 mV降至-4 mV。浊度和紫外吸收结果证明了盐屏蔽效应的存在,并随盐浓度的升高,屏蔽效应增大,且Ca2+、Mg2+的屏蔽作用大于K+、Na+。pH的升高使聚胺-DNA的相互作用减弱。     

表面活性剂对水性油墨胶体稳定性的影响

对阳离子、阴离子、两性和非离子表面活性剂对水性油墨胶体稳定性的影响进行了探讨。结果表明:(1)在水性油墨胶体溶液中加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)浓度为0.14 mmol/L时,Zeta电位由初始的-37.9 mV变为12.7 mV;当CTAB浓度为0.86 mmol/L时,Zeta电位上升到34.1 mV。pH对CTAB的作用效果有较大影响,当CTAB浓度为0.5 mmol/L时,将体系pH从初始值3.3调节至11.7,Zeta电位相应地从38.6 mV降至23.7 mV,炭黑粒子的平均粒径最大增加值达13 nm。(2)加入十二烷基磺酸钠(SDS)的浓度为1 mmol/L时,Zeta电位达到-38.2 mV,而炭黑粒子的平均粒径下降了2 nm。(3)加入椰油酰胺丙基氧化胺(CAPO)的浓度为0.01 mol/L时,Zeta电位在体系pH约为6.0时达到等电点;体系pH为3.2时,Zeta电位达到最大值28.5 mV,炭黑粒子平均粒径最大增加幅度为9 nm。(4)加入脂肪醇聚氧乙烯(7)醚(AEO-7)的浓度为0.1 mol/L时,体系Zeta电位从-37.9 mV变为-16.3 mV,炭黑粒子平均粒径从初始的154 nm增至240 nm。加入AEO-9得到与AEO-7相同的影响趋势。     

分散剂对纳米TiO2悬浮液稳定性的影响

选择不同的有机物为分散剂分别对纳米TiO2粒子进行了表面改性。通过采用重力沉降法、Zeta电位法等表征了其分散效果,研究了纳米TiO2悬浮液在不同PH值下的分散行为。结果表明:纤维素能使纳米TiO2悬浮稳定性明显提高。在纳米TiO2悬浮液中,纳米TiO2粉体表面的Zeta电位同水溶液的平衡PH有很大关系。提高颗粒表面电位(Zeta电位)是改善粉体分散体系稳定性的有效途径。     

碳化硅基浆料的流变性能

研究了pH值、分散剂硅溶胶添加量、固含量对SiC基陶瓷浆料流变性能的影响.结果表明,与分散在水中的陶瓷粉体的Zeta电位相比,分散在硅溶胶中的陶瓷粉体的等电点向酸性方向漂移,且Zeta电位的负值绝对值都增加,这是由于吸附在陶瓷粉体表面的带负电荷的硅溶胶胶粒改变了陶瓷粉体表面的电荷状态.当pH值为11左右、硅溶胶添加量为10%(ω)时,浆料的粘度和剪切应力最小,流动性最佳;固含量达69%(ω)时,浆料呈现较强的触变性.     

MgO超细颗粒水分散体系的稳定性研究

研究了影响MgO颗粒在水介质中的分散稳定性的因素,并通过降沉实验和测定颗粒的Zeta电势、颗粒粒度以及分散剂在颗粒/水界面的吸附等温线等来解释相关机理。研究发现,阴离子表面活性剂SDS和阳离子表面活性剂CTAB能够吸附在颗粒/水界面,提高颗粒表面的Zeta电势,增加颗粒间静电排斥效应,从而阻碍颗粒间发生絮凝,提高体系的分散稳定性。而阳离子高分子聚合物聚乙烯亚胺(PEI)在颗粒表面形成多点吸附,从而阻碍其它PEI分子在颗粒表面的吸附,对MgO微粒分散体系的稳定性贡献较小。     

造纸用粉煤灰纤维的表面阳离子化改性

将粉煤灰纤维通过盐酸预处理后,采用低取代度季铵型阳离子淀粉对其进行表面阳离子化改性,研究了粉煤灰纤维的酸化条件筛选、阳离子化改性的工艺条件及纤维表面Zeta电位对其在水中分散的影响. 结果表明,经0.3 mol/L HCl预处理30 min后,常温下加入粉煤灰纤维质量3%的阳离子淀粉(水相浓度0.06%),作用40 min,所得阳离子化粉煤灰纤维的Zeta电位达最高值19.00 mV;由SEM观测到其包覆状况较好,水中分散和沉降实验证实了其表面Zeta电位越高,沉降时间越长,分散性越好,当Zeta电位增至17.20 mV以上时,纤维的抗絮凝性明显改善.     

丙烯酰胺聚合物与发泡剂对油水界面性质及乳状液稳定性的影响

用界面张力仪、表面黏弹性仪和Zeta电位仪研究了胜利埕东油田聚合物强化泡沫复合驱中聚合物和/或发泡剂质量浓度对油水界面特性及乳状液稳定性的影响.结果表明,随聚合物质量浓度增加,模拟水与原油模拟油间油水界面张力、界面剪切黏度和油滴表面的Zeta电位绝对值增大;而随发泡剂质量浓度增加,模拟水与原油模拟油间的界面张力降低,界面剪切黏度有所增加,但变化幅度很小,油滴表面的Zeta电位绝对值增大;原油模拟油与含聚合物和发泡剂的模拟水间所形成的W/O乳状液稳定性随聚合物和/或发泡剂质量浓度增加而增强.